光谱工作总结

第一篇：光谱工作总结

光谱分析工作总结

张新慈

我于2012年6月毕业于南京理工大学紫金学院机械工程及其自动化专业。2012年7月受聘于常州电站辅机总厂有限公司，从事理化检验工作。从毕业到现在已有三个年头，在这段工作时间中，领导和同事给予了我很多的宽容支持和帮助，让我在工作中学习到了很多宝贵的经验，同时也坚定了自己的对未来工作的信心。

随着国家认证实验室评审的日益临近，我们的实验室管理、设备、技术能力、质量意识不断提高。本质量检测中心今年上半年购入了一台新型金属分析光电直读光谱仪，因为光电直读光谱仪分析速度快，准确度高，适用于较宽的波长范围；光电倍增管对信号放大能力强，对强弱不同谱线可用不同的放大倍率，因此它可用同一分析条件对样品中多种含量范围差别很大的元素同时进行分析；线性范围宽，可做高含量分析。

本公司的光电直读光谱仪主要用以碳钢45#、合金钢40Cr中主要元素（C、S、Mn、Si、P）含量的测量分析。

主要操作规程如下：

1、打开氩气总开关，将输入分压表调整到0.3MPa~0.4MPa；打开控制箱总电源并接通稳压器，打开光谱仪电源，打开光谱仪前面激发台开关。

2、检查设备是否正常，光源、高压、真空指示等是否正常；清理入射窗，调整电极间隙，清理样品台内部残渣。

3、磨制试样和标准试样，使分析面平整并有一定的粗糙度；磨削合金钢和普通碳素钢试样应使用各自专用的砂轮片试样磨削后放在有盖的容器中；禁止用手触摸或擦拭分析表面，禁止长期暴露在空气中。

4、打开汞灯电源，稳定一段时间后，进行狭缝校准。

5、打开氩气减压器，调节出口压力。每天第一次试验时应将管道内残余气体放尽。

6、用一块相关试样进行多次激发，直到各元素（主要是硫、磷）读数逐渐稳定。

7、用控样检查分析数据是否正确，如误差较大，应重新标准化；若两次标准化后仍无法达到要求的精度，则应停止试验，立即报告主管领导和设备员。

8、标准化正确后即可分析试样，每个试样应激发三次以上，舍去不良数据后，取平均值作为分析结果。

注意事项：

1、如果因为放假要关闭所有电源，则应该先关闭真空阀门，然后再关闭真空泵。遇雷雨天气，为安全起见，应关闭所有电源，拔掉稳压器电源。

2、样品每激发一次，改变一次位置，并清刷电极；样品激发面要光滑且纹路一致，不得用手触摸磨好的激发面。

3、在实际测量时要观察燃烧的斑点。正常是3~6mm以上。如果燃烧斑点的白边过大说明氩气存在问题。

4、在做高碳、高合金时或做超低碳和低合金时，先激发几次试样，这样避免由于清理电极不好而造成没必要的污染。

5、试样背面有油污、铁锈时可用砂轮或砂纸除去，打磨不同基体试件要更换砂纸，尽量避免基体之间的污染。

6、探头与主机的连接电缆和氩气管不要硬折或是有硬物磕碰它们。

2015年10月

第二篇：光谱实验室制度

光谱实验室卫生、安全管理制度

1.光谱实验室的安全、卫生管理工作由相应实验员负责。

2.光谱分析实验室应清洁、无尘、无强烈振动，以免影响精密仪器的使用。

3.保持工作台面及周围环境整洁卫生，工具、标样、试料、仪器用完后要清理，恢复原位。

4.实验室所有的试样、药品、仪器、设备及办公用品、资料档案等必须规定定点放置，应有良好的通风设施。

5.严格执行实验室管理规定和防火、防水、防盗制度，做到人员落实，责任到人。

6.仪器设备操作和维护要严格按照操作规程进行操作，明确各人职责，未经培训不准操作使用仪器。

7.光谱实验室的钥匙由专人负责，实验人员不得在未经同意情况下私自配备或转借他人。

8.非工作人员不得进入实验室。

9.不得擅自安装和使用大功率加热器，如因检测需要，须经主管批准，使用期间人员不得离开，离开时必须关闭。

10.消防器材和设施要放在明显的位置，定期检查，发现故障及时排除和维修，使之处于完好状态。

11.实验室必须建立安全值班制度，工作人员下班前需检查门、窗、水、电、和易燃易爆气体等，做好相应处理。

第三篇：光谱分析员岗位职责

光谱分析员岗位职责

1、贯彻“质量第一”的方针，认真贯彻执行有关法规、标准和规范；

2、质量职责：根据下达的《检测任务通知单》及协议、合同的要求，严格按作业指导书进行光谱分析工作，完成光谱分析任务；接受专业检测责任人（即质量监督员）的指导；接受复核（验证）人员的复核，对检测记录和检测结论负责，对未完成工作任务和质量失控负责；

3、负责光谱分析记录达到规范化要求，做到详细、清晰、完整、真实；

4、编写光谱分析报告，并保证做到公正性、科学性的要求；

5、为客户保守机密，不泄露原始数据、不散发、复制检测报告；

6、严格执行光谱实验操作规程，负责管理，维护光谱检测有关的检测仪器设备和工具，保持其完好状态，防止发生仪器设备事故，按时填写仪器设备使用前后的检查使用记录；

7、严格执行有关安全规程，防止安全事故的发生；

8、努力提高专业理论水平和操作技能，积极参加专业培训考核；

第四篇：高光谱遥感实习报告

中国地质大学（武汉）

《高光谱遥感》上机实习报告

学 号： 20141000360 班级序号： 113142 姓 名：林浩 指导老师：沈永林

实习一

1.高光谱数据的基本信息查询：

（1）打开数据

（2）鼠标放在cup95eff.Int左键点击->edit header，查看头文件信息

2.数据分析

（1）在ENVI主菜单下选择：File>OpenImageFile，在打开的文件选择窗口中选择图像文件cup95eff，点击OK打开图像。

（2）打开它的2-D散点图Tools>2-DScatterPlots,并且选择band172、173

（3）得到2d散点图

3.高光谱数据MNF变换以及纯净端元提取

样本的选取与分类

（1）在ENVI主菜单下选择Transform>MNFRotation>ForwardMNF>EstimateNoiseStatisticsfromData

：

（2）进行mnf变换设置

（3）得到特征值曲线

（4）查看mnf变换后band1和band2的2d散点图

（5）在散点图中用ROI制图功能将点云拐角零散的几个点圈起来

（6）在2-D散点图窗口中选择：Options > Export All 提取各样本区

（7）点击Select ALL 然后点击stats

（8）在ENVI主菜单下选择：Spectral > Spectral Analyst，我们选择USGS（美国地质调查局）波谱库

（9）选择红色区域 得到匹配结果

得出红色区域为明矾石。

（10）同理得到绿色区域结果

判断该为锂辉石

蓝色区域

判断该为高岭石

黄色区域

判断该为赤铁矿

青色区域

判断该为黄钾铁矾

洋红区域

判断该为黄钾铁矾

褐红色区域

判断该为白云石

（11）通过分析是否有两类极其相似，于是我把这两类合并。在ROIs Tools窗口中选择Option > Merge Regions

得到分类好的样本区域

分类

（1）在ENVI主菜单下选择：Pixel Purity Index > [FAST]New Output Band

进行10000次迭代

（2）得到的PPI图像如下所示：

（3）由PPI图像生成样本区。

在ROIs Tool对话框中选择Options > Band Threshold to ROI 建立一个只包含拥有高PPI值像素的ROI

（4）在弹出的对话框中输入最小极限值100，提取训练样本。

（5）在ENVI主菜单中选择Spectral > n-Dimensional Visualizer > Visualize with New Data

（6）选择其前十个波段进行观察

（7）使用n维空间观察仪

（8）选择其中5个波段进行模拟

（9）在ENVI主菜单下选择：Classification > Supervised > Spectral Angle Mapper。选择原始图像作为待分类图像。

（10）在此窗口中选择：Import > form ROI from Input File

（11）选择我们刚才定义好的样本区

（12）这些样本区就出现在端元收集器中了

（13）设置分类参数

（14）得到最后分类的图像

第五篇：《红外光谱与核磁共振谱》

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《红外光谱与核磁共振谱》

《红外光谱与核磁共振谱》

【学习要求】

1、了解红外光谱与核磁共振谱基本原理及其有关的概念

2、了解红外吸收光谱产生的条件

3、了解红外吸收的强度、核磁共振谱中化学位移的概念

4、大致了解各类有机化合物红外吸收光谱和核磁共振谱特征

一、红外吸收光谱

（一）红外吸收光谱的基本原理

红外光波波长位于可见光波和微波波长之间0.75-1000 mm(1 mm = 10-4 cm)其中：

远红外

0.75-2.5 mm

中红外

2.5-25 mm 4000-400 cm-1

近红外

25-1000 mm

红外光波的波长常用波数(cm-1)表示。波数的定义是：每1厘米范围内所含光波的数目。波数 = 104/l(mm)。因此，2.5 mm波长，相当于104/2.5 cm-1，即：4000 cm-1，而25 mm相当于400 cm-1。

1．分子的振动能级

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引起分子振动能级跃迁的光谱称振动光谱，振动能级跃迁的同时伴有转动能级的跃迁。红外吸收光谱是分子的振动-转动光谱。用远红外光波照射分子时，只会引起分子中转动能级的跃迁，得到纯转动光谱。

2、基本振动的类型

一般把分子的振动方式分为两大类：化学键的伸缩振动和弯曲振动。

（1）伸缩振动

指成键原子沿着价键的方向来回地相对运动。在振动过程中，键角并不发生改变，如碳氢单键，碳氧双键，碳氮三键之间的伸缩振动。伸缩振动又可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动。

（2）弯曲振动

弯曲振动又分为面内弯曲振动和面外弯曲振动，用d、g表示。如果弯曲振动的方向垂直于分子平面，则称面外弯曲振动，如果弯曲振动完全位于平面上，则称面内弯曲振动。剪式振动和平面摇摆振动为面内弯曲振动，面外摇摆振动和扭曲变形振动为面外弯曲振动。以-CH2-：剪式振动、平面摇摆振动、面外摇摆振动、扭曲变形振动

3、影响峰数减少的因素

（1）红外非活性振动

（2）分子结构对称，某些振动频率相同。

（3）强宽峰复盖频率相近的弱而窄的峰。

（4）在红外区域外的峰。

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（5）别弱的峰或彼此十分接近的峰

（二）红外吸收光谱产生的条件

一定波长的红外光照射被研究物质的分子，若辐射能(hn)等于振动基态(Vo)的能级(E1)与第一振动激发态(V1)的能级(E2)之间的能量差(DE)时，则分子可吸收能，由振动基态跃迁到第一振动激发态(V0(r)V1)：

DE = E2a)

弱（又称倍频峰）

V。(r)V3

二级泛频带(3nE(+1/2)= g·h/2p·B0 上式表明，D E 与外加磁场B0的强度有关，D E随B0场强的增大而增大。

若在与B0垂直的方向上加一个交变场B1(称射频场)，其频率为n1。当n1 = n0时，自旋核会吸收射频的能量，由低能态跃迁到高能

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态(核自旋发生倒转)，这种现象称为核磁共振吸收。

（二）弛豫过程

当电磁波的能量（hv）等于样品某种能级差DE时，分子可以吸收能量，由低能态跃迁到高能态。高能态的粒子可以通过自发辐射放出能量，回到低能量，其几率与两能级能量差DE成正比。一般的吸收光谱，DE较大，自发辐射相当有效，能维持Boltzmann分布。但在核磁共振波谱中，DE非常小，自发辐射的几率几乎为零。想要维持NMR信号的检测，必须要有某种过程，这个过程就是弛豫过程。即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态，重建Boltzmann分布的过程。

（三）化学位移

1、化学位移的产生

1）电子屏蔽效应

在外磁场B0中，不同的氢核所感受到B0是不同的，这是因为氢核外围的电子在与外磁场垂直的平面上绕核旋转的同时产生一个与外磁场相对抗的感生磁场。感生磁场对外加磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应。感生磁场的大小与外核场的强度有关，用s·B0表示，s称屏蔽常数。

s的大小与核外电子云的密度有关。核外电子云密度越大，s就越大，s·B0也就越大。在B0中产生的与B0相对抗的感生磁越强，核实际感受到的B0(称有效磁场，用Beff表示)就越弱。可表示如下：Beff = B0 s)

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氢核外围电子云密度的大小，与其相邻原子或原子团的亲电能力有关，与化学键的类型有关。如CH3-Si，氢核外围电子云密度大，s·B0大，共振吸收出现在高场；CH3-O，氢核外围电子云密度小，s·B0亦小；共振吸收出现在低场。

2）化学位移

同一分子中不同类型的氢核；由于化学环境不同，其振动频率亦不同。其频率间的差值相对于B0或n0来说，均是一个很小的数值，仅为n0的百万分之十左右。对其绝对值的测量，测量，难以达到所要求的精度，且因仪器不同（导致s·B0不同）其差值亦不同。例如60 MHz谱仪测得乙基苯中CH2、CH3的共振吸收频率之差为85．2 Hz，100 MHz的仪器上测得为142 Hz。

为了克服测试上的困难和避免因仪器不同所造成的误差，在实际工作中，使用一个与仪器无关的相对值表示。即以某一标准物质的共振吸收峰为标准（B标或n标），测出样品中各共振吸收峰（B样或n样）与标样的差值DB或Dn（可精确到1Hz），采用无因次的d值表示，d值与核所处的化学环境有关，故称化学位移。d = DB/B标 ′ 106 ； d = Dn/n标′ 106，n标与n0相差很小，d = Dn/n0′ 106。n0为仪器的射频频率，Dn可直接测得，为前者百万分之一。对与1H NMR，d值为0-20 ppm，60 MHz的仪器，1ppm＝60Hz，100 MHz的仪器，1ppm＝100Hz。

2、化学位移的表示

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标准样品：最理想的标准样品是(CH3)4Si,简称TMS。TMS有12个化学环境相同的氢，在NMR中给出 尖锐的单峰易辨认。NMR与一般有机化合物相比，氢核外围的电子屏蔽作用较大，共振峰位于高场端，对一般化合物的吸收不产生干扰。TMS化学性质稳定，沸点27 °C,一般不与待测样品反应，且又易于从测试样品中分离出，还具测有与大多数有机溶剂混溶的特点。1970年，国标纯粹与应用化学协会（IUPIC）建议化学位移采用d值,规定TMS为0 ppm, TMS左侧d为正值，右侧d值为负。早期文献报道化学位移有采用t值的，t与d之间的换算式如下：d ＝ 10J/2)= hn1

DE2 = h(nb + J/2)= hn2

n2J／2)和(na + J／2)处，峰间距等于Jab，J为偶合常数。

所以自旋-自旋偶合是相互的，偶合的结果产生谱线增多，即自旋裂分。偶合常数(J)是推导结构的又一重要参数。在1H NMR谱中，化学位移(d)提供不同化学环境的氢。积分高度(h)代表峰面积，其简比为各组氢数目之简比。裂分蜂的数目和J值可判断相互偶合的氢核数目及基团的连接方式。

同碳偶合 是指间隔2个单键的偶合，同碳上质子间的偶合(Ha-C-Hb)称同碳偶合，偶合 常数用2JHH。

邻位偶合 邻位碳上质子间的偶合（HaC-CHb）称邻位偶合，偶合数用3JHH表示。

远程偶合 大于叁键的偶合称远程偶合。

大部分链状化合物，由于分子内部的快速运动，表现出磁全同，尽管可以利用某些特殊的实验方法(如同位素取代)测出它们之间的偶合常数，但在谱图中并不表现出裂分。2J主要受取代基电子效应的影响和键角的影响。

2、一级谱

分子中核之间相互作用时，仅产生简单的裂分行为，且两组偶合精心收集

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核之间的化学位移之差Dn远小于它们之间的偶合常数，即Dn/J 3 6。一级谱的几个特征

（1）全同的质子只有偶合，但不出现裂分，在NMR上只出现单峰。如OCH3。

（2）邻质子偶合所具有的裂分数，由相邻质子数目决定，即n + 1 规律：某组环境完全相等的n个核(I＝1／2)，在Bo中共有(n + 1)种取向，使与其发生偶合的核裂分为(n + 1)条峰。这就是n + 1 规律，概括如下：

某组环境相同的氢若与n个环境相同的氢发生偶合，则被裂分为(n + 1)条峰。

某组环境相同的氢，若分别与n个和m个环境不同的氢发生偶合；且J值不等，则被裂分为(n + 1)(m + 1)条峰。如高纯乙醇，CH2被CH3裂分为四重蜂，每条峰又被OH中的氢裂分为双峰，共八条峰[(3 + 1)×(1 + 1)＝ 8。

实际上由于仪器分辨有限或巧合重叠，造成实测峰的数目小于理论值。

（3）只与n个环境相同的氢偶合时，裂分峰的强度之比近似为二项式(a + b)n展开

式的各项系数之比。这种处理是一种非常近似的处理，只有当相互偶合核的化学位移差值Dn >J时，才能成立。

（4）在实测谱图中，相互偶合核的二组峰的强度会出现内侧峰偏高。外侧峰偏低。Dn 越小内侧峰越高，这种规律称向心规则。利

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用向心规则，可以找出NMR谱中相互偶合的峰。

（5）谱线以化学位移为中心，左右对称；相互偶合的质子，持有相同的偶合常数，即裂分线之间的距离相等。

例5

CH3CH2CH2Br

Cl-CH2CH2Cl

Cl-CH2-O-CH3

（五）核磁共振氢谱解析及应用1、1H NMR谱解析一般程序

1）识别干扰峰及活泼氢峰

2）推导可能的基因

有分子式的计算UN，无分子式的根据MS及元素分析求得分子式。

计算各组峰的质子最简比:

例如，某化合物分子式C14H14，1HNMR出现两组峰；积分简比为5：2，则质子数目之

比为10：4，表明分子中存在对称结构。

判断相互偶合的峰：

判断自旋系统： 分析1H NMR谱各组峰的d范围，质子数目及峰形，判断可能的自旋系统。

识别特征基团的吸收峰：

根据d值，质子数目及一级谱裂分峰形可识别某些特征团的吸收峰。

3）确定化合物的结构

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演讲稿 工作总结 调研报告 讲话稿 事迹材料 心得体会 策划方案、1H NMR谱解析实例

例 1化合物分子式C10H12O，1H NMR谱见图3．38，推导其结构。

解：分子式C10H12O，UN＝5，化合物可能含有苯基，C=O或C=C双键；1H NMR谱无明显干扰峰；由低场至高场，积分简比4：2：3：3，其数字之和与分子式中氢原子数目一致，故积分比等于质子数目之比。

d6．5-7．5的多重峰对称性强，主峰类似AB四重峰（4H），为AA'BB'系统；结合UN ＝ 5可知化合物苯对位二取代或邻位二取代结构。其中2H的d<7ppm，表明苯环与推电子基(-OR)相连。3．75 ppm（s,3H）为CH3O的特征峰，d1．83 ppm（d,2H）,J = 5.5Hz为CH3-CH=;：d 5.5-6.5 ppm（m,2H）为双取代烯氢(C=CH2或HC=CH)的AB四重峰，其中一个氢又与CH3邻位偶合，排除＝CH2基团的存在，可知化合物应存在：-CH=CH-CH3基。

综合以上分析，化合物的可能结构为：

此结构式与分子式相符；分子中存在ABX3系统，AB部分由左至右编号1-8，[1-2] ＝16Hz(反式偶合)为JAB，X3对A的远程偶合谱中未显示出来；B被A偶合裂分为双峰，又受邻位X3的偶合，理论上应裂分为八重峰（两个四重峰）。实际只观察到6条谱线，由峰形和裂矩分析，第一个四重峰的1线与A双蜂的2线重叠，第二个四重峰的1线与第一个四重峰的4线重叠。峰与峰间距离与d 1．83CH3的精心收集

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裂矩相等。故化合物的结构进一步确定为：

例2 化合物分子式C11H14O3，1H NMR谱见图3．39，推导其结构。

解：分子式C11H14O3，UN＝5。图中附加图偏移300Hz(5ppm)，d＝5．85 + 5＝10．85，用D2O交换该吸收峰消失，故为活泼氢的共振吸收，由化学位移值分析该峰可能为COOH或形成分子内氢键的酚羟基的吸收峰。图中共有五组峰，由低场至高场积分简比为1：4：2：4：3；积分简比数字之和与分子中质子数目相等，故该简比等于质子数目之比。

d(ppm)：10·85(s，1H)为COOH，或PhOH(内氢键)，6．5-8．0(m，4H)为双取代苯，取代基互为邻位或间位；4．2(t，2H)为与氧和另一个CH2相连的CH2基(-OCH2CH2-)；1．5(m，4H)为-CH2CH2-；0．9(t，3H)为与CH2相连的CH3。

综合以上分析，苯巧上的两个取代基可能为：-OH，-COOCH2CH2CH2CH3或-COOH,-OCH2CH2CH2CH3。

苯环上取代基位置的分析：d7．7〔dd，1H〕[1-3]＝[2-4] “7 Hz，[1-2]＝[3-4] ” 2Hz，表明该氢与邻位氢偶合，又与间位氢偶合。具有结构(A)。

d7·3（td, 1H）,该氢与两个邻位氢偶合，被裂分为三重峰(J=7 Hz)，又与一个间位

氢偶合，每条峰又被裂分为双峰，故化合物具有(B)结构，Ha或

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Hb均可满足该偶合裂分。

d 6.9(dd，1H)的偶合分析同d7.7氢的偶合分析。d6.7(m，1H)的共振峰，从峰形判断为六重峰(td)，低场的二重峰与d6.9高场的二重峰重叠，其偶合分析同d7.3氢的偶合分析。(B)结构的偶合分析均可满足d6.9、6.7的偶合分析。

综合以上分析，未知物的可能结构为：

（C）

（D）

(C)分子间缔合程度因位阻而降低，dCOOH高场位移。(D)形成分子内氢键dOH低场位移，二者1H NMR相近，难以区别，需与其它谱配合（如MS，IR）或查阅标准谱图。实际结构为(D)，苯环四个氢的归属可定性分析或利用表3．4的数值计算。

例3 图3．19是化合物C10H10O的1H NMR谱，推导其结构。

解：化合物C10H10O，UN＝6，分子中可能含有苯基，C=C或C=O。图谱中有三组，由低场至高场积分简比为6：1：3，等于质子数目之比。d：2．3 ppm(s，3H)为CH3CO，6-7 ppm(d，lH)J ＝18Hz，为＝CH，且与另一个烯氢互为反式。根据向心规则和(n + 1)规律，另一个烯氢的双峰应位于更低场，与7-8 ppm的多重峰重叠。7-8 ppm(m，6H)除1个烯氢(＝CH)外，5个氢为苯氢，单取代苯。

综合以上分析，化合物最可能的结构为：

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根据取代烯烃d的经验计算，Ha位于高场6．37 ppm(实测：6．67 ppm)、Hb位于低场7．61 ppm(实测：7．44 ppm)。

3、芳环及杂芳环上芳氢的偶合

芳环及杂芳环上氢的偶合参照表3．6。取代苯J。＝6-9 Hz(邻位偶合)，Jm＝1-3 Hz(间位偶合)，Jp ＝ 0-1 Hz(对位偶合)。Jp 常因仪器分辨不够而表现不出来。取代苯由于J。、Jm、Jp 的存在而产生复杂的多重峰(见图3．20)。

应用举例：化合物分子式C11H12O5，IR分析表明分子中有OH，COOR,无COOH存在,1H NMR谱见图3．20，9.0-11．2 ppm的吸收峰(2H)可重水交换，推导其结构。

解：C11H12O5，UN＝6，可能含有苯基，C＝C或C＝O。由d：6．6-7．3 ppm的

多重峰(3H)判断分子中有苯基存在、且为三取代苯。3．65 ppm(s，3H)为CH3O，3．3 ppm(t，2H)及2.7 ppm(t，2H)为-CH2-CH2-，且与C＝O或苯基相连。9．0 及11．2 ppm(2H)可重水交换，结合IR信息判断为酚经基(可能有分子内、分子间

两种形式的氢键存在)。以上分析推导的基团与分子式相比较，还有2个C=O，只可

能是-COCH2CH2COOCH3(因三取代苯，除两个酚羟基外，还有一个取代基)。

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取代基的相对位置由苯环氢的偶合情况来判断。d：7.2 ppm(d, 1H), J = 2

Hz, 表明该氢只与一个间位氢偶合，两个邻位由取代基占有。7.0 ppm(dd, 1H), J = 6 Hz、2Hz, 表明该氢与一个邻位氢及一个间位氢偶合。6．8 ppm(d, 1H), J = 6 Hz，表明该氢只与一个邻位氢偶合。综合以上分析，苯环上取代基的相对

位置为(A)，根据苯氢d值的经验计算值，判断化合物的结构为(B)。

4、核磁共振谱：产生原理,基本概念:屏蔽效应、化学位移、自旋偶合、裂分，磁 等同、磁不同等

5、质谱：质谱产生原理，表示方法，质谱与有机物分子结构的关系

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