第一篇:如何配制干粉培养基
如何配制干粉培养基
配制是要保证充分溶解,NaHCO3、谷氨酰胺等物质都要等培养基完全溶解之后才能添加。
注意事项
1.干粉不包含的成分,常见的有NaHCO3、谷氨酰胺、丙酮酸钠、HEPES等。这些成分有些是必须添加的,如NaHCO3、谷氨酰胺,有些根据实验需要决定。
2.配制是要保证充分溶解,NaHCO3、谷氨酰胺等物质都要等培养基完全溶解之后才能添加。
3.配制所用的水应是三蒸水,离子浓度很低。
4.所用器皿应严格消毒。
5.配制好的培养基应马上过滤,无菌保存于4度。
6.液体培养基主要是为了科研工作的方便而设计的培养基,它是一种灭菌后保证无菌的溶液,必要时可制成无内毒素等的溶液,可节省科研人员的工作量。
配制方法
1.在一个尽可能接近总体积的容器中加入比预期培养基总体积少5%的双蒸水。
2.在室温(20℃到30℃)的水中加入干粉培养基,轻轻搅拌,不要加热。
3.水洗包装袋的内部,转移全部的痕量干粉到容器内。
4.加NaHCO3到培养基中。
5.用双蒸水稀释到想要的体积,搅拌溶解。注意不要过分搅拌。
6.通过缓慢搅拌加入1N NaOH 或1N HCL调节pH值,由于pH值在过滤时会上升0.1到0.3,因而调节pH值使它比最终想要的pH值低0.2到0.3。培养基在过滤前要保持密封。
第二篇:培养基的配制实验心得体会 2011年4月11日星期一
培养基的配制实验心得体会
2011年4月11日星期一
培养基的配制是植物组织培养的第一步,本节实验我们每组(五人)配制200ml琼脂培养基。我们严格按照实验步骤进行操作,每一步都需要我们认真对待,才会保证实验的成功。下面从以下方面阐述以下我的心得:
首先,填写配制单需要我们先算出所需各试剂的体积,这就需要用到我们理论课上的知识,准确计算,所以平时一定要认真学习理论课。在准确计算后,当然就是准确称量,基于之前实验的经验,我能够熟练的用电子天平精确称量,做到不浪费试剂,不弄脏天平。
其次,在将蔗糖和琼脂置于电炉子上加热前,将锅刷干净,以免混入杂质。按实验步骤加入各试剂,调PH时,滴定后混匀迅速取适量低到试纸上观察,一条试纸可多次使用,切勿造成浪费。高压灭菌时要按实验注意事项及使用规格进行检查和使用。
最后,本实验更让我体会到与组员团结协作的重要性,每一步操作都应认真严谨的进行,如果负责一些不感兴趣的部分也同样要重视,不推辞,比如看灭菌锅,也是实验重要的一步。在实验过程中不能只学会自己的操作的部分,也要多与同学老师交流,将理论更好的与实践结合。
无菌操作及愈伤组织诱导技术实验心得2011年4月12星期二
本次实验让我感受颇深,因为我在实验中犯了一个大错误,上周的实验是将制成的两百毫升培养基平均分配到十个培养基中,而上学期微生物实验是平均分配到六个培养基中,我竟然奇迹般的给记混了,很对不起同组的同学,幸好还有机会补过,让同寝三班的同学帮忙配了五瓶,还不致影响下次实验。这个错误犯的真的很荒唐,都是因为平时不过认真,思路不够清晰,并且想当然的认为自己想的就是对的,其实还是应该多看书,多于其他同学交流,不至于由于一个人的想法或做法错误影响全组。
我们负责给胡萝卜块茎消毒的同学开始竟阴错阳差没泡升汞,后来经提醒我们有不就回来,我们当然不该出现这样的大漏洞,我们也深知自身在实验过程中的诸多不足,但我们想通过实验课来更好的提高我们的动手及理论的运用能力却很强烈。在我们出错情况下并没有慌乱,而是认真的想办法补救,我们会吃一堑长一智,在今后的实验中认真严谨,珍惜每一次实验学习的机会!
第三篇:培养基汇总
培养基成分汇总
显色培养基
•大肠杆菌显色培养基 •大肠菌群显色培养基 •大肠杆菌/大肠菌群显色培养基
•TBX培养基 •细菌总数显色培养基 •O157显色培养基 •沙门氏菌显色培养基 •李斯特氏菌显色培养基 •金黄色葡萄球菌显色培养基
•弧菌显色培养基 •念珠菌显色培养基 •阪崎肠杆菌显色培养基 •肠球菌显色培养基 •尿道定位显色培养基
菌落总数检测培养基
•平板计数琼脂(PCA)
•TTC营养琼脂 •营养肉汤(NB)•营养琼脂(NA)•2216E琼脂 •标准I号营养琼脂 •标准II号营养琼脂 •胰胨大豆胨固绿琼脂
•m-TGE肉汤 •水平板计数琼脂培养基
•TGE培养基 •CVT琼脂 •肉汤培养基 •酵母粉琼脂 •平板计数琼脂
•平板计数琼脂(含麦芽提取物)
•2216E液体培养基 •嗜冷菌计数琼脂 •NA培养基 •MPC琼脂培养基 •接触皿培养基 •R2A琼脂
大肠杆菌O157检验培养基
•三糖铁(TSI)琼脂
•月桂基硫酸盐胰蛋白胨MUG培养基
•mEC肉汤 •mTSB肉汤 •SD-39琼脂
•改良山梨醇麦康凯(CT-SMAC)琼脂
•改良EC肉汤(mEC+n)
•半固体琼脂
•山梨醇麦康凯琼脂基础(SMAC)•改良麦康凯肉汤(CT-MAC)•月桂基硫酸盐蛋白胨肉汤-MUG
•PBS-Tween20洗液 •O157显色培养基
大肠菌群、大肠杆菌检验培养基
•月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST)
•EC肉汤 •乳糖胆盐发酵培养基 •乳糖复发酵培养基 •去氧胆酸盐琼脂(DC)
•MR-VP培养基
•结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)
•西蒙氏枸橼酸盐琼脂 •肠道菌计数琼脂(VRBDA)
•品红亚硫酸钠琼脂 •乳糖蛋白胨培养液 •亮绿乳糖培养基 •肠道菌增菌肉汤(EE)
•LB肉汤 •LB营养琼脂 •苯丙氨酸脱氨酶培养基 •伊红美蓝琼脂(EMB)•哥伦比亚MUG培养基
•BDS培养基 •葡萄糖琼脂 •Andrade氏糖类肉汤 •Korser氏枸椽酸盐肉汤
•Endo培养基 •缓冲MUG琼脂 肠球菌、溶血性链球菌和粪链球菌检验培养基
•葡萄糖肉浸液肉汤 •匹克氏肉汤基础A •肉浸液肉汤培养基 •叠氮钠葡萄糖肉汤 •乙基紫叠氮钠肉汤 •KF链球菌琼脂
•肠球菌琼脂(胆盐-七叶苷-叠氮钠琼脂)•滤膜肠球菌琼脂 •CATC琼脂 •胆盐七叶苷琼脂 •哥伦比亚血琼脂基础
•LIM培养基 •BETA-SSA琼脂 •粪肠球菌琼脂 •缓冲蛋白胨水(BPW)•胆汁液态培养基 •M-肠道菌琼脂 •THB培养基 •PS琼脂 •肠球菌肉汤 •脑心浸液肉汤(BHI)•脑心浸萃液肉汤 •脑心浸液琼脂(BHIA)
•Pfizer肠球菌选择性琼脂(PSE琼脂)
•MEI培养基
沙门氏菌、志贺氏菌检验培养基
•亚硒酸盐胱氨酸增菌液(SC)
•胆硫乳琼脂(DHL)
•SS琼脂 •亚硫酸铋琼脂(BS)•亚利桑那菌琼脂(SA)•氯化镁孔雀绿肉汤(MM,RV •HE琼脂(HE)•尿素酶琼脂基础 •V-P半固体琼脂 •硝酸盐氰化钾培养基基础
•丙二酸钠培养基 •卫矛醇半固体琼脂
•GN增菌液 •XLD培养基 •WS琼脂 •葡萄糖铵培养基
•乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂
•Tergitol-7琼脂 •A1培养基 •LES Endo •m-TEC琼脂 •现隐肉汤 •醋酸盐琼脂 •心浸液琼脂 •桔汁琼脂 •EEM培养基 •胰蛋白胨胆盐琼脂 •Elek氏培养基 •Tergitol-7琼脂 •TTC乳糖琼脂 •MFC肉汤 •MFC琼脂
•煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB)
•VRB-MUG琼脂 •pH7.3PBS缓冲液
•MEE肉汤 •MI培养基 •结晶紫中性红胆盐肉汤 •艾格LT100肉汤 •SOC培养基
•Aliz-gal肉汤(茜素-β-半乳糖苷琼脂)MR-VP试验用培养基)•去氧胆酸盐枸橼酸盐乳糖蔗糖琼脂
•Honda 氏产毒肉汤 •磷酸盐缓冲液(pH7.2)•大肠杆菌显色培养基 •大肠菌群显色培养基
•营养肉汤(GB/T20944.1-2007标准)
金黄色葡萄球菌检验检验培养基
•脑心浸液肉汤(BHI)•胰蛋白胨大豆肉汤 •Baird-Parker琼脂基础
•DNA酶琼脂 •7.5%氯化钠肉汤 •肠毒素产毒培养基 •亚碲酸钠肉汤培养基基础 •葡萄球菌增菌肉汤 •甲苯胺蓝-DNA酶琼脂 •甘露醇高盐琼脂
•缓冲葡萄糖蛋白胨水(•葡萄糖半固体培养基
•动力-吲哚-尿素培养基基础(MIU)•亚硒酸盐增菌液(SF)•醋酸铅培养基 •SIM培养基 •乳糖肉汤 •煌绿琼脂
•去氧胆酸盐枸橼酸盐琼脂 •吲哚培养基(蛋白胨水)
•EF-18琼脂 •RVS肉汤 •MKTTn肉汤 •赖氨酸铁琼脂(LIA)•改良MSRV培养基 •SCCRAM肉汤 •BPL琼脂 •BPLS琼脂 •改良BPLS琼脂 •MIO培养基 •XLT4琼脂 •醋酸铅琼脂
•四硫磺酸盐煌绿增菌液基础(TTB)•沙门氏菌显色培养基 •缓冲蛋白胨水(BPW)
•哥伦比亚CNA琼脂基础
•葡萄球菌选择性琼脂110(CHAPMAN琼脂)
•甘露醇卵黄培养基基础
•V-J琼脂
•改良Giolitti-Cantobi肉汤
•TMP琼脂培养基
•(脑)心浸液琼脂
•普通肉汤培养基
•葡萄球菌选择性琼脂
•10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤
•营养琼脂斜面
•甘露醇氯化钠琼脂
•北沙参亚碲酸钠胨水培养基基础
•豆粉琼脂(血琼脂基础)
•磷酸盐缓冲液(pH7.2)
沙门氏菌、志贺氏菌检验培养基
•D/E中和肉汤
•D/E中和琼脂
•M-肉汤
•煌绿黄胺嘧啶琼脂
•BGS琼脂
•三糖铁琼脂(TSI)
•沙门氏志贺氏增菌液
•志贺氏菌增菌肉汤
培养基成分汇总2 弧菌检验检验培养基
•碱性蛋白胨水 •TCBS琼脂
•氯化钠多粘菌素B肉汤基础(SCPB)•庆大霉素琼脂 •我妻氏培养基基础 •60g/L氯化钠蛋白胨肉汤
•氯化钠三糖铁 •胰胨大豆琼脂斜面(TSA)
•42℃生长培养基 •O/F培养基(HLGB)•氯化钠结晶紫增菌液 •氯化钠蔗糖琼脂 •嗜盐菌选择性琼脂 •氯化钠血琼脂基础 •霍乱双糖铁琼脂(KIA)•T1N1琼脂 •T1N0肉汤 •T1N3肉汤
•精氨酸葡萄糖斜面琼脂(AGS)
•mCPC培养基 •副溶血性弧菌琼脂 •副溶血性弧菌增菌液 •3.5%Nacl三糖铁 •3%氯化钠碱性蛋白胨水 •3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂 •3%氯化钠三糖铁(TSI)琼脂
•BTB培养基 •PAC斜面培养基 •四号琼脂
•纤维二糖-多粘菌素E(CC)琼脂
•副溶血性弧菌显色培养基 •嗜盐性试验用胰胨水
四环素检定、厌氧亚硫酸盐还原杆菌、嗜热菌芽孢检验培养基
•菌种培养基 •四环素检定琼脂 •亚硫酸盐琼脂 •改良亚硫酸盐琼脂 •蛋白胨盐溶液 •亚硫酸铁琼脂 •葡萄糖胰蛋白胨琼脂
酵母菌、霉菌、念珠菌、青霉、曲霉检验培养基
•察氏琼脂 •产毒培养基
•马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)
•高盐察氏琼脂 •沙氏琼脂培养基 •玉米粉琼脂
•孟加拉红培养基(虎红培养基)•酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂(YDC)
•Candida Elective琼脂
•DTM培养基 •DRBC琼脂 •WORT琼脂 •WORT肉汤 •YGC琼脂
•改良绿色酵母菌和真菌肉汤
•Littman琼脂 •DG-18琼脂 •YM琼脂 •YM11琼脂 •OGY琼脂 •WL营养琼脂 •改良沙氏琼脂培养基 •沙氏BHI琼脂 •营养盐琼脂
•马铃薯葡萄糖琼脂(含氯霉素)
•高渗真菌学琼脂 •BIGGY琼脂
•1%吐温80-玉米琼脂培养基
•SDAY培养基
•皮肤癣菌鉴别琼脂(DTM)•马铃薯-蔗糖培养基 •无机盐琼脂培养基 •矿物盐琼脂 •酵母蛋白胨培养基
蜡样芽孢杆菌检验培养基
•甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)
•胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础
•改良V-P培养基 •胰酪胨大豆羊血琼脂基础
•酪蛋白琼脂 •酚红葡萄糖肉汤 •硝酸盐肉汤 弯曲杆菌检验培养基
•布氏肉汤
•改良Skirrow氏琼脂基础 •改良Camp-BAP氏琼脂基础
•TTC琼脂基础 •甘氨酸培养基 •快速硫化氢试验琼脂 •DNA酶甲基绿琼脂基础 •Campy-Cefex琼脂基础 •改良CCD琼脂基础(mCCD)•Bolton肉汤
•Mueller-Hinton琼脂(MHA)
•哥伦比亚血琼脂基础
•蛋白胨 •布氏琼脂 •马尿酸钠培养基 •波尔顿选择性增菌肉汤
•CCDA基础
乳酸菌、双歧杆菌检验培养基
•改良番茄汁培养基 •改良MC培养基 •BLB培养基 •MRS琼脂 •LBS琼脂 •M17琼脂 •M17肉汤 •乳酸杆菌选择性琼脂
•APT琼脂 •BL琼脂培养基 •BBL琼脂培养基 •TPY琼脂培养基 •PYG液体培养基基础
•MC培养基 •APT肉汤 •乳酸杆菌肉汤培养基
•MRS肉汤 •双歧杆菌BS培养基
李斯特氏菌检验检验培养基
(MMA)•糖发酵基础肉汤
(LB1,LB2)基础
•七叶苷培养基
•动力-硝酸盐培养基(A法)
•木糖-明胶培养基 •腊样芽孢杆菌选择琼脂基础
•葡萄糖酪胨琼脂 •溶菌酶肉汤基础
植物组培
•MS培养基 •B5培养基 •N6培养基 •NLN培养基
阪崎肠杆菌检验培养基
•缓冲蛋白胨水 •胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)•阪崎杆菌显色培养基 •脑心浸液肉汤(BHI)
•改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素
(mLST-Vm)
•阪崎肠杆菌显色培养基(DFI琼脂)•结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBGA)
•TSA琼脂
•肠道菌增菌肉汤(EE)•西蒙氏枸橼酸盐培养基
小肠结肠炎耶尔森氏菌检验培养基
•CIN-1培养基基础 •改良Y培养基 •改良磷酸盐缓冲液 PSB
•ITC肉汤 •半固体琼脂 •SSDC培养基(ISO)•改良克氏双糖铁培养基
李斯特氏菌检验检验培养基 •Half–Fraser培养基 •Fraser培养基 •LPM琼脂
•改良缓冲蛋白胨水(MBP)
•EB增菌液 •UVM培养基 •LM-137琼脂 •MFB培养基
•含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉汤(TSB-YE)•李氏菌选择性培养基基础•李氏菌增菌肉汤 •半固体动力培养基 •牛津琼脂(OXA)基础 •缓冲李氏菌增菌肉汤基础
•PALCAM琼脂 •SIM动力培养基
•含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆琼脂(TSA-YE)
•血液琼脂基础
培养基成分汇总3 阪崎肠杆菌检验培养基
•缓冲蛋白胨水 •胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)•阪崎杆菌显色培养基 •脑心浸液肉汤(BHI)
•改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素(mLST-Vm)
•阪崎肠杆菌显色培养基(DFI琼脂)•结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBGA)
•TSA琼脂
•肠道菌增菌肉汤(EE)•西蒙氏枸橼酸盐培养基
小肠结肠炎耶尔森氏菌检验培养基
•CIN-1培养基基础 •改良Y培养基 •改良磷酸盐缓冲液 PSB •ITC肉汤 •半固体琼脂 •SSDC培养基(ISO)•改良克氏双糖铁培养基
商业无菌检验培养基
产气荚膜梭菌、肉毒梭菌、厌氧菌检验培养基
•胰月示-亚硫酸盐-环丝氨酸琼脂基础(TSC)
•产芽孢肉汤
•亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂基础 •多价蛋白胨-酵母膏(PY)培养基
•疱肉培养基基础 •疱肉牛肉粒 •液体硫乙醇酸盐培养基 •卵黄琼脂培养基基础 •动力-硝酸盐培养基 •含铁牛奶培养基 •梭菌鉴别琼脂(DCA)•强化梭菌鉴别琼脂(DRCA)
•强化梭菌琼脂 •强化梭菌培养基(RCM)
•TSN琼脂 •亚硫酸铁琼脂 •TBB培养基 •CHO培养基基础 •SCHAEDLER琼脂 •厌氧菌琼脂 •CDC厌氧菌琼脂
•亚硫酸盐还原厌氧菌孢子液体培养基 •溴甲酚紫葡萄糖肉汤 •锰盐营养琼脂 •卵黄琼脂基础 •酸性肉汤 •疱肉培养基基础 •疱肉牛肉粒
消毒灭菌效果评价培养基
•溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基
•溴甲酚紫蛋白胨培养液
•营养肉汤(NB)•营养琼脂 •普通肉汤培养基 •0.5%葡萄糖肉汤培养基
化妆品检验检验培养基
•SCDLP液体培养基 •卵磷脂吐温80营养琼脂
•乙酰胺琼脂 •十六烷三甲基溴化铵琼脂 •甘露醇发酵培养基 •明胶培养基基础
PDP琼脂培养基)•TTC卵磷脂-吐温80-营养琼脂
•HC琼脂基础 •改良LETHEEN琼脂基础
•TAT肉汤
•绿脓菌素测定培养基(PDP)
•沙氏葡萄糖琼脂 •沙氏葡萄糖氯霉素琼脂 •孟加拉红培养基 •7.5%氯化钠肉汤 •Baird-Parker琼脂基础
•Letheen肉汤 •Letheen琼脂 •改良HC琼脂
•双料乳糖胆盐(含中和剂)培养基
•乳糖胆盐培养基
2010版中国药典培养基
•抗生素检定培养基1号(高pH)•抗生素检定培养基1号(低pH)•抗生素检定培养基2号(高pH)•抗生素检定培养基2号(低pH)
•WILKINS-CHALGREN琼脂
•MCP琼脂 •SC琼脂基础
一次性卫生用品检验检验培养基
•0.5%葡萄糖肉汤培养基 •溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基
•液体沙氏培养基 •沙氏琼脂培养基 •匹克氏肉汤基础B
饮用天然矿泉水检验培养基
•疱肉培养基基础 •疱肉牛肉粒 •营养琼脂(NA)
•假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂
•金氏B培养基 •乙酰胺肉汤 •金氏B培养基(KBA)
•0.1%蛋白胨水 •胰蛋白胨水培养基 •含铁牛奶培养基 •动力-硝酸盐培养基(B法)•缓冲动力-硝酸盐培养基 •动力-硝酸盐培养基(A法)
•卵黄琼脂培养基基础
-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂基础
•液体硫乙醇酸盐培养基(FT)
•脑-心浸萃琼脂培养基 •脑-心浸萃液态培养基
•KF链球菌琼脂 •大肠菌群显色培养基 •乳糖蛋白胨培养液 •远藤琼脂(品红亚硫酸钠)培养基 •亮绿乳糖胆盐培养液(BGB)
•乳糖胆盐发酵培养基 •KF链球菌肉汤
美国药典培养基(USP标准)
•V-J琼脂培养基(USP)•液体大豆酪蛋白消化物培养基
•甘露醇盐琼脂培养基
•酪蛋白胨大豆卵磷脂吐温20培养基 •大豆-干酪素消化物琼脂培养基 •绿脓菌素测定培养基(•亚硫酸盐•抗生素检定培养基3号 •0.5%葡萄糖肉汤培养基 •抗生素检定培养基4号 •抗生素检定培养基7号 •抗生素检定培养基8号 •卵黄氯化钠琼脂培养基
•抗生素5号
•支原体培养基基础(含精氨酸)
•PPLO肉汤 •硫乙醇酸盐流体培养基 •改良马丁培养基 •改良马丁琼脂培养基 •玫瑰红钠琼脂培养基
•酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD)
•乳糖发酵培养基 •麦康凯琼脂培养基
•4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基 •四硫磺酸钠亮绿培养基(TTB)•沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS)•亚碲酸盐肉汤培养基基础
•绿脓菌素测定用培养基(PDP琼脂培养基)
•哥伦比亚琼脂培养基 •抗生素检定培养基6号
•0.1%蛋白胨水 •梭菌增菌培养基 •1%聚山梨醇脂玉米粉琼脂 •支原体琼脂培养基 •支原体肉汤培养基
•支原体肉汤培养基(不含琼脂和酚红)•支原体琼脂培养基(含精氨酸)
•麦迪、麦白霉素检定培养基(普通轻质斜面培养基)•阿奇霉素检定培养基 •制霉素检定培养基 •多粘菌素B用培养基 •抗生素检定培养基9号 •青霉素酶制备培养基 •沙氏葡萄糖琼脂培养基 •沙氏葡萄糖液体培养基 •胰酪胨大豆琼脂培养基 •胰酪胨大豆肉汤培养基 •1%聚山梨醇酯80-玉米粉琼脂培养基
•沙氏葡萄糖琼脂培养基 •沙氏葡萄糖液体培养基 •溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基
•大豆-干酪素消化物培养基 •BairdParker琼脂培养基 •溴化十六烷基三甲胺琼脂培养基
•假单胞菌琼脂培养基F •假单胞菌琼脂培养基P •液体乳糖培养基 •液体亚硒酸盐胱氨酸培养基
•连四硫酸盐培养基 •煌绿琼脂培养基 •XLD琼脂培养基 •亚硫酸铋琼脂培养基 •三糖铁琼脂培养基 •麦康凯琼脂培养基 •伊红美蓝琼脂培养基(Levine)
•沙氏葡萄糖琼脂培养基 •马铃薯葡萄糖琼脂培养基 •缓冲氯化钠蛋白胨培养液PH7.0 •大豆酪蛋白消化物琼脂培养基
欧洲药典培养基(EP标准)
•肉汤培养基A •琼脂培养基B •琼脂培养基C •肉汤培养基D •增菌肉汤培养基E •琼脂培养基F •肉汤培养基G •琼脂培养基H •肉汤培养基I •琼脂培养基J •琼脂培养基K •琼脂培养基L •琼脂培养基M •琼脂培养基N •琼脂培养基O •培养基P •培养基Q •培养基R
•缓冲氯化钠蛋白胨溶液(PH7.0)
•琼脂培养基S •RV肉汤 •甘露醇盐琼脂
•胆盐硫乳琼脂培养基 •三糖铁琼脂培养基 •乳糖胆盐发酵培养基 •PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液
•营养琼脂培养基 •营养肉汤培养基 •甘露醇氯化钠琼脂培养基 •念珠菌显色培养基
第四篇:干粉砂浆建议书
前言
首先声明,本人不是搞专业投资的,亦不是为了商业利益为某个公司或产品进行推广宣传的。本人自2005年到现在,一直在上海的干粉砂浆行业里混饭吃,先后供职于3家年生产能力超过40万吨的生产企业,做过多个工作岗位,自认为经验是有一点的。最近,看到许多行业内的报纸和网站都在大肆宣传预拌砂浆的前景如何光明,也忍不住来说上两句。如有不妥之处,请各位读者见谅,同时声明本文仅供参考,如以本文作为依据造成投资失
败,本人不承担任何责任。
一、概念 预拌砂浆 干混砂浆 湿拌砂浆 商品砂浆 普通砂浆 特种砂浆
预拌砂浆的概念在我国最新的行业标准JG/T 230-2007已经定义的很清楚了,本文在这里不再赘述。其实,在这个标准颁布以前,预拌砂浆行业的概念是很混乱的,例如,上海在2000年编制的《干粉砂浆生产与应用技术规程》(2000版)里将干混砂浆表述为干粉砂浆,上海的很多干混砂浆生产厂家也是以**干粉建材公司作为企业名称的,而与干粉砂浆相对应的就是混凝土搅拌站生产的湿拌砂浆,在上海的建筑行业里,有相当长的一段时间是把湿拌砂浆称作预拌砂浆或商品砂浆的。后来,在2006年修订的《商品砂浆生产与应用技术规程》(2006版)中又将干粉砂浆与预拌砂浆统称为商品砂浆。而北京市编制的《北京市干拌砂浆应用技术规程》则是将干混砂浆称作干拌砂浆,与之相对应的混凝土搅拌站生产的就是湿拌砂浆了。由此可见,最新的行业标准JG/T
230-2007是将若干地方性技术标准整合的结果。
最新的《预拌砂浆》(JG/T 230-2007)标准里将普通干混砂浆和特种干混砂浆也做了明确的界定,在2000版的上海市《干粉砂浆生产与应用技术规程》里规定的普通干混砂浆有3大类14个品种,而新的《预拌砂浆》(JG/T 230-2007)标准在此基础上又增加了干混普通防水砂浆,从而使普通干混砂浆的品种增加到4大类17个品种。但是新标准中列入的特种干混砂浆仅有10种,在行业里普遍使用的内外墙腻子系列、瓷砖填缝剂系列以及加气砖砌筑粘结剂等许多品种却并没有被编入,而且也只是将外保温体系里的4种砂浆编列进去,实在让人大惑不解。
二、干混砂浆的现状与发展趋势
干混砂浆十九世纪末诞生于欧洲,第二次世界大战后随着化学工业的发展而迅速崛起,到上个世纪的七、八十年代在欧美形成了一个新兴的产业。经过100余年的发展,干混砂浆已经成为产品有几百个品种,全球年产量近
2亿吨的大产业。
随着亚洲成为干混砂浆的新兴市场以来,我国自上个世纪八十年代末开始研究引进相关技术,最先发展的是特种干混砂浆,上海市大名鼎鼎的曹杨粘结剂厂就是成立于1988年的干混砂浆企业,专业生产多种特种干混砂浆,因为做的早且质量不错,在上海市场可谓名噪一时。
到本世纪初,在国家节能减排政策的要求下,随着墙体保温系统开始在全国的迅速推广,以外墙保温砂浆为主的相关特种干混砂浆开始急速发展,目前已经到了产能严重过剩的产业洗牌阶段,从2004年到2007年,仅上海市场上所谓专业生产保温系统砂浆的企业,就从一二十家迅速增加到一、二百家,加上一些做代理或贴牌的保温企业,上海市场从事墙体保温的企业估计有三百家以上。如此大的产能,必然导致同质化的恶性竞争,其结果就
必然是利润缩水,大批企业被洗牌出局。
造成这种情况的原因很简单,一是特种干混砂浆的早期利润相当可观,以上海为例,在2004年前后,胶粉聚苯颗粒保温系统的保温浆料可以卖到1200元/立方,抗裂砂浆也要3000多元一吨,这其中的利润,内行的人自然很清楚。二是特种干混砂浆的入行门槛比较低,花个十几、二十万元买一套小型生产设备,再租个厂房,然后从原料商或朋友那里搞几个配方,基本上就可以建一家生产保温砂浆的工厂了。有个朋友曾带我去参观过一家保温材料厂,整个厂的投资是25万元,据说是常州市设备最先进的保温砂浆厂了,当时是2005年的秋季,后来听说那个老板第二年就赚了100多万。三是投资特种干混砂浆行业的人,绝大多数都是带着很强的投机性去办厂的,投资赚钱天经地义,但如果只是盯着眼前的暴利,想的是抓一把就走,不管这个行业以后怎么样,怀着这样的心态去投资办厂,不是投机是什么?遗憾的是,前几年全国各地抱着这样动机投资保温砂浆行业的人可不在少数!
结果是大家有目共睹的,干的早的人,钱早就赚到了,干的迟的人,资金都套在他接的项目上了,将来会怎么样?我认为,在经历一场残酷的优胜劣汰后,国内企业中只有那些有资金、有志向且产品口碑好的厂家会留下来继续服务中低端市场,但出现挑战国外大品牌的企业的概率依然很小。因此,将国内的以保温砂浆为主的特种干混砂
浆行业的现状形容为昨日黄花,我很认为很贴切。黄花将谢,何时结果?我们拭目以待吧!
普通干混砂浆是干混砂浆家族中使用量最大的种类了,它的推广将完全代替建筑工地上用水泥黄沙搅拌的砂浆,广泛应用于砌筑、抹灰及地坪工程,很好的解决传统砂浆开裂、空鼓及渗水等“顽症”。目前在上海、北京及广州等地广泛使用的散装干混砂浆,不但在质量上优于传统砂浆,而且随着散装物流配送系统的完善,已经大大降低了工人的劳动强度,有效提高了工地的施工效率。另外,从宏观层面看,普通干混砂浆的广泛使用,将减少石灰的用量,从而间接减少了因烧制石灰造成的资源消耗和环境污染。普通干混砂浆中掺入的粉煤灰,又可以将电厂发电的废弃物有效利用,从而节约了自然资源。最后,普通干混砂浆的散装化可以有效提高国家散装水泥的利用率,减少工地使用包装水泥造成的一系列浪费与扬尘污染。
从20世纪九十年代开始,上海和北京开始率先研究普通干混砂浆,到九十年代末上海建筑科学院成功研制出可完全代替石灰的砂浆保水增稠材料——砂浆稠化粉,这标志着普通干混砂浆国产化的成功,随后于2000年编制完成《干粉砂浆生产与应用技术规程》,2002年9月12日由上海市建设和管理委员会与上海市环境保护局发布了《关于在本市建设工程使用预拌(商品)砂浆的通知》,开始分三阶段在全市推行使用商品砂浆,目标要求是2004年1月1日起,本市范围内新开工工程全部使用预拌(商品)砂浆。北京和广州也在上海之后,大力推进普通干混
砂浆的发展。
但是普通干混砂浆的发展历程并不平坦,根据上海市建筑材料发展应用管理办公室的测算,上海市的建设工程中若全部使用普通干混砂浆,一年的使用量有1000—1200万吨。截止2008年底,获批的上海预拌砂浆生产企业50余家,其中干混砂浆38家,年产量700万吨以上,而2007年上海市商品砂浆的实际使用量不到100万吨!也就是说经过政府5年多的推广,预拌砂浆的使用率不到市场的10%!这里面的原因很简单:政府的推
广力度不够!
对此,有的人不但不检讨,却说预拌砂浆难推广的主要原因是预拌砂浆的成本太高了,而现在房价已经这么高了,我们不能再增加购房者的负担。对于说这样话的人,我不怀疑他的智商,但我绝对质疑他的立场!根据中国散协干混砂浆专业委员会专家的测算,在多层建筑中使用预拌砂浆,相对于用水泥黄沙自拌的砂浆,成本平均高出29.88元/㎡,而在高层建筑中仅高出11.49元/㎡。相对于动辄上万、甚至几万元一平米的房价,这点成本算多吗?而且,多付的这点成本,在房屋的质量上将有更大的提高,因此,对于业主来说绝对是合算的。所以,我到觉得说这话的人更象是为开发商服务的,建议纪委去查查他的财产来源。
事实上,从2007年6月国家六部委联合发布《关于在部分城市限期禁止现场搅拌砂浆工作的通知》开始,预拌砂浆行业的春天开始来临了。2008年,上海市普通干混砂浆的用量开始上涨,官方统计的数量是首次超过100万吨,但实际数量可能有200万吨,30多个干混砂浆厂家基本上都扭亏为盈,有的厂家的产量甚至较上年翻了一番。2008年底多家工厂开始扩建,而之前处于观望状态的投资人也开始行动起来建设新厂了,预计2009年上海市将新增普通干混砂浆厂5—10家。与此同时,北京、广州、深圳、南京、常州等地也开始出现新建的普
通干混砂浆厂了。
三、干混砂浆厂的效益与市场分析
1、市场规模
普通砂浆的市场,可以按下面三种方法进行市场预测:
按定额砂浆用量推算,多层住宅砂浆用量为0.198立方米/平方米(建筑面积),高层住宅砂浆用量为0.0889立方米/平方米;根据每年在建的住宅建设规模,即可以计算出当地市场的需求量。另外,1立方米砂浆折算成干
混砂浆为1.75吨。
按地区年水泥用量推算,根据用于建筑砂浆的水泥量,按水泥与砂1∶2计,则可测算出当地普通干混砂浆的用
量。
按地区年商品混凝土用量推算,根据当地商品混凝土的使用量,按砂浆用量为混凝土用量的1/4-1/6推算,则
可以测算出当地普通干混砂浆使用量。
2、按设计年生产能力20万吨干粉砂浆进行预测,年生产时间按照250天计算。
干混砂浆成本预测为:195元/吨
1、原材料成本 110元/吨
2、黄砂烘干费 8元/吨(用喷煤式沸腾炉烘干)
3、包装费 12元/吨(包装砂浆用)
4、生产电费 5元/吨
5、运输费(30公里内)20元/吨(包装砂浆加装卸费8元/吨)
6、人员工资 10元/吨
7、土地租赁费用 3元/吨
8、维修费用 2元/吨
9、设备折旧费 8元/吨
10、管理费用 5元/吨(按销售收入5%计算)
11、财务费用 3元/吨
12、销售费用 8元/吨(按销售费用4%计算)
13、税金 13元/吨(按小规模纳税人6%税率计算)
3、市场销售及利润预测(产品按100%销售预测)
1、散装砂浆价格(30公里内): 215元/吨;包装价格:235元/吨
2、年销售额为:20万吨×215元/吨=4300万元;
3、年销售总成本为:20万吨×195元/吨=3900万元;
4、年利润为:20万吨×20元/吨=400万元;
5、年上缴利税为:20万吨×13元/吨=264万元;
四、投资规模
以年产量20万吨普通干混砂浆为例说明:
1、厂房及生产线: 400万
2、散装筒60只: 300万(可逐步购置)
3、散装运输车8台: 320万(可逐步购置)
4、平板车、叉车各2台: 80万
5、销售用车2台: 20万
6、其他投资: 80万 总投资合计: 1200万元
投资回收期简单计算为:项目投资总额/年利润=1200万元÷400万元=3年
五、结束语
在国家节能减排政策的推动下,在当前经济结构转型的压力下,对照发达国家的行业发展历程,我们完全有理由相信,预拌砂浆特别是普通干混砂浆行业,一定会在未来5年左右或稍长一点的时间内,成长为建材行业里一颗耀眼的明珠!当然,这个历程不一定平坦,一个巨大的变数就是国内的房产泡沫,一旦泡沫破灭势必会影响到这个产业的发展,但这个过程不是毁灭性的,只是阵痛,痛过之后的房地产一定会更健康的发展。欲投资这一行的人要考虑到这一点并有所准备。还有一个决定投资能否很快有收益的因素,就是当地政府对政策的执行力度,这
一点很关键!
作者联系方式:zhizhewuyu0123@126.com
第五篇:细胞培养基种类
细胞培养基的选择及常用数据库
日期:2012-04-13 来源:未知 作者:网友 点击:次 细胞实验技术
经典的培养基有很多种,Invitrogen(GIBCO)、Thermo Fisher(HyClone)、Sigma等公司都可以提供。其中DMEM、RPMI 1640、MEM、DMEM/F12都是应用最广泛的培养基。其他如M199、IMDM、L15培养基等也用于某些细胞的培养。
◆ MEM是由Eagle’s基础培养基(BME)发展而来的,其中增加了组分的范围及浓度。
◆ Dulbecco改良的BEM(DMEM)培养基是为小鼠成纤维细胞设计的,现在常用于贴壁细胞的培养。DMEM的氨基酸浓度是MEM的两倍,维生素浓度是MEM的4倍,采用双倍的HCO3-和CO2浓度起到更好的缓冲作用。最初的配方中葡萄糖含量为1000 mg/L,后来为了某些细胞的生长需要,将葡萄糖含量又调整为4500 mg/L,这就是大家常说的低糖和高糖了。
◆ aMEM含有附加的氨基酸、维生素以及核苷和脂肪酸,它可广泛应用于各种细胞类型,包括对营养成分要求苛刻的细胞。
◆ Ham’s F12是为在低血清浓度下克隆CHO细胞而设计的,现在也广泛应用于克隆形成率的分析及原代培养。F12还可以与DMEM等体积混合使用,得到一种高浓度与成分多样化相结合的产物,这种培养基已应用于许多原代培养及更难养的细胞系的培养。
◆ RPMI 1640培养基是专为淋巴细胞培养而设计的,现在已广泛应用于悬浮细胞的培养。
以前经常听到有人问,这种细胞该用哪一种培养基呢?其实这个问题的答案可以很简单,也可以好复杂。此话怎讲?如果这种细胞是购自ATCC或其他的细胞库,那很简单,问供应商就行了。或者找到相关的文献,作为参考。Invitrogen网站上有一个Cell Line Database的工具,也很好用。选择你感兴趣的细胞类型,它就会弹出推荐的培养基、血清和转染试剂等,有时还有优化好的转染步骤,很方便。Sigma网站上也有一个Media Expert,包括了培养基所有成分的功能描述、使用推介和参考文献等,它还是一个解决问题能手,对于细胞培养中的常见问题,如细胞贴壁不好、培养基变色等,它都会列出可能的原因,并提供补救办法。这个Expert果然不简单!但如果你是着手建立一种全新细胞的培养体系,根本找不到任何参考,那你就得花点时间自己试验了。万事开头难嘛。因为没有一个标准答案。在MEM中培养的细胞,很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之,首选MEM做贴壁细胞培养、RPMI 1640做悬浮细胞培养会是一个好的开始。你也可以购买几种培养基来,然后花大约两周的时间做一个简单的细胞生长实验,来选择其中最适合的。有时候你会惊讶地发现你的最佳培养条件与文献报道的不同,就算是同一种培养条件,细胞的生长状态也时好时坏,这是很正常的。因为试剂、水、不同批号的血清之间都存在着差异。要提高培养基的稳定性,可以从培养基和血清两方面入手。
以前大部分实验室都是用干粉培养基,但配制过程就较为繁琐,要溶解、调pH值,过滤,过程中可能会产生一些浓度误差,而且有些实验室的水质并不理想,所以培养的效果会有差异。如果使用液体培养基,这种人为的误差会减少,因为毕竟是大批量工业化生产的,批间差会很小。大家是不是感觉液体培养基会贵很多,以前是这样,但现在非也。HyClone和Invitrogen都在国内建立了液体培养基的生产基地,生产和运输成本大幅降低,所以现在的价格也只是50-60元/500ml,比干粉培养基贵不了多少,而且还帮你省了过滤器和时间。
血清含有生长因子可促进细胞的繁殖,含有附着因子可促进细胞的贴壁,同时还具有抗胰酶活性。血清同时也是矿物质、脂类及激素的来源。最常用的血清有小牛血清、新生牛血清、胎牛血清和马血清等。牛血清是按照采血时间的早晚来分类的。采血时间越早,营养物质越丰富,所含抗体也越少,因而胎牛血清适合要求高的细胞系和克隆化培养。由于疯牛病的原因,到目前为止,我国政府仍然禁止从北美洲、欧洲和日本等地区进口牛血清,因此市面上的牛血清大多来自澳洲、南美洲,或是国产的。
而血清批次间的差别就是不可避免的,这种差异来源于不同的制备方法和除菌方法、动物的年龄差别及血清的储存条件等,而且与取血动物的来源关系密切。不同的牧场、不同的气候天气及其他环境因素都可能影响血清的质量。因此选好了一种血清就要尽可能长期使用它。在需要更换时,也要尽量保持与原有的一批血清相似。现在很多公司都提供血清预留,你一旦选定了某个批次的血清,最好备足一年的量,这样可以避免很多麻烦。
血清固然是细胞培养中不可或缺的成分,但正如上文所说,血清的批间差异大,更换血清时需要做大量的测试以取保替换的血清与原来的相似。而血清的供应也是必须要考虑的因素。由于气候或疯牛病的影响,说不定哪天血清就突然没得卖了,那对实验的影响可非同小可。另外,血清的价格也很昂贵,虽说现在也有便宜的国产血清,但是高品质的澳洲血清价格仍旧高企。因此,也有一些实验室开始换用无血清培养基。
无血清培养基(Serum-Free Media),通常以SFM表示,顾名思义,就是在细胞培养中不需要添加血清,但是在某些应用中可能要添加生长因子或细胞因子。无血清培养基中添加了血清的主要成分:粘附因子、生长因子、必需的营养物质和激素等,能减少上述血清带来的不利因素,使细胞培养的条件更稳定。但它也不是完美的,从有血清培养过渡到无血清培养的条件并不像想象中那么直截了当。处于发育的不同分化阶段的细胞(例如干细胞与定向前体细胞相比)需要不同的配方,对生长因子和细胞因子的选择尤为重要。而且在去除血清的同时,也去除了一些血清蛋白具有的保护、解毒作用,因此对试剂、水的纯度和仪器清洁度的要求更高。另外,它的价格也比普通的培养基贵很多。
现在有很多厂家生产无血清培养基。GIBCO这个细胞培养的金字招牌当然少不了,它也是最早研制无血清培养基的。目前已经开发了ES细胞、杂交瘤、CHO、293、昆虫细胞、神经细胞、淋巴细胞、角质细胞、内皮细胞等多种细胞的无血清培养基。上个月还推出了首个间充质干细胞的无血清培养基,能使MSC维持未分化状态超过9代。HyClone公司也有CHO、293、杂交瘤细胞、昆虫细胞、病毒疫苗细胞的多种无血清培养基。Sigma则刚刚收购了澳大利亚JRH公司,有了JRH的EX-CELL系列,无血清培养基的选择也更多了。
这么多种,要选择起来也是个头疼的事情。除了部分培养基是公开配方的,如用于培养内皮细胞的MCDB 131(Sigma),大部分液体培养基都是专利配方的,也就是说其中的成分是保密的。那么你只能是检索文献、让供应商推荐,然后用自己的细胞做几次传代培养来选出最合适的培养基。毕竟实践出真知嘛。
P.S.附上一些细胞培养中的小Tip,可能会对您有所启发。(部分摘自Invitrogen的中文Focus)• 切记,细胞培养基的储存条件是2-8摄氏度。如果细胞培养基不小心被冻,您应该融化培养基并观察是否有沉淀产生。如果没有沉淀产生,培养基可以正常使用,如果出现沉淀,只能丢弃这些培养基。
• 贮存在冰箱中的瓶口已开的培养基,可能在放置几天后颜色变紫。这主要是由于在暴露到周围的CO2水平时,碳酸氢纳导致了pH值的上升。您可以在使用前松开瓶口,在CO2培养箱孵育培养基10-15分钟,来校正溶液的pH值(确定松开瓶口以保证气体交换)。
• 当在无血清培养基中添加抗生素时,降低至少在有血清培养基中所使用浓度的50%。血清蛋白会结合和灭活一些抗生素。在无血清培养条件下,抗生素不被灭活,可能对于细胞达到毒性水平。
• 一旦您在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时,您应该在两到三周内使用它。因为一些抗生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解。
• 总之,大部分添加物和试剂最多可以冻融3次,如果次数更多都会在包含蛋白的溶液引起一定水平的降解和沉淀,将会影响它的性能。
• 血清的热灭活在免疫分析时可以灭活补体系统。在免疫学研究,培养ES细胞,昆虫细胞和平滑肌细胞时,推荐使用热灭活血清。热灭活是以往公认的操作步骤,并没有确凿的证据说明这样做是有益的。相反,对大部分细胞而言,GIBCO和HyClone都不推荐热灭活血清。因为加热可能使血清中的沉淀增加,使您误以为污染。
• 如何避免血清中沉淀物的产生? 1.解冻血清时,请按照所建议的逐步解冻法(-20℃至4℃至室温),若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃),实验显示非常容易产生沉淀物。并随时将之摇晃均匀,使温度及成分均一,减少沉淀的发生。2.请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清会变得混浊,同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害,而影响血清的质量。
3.血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。
4.若必须做血清的热灭活,请遵守56℃,30分钟的原则,并且随时摇晃均匀。温度过高,时间过久或摇晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。
• 在进行传代培养时,我们强烈推荐进行台盼兰活性记数。研究者常常通过一个简单的稀释(1∶4或1∶2)进行传代,不进行活性检测,您可能接种比你认为的低的多的浓度的细胞,这常常可能导致生长缓慢或培养物根本不生长。
• 贮存在4℃冰箱中的液体胰蛋白酶溶液只能使用一周。胰蛋白酶在4℃就可能开始降解,如果在室温下放置超过30分钟,就会变得不稳定。
• 在订购的细胞到达后,应立即复苏,如果培养基还没有准备好,可将其放入液氮中,尽快复苏。千万不能放置在-20或-80℃的冰箱内。
• 细胞复苏往往是比较容易出问题的步骤。请在订购细胞时就向供应商索取详细的复苏步骤,并仔细阅读。有些供应商就不推荐在复苏时离心,对此类细节,应特别留意。