第一篇：执业药师考试 历届考题题库 之 51
一、A型题（最佳选择题）共20题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．当归主产于
A．四川省 B．青海省 C．甘肃省 D．陕西省 E．山西省
2．石决明来源于哪一科动物的贝壳
A．珍珠贝科 B．蚌科 C．鲍科 D．牡蛎科 E．海龙科
3．斑螫具抗癌作用的成分是
A．蚁酸 B．树脂 C．色素 D．斑蝥素 E．脂肪油
4．钩藤粉末中常见
A．草酸钙方晶 B．晶纤维 C．草酸钙簇晶 D．草酸钙砂晶 E．草酸钙针晶
5．下列哪项不是茯苓的性状特征
A．呈类球形、椭圆形或不规则块状
B．外皮棕褐色至黑褐色，粗糙，有明显皱纹
C．体轻，能浮于水面
D．断面内部白色，少数淡红色
E．嚼之粘牙
6．测定中药灰分的温度应控制在A．500～600℃ B．100～105℃
C．250～350℃ D．300～400℃
E．400～500℃
7．下列哪项不是蛤蚧的性状特征
A．头略呈三角形
B．吻鳞切鼻孔
C．背部有黄白色、灰绿色或砖红色斑点
D．尾长与体长近相等
E．四足均有5趾，趾底面有吸盘
8．雄黄主含
A．As2S3 B．As2S2 C．As2O3 D．FeS2 E．HgS
9．果皮表皮下有扁圆形壁内腺的是
A．连翘 B．五味子 C．补骨脂 D．吴茱萸 E．枳壳
10．取药材少许，浸入水中，可见橙黄色成直线下降，逐渐扩散，水被染成黄色的是
A．红花 B．西红花 C．菊花 D．槐花 E．蒲黄
11．有不规则分枝状石细胞和油细胞的药材是
A．秦皮 B．牡丹皮 C．厚朴 D．肉桂 E．杜仲
12．直立百部根的横切面可见
A．形成层成环状 B．内皮层细胞不明显
C．中柱散有外韧型维管束 D．中柱散有周木型维管束
E．中柱韧皮部束与木质部束交互排列
13．徐长卿的主成分为
A．三萜皂甙 B．香豆素 C．芍药甙 D．芍药内酯甙 E．牡丹酚
14．大黄的泻下成分主要是
A．大黄素 B．大黄酸 C．大黄酚
D．番泻叶甙A、B、C、D E．芦荟大黄素
15．主成分为小檗碱的是
A．黄柏 B．地骨皮 C．香加皮 D．杜仲 E．桑白皮
16．巴豆油中含强刺激性具泻下和致癌作用的成分是
A．巴豆毒素 B．巴豆醇的双酯化合物
C．巴豆甙 D．巴豆油酸 E．顺芷酸
17．气孔特异，保卫细胞侧面观呈哑铃形或电话听筒形的是
A．细辛 B．广藿香 C．金钱草 D．穿心莲 E．麻黄
18．番泻叶粉末遍碱试液显
A．红色 B．黄色 C．蓝色 D．绿色 E．黑色
19．大血藤的断面特征为
A．皮部白色，有红棕色油点
B．皮部与木部相间排列
C．皮部红棕色，有数处向内嵌入木部
D．髓部偏向一侧
E．形成层环呈多角形
20．紫草粉末放于试管中加热，管壁上产生
A．紫色针状结晶 B．白色羽毛状结晶
C．白色簇状结晶 D．红褐色油滴
E．紫色方晶
二、B型题（配伍选择题）共25题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
［21－25］
A．除去杂质晒干 B．发汗后晒干
C．煮后晒干 D．置沸水中烫或煮至透心，刮去外皮晒干
E．切片后晒干
21．白芍
22．延胡索
23．玄参
24．白芷
25．防风
［26-30］
A．断面有淡黄色小点排成数轮同心环
B．断面具放射状纹理
C．断面有“星点”
D．断面有一条凸起的环纹或条纹
E．断面有“云锦状花纹”
26．何首乌
27．川牛膝
28．甘草
29．狗脊
30．黄芪
［31-35］
A．乳汁管 B．分泌道 C．油室 D．油细胞 E．腺鳞
31．细辛组织中有
32．广藿香叶有
33．金钱草组织中有
34．薄荷叶有
35．荆芥叶有
［36－40］
A．红花 B．蒲黄 C．西红花 D．洋金花 E．丁香
36．花粉粒圆球形，外壁有短刺及疣状雕纹的是
37．花粉粒略呈三角形
38．花粉粒类球形，表面有似网状雕纹的是
39．花粉粒圆球形，表面近光滑的是
40．花粉粒类球形，外壁有条状雕纹，自两极向四周呈放射状排列的是
［41－45］
A．“挂甲” B．“剑脊”
C．“方胜纹” D．“通天眼”
E．“当门子”41．羚羊角药材具有
42．新蛇药材具有
43．麝香仁里有
44．牛黄药材水液可
45．乌梢蛇药材具有
三、C型题（比较选择题）共15题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干 题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
［46一49］
A．砂仁 B．豆蔻 C．二者均是 D．二者均不是
46．加工时晒干或用硫黄熏，使果皮漂白的是
47．加工时阴干
48．来源于肉豆蔻科植物的是
49．来源于姜科植物的是
［50－54］
A．碘试液 B．苏丹Ⅲ试液 C．二者均可 D．二者均不可
50．检查淀粉粒
51．检查糊粉粒
52．检查脂肪油
53．检查菊糖
54．检查挥发油
［55一57］
A．药用部位是块茎 B．含蒽醌类化合物
C．两者均是 D．两者均不是
55．半夏
56．泽泻
57．巴戟天［58-60］
A．药材断面白色，粉性
B．药材横断面可见黄色小孔呈放射状排列
C．两者均是
D．两者均非
58．山药的特征为
59．天花粉的特征为
60．桔梗的特征为
四、X型题（多项选择题）共10题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正 确答案。少选或多选均不得分。
61．味连的特征是
A．为三角叶黄连的根茎 B．多分枝集聚成簇状
C．髓部、皮部均有多数黄色石细胞 D．味极苦
E．木部黄色
62．薄壁细胞中含有菊糖的药材有
A．地黄 B．桔梗 C．白术 D．天麻 E．木香
63．大黄的鉴别特征有
A．表面呈黄棕色或红棕色 B．横断面各部位均具星点
C．含具有升华性的成分 D．断面具持久的亮蓝色荧光
E．有大型草酸钙簇晶
64．关黄柏粉末可察见
A．黄色石细胞 B．晶纤维 C．草酸钙方晶 D．油细胞 E．淀粉粒
65．桑叶的化学成分主要有
A．黄酮类化合物 B．生物碱类化合物
C．香豆素类化合物 D．蒽醌类化合物
E．木脂素类化合物
66．马钱子的性状特征有
A．扁圆形纽扣状或扁长圆形
B．表面灰绿色或灰黄色
C．外表光滑无毛
D．底面中心有圆点状突起的种脐
E．边缘有微凸起的珠孔
67．油胶树脂的主要成分有
A．树脂 B．挥发油 C．树脂甙 D．树胶 E．游离芳香酸
68．青黛的鉴别特征有
A．极细的深蓝色粉末 B．质轻，能浮于水面
C．味极苦 D．火烧产生紫红色烟雾
E．粉末滴加硝酸，立即产生气泡，并显棕红色或黄棕色
69．主产于河南的药材有
A.牛膝 B．地黄 C．玄参 D．山药 E．菊花
70．冬虫夏草主产于
A．四川 B．黑龙江 C．青海 D．西藏 E．江苏
专业知识（2）中药鉴定学试题标准答案
一、A型题（最佳选择题）共20题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．C 2．C 3．D 4．D 5．C
6．A 7．B 8．B 9．C 10．B
11．C 12．E 13．E 14．D 15．A
16．B 17．E 18．A 19．C 20．D
二、B型题（配伍选择题）共25题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
21．D 22．C 23．D 24．A 25．A
26．E 27．A 28．B 29．D 30．B
31．D 32．E 33．B 34．E 35．E
36．A 37．E 38．B 39．C 40．D
41．D 42．C 43．E 44．A 45．B
三、C型题（比较选择题）共15题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
46．B 47．D 48．D 49．C 50．A
51．A 52．B 53．D 54．B 55．A
56．A 57．B 58．A 59．C 60．D
四、X型题（多项选择题）共10题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
61．B、D、E 62．B、C、E 63．A、C、E
64．A、B、C、E 65．A、B、C 66．A、B、D、E
67．A、B、D 68．A、B、D、E 69．A、B、D、E
70．A、C、D
第二篇：执业药师考试 历届考题题库 之 63药事管理部分
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浙江省2007年10月高等教育自学考试
药事管理学及法规试题
课程代码：03034
一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。1.中国药学会的英文简称为()A.FIP C.CPA
B.AFMC D.CAPC
2.符合“可供临床选择使用，疗效好，同类药品中价格略高”等特点的药品属于以下的()
A.基本医疗保险乙类目录药品 C.乙类非处方药
3.以下属于执业资格的是()A.主管药师 C.执业药师
4.狭义的药事管理又称为()A.药品监督 C.药学管理
B.药政管理D.药务管理 B.从业药师D.临床药师
B.基本医疗保险甲类目录药品 D.甲类非处方药
5.以下属于国家二级保护野生药材物种的是()A.人参 C.藏红花
6.砒霜属于()A.放射性药品 C.戒毒药品
7.第二类精神药品()A.每张处方不得超过2日常用量 C.每张处方不得超过5日常用量 8.《药品管理法》属于()
B.每张处方不得超过3日常用量 D.每张处方不得超过7日常用量 B.精神药品D.医疗用毒性药品 B.梅花鹿茸D.雪莲
A.法律 C.部门规章
B.地方性法规 D.行政法规
9.以下不属于药品监督管理的主要职能范围的是()A.审定药品标识物 C.进行药品注册
B.违法药品广告的处罚 D.药品认证
10.关于处方药的广告规定，哪一项表述是正确的？()A.可以在国务院卫生行政部门指定的医学、药学专业刊物上介绍 B.可以在国务院药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍
C.可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
D.不得在各类传播媒介发布广告
11.我国对上市5年以内的药品不良反应的报告范围为()A.罕见的不良反应 C.可疑的不良反应
12.限制广告发布媒体的药品是()A.麻醉药品
C.改善性功能的非处方药 13.外用药品应使用()A.蓝白标志 C.绿白标志
14.一般不需要临床研究的是()A.申请中药新药注册
B.申请已有国家标准的药品注册 C.补充申请中，已上市药品增加新适应症
D.补充申请中，已上市药品生产工艺等有重大变化 15.临床试验内容为治疗作用初步评价阶段的为()A.临床前研究 C.II期临床试验
B.I期临床试验 D.IV期临床试验 B.红白标志D.黑白标志 B.精神药品 D.试生产的药品 B.严重的不良反应 D.新的不良反应
16.药品生产企业在取得______后，方可生产该药品。()A.药品生产许可证 C.药品批准文号
B.药品经营许可证 D.新药证书
17.GMP适用于制剂生产的______工序。()A.关键 C.重要
B.精制D.全部
18.药品经营企业应把______放在选择药品和供货单位条件的首位。()A.合法 C.质量
19.药品零售企业的购进记录()
A.应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 B.应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年 C.应保存5年 D.应保存3年
20.以下属于政府定价的药品有()A.国家基本药物 C.毒性药物
B.国家基本医疗保险药品目录药品 D.甲类非处方药 B.价格D.品牌
二、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。21.下列哪些药品包装上必须使用特殊标识？()A.麻醉药品 D.放射性药品
B.精神药品 E.医疗用毒性药品
C.非处方药
22.药品广告的内容必须______，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。
()
A.合法 D.完整
B.准确 E.真实
C.生动
23.药品专利的类型有()A.发明专利 D.生产专利
B.方法专利 E.外观设计
C.实用新型
24.以下对于三级保护野生药材物种表述正确的是()A.濒临灭绝状态 D.实行限量出口
B.不得在禁猎区采猎 E.属于稀有珍贵品种
C.不得在禁猎期采猎
25.以下属于无证经营的有()A.超范围经营的B.兽药单位经营人用药品的 C.药品批发企业从事零售业务的 D.非法收购药品的E.药品生产企业办事处从事现货销售的三、判断题（本大题共5小题，每小题2分，共10分）
判断下列各题，正确的在题后括号内打“√”，错的打“×”。26.我国药品管理法中的药品包括血清。()
27.首次在中国销售的药品不包括国内企业第一次在中国销售的药品。()28.新药可以没有药品标准。()29.我国中药保护品种分为三级保护。()
30.我国药品检验所的工作人员可以兼职担任零售药店的执业药师。()
四、名词解释(本大题共4小题，每小题4分，共16分)31.药品标准 32.药品注册 33.中药 34.药品经营方式
五、简答题(本大题共2小题，每小题6分，共12分)35.什么样的药品按照劣药论处？
36.简述我国药事组织的主要类型及其功能作用。
六、论述题(本大题12分)
37.结合药品管理法中有关回扣的规定，论医药回扣（商业贿赂）。
（可以从概念、性质、表现、根源、法律责任、对策等角度谈，须至少从三个方面谈）
第三篇：2015年执业药师考试高频考题
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2015年执业药师考试高频考题
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最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
1、《抗菌药物临床应用管理办法》的适用范围不包括
A、专科疾病防治机构院
B、妇幼保健院
C、二级医院
D、三级医院
E、零售药店
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正确答案：E
2、《入网药品目录》和实施办法规定，目录中的品种上市前，加贴统一标识的药品电子监管码必须在
A、产品说明书上
B、产品标签上
C、产品最小销售包装上
D、产品外包装上
E、产品大包装上
正确答案：C 答案解析：该题考查的是药品电子监管的规定。国家食品药品监督管理局制定、公布《入网药品目录》和实施办法。凡生产、经营目录中药品的企业，必须在规定的时间内加入药品电子监管网。目录中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码。
3、《药品经营质量管理规范》的适用范围不包括
A、药品批发企业
B、药品零售企业
C、药品零售连锁企业
D、药品生产企业销售药品
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E、医疗机构销售药品
正确答案：E
4、冻干产品批次的划分为
A、以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批
B、在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批
C、以一批无菌原料药在同一连续生产周期生产的均质产品为一批
D、可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批
E、以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批
正确答案：A 答案解析：该题考查的是药品批次的划分原则。冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批。
5、凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间均应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求的时间是
A、2011年1月1日起
B、2011年2月1日起
C、2011年3月1日起
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D、2011年4月1日起
E、2011年5月1日起
正确答案：C 答案解析：该题考查的是贯彻实施新版《药品生产质量管理规范》的有关规定。自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间均应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求。
6、根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物的条件不包括
A、基本医疗卫生需求
B、剂型适宜
C、价格低廉
D、能够保障供应
E、公众可公平获得
正确答案：C
7、根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行
A、全国零售指导价销售
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B、零差率销售
C、在进价的基础上加价5%销售
D、在进价的基础上加价10%销售
E、在进价的基础上加价15%销售
正确答案：B 答案解析：《关于建立国家基本药物制度的实施意见》第十二项：实行基本药物制度的县（市、区），政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行零差率销售。各地要按国家规定落实相关政府补助政策。
8、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应
A、按非限制使用级管理
B、按限制使用级管理
C、按特殊使用级管理
D、禁止列入医疗机构供应目录
E、禁止列入省级抗菌药物分级管理目录
正确答案：C 答案解析：《抗菌药物临床应用管理办法》第六条：
（三）特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物：①具有明显或者严重不良反应，不
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宜随意使用的抗菌药物；②需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物；③疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物；④价格昂贵的抗菌药物。
9、根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡管理规定》，审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡》的部门是
A、省级卫生行政部门
B、设区的市级卫生行政部门
C、省级药品监督管理部门
D、设区的市级药品监督管理部门
E、卫生行政部门会同药品监督管理部门
正确答案：B 答案解析：审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是设区的市级卫生行政部门。
10、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是
A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D、国家禁止零售麻醉药品和精神药品
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E、国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
正确答案：D
11、根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下属于麻醉药品的是
A、吗啡
B、曲马多
C、哌醋甲酯
D、γ-羟丁酸
E、替马西泮
正确答案：A
12、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括
A、药品研发机构
B、药品生产企业
C、药品经营企业
D、医疗机构
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E、进口药品的境外制药厂商
正确答案：A
13、根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是
A、药品广告上注明了药品生产企业的名称
B、电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告
C、药品广告上有负责无效索赔的承诺
D、处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语
E、在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称
正确答案：C 答案解析：《药品广告审查发布标准》第十二条：药品广告应当宣传和引导合理用药，不得直接或者间接怂恿任意、过量地购买和使用药品，不得含有以下内容：
（一）含有不科学的表述或者使用不恰当的表现形式，引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的；
（二）含有免费治疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的；
（三）含有“家庭必备”或者类似内容的；
（四）含有“无效退款”“保险公司保险”等保证内容的；
（五）含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的。C选项属于“
（四）”的内容，因此为本题正确选项。
14、根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是
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A、对已上市药品改变剂型的注册申请
B、对已上市药品改变给药途径的注册申请
C、对已上市药品增加新适应证的注册申请
D、对已上市药品增加原批准事项的注册申请
E、对境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
正确答案：D 答案解析：《药品注册管理办法》第十二条：补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请。
15、根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构自查报告的要求不包括
A、接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
B、制剂配制的变化情况
C、药品质量管理制度的执行情况
D、药品不良反应报告的情况
E、对药品监督管理部门的意见和建议
正确答案：D
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答案解析：该题考查的是自查报告的要求。自查报告应当包括：①药品质量管理制度的执行情况；②医疗机构制剂配制的变化情况；③接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况；④对药品监督管理部门的意见和建议。
16、根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的
A、药学人员
B、临床医学人员
C、护理人员
D、药品采购人员
E、医疗行政管理管理人员
正确答案：D
17、根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括
A、向公众宣传合理用药知识
B、从事儿科新药的研究和开发
C、进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
D、开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治
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E、结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究
正确答案：B 答案解析：《医疗机构药事管理规定》第三十六条：医疗机构药师工作职责：①负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制，指导病房（区）护士请领、使用与管理药品。②参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施，开展药学查房，为患者提供药学专业技术服务。③参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治，协同医师做好药物使用遴选，对临床药物治疗提出意见或调整建议，与医师共同对药物治疗负责。④开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警，促进药物合理使用。⑤开展药品质量监测，药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作。⑥掌握与临床用药相关的药物信息，提供用药信息与药学咨询服务，向公众宣传合理用药知识。⑦结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究；开展药物利用评价和药物临床应用研究；参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测。⑧其他与医院药学相关的专业技术工作。B选项不在此范围内，因此选B。
18、根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件
A、一年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
B、两年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
C、三年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
D、四年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
E、五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
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正确答案：E 答案解析：《医疗机构制剂注册管理办法》第四十一条：提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对该申请不予受理，对申请人给予警告，一年内不受理其申请；已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款。
19、根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是
A、医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B、每次处方剂量不得超过2日极量
C、对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D、药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E、处方一次有效，取药后处方保存2年备查
正确答案：D 答案解析：《医疗用毒性药品管理办法》第九条：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。
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20、根据《医疗用毒性药品管理办法》关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是
A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B、擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
C、调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D、医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
E、科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售
正确答案：C 答案解析：根据《医疗用毒性药品管理办法》第六条：毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。因此，A选项错误。《医疗用毒性药品管理办法》第十一条：对违反本办法的规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县级以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的五至十倍罚款。因此，B选项错误。《医疗用毒性药品管理办法》第九条：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。因此，D选项错误。《医疗用毒性药品管理办法》第十条：科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。因此，E选项错误。
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第四篇：2018年执业药师考试题库
2015年执业药师考试题库（最新版）
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最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
1、药品广告批准文号有效期为 A、5年B、3年C、2年D、1年E、6年 正确答案：D
2、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的
A、15日前B、30日前C、15日后D、30日后E、3个月内 正确答案：B
3、药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括 A、确定供货单位的合法资格 B、确定供货单位的商业信誉 C、确定所购入药品的合法性
D、核实供货单位销售人员的合法资格 E、与供货单位签订质量保证协议
正确答案：B
答案解析：企业的采购活动应当符合以下要求：确定供货单位的合法资格；确定所购人药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格；与供货单位签订质量保证协议。
4、药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括 A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、药品生产批准证明文件复印件
C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D、营业执照及其年检证明复印件 E、相关印章、随货同行单（票）样式 正确答案：B
答案解析：对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料：《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；营业执照及其年检证明复印件；《药品生产质
量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式；开户户名、开户银行及账号；《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。药品生产批准证明文件是审核品种时需要查验的。
5、药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是 A、应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入 B、应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核
C、数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行 D、数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行 E、数据更改过程应当留有记录 正确答案：C
6、药品零售企业的质量管理制度，不包括 A、质量否决权的规定 B、处方药销售的管理 C、药品拆零的管理
D、质量事故、质量投诉的管理
E、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理 正确答案：A
7、药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括 A、药品名称B、销售数量C、生产厂商D、供货单位名称E、药品批号 正确答案：D
答案解析：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
8、药品批发企业储存药品相对湿度为
A、45%～85%B、35%～75%C、25%～65%D、45%～75%E、35%～65% 正确答案：B
9、药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有
A、大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 B、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
C、中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称 D、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
E、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，和3年以上药品经营质量管理经验 正确答案：D
10、药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括 A、立即停止销售 B、立即追回已销售药品 C、计算机系统中锁定 D、报告质量管理部门确认
E、对存在质量问题的药品有效隔离 正确答案：B
11、药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存
A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年 正确答案：E
12、药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至
A、运输包装B、中包装C、外包装D、最小包装E、最小销售单元 正确答案：D
13、药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并进行 A、定期跟踪管理B、专项跟踪管理C、阶段跟踪管理D、常态跟踪管理E、动态跟踪管理
正确答案：E
14、药品批发企业在人工作业的库房储存药品，实行色标管理是
A、按质量状态B、按效期状态C、按验收状态D、按药品类型E、按入货时间 正确答案：A
15、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括
A、药品名称B、销售价格、数量C、生产厂商D、供货单位名称E、药品有效期 正确答案：E
16、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括 A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件 B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件
C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件 D、加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件 E、加盖本企业原印章的营业执照的复印件 正确答案：B
17、药品召回分级的依据是 A、根据药品产生危害的范围 B、根据药品产生危害的严重程度 C、根据药品安全隐患的严重程度 D、根据药品不良反应的严重程度 E、根据药品上市的时间长度 正确答案：C
18、药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括 A、确定本机构用药目录和处方手册
B、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等 C、审核本机构药学技术人员的资格和工作情况
D、建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作
E、组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药 正确答案：C
19、药学部门要建立的药学管理工作模式是
A、以药品为中心B、以临床为中心C、以质量为中心D、以药师为中心E、以患者为中心
正确答案：E 20、一级召回是
A、使用该药品可能引起严重健康危害的
B、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 C、使用该药品一般不会引起健康危害的 D、由于其他原因需要收回的
E、不良反应大及其他原因危害人体健康的 正确答案：A
21、医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于 A、二年B、三年C、四年D、五年E、六年
正确答案：B
22、医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭 A、《麻醉药品、第一类精神药品购销印鉴卡》 B、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》 C、《麻醉药品、第一类精神药品使用印鉴卡》 D、《麻醉药品、第一类精神药品采购印鉴卡》 E、《麻醉药品、第一类精神药品供销印鉴卡》 正确答案：B
23、医疗机构抗菌药物采购目录中，同一通用名称的抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过
A、1种B、2种C、3种D、4种E、5种 正确答案：B
24、医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是 A、原则上为2年，最短不得少于1年 B、原则上为3年，最短不得少于1年 C、原则上为3年，最短不得少于2年 D、原则上为5年，最短不得少于2年 E、原则上为5年，最短不得少于3年 正确答案：A
25、医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是 A、医疗机构主要负责人
B、药剂科主任C、药事管理与药物治疗学委员会主任委员D、抗菌药物管理工作组负责人E、临床药师 正确答案：A
答案解析：医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是医疗机构主要负责人，而非药剂科主任或药事管理与药物治疗学委员会人员。
26、医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时，应及时进行处理的部门是 A、医疗机构药学部门B、药事管理委员会C、制剂质量管理组织D、制剂使用部门E、药品监督管理部门 正确答案：C
答案解析：制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出
现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。
27、以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是 A、对供货单位和购货单位的合法性进行审核 B、药品召回的管理 C、药品不良反应的报告 D、指导并监督药学服务工作 E、计算机系统操作权限的审核 正确答案：D
答案解析：指导并监督药学服务工作是药品零售企业质量管理部门职责。
28、因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带 A、单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品 B、1日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品 C、3日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品 D、7日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品 E、15日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品 正确答案：A
29、应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组的医院是 A、一级以上医院B、二级以上医院C、三级医院D、二级以下医院E、所有医院 正确答案：B
30、执业药师职业的基本准则是
A、对药品质量负责，保证人民用药安全、有效B、对患者负责，不断提高业务水平C、对社会负责，保证药品安全有效D、对人民负责，保证人民用药质量合格E、对职业负责，保证执业水准 正确答案：A
31、小王在药店选购某感冒药品时觉得该药品的品牌、质量不合心意，打算离开，被该产品的促销员拦住，称小王必须要买该药品，否则不允许离开。促销员的行为侵犯了小王的
A、公平交易权B、自主选择权C、受尊重权D、知情了解权E、人身自由权
正确答案：B
答案解析：《中华人民共和国消费者权益保护法》第九条规定：“消费者有自主选择商品或者服务的权利。消费者有权自主选择提供商品或者服务的经营者，自主选择商品品
种或者服务方式，自主决定购买或者不购买任何一种商品，接受或者不接受任何一项服务。消费者在自主选择商品或者服务时，有权进行比较、鉴别和挑选。”
第五篇：2015年执业药师考试预测题库汇总
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2015年执业药师考试预测题库汇总
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最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
1、药品广告的内容必须以
A、许可证为准
B、国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C、批准书为准
D、广告设计内容为准
E、新药申报资料为准
正确答案：B 答案解析：《中华人民共和国广告法》第十五条：药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准。
2、药品价格评审中心由哪个部门成立
A、国家发展和改革宏观调控部门
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B、卫生行政部门
C、国家中医药管理部门
D、人力资源和社会保障部门
E、工业和信息化管理部门
正确答案：A 答案解析：该题考查的是药品监督管理机构。国家发展和改革宏观调控部门负责监测和管理药品宏观经济；负责药品价格的监督管理工作；成立了药品价格评审中心。
3、药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括
A、药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B、发货日期、发货人和复核人
C、品名、规格、厂名、生产批号
D、购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E、品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期、正确答案：E
4、药品召回是指
A、药品生产企业收回已上市销售的药品
B、药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品
C、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品
D、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
E、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的有重大安全问题的药品
正确答案：D
5、药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求是指药品的
A、有效性
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B、均一性
C、安全性
D、稳定性
E、两重性
正确答案：B 答案解析：该题考查的是药品及其质量特性。药品质量特性表现为以下4个方面：①有效性，是药品质量的固有特性。②安全性，是指按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度。安全性也是药品的固有特性。③稳定性，是指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力。稳定性也是药品的固有特性。④均一性，是指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。均一性是在制剂过程中形成的药物制剂的固有特性。
6、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应向以下哪个部门申请获得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
A、国务院药品监督管理部门
B、省药品监督管理部门
C、市药品监督管理部门
D、设区的市级卫生行政部门
E、国务院卫生主管部门
正确答案：D 答案解析：《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》第四项：医疗机构向设区的市级卫生行政部门（以下简称市级卫生行政部门）提出办理《印鉴卡》申请，并提交下列材料（详细材料此处省略）。
7、依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务，通过互联网提供交易服务的产品不包括
A、药品
B、医疗器械
C、直接接触药品的包装材料
D、直接接触药品的容器
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E、药品生产设备
正确答案：E
8、依据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理自查报告，其报告内容不包括
A、药品质量管理制度的执行情况
B、医疗机构制剂配制变化情况
C、临床药师参与临床药物治疗执行情况
D、接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E、对药品监督管理部门的意见和建议
正确答案：C 答案解析：《医疗机构药品监督管理办法（试行）》第五条：（1）医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理自查报告，自查报告应当包括以下内容：①药品质量管理制度的执行情况；②医疗机构制剂配制的变化情况；③接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况；④对药品监督管理部门的意见和建议。自查报告应当在本12月31日前提交。
9、依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售的劣药被使用后，致人死亡，应认定为
A、后果特别严重
B、对人体健康造成严重危害
C、对人体健康造成特别严重危害
D、足以危害人体健康
E、足以严重危害人体健康
正确答案：A
10、依照本位码编制规则药品编码本位码的第3位是
A、药品国别码
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B、药品类别码
C、药品本体码
D、校验码
E、药品产品标识
正确答案：B 答案解析：该题考查的是药品编码本位码编制规则。药品编码本位码共14位，由药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码依次连接组成，不留空格。前2位药品国别码为“86”，代表在我国境内生产、销售的所有药品；第3位药品类别码为“9”，代表药品；4到13位为本体码；最后一位为校验码。
多项选择题：由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后，要求考生从五个备选答案中选出两个或两个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
11、《处方管理办法》适用于处方
A、处方开具相关的医疗机构及其人员
B、处方调剂相关的医疗机构及其人员
C、处方保管相关的医疗机构及其人员
D、处方研究相关的医疗机构及其人员
E、处方评价相关的医疗机构及其人员
正确答案：ABC
12、《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有
A、到“十二五”末，中药标准主导国际标准制定
B、到“十二五”末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
C、到“十二五”末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
D、到“十二五”末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
E、到“十二五”末，药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》
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要求
正确答案：ABCDE 答案解析：《国家药品安全“十二五”规划》：发展目标--2.规划指标：①全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。②2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。③药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求；无菌和置入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。④药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。⑤新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药。
13、《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括
A、规范药品不良反应报告和监测
B、加强药品的上市后监管
C、及时、有效控制药品风险
D、提高药品的安全性
E、保障公众用药安全
正确答案：ABCE
14、《执业药师资格制度暂行规定》规定，申请执业药师注册的条件包括
A、取得《执业药师资格证书》
B、遵纪守法，遵守药师执业道德
C、身体健康
D、药学实践1年
E、在药品生产、经营、使用单位工作
正确答案：ABC 答案解析：该题考查的是注册必备条件及证书。申请注册必备条件包括：①取得《执业药师资格证书》；②遵纪守法，遵守药师职业道德；③身体健康，能坚持在执业药师岗位工作；④经所在单位考核同意。所以选择ABC。此考点以多项选择题和最佳选择题出现的概率较大。建议考生运用口诀“证法同建（健）”准确记忆。
15、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，在城乡集市贸易市场内
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设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括
A、交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业
B、设点企业是当地药品零售企业
C、经设点企业所在地县（市）药品监督管理机构批准
D、到工商行政管理部门办理登记注册
E、在批准经营的药品范围内销售非处方药品
正确答案：ABCDE 答案解析：该题考查的是城乡集贸市场零售药品的规定。城乡集贸市场零售药品的条件包括：①交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业；②当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册；③在该城乡集市贸易市场内设点；④在批准经营的药品范围内销售非处方药品。所以选择ABCDE。建议考生运用“边远集贸市场，县市药监批准，当地零售企业，设点限售OTC”口诀准确记忆。
16、邪正盛衰决定着
A、病证的寒热
B、病位的表里
C、气血的虚实
D、病证的虚实
E、脏腑的虚实
正确答案：D 答案解析：一般正气增长而旺盛，则必然促使邪气消退；反之，邪气增长而旺盛，则必然会损耗正气。随着体内邪正的消长盛衰，形成了病证的虚实变化。实，主要指邪气亢盛。虚，主要指正气不足。
17、阳虚证的主要表现是
A、形体消瘦
B、畏寒肢冷
C、冷汗淋漓
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D、少气懒言
E、口渴喜冷饮
正确答案：B
18、易袭人体阴位的邪气是
A、风邪
B、寒邪
C、火邪
D、湿邪
E、燥邪
正确答案：D
19、饮在肠间称之为
A、痰饮
B、悬饮
C、支饮
D、溢饮
E、伏饮
正确答案：A 20、真热假寒的病机是
A、阴损及阳
B、阴盛则寒
C、阳虚则寒
D、阳盛格阴
E、阴盛格阳
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正确答案：D 答案解析：阴阳失调的病机包含阴阳偏盛（阴偏盛、阳偏盛）、偏衰（阴偏衰、阳偏衰）、互损（阴损及阳、阳损及阴）、格拒（阴盛格阳、阳盛格阴）、亡失（亡阴、亡阳）五个方面。真热假寒之证临床除见身热、面红、气粗、烦躁等症外，又突然出现四肢厥冷（但身热不恶寒）、脉象沉伏（但沉数有力）等假寒之象，是由于邪热过盛，深伏于里，阳气被遏，郁闭于内，不能外透布达于肢体，从而形成阴阳格拒、排斥，而格阴于外的一种病理状态。属于阴阳失调中阳盛格阴的病机。
21、足三阴经的走向规律是
A、从手走头
B、从脏走手
C、从足走腹
D、从头走足
E、从腹走足
正确答案：C
22、最易导致脘腹胀满，嗳腐泛酸，厌食症的是
A、饮食不洁
B、摄食不足
C、暴饮暴食
D、饮食偏寒偏热
E、饮食五味偏嗜
正确答案：C
23、最易伤肺的病邪是
A、寒邪
B、火邪
C、暑邪
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D、燥邪
E、风邪
正确答案：D 答案解析：肺为娇脏，喜润而恶燥，不耐干燥，肺又主呼吸，开窍于鼻，与外界大气相通，而燥邪伤人多从口鼻而入，所以最易伤损肺津，影响肺的宣发与肃降功能。
24、最易伤人阴位的六淫邪气是
A、风邪
B、暑邪
C、燥邪
D、湿邪
E、寒邪
正确答案：D
25、瘀血疼痛的特征是
A、酸痛
B、绞痛
C、胀痛
D、窜痛
E、刺痛
正确答案：E
26、胆汁的分泌和排泄主要取决于
A、胆贮藏胆汁
B、胆排泄胆汁
C、脾运化水谷
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D、肝疏泄气机
E、胆主决断
正确答案：D
27、对维持呼吸深度起重要作用的脏是
A、肝
B、肺
C、肾
D、脾
E、心
正确答案：C 答案解析：该题考查的是对呼吸运动与脏腑关系的理解。肺主气，司呼吸；肾主纳气，维持呼吸深度，防止呼吸表浅。
28、对维持人体内脏位置的相对恒定起主要作用的是
A、肝气
B、脾气
C、肺气
D、肾气
E、心气
正确答案：B
29、对整个津液代谢起主宰作用的脏腑是
A、脾
B、肺
C、心
D、肾
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E、三焦
正确答案：D 30、防止血液凝聚主要依赖气的哪一项功能
A、推动作用
B、温煦作用
C、防御作用
D、固摄作用
E、气化作用
正确答案：B
31、肺“通调水道”主要依赖于
A、肺主-身之气
B、肺朝百脉
C、肺司呼吸
D、肺主肃降
E、肺主宣发和肃降
正确答案：E
32、肺进行一切生理活动的基础是
A、肺气的宣发肃降运动
B、肺主呼吸之气
C、肺主营气的生成
D、肺主调节全身气机
E、肺主治节
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正确答案：A
33、肝主疏泄和藏血的关系，常表述为
A、肝体阴而用阳
B、肝为刚脏
C、肝体常不足
D、肝用常有余
E、肝为将军之官
正确答案：A
34、根据五行学说，“金”的特性为
A、生长
B、生化
C、收敛
D、升发
E、滋润
正确答案：C
35、根据中医体质学说，偏阴者多见
A、畏寒
B、舌红
C、畏热
D、喜动
E、急躁
正确答案：A
36、机体内物质的新陈代谢，物质转化和能量的转换有赖于气的
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A、推动作用
B、温煦作用
C、固摄作用
D、气化作用
E、防御作用
正确答案：D
37、具有“泻而不藏”特点的是
A、五脏
B、六腑
C、奇恒之腑
D、五体
E、五液
正确答案：B
38、具有化湿而恶湿特点的内脏是
A、肺
B、脾
C、肾
D、肝
E、心
正确答案：B
39、具有司腠理开合功能的气是
A、元气
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B、宗气
C、营气
D、卫气
E、中气
正确答案：D 答案解析：该题考查的是对卫气功能的掌握。卫气的生理功能有三个方面：一是护卫肌表，防御外邪入侵；二是温养脏腑、肌肉、皮毛等；三是调节控制汗孔的开合和汗液的排泄，以维持体温的相对恒定。
40、两脏之间表现为气血关系的是
A、心与肺
B、肺与肝
C、脾与肾
D、肝与肾
E、肺与脾
正确答案：A
41、临床出现自汗、多尿、出血、遗精等症，为气的何种功能减退
A、防御作用
B、固摄作用
C、温煦作用
D、推动作用
E、气化作用
正确答案：B
42、临床上从“虚里”处的搏动状况可以察其盛衰的气是
A、中气
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B、营气
C、卫气
D、元气
E、宗气
正确答案：E
43、女子月经和男子精液的正常排泄是哪两脏配合作用的结果
A、肝脾
B、脾肾
C、心肺
D、肝肾
E、肝肺
正确答案：D
44、判断机体生长发育状况和衰老程度的客观标志是
A、齿、骨、发
B、筋、骨、脉
C、皮肤、肌肉
D、面、舌
E、呼吸、心率
正确答案：A
45、脾其华在
A、唇
B、口
C、面
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D、爪
E、肉
正确答案：A
46、脾统血的机制主要是
A、脾阳的温煦作用
B、脾气的固摄作用
C、脾的升清作用
D、脾气的升举作用
E、脾气的气化作用
正确答案：B
47、脾为“气血生化之源”的生理基础是
A、脾化生水谷精微
B、脾主升清
C、脾主统血
D、脾为后天之本
E、人以水谷为本
正确答案：A
48、皮肤感邪，常内传于
A、心
B、肺
C、肝
D、脾
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E、肾
正确答案：B
49、其性属阳性药的是
A、黄芩
B、附子
C、石斛
D、麦冬
E、石膏
正确答案：B 50、气的哪项功能减退易于引起感冒
A、推动作用
B、温煦作用
C、防御作用
D、气化作用
E、固摄作用
正确答案：C 答案解析：该题考查的是对气的防御作用功能的掌握。气具有防御和抵抗各种邪气的功能。主要表现在以下两个方面：一是护卫肌表，防止外邪侵入；二是与侵入体内的各种邪气进行斗争。“正气存内，邪不可干。”气的防御功能减退，则会导致邪气的侵入，导致疾病的发生。
51、气的上升太过，或者下行不及，称为
A、气机不畅
B、气结
C、气逆
D、气闭
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E、气虚
正确答案：C
52、气的运动形式主要有
A、升降出入
B、升降
C、出入
D、散敛出入
E、透表达内
正确答案：A
53、气机升降的枢纽是
A、心肾
B、肝肺
C、脾胃
D、肺脾
E、肾肝
正确答案：C
54、肾在呼吸运动中的作用是
A、吸气
B、纳气
C、呼气
D、藏气
E、行气
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正确答案：B
55、属于“子病犯母”的是
A、肝病及心
B、脾病及肾
C、脾病及肺
D、肝病及肾
E、肺病及肾
正确答案：D
56、体内液态物质的运行、输布和排泄，主要依赖气的哪些功能配合
A、推动与温煦
B、防御与固摄
C、推动与固摄
D、中介与推动
E、温煦与凉润
正确答案：C
57、天癸的产生主要取决于
A、肝血的充足
B、肾中精气的充盛
C、脾气的健运
D、肾阴的滋润
E、肾阳的蒸化
正确答案：B
58、统藏失司的出血反映哪两脏病变
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A、脾与肺
B、心与肝
C、脾与肾
D、脾与肝
E、心与脾
正确答案：D
59、推动人体生长发育及脏腑功能活动的气是
A、元气
B、宗气
C、营气
D、卫气
E、肝气
正确答案：A 60、五脏六腑阴阳的根本在于
A、心
B、肺
C、脾
D、肝
E、肾
正确答案：E 61、五脏六腑之大主是指
A、肾
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B、肝
C、心
D、脾
E、肺
正确答案：C 62、下列不属于肺气肃降运动体现的是
A、吸入自然界的清气
B、将津液和水谷精微向下布散
C、排出体内浊气
D、清除肺和呼吸道异物
E、助大肠传导糟粕
正确答案：C 63、下列不属于肺气宣发运动体现的是
A、排出体内浊气
B、将津液输布全身，外达皮毛
C、将水谷精微布散全身，外达皮毛
D、宣散卫气于体表
E、使全身的血液汇聚于肺
正确答案：E 64、下列不属于液的灌注部位的是
A、脏腑
B、孔窍
C、骨节
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D、脑
E、髓
正确答案：B 65、下列上走息道以行呼吸的气是
A、元气
B、宗气
C、营气
D、卫气
E、肺气
正确答案：B 66、下列属于五行中“金”的是
A、脉
B、筋
C、肉
D、骨
E、皮
正确答案：E 67、下列属于相侮传变规律的是
A、心病及脾
B、脾病及肝
C、脾病及心
D、脾病及肾
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E、肾病及肺
正确答案：B 68、下列说法错误的是
A、舌为心之苗
B、汗为心之液
C、心为神之舍
D、心其华在面
E、心为血之府
正确答案：E 69、下列与血液循行没有直接关系的脏是
A、心
B、肺
C、肾
D、脾
E、肝
正确答案：C 答案解析：该题考查的是对脏腑在血液循行中作用的掌握。血液的循行与心主血脉、肺朝百脉、脾主统血、肝主藏血的生理功能密切相关。
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