请依据以下信息写一则通知

第一篇：请依据以下信息写一则通知

请依据以下信息写一则通知：

活 动 ：2014年新招人员面试 组织者：人力资源部

参加范围 ：各部门经理

时间：2014年6月15日下午14：00 地点：一楼会议室

要求：参会人员着正装，准时参加。

第二篇：试用期是否可以请产假及依据

关于女职工试用期内是否可以请产假，根据《劳动合同法》及相关法律法规的规定，女职工试用期内是可以请产假的。具体理由及依据如下：

1.试用期是包含在劳动合同期限内的，《劳动合同法》第十九条第四款规定，试用期包含在劳动合同期限内。劳动合同仅约定试用期的，试用期不成立，该期限为劳动合同期限。

2.在劳动合同期限内，女职工可以依法享有产假，同时用人单位不得因此与劳动者解除劳动合同。

《劳动合同法》第四十二条规定，劳动者有下列情形之一的，用人单位不得依照本法第四十条、第四十一条的规定解除劳动合同：

(一)从事接触职业病危害作业的劳动者未进行离岗前职业健康检查，或者疑似职业病病人在诊断或者医学观察期间的；

(二)在本单位患职业病或者因工负伤并被确认丧失或者部分丧失劳动能力的；

(三)患病或者非因工负伤，在规定的医疗期内的；(四)女职工在孕期、产期、哺乳期的；

(五)在本单位连续工作满十五年，且距法定退休年龄不足五年的；(六)法律、行政法规规定的其他情形。

3.根据《劳动合同法》第四十八条的规定，用人单位违反本法规定解除或者终止劳动合同，劳动者要求继续履行劳动合同的，用人单位应当继续履行；劳动者不要求继续履行劳动合同或者劳动合同已经不能继续履行的，用人单位应当依照本法第八十七条规定支付赔偿金。

《劳动合同法》第八十七条，用人单位违反本法规定解除或者终止劳动合同的，应当依照本法第四十七条规定的经济补偿标准的二倍向劳动者支付赔偿金。

4.员工请产假期间的工资支付情况。

《湖南省工资支付监督管理办法》第二十条第三款规定，女职工产假、哺乳假、节育手术假期间的工资、生育津贴待遇，按国家和本省有关生育保险、计划生育的规定执行。

《湖南省城镇职工生育保险办法》第十条规定，用人单位的女职工在职期间生育和终止妊娠，在下列产假时间内，由发放工资变更为享受生育津贴：

（一）女职工生育，产假90天。有下列情形的，还可以按照下列规定享受生育津贴：

1.难产的，增加产假15天；

2.多胞胎生育的，每多生育一个孩子，增加产假15天； 3.晚育的，增加产假30天；

4.产假期间领取《独生子女父母光荣证》的，增加产假30天。

（二）女职工怀孕2个月以下终止妊娠的，产假15天；怀孕2个月以上4个月以下终止妊娠的，产假30天；怀孕4个月以上终止妊娠的，产假42天。女职工每天生育津贴标准为上本单位职工月平均工资除以30天之商；低于本人工资标准的，由单位补足。

第三篇：学习写立项依据

（一）立项依据与研究内容

1.项目的立项依据

（一）研究意义

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，以往以欧美国家高发，但是在我国女性中的发病率也逐年以3%的速率增加，上海等地的发病率已经接近了某些欧美国家和地区。由于目前对于乳腺癌发病机理的认识还不够清楚，我们难以降低乳腺癌的发病率和促进相关防治手段的更新进步。虽然以往许多学者对乳腺癌的高发危险因素进行了详细的调查研究，但是对于这些因素如何引起乳腺癌却知之甚少。如果我们从干细胞的自我更新调控Wnt信号途径方面入手，有可能找到乳腺癌发生的关键环节，用以减少乳腺癌的发病率和提供乳腺癌防治的新靶点（个人觉得，这一句话写得很突兀，和前面几乎没有联系）。据此，本研究拟以乳腺干细胞和Wnt信号途径作为研究对象，揭示乳癌发生过程中Wnt信号途径相关蛋白和相关基因表达的变化情况，明确相关改变影响乳腺干细胞自我更新调控的作用机理，阐明引起乳腺上皮干细胞发生恶性转化的关键因素，为防治乳腺癌提供新思路和理论依据。

（二）国内外研究现状

如何才能更好地防治乳腺癌，最重要的就是清楚乳腺癌的关键发病机理和诱发因素。在诱发因素方面，已经明确雌激素水平、高脂饮食等多种因素和乳腺癌发生有关；在发病机理方面的研究发现，肿瘤的染色体具有非整倍性（染色体数量和/或结构改变），提示肿瘤的产生与染色体不稳定性和大量基因突变有关[1～2]。但是仅用原癌基因和抑癌基因突变的分子机制无法明确地解释乳腺癌的发病机理，并且有研究者提出质疑：大量基因突变究竟是肿瘤的原因还是结果？（这个问题，直到整个标书看完了，也没有找到对应的答案。后面又如何衔接到干细胞去的？也没有很好的交代。）

1、干细胞自我更新与肿瘤发生

随着肿瘤干细胞的提出和发现，干细胞在肿瘤发生中的地位开始成为大家关注的热点。肿瘤细胞与干细胞之间存在着惊人的相似性：具有自我更新能力和相似的生长调控机制，用以维持克隆生长。Wnt、Hh信号途径是目前发现与干细胞的增殖分化密切相关的信号传导途径，并且与肿瘤发生发展有密切关系。上述途径被激活后可以启动干细胞的自我更新和组织修复，但是持续激活则可以引起干细胞发生恶性转化，导致肿瘤的发生[3]（见下图）。不但以往的肿瘤分子流行病学研究中已经观察到一些可以促进Hh或Wnt信号途径活化的家族性突变和多种人、鼠的肿瘤发生有关，同时也已经有研究表明肿瘤干细胞起源于正常组织干细胞，因为两者具有相同的表面标志[4～5]。这些发现为我们重新认识肿瘤的起源，以及制定有效的肿瘤防治策略开辟了新的视角，提供了新的思路。（肿瘤细胞、干细胞、肿瘤干细胞三者间关系没有阐明，干细胞分很多种，起码可以分成体干细胞和胚胎干细胞，不同条件下，具有定向或多向分化潜能，肿瘤细胞与其的相似性恐怕差的还是很远；即使肿瘤干细胞也会存在类似的区别。因此这里的交代很含混。）

2、乳腺干细胞与乳腺癌干细胞

乳腺干细胞和成人乳腺组织的增生（青春期和怀孕哺乳期）、更新（月经周期性变化）以及乳腺癌发生关系密切。正常情况下，成人乳腺组织增生和更新时，乳腺干细胞开始处于相对活跃状态，平时则处于相对静止状态；当体内外环境的改变导致乳腺正常的干细胞出现异常，发生恶性转化成为肿瘤干细胞时，就会导致乳腺癌的发生[6～7]。支持乳腺干细胞存在的实验证据来自Kordon EC[8]的研究：一个乳腺干细胞可以构建出一个完整功能的乳腺组织；Al-Hajj[9]等在对人乳腺癌细胞亚群分选和动物移植模型研究中发现，仅有表面标志是Lin－CD44＋CD24－/low的乳腺癌干细胞才能复制出乳腺癌模型，其它的乳腺癌细胞即使大量接种也难以形成乳腺癌，证实乳腺癌干

细胞是乳腺癌的起源。也为我们进一步研究乳腺干细胞与乳腺癌的起源的关系提供了良好的研究基础。（如果这是08年前的基金，这样写可能不会遭受太多质疑，但是08年底有牛人用更好的敲基因小鼠证实过肿瘤干细胞不一定存在，将恶黑的细胞单个接种，同样也可以成瘤，从而挑战了肿瘤干细胞这个概念。乳腺干细胞变成乳腺癌干细胞，这样的提法似乎应该找更牛的文章做证据，乳腺干细胞和乳腺癌干细胞表面标志还是Lin－CD44＋CD24－/low么？乳腺干细胞和乳腺癌干细胞的区别在哪里？怎么知道乳腺干细胞变成了乳腺癌干细胞？）

3、Wnt信号途径与乳腺干细胞自我更新的调控

Wnt信号途径的激活（见下图）始于Wnt效应子（目前已知有19个成员）和胞膜受体Fz、LRP5/6结合，促使β–catenin从复合体中解离出来并进入细胞核内，和Lgs、Pypopus、Tcf/LEF结合后促进靶基因（如CyclinD1、c–myc等）的表达。Wnt信号途径的抑制因子主要有SPRP、WIF、DKK、GSK3β、CK1a。

在对干细胞自我更新调控研究中发现Wnt信号途径与乳腺组织的发育和癌变关系密切[10]。在鼠模型中通过转染使Wnt效应子活性增加后，人们观察到鼠乳腺组织中干细胞的比例增加[11]；而且当鼠乳腺肿瘤病毒（MMTV）感染宿主后，病毒会整合到的宿主染色体的同一部位，并且引起Wnt信号途径活化以及促进乳腺组织发育、乳腺增生以及乳腺癌的发生[10]；表明Wnt信号途径的活化可以引起乳腺干细胞的自我更新和富集以及促进乳腺癌的发生。（除了Wnt，其余的可以简单提一提，体现自己认真研究过文献，否则大家都说自己做的最重要，最关键。）

但是以往的相关研究仅仅限于鼠源性乳腺组织模型。最近已经成功在NOD/SCID鼠中重建了具有正常结构和功能的人乳腺组织动物模型[12]，这无疑为我们研究人乳腺癌发生过程中Wnt信号途径和乳腺干细胞自我更新调控的变化提供了良好的研究模型。

（三）本研究基本思路与意义

本项研究拟在诱发人乳腺癌全过程中观察Wnt信号途径相关蛋白和相关基因的变化情况，并根据发生时间顺序、发生频率、发生强度等因素分析Wnt信号途径在癌变过程中的变化规律，同时通过将相应变化作用于乳腺干细胞并观察乳腺干细胞接种动物模型后的乳腺组织生长发育以及恶性转化情况，明确相关改变在乳腺干细胞自我更新中所起的调控作用。这样就有可能揭示Wnt信号途径变化引起乳腺上皮干细胞发生自我更新失调控，进而导致乳腺癌发生的关键环节，部分阐明乳腺癌的发病机理，有望为防治乳腺癌提供新的理论依据和思路。（似乎漏掉了Wnt和乳腺癌干细胞的关系探讨，既然存在着乳腺干细胞→乳腺癌干细胞→乳腺癌的关系，作为关键部分的乳腺癌干细胞，不应忽略）

参考文献：

1.HarithRajagopalan,ChristophLengauer.Aneuploidy and cancer.(2004)Nature;432:338～341.2.Brandt L,Schneider,MollyKulesz-Martin.Destructive cycles: the role of genomic instability and adaptation in carcinogenesis.(2004)Carcinogenesis;25:2033～2044.3.Philip AB, Sunil SK,DavidMB.Tissue repair and stem cell renewal in carcinogenesis.(2004)Nature;432:324～331.4.Singh SK, Clarke ID, TerasakiM,et al.Identification of a cancer stem cell in human brain tumors[J].(2003)Cancer Res;63(18): 5821～5828.5.Hope KJ,Jin L, Dick JE.Acute myeloid leukemia originates from a hierarchy of leukemic stem cell classes that differ in self-renewal capacity.(2004)Nature Immunol;5: 738～743.6.G Dontu,D El-Ashry, MS Wicha.Breastcancer,stem/progenitor cells and the estrogen receptor.(2004)Trends Endocrinal Metab;15(5):193～197.7.IBaik,PS Becker, WJ Devito.Stem cells and prenatal origin of breast cancer.(2004)Cancer Causes Control;15(5):517～530.8.Kordon EC, Smith GH.An entire functional mammary gland may comprise the progeny from a single cell.(1998)Development;125:1921～1930.9.Al-Hajj M,WichaMS,Benito-Hernandez et al;Prospective identification of tumorigenic breast cancer cells.(2003)PNAS;100: 3983～3988.10.Keith RB,Anthony MC.Brown.Wnt Proteins in Mammary Development and Cancer.(2004)Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia;9(2): 119～131.11.Liu BY, McDermott SP, Khwaja SS et al.The transforming activity of Wnt effectors correlates with their ability to induce the accumulation of mammary progenitor cells.(2004)PNAS;101: 4158～4163.12.Charlotte K, Tony C, Min W,et al.Reconstruction of functionally normal and malignant human breast tissues in mice.(2004)PNAS;101:4966～4971.这份标书，新意明确，好好修改，说服力会更强，但从行文来看，可能为新手。其一缺乏研究基础，尤其是自己的原始数据，这样的标书如同在纸上划了个蛋，然后告诉评委，这个蛋可以孵出小鸡来；其二申请者逻辑推理稍显牵强，尤其是乳腺干细胞、乳腺癌干细胞、乳腺癌交待得不够清楚，其内在联系也不明确；其三引入Wnt后做的工作主要是一堆现象的观察和检测，并且大而全，但是忽略了仅靠Wnt恐怕不能解释所有的问题的。

下面这份标书，我个人认为应当是已经中标了。贴出来大家仔细学习一下。里面还是有几个小小的问题，和大家一起探讨。

我室牵头完成的国家科技攻关项目“重庆市水资源安全技术信息分析与对策研究(2003BA903B03-02)”和“三峡成库后水中持久性有毒物质污染对人群健康危害研究（2003BA869C）”表明：长江和嘉陵江水源中有机物污染较为严重，共检出101中有机污染物，主要包括酯类、酮类、酚类及杂环类，邻苯二甲酸二丁酯等7种污染物属于我国水环境优先控制污染物，浓度高达22.8μg/L[1,2]；重庆主城区人群体内检测到292种有机污染物，邻苯二甲酸二丁酯含量高达78.29±34.01μg/L[3]。通过遗传毒性、肝肾损害、神经毒性、雄性生殖毒性及雌性生殖毒性等研究，发现这些有机物污染物可以影响人体健康和饮用水安全，对人体内分泌造成干扰，并造成生殖毒性，甚至可能致癌[1,4,5]。研究结果受到了国家相关部门的高度关注，进一步加速了我国环境保护与环境污染治理研究的进程（详细结果见研究基础）。

邻苯二甲酸酯(Phthalic Acid Esters，PAEs)是工农业生产中具有广泛用途的塑料添加剂以及农药载体、驱虫剂、化妆品、香味品、润滑剂和去污剂的生产原料，同时又是一类全球性有毒难降解有机污染物[6,7,8]。环境中常见的有邻苯二甲酸二甲酯, 邻苯二甲酸二乙酯, 邻苯二甲酸二丁酯, 邻苯二甲酸二异丁酯, 邻苯二甲酸二正辛酯, 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯，邻苯二甲酸二异辛酯。PAEs具有低水溶性，低挥发性及脂溶性等特性，其对固体颗粒、生物体表现出很强的吸附性和亲和性。由于在塑料及其它制品中，PAEs呈游离状态,随着时间的推移，极易转移进入环境，而广泛存在于大气、水体、土壤及生物体内。已有的研究表明，PAEs毒性高，具致畸性、致突变性、致癌性及生殖毒性[9]。目前, PAEs已成为全球最普遍的污染物之一，美国国家环保局和中国环境监测总站均列其为优先控制污染物[10]。

将微生物强大的降解功能应用于邻苯二甲酸酯类物质的环境污染治理是当前国际上的研究热点。在PAEs的降解过程中，水解酶、加氧酶、脱羧酶等酶类发挥着关键作用，由水解酶启动，生成邻苯二甲酸单酯和

邻苯二甲酸，而苯甲酸在开环之前，必须经过加氧和脱羧基两个过程。PAEs降解是否彻底、降解效率如何取决于这些关键酶功能的发挥。有关于降解菌的研究已经逐渐从降解菌的分离、鉴定及降解特性等基础研究发展到了PAEs降解菌降解相关的基因及基因编码的功能蛋白的研究，特别是功能蛋白的结构和性状以及功能蛋白在降解各环节中的作用和影响因素。目前国际上研究较多的PAEs降解菌主要有Arthrobacterkeyseri 12B[11]、Burkholderiacepacia DBO1[12]、Terrabactersp strain DBF63[13]、Mycobacterium vanbaalenii PYR-1[14]、Gordoniasp strain FERM P-18102[15]、Rhodococcusruber strain CQ0301[16] 和Microbacteriumsp strain CQ0110Y[18]。虽然这些降解菌都具有PAEs降解功能，但各自的降解机理又各有差异，降解过程中涉及的功能酶也不完全相同，对这些功能酶的结构和性状进行深入研究显得尤为重要。

我室近几年围绕邻苯二甲酸酯类物质污染的生物降解做了大量研究，已从污染环境中分离到了多株PAEs高效降解菌，能以PAEs为唯一碳源和能源进行生长，其中CQ0110Y菌能降解浓度高达1500 mg/L的PAEs，且半减期t1/2仅为1.5天[17]。在国家自然科学基金项目“邻苯二甲酸酯降解菌降解基因的克隆及其功能表达验证（50408027）”(2005-2007)的资助下，我们进一步阐明了邻苯二甲酸酯的降解机理并且成功克隆了降解基因。PAEs在酯酶作用水解成单酯，继续水解成邻苯二甲酸，进一步降解成苯甲酸，苯甲酸在加氧酶作用下形成对羟基苯甲酸，对羟基苯甲酸脱羧基生成苯酚，经还原反应成环已醇，进而转化成丙酮酸、琥珀酸、延胡索酸等进入三羧酸循环，最终转化为二氧化碳和水[18]。同时，我们采用鸟枪法构建了PAEs降解菌CQ0110Y的基因组文库，文库质量很好，效价达到了5x108 PFU/μg连接DNA。利用功能筛选法从基因组文库中筛选到了一片段大小为3100bp的阳性克隆，该克隆能够在含有PAEs为唯一碳源和能源的无机盐培养基内生长。进一步的基因信息分析显示，该片段含有一大小为2895bp的开放阅读框（ORF）。经过RT-PCR验证，该片段来源于原始降解菌并且可以表达mRNA（详细结果见研究基础）。该基因命名为phtY，在Genbank的登记号为：EF449771。（“利用功能筛选法从基因组文库中筛选到了一片段大小为3100bp的阳性克隆，该克隆能够在含有PAEs为唯一碳源和能源的无机盐培养基内生长”，不知道是否为笔误，从基因组文库中筛选出的片段应为DNA，DNA不算克隆吧？有点点挑刺的味道，希望申请者不要介意。）

本项目拟立足于前期研究基础，进一步围绕降解菌CQ0110Y对PAEs降解过程中涉及的相关功能蛋白酶展开研究：（1）采用基因克隆和表达技术研究phtY基因编码的蛋白的结构和性状；（2）采用蛋白质双向电泳和质谱技术分析降解菌CQ0110Y在底物诱导下的差异蛋白，进一步明确phtY基因编码的蛋白在PAEs降解过程中的作用，同时寻找新的降解相关的功能蛋白并研究其结构和性状；（3）应用获得的功能蛋白酶进行PAEs降解实验。该研究结果可为水环境中PAEs污染治理以及饮用水的深度处理打下基础，具有较好的环境效益和社会效益。（研究内容有些过多、过大，做phtY的同时还在继续筛，筛完还在继续做）

参考文献

1.重庆市水资源中有机物含量高危害人体健康。《国内动态清样》，2005年1月11日（11期），新华通讯社。

2.田怀军，舒为群，张学奎，等。长江、嘉陵江（重庆段）源水有机污染物的研究。长江流域资源与环境。2003,12(2)：118-123。

3.Ji-an chen(陈济安), Huijie Liu(刘慧杰), WeiqunShu(舒为群),et al.Analysis of organic chemicals and di-n-butyl phthalate determination in parturiting women of Chongqing in China.Environment International(under review).4.田怀军，舒为群，邱志群，等。长江流域某市饮用水雌激素污染物初步研究。第三军医大学学报。2004，26(19)：1751-1754。

5.邱志群，舒为群，田怀军，等。绿茶浸出液对水中有机污染物致DNA损伤的抑制作用。环境与健康杂志。2003，20(5)：270-272。

6.陈济安，邱志群，舒为群，等。我国水环境中邻苯二甲酸酯污染现状及其生物降解研究进展。《癌变•畸变•突变》，2007, 19(3): 0212-0214。

7.陈济安。邻苯二甲酸二（2—乙基己基）酯生物降解研究进展。国外医学卫生学分册。2003, 30(1): 17-19.8.Charles AS, Peterson DR, Parkerton TF.The environmental fate of phthalate esters: a literature review.Chemosphere.1997, 35(4): 667-749.9.Park JD, Habeebu SS, Klaassen CD.Testicular toxicity of di-(2-ethylhexyl)phthalate in young Sprague-Dawley rats.Toxicology.2002,171(2-3): 105-15.10.Wang J.L Liu, P Qian.Microbial degradation of di-n-butyl phthalate.Chemosphere.1995, 31:4051-4056.11.Richard W.Eaton.Plasmid-Encoded Phthalate Catabolic Pathway in Arthrobacterkeyseri 12B.Journal of bacteriology.2001, 183(12): 3689-3703.12.Hung-Kuang Chang, PariaMohseni, Gerben J.Zylstra.Characterization and regulation of the genes for a novel anthranilate 1,2-dioxygenase from Burkholderiacepacia DBO1.Journal of bacteriology.2003, 185(19): 5871-5881.13.H.Habe, M.Miyakoshi, T.Omori, et al.Phthalate catabolic gene cluster is linked to the angular dioxygenase gene in Terrabacter sp.strain DBF63.Applied Microbiology and Biotechnology.2003, 61: 44-54.14.Robin L Stingley,BarbaraBrezna, Ashraf A Khan, et al.Novel organization of genes in a phthalate degradation operon of Mycobacterium vanbaalenii PYR-1.Microbiology.2004,150: 3749-3761.15.TuguhiroNishioka, Makoto Iwata,TakuyaImaoka, et al.A Mono-2-Ethylhexyl Phthalate Hydrolase from a Gordoniasp That Is Able To Dissimilate Di-2-Ethylhexyl Phthalate.Applied and Environmental Microbiology.2006, 72(4): 2394-2399.16.Jun Li(李俊), Ji-an chen(陈济安), WeiqunShu(舒为群), et al.Bioremediation of environmental endocrine disruptor di-n-butyl phthalate ester by Rhodococcus rubber.Chemosphere.2006, 65: 1627-1633.17.陈济安，舒为群，李祥，等。邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯生物降解性研究。应用与环境生物学报。2003, 9(3)：285-287。

18.Ji-an chen(陈济安), Xiang Li(李祥), WeiqunShu(舒为群), et al.Degradation of environmental endocrine disruptor di-2-ethylhexyl phthalate by a newly discovered bacterium, Microbacterium sp.strain CQ0110Y.Applied Microbiology and Biotechnology.2007, 74: 676-682.写得非常好，这是一份不折不扣的来自军医大学的标标准准的标书。虽然有点小瑕疵，但是不影响整体。另外参考文献中过多引用自己的文献，由于申请者在此方面的确做了大量研究工作，倒也说得过去。许多人都觉得，这几年几所军医大学拿国家自然基金委的钱太多了，觉得里面黑幕不少，但是仔细一看，人家写标书的水平的确摆在那里的啊。坦白而言，由于自然基金的钱最终名单是公布的，可以随时查的，因此相对还是公平。再有军医大学拿的并不是大钱，真正的大钱是不会随便摆出来的，君不见，有的城市，花一晚上写份标书，一周后批下来就300、600万的也不少，一个所就几十号人，一个月之内拿上亿的科研经费也比比皆是。因此希望大家，标书好好写，工作好好干，“牢骚太盛防肠断，风物长宜放眼量”，看到的只是皮毛，看不到的才是超乎你想象的海市蜃楼。我始终坚信来这里看帖，回帖的很多人和我一样，属于农二代，出身、做人都清清白白，虽然在五光十色的繁华都市里偶尔会迷失自我，但是洗净铅尘，散尽浮华，仍然生活在最底层。因此，摆正自己的位置，不卑不亢，不轻视标书，但也不要视其为生命中最重要的部分，认认真真对待就OK了。

新春之际，非常感谢大家的祝福与关注，祝愿大家在新的一年里，万事如意！

第四篇：请写一份邀请函

1.请写一份邀请函，邀请你的老同学参加你们学校的100周年校庆晚会。请具体说明晚会的时间、地点、以及晚会的主要内容和参加者。不得少于80字。

Dear David,I am very glad to invite you to attend the 100-year Anniversary Evening Party of Henan University on 15th Oct, 2011 in the hall of the university.As a big event for our university, many alumnuses from all over the country, famous scientists and the Education Department of Henan will attend the 100-year Anniversary Evening Party.The ceremony will begin at 7:00pm on 15th Oct, 2011.During the evening party,there will be the achievement exhibition, development plan, working report of Henan University as well as many wonderful performances played by the alumnuses.It will be an excited party for our university.I really hope you can attend the big event that day and we can get together after graduation.Should you have any question, please contact me without hesitation.I am looking forward to meeting you in the 100-year Anniversary Evening Party.Best regards

Yours sincerely

Wilson

2.You are required to write a report to your boss about the project you are doing now with no

less than 80 words.Dear Mr.Li,After half year’s work, I would like to give you a brief report about the project I am doing.Generally speaking, the project is kept in the right way and is developed very smoothly.Two third of the work has been finished as scheduled and it has gone through the quality test.For the left work, we plan to finish it in the future two months.We also meet some problems during the construction.As the rain season will come, I hope you can send ten more workers to the project so that we can finish this project before rain season.What is more, sometimes materials can not be carried here at time, which slowed the process.If you have some good suggestions for the project, please advise us.I also hope you can come here to have field visit.Best wishes,Yours faithfully

Zheng Wang

第五篇：请销假信息简报

第十一期

泾源县人事劳动保障局 2009年4月23日

突出践行活动目标 严肃工作纪律 健全请销假制度

——泾源县人事劳动保障局出台《加强局机关工作人员请销假考勤制度管理办法》

为了确保学习实践活动真正达到“提高思想认识、解决突出问题，创新机制体制、促进科学发展”的总体目标，突出践行科学发展观，积极打造高绩效机关，进一步转变机关作风，提高工作效率，确保各项工作高效有序运转，泾源县人事劳动保障局从建立健全工作机制入手，根据国务院《职工带薪休假条例》、人事部《机关事业单位工作人员带薪休假实施办法》及泾源县委《关于严格领导干部请假报告制度》的规定，结合我局实际，制定出台了我局《加强局机关工作人员请销假考勤制度管理办法》，进一步完善了局机关的请销假制度。该办法从三个方面对局机关职工请销假和考勤作出了明确规定：

一是请销假制度。局机关干部职工在工作日期间因公出差、因私请假，必须严格履行审批和请假手续，并经批准后方可离开，因特殊情况事前来不及履行请假手续的，可按程序口头请假，事后补办手续。假满后必须按时返回单位上班，并及时向办公室报告销假。因特殊情况难以返回的，应及时申请续假，经同意后方可续假，事后补办手续。凡未经批准擅自离开岗位或超过规定假期未归者，按旷工论处，一次旷工3天以下或一年累计旷工6天以下的，分别采取书面检查、诫勉谈话、通报批评等方式，进行警示教育，考核定为基本称职等次；一次旷工3－5天或一年累计旷工6－10天的，考核定为不称职；旷工或因公外出、请假期间无正当理由逾期不归连续超过15天或一年内累计超过30天的，按《国家公务员法》规定，予以辞退。

二是年休假制度。局机关干部职工带薪年休假实行强制休假制，办公室要根据单位工作的具体情况，并考虑职工本人意愿，在不影响工作的情况下，统筹安排职工年休假，年休假在1个内可以集中安排，也可以分段安排，一般不跨安排。局机关职工因事、因病请假，首先抵顶年休假，年休假不足抵顶的，再根据具体情况按规定程序办理因事、因病请假手续。

三是考勤制度。局机关干部职工应自觉遵守工作纪律，每天上下班必须到办公室签到签退，不允许代签，补签和无故不签（下乡或县内开会可电话告知办公室代签），做到不迟到、不早退、不旷 工。凡上下班迟到、早退5分钟者视为迟到早退；迟到和早退全年累计在10次以上，30次以下的，通报批评；全年累计30次以上的，在职工会上作检查，考核不能评优；全年累计在60次以上的，扣发一个月基本工资；上班时间不得中途离岗，外出办事须向分管的领导和办公室请假，并告知去向。

（撰稿人：泾源县人事劳动保障局 陈国鹤）

抄报：自治区人力资源和社会保障厅，固原市人事局、劳动保障局 抄送：县委、政府、人大、政协，县委组织部、纪委、宣传部、政研室，县学习实践活动办公室、学习实践活动第三指导组，福田书记、志宏县长、文堂主任、寿康主席、烈虎常委、晓静常委

发：本局各局长，社保局、医保中心、就业局，本局各股室