纸质类消毒产品经营单位检查表

第一篇：纸质类消毒产品经营单位检查表

纸质类消毒产品经营单位检查表

被监督单位（盖章）：地址：负责人：座机：手机：

一、被监督单位填写部分

销售纸质类消毒产品种类及品牌（销售有以下种类的产品请在括号内划“√”）

（一）妇女经期卫生用品

1、卫生巾（纸、带）（），品牌名：

2、卫生护垫（），品牌名：

3、卫生栓（内置棉条）（），品牌名：

（二）尿布等排泄物卫生用品

1、尿裤（），品牌名：

2、尿布（垫、纸）（），品牌名：

3、隔尿垫（），品牌名：

（三）皮肤、粘膜卫生用品

1、湿巾（纸）（），品牌名：

2、卫生湿巾（纸）（），品牌名：

（四）其他的一次性卫生用品

1、纸巾（纸）（），品牌名：

2、卫生棉（棒、签、球）（），品牌名：

3、化妆棉（纸、巾）（），品牌名：

4、手（指）套（），品牌名：

5、口罩（），品牌名：

6、纸质餐饮具（），品牌名：

7、其它

二、监督员填写部分（抽查不合格的产品应注明品牌及型号

等信息）

抽查产品信息：

标签或铭牌是否合格说明书是否合格标示是否无效卫生许可证号是否索取生产企业卫生许可证是否索取卫生许可批件或卫生安全评价报告

监督员签字:时间：年月日

被监督单位陪同人员签字：时间：年月日

第二篇：粉尘单位检查表

国家安全监管总局办公厅关于内蒙古根河市金河 兴安人造板有限公司“1·31”较大粉尘爆炸事故的通报

安监总厅管四〔2015〕12号

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团安全生产监督管理局：

2015年1月31日6时8分，内蒙古自治区呼伦贝尔市根河市金河兴安人造板有限公司发生粉尘爆炸事故，引发火灾。截至2月4日，已造成6人死亡、3人受伤，生产车间厂房严重损毁。

该事故企业成立于1999年，现有员工360人，主要从事中密度纤维板的生产和销售。该公司生产纤维板的砂光（打磨）工艺所产生的木纤维粉尘为可燃性粉尘。据初步调查分析，该起事故是由除尘系统的收尘仓发生初始爆炸，引起生产车间内的粉尘发生二次爆炸，引发生产车间和库房的火灾。事故详细原因正在调查。

这起事故是继江苏省苏州昆山市中荣金属制品有限公司“8·2”特别重大爆炸事故不到半年内发生的又一起粉尘爆炸事故，也是因除尘系统的吸尘设备设施发生初始爆炸，继而引起除尘系统及车间的系列爆炸，性质恶劣，教训十分深刻。事故暴露出以下问题：一是事故企业未吸取教训，无视《严防企业粉尘爆炸五条规定》(国家安全监管总局令第68号)，冒险生产，违规作业，酿成事故；二是事故企业主体责任不落实，安全管理不到位，没有按要求及时清理粉尘，除尘系统没有可靠的泄爆装置，防火、防爆措施不落实，事故隐患十分突出；三是有关地方安全监管部门虽排查出该企业为粉尘涉爆企业，但安全监管责任不落实，开展粉尘防爆专项整治走形式、走过场，未能及时查处非法违法生产作业情况。

为深刻吸取事故教训，举一反三，切实采取有效措施，坚决遏制类似事故发生，现提出如下要求：

一、持续深化粉尘防爆专项整治。各地区要按照《国务院安委会办公室关于深刻吸收江苏省昆山市“8·2”特别重大事故教训深入开展安全生产专项整治的紧急通知》（安委办明电〔2014〕19号）和《国务院安委会办公室关于落实江苏省苏州昆山市中荣金属制品有限公司“8·2”特别重大爆炸事故调查报告有关整改措施的通知》（安委办函〔2015〕4号）的要求，持续深化粉尘防爆专项整治，进一步排查粉尘涉爆企业底数，做到一企一档。各省级安全监管局要制定粉尘涉爆企业专项检查表，指导所属地区开展执法检查，重点检查企业在厂房、防尘、防火、防水、管理制度和泄爆装置、防静电措施等方面存在的隐患和问题。对类似昆山市中荣金属制品有限公司生产工艺、未安装泄爆装置的企业要逐一进行排查，采取停产整顿措施，安全技术改造前不得复产。

二、严格落实企业主体责任。要督促有关企业坚决贯彻落实《严防企业粉尘爆炸五条规定》，对照相关法规、标准要求，建立健全粉尘防爆规章制度，严格执行安全操作规程和劳动防护制度，指导规范粉尘涉爆企业制定隐患排查清单，做好隐患自查自改，确保安全生产。

三、强化宣教培训，夯实基层基础工作。各省级安全监管局要加强对市、县级安全监管部门特别是基层监管人员和有关企业负责人的粉尘防爆安全培训。监督各相关企业落实粉尘防爆培训主体责任，做好从业人员粉尘防爆安全培训。加大对基层部门和企业宣传贯彻《严防企业粉尘爆炸五条规定》的监督检查力度，对因宣贯不力导致重大隐患得不到及时整改甚至发生事故的，要严肃查处。

四、进一步加强安全监管，强化事故责任追究。各省级安全监管局要进一步落实监管责任，强化监督检查，大力推动企业落实安全生产主体责任。对于底数不清、没有建立健全粉尘涉爆企业档案的各所属地区要通报批评，立即整改完善；对于发生同类事故的地区要依法严肃追究相关企业、部门的责任；凡发生较大以上粉尘爆炸事故的，必须及时将事故调查报告向社会公告，接受社会监督；有关地区可根据情况，将本行政区域内发生的粉尘爆炸事故提级调查，挂牌督办，强化责任追究力度。

请各省级安全监管局将此通报传达到相关企业，并督促抓好贯彻落实。

安全监管总局办公厅

2015年2月6

第三篇：涉水产品生产单位检查表

涉水产品生产单位检查表

单位：地址：电话：联系人：

1、有效产品卫生许可批准文件-----有、无

2、直接从事生产的人员参加岗前培训----------------------------有、无

3、企业建立健全的检验制度---------有、无

4、专业培训的检验人员---------------有、无

5、相应的仪器设备和条件------------有、无

6、暂无条件的委托具有公正检验报告资格的单位检验-------是、否

7、采购的原材料符合相关标准和要求----------------------------是、否

8、采购时实行索取产品质量合格证明的制度-------------------是、否

9、有无使用回收的工业下脚料作生产原料----------------------是、否

10、产品使用的标签和说明书是否符合卫生部和省级

卫生行政部门要求---------------是、否

11、出入库有无登记验收制度及记录有、无

12、原材料、成品是否分库（区）放置----------------------------是、否

13、货物是否分类存放，标志明显---是、否

存在问题：

检查人员：检查日期：

第四篇：致消毒产品经营企业负责人一封信

致消毒产品经销企业负责人的一封信

尊敬的消毒产品经销企业负责人：

你们好！

我们是齐齐哈尔市卫生监督所的卫生监督员，负责对全市消毒产品的经销企业进行监督检查。首先感谢您在过去的几年里对我们的卫生监督工作的理解和支持，同时也希望今后我们能一如既往地加强沟通与合作，还鹤城一个洁净的消毒产品市场，共同为百姓的身体健康做出应有的贡献。

我们所说的消毒产品的特征是所标注的许可证的号码格式为：地区简称+卫消证字+[年份]+编号，如：黑卫消证字[2002]0001号。消毒产品主要包括：皮肤、粘膜卫生用品（1、湿巾（纸）

2、卫生湿巾（纸）

3、抗（抑）菌洗剂）、消毒剂、消毒器械、生物指示物、化学指示物、灭菌包装物、隐形眼镜护理用品、妇女经期卫生用品、尿布等排泄物卫生用品、纸巾（纸）卫生棉（棒、签、球）、化妆棉（纸、巾）、手（指）套、纸质餐饮具。

消毒产品与药品的区别在于它是一种防病的产品，而不是治病或诊断疾病的产品，它是一种利用化学、物理、生物的方法消除病原微生物，而不是针对人的疾病的一种产品。因此依据《消毒管理办法》及《消毒产品标签说明书管理规范》的有关规定，消毒产品的外包装、标签、说明书除了必须标注生产企业卫生许可证号、使用范围和使用方法、生产日期和保质期/生产批号和限期使用日期等项目外，不得出现或暗示对疾病的治疗效果，如抗（抑）菌产品禁止标注高效、无毒、消毒、灭菌、除菌、抗炎、消炎、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状、预防性病、杀精子、避孕，及抗生素、激素等禁用成分的内容、无检验依据的使用剂量及对象、无检验依据的抑/杀微生物类别、无检验依据的有效期以及无检验依据的抗（抑）菌作用；禁止标注用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜、肛肠等特定部位；禁止标注适用于破损皮肤、粘膜、伤口等内容。其他种类的消毒产品要求标注和禁止标注的内容请查阅相关法规。

各单位在拟经销某一品牌或某一品种的消毒产品前，首先应向供货商索取该产品生产企业的加盖红印章的卫生许可证复印件、批次检验报告、含抑杀微生物类别和抗抑菌作用依据的检验报告。还要审查该消毒产品的外包装、标签和说明书的内容是否符合《消毒管理办法》及《消毒产品标签说明书管理规范》中的有关要求。

在经销消毒产品时，应做到守法经营。我们在执法过程中会依据国家的法律法规保护合格消毒产品生产、经营企业的合法权益，同时也会依法对违法行为进行严肃处理。依据《消毒管理办法》第四十七条：经营单位违反本办法第三十三、三十四条规定，经营无生产企业卫生许可证或卫生许可批件的消毒产品、卫生质量不符合要求的消毒产品、其标签（含说明书）和宣传内容出现或暗示对疾病的治疗效果等不符合《消毒产品标签说明书管理规范》的消毒产品的，处5000元以下罚款；造成感染性疾病暴发的，可以处5000元以上20000元以下的罚款。对于违法行为的处理程序（一般程序）主要包括现场调查取证、立案、合议、处罚告知、下达处罚决定、申请法院强制执行（对拒不执行的单位或个人）等；对于违法事实确凿并有法定依据，处以一千元以下罚款的，可以当场作出行政处罚决定（简易程序）。

在开展现场监督检查时，应至少有两名卫生监督员，出示执法证件并下达国家统一的卫生监督执法文书，如需取证也应留置相关执法文书。

最后，对于您给与我们的工作的配合表示衷心的感谢！

此致

敬礼

齐齐哈尔市卫生监督所

二〇一二年十二月

（以上有未提及以及有异议的内容请参阅国家有关法规）

第五篇：消毒产品管理制度

消毒产品管理制度

为了加强医院消毒产品管理,切实有效开展医院内消毒隔离工作,保障人体健康,根据《消毒管理办法》的有关规定，制定本办法。

1、由专人负责消毒产品管理。

2、建立消毒产品的索证验收制度，严格执行并做好记录。索证验收记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批消毒产品的进货来源。

3、直接从生产或经营企业采购消毒产品，应索取生产或经营企业的必要证件（卫生许可证、产品批准文号、营业执照、该批产品的检验报告单、产品合格证）、销售人员的合法身份。

4、应定期对所购批次消毒液进行有效浓度测定并有记录。

5、存放消毒产品的场所应阴凉干燥、通风良好，并保持清洁卫生。

6、定期对库存的消毒液进行检查，发现过期消毒液，应丢弃不用，并有记录。

7、各科室领取消毒产品时应做好记录，记录内容为消毒液名称、数量、领取时间、领取人。