一次性物品的管理制度[五篇范文]

第一篇：一次性物品的管理制度

一次性物品的管理制度

1、一次性使用医疗卫生用品由药剂科统一采购。临床科室不得自行购入和试用。一次性使用无菌医疗用品只能一次性使用。

2、使用一次性无菌医疗用品前应认真检查，若发现包装标识不符合标准，包装有破损、过效期和产品有不洁等不得使用；使用时若发生热源反应、感染或其它异常情况时，应立即停止使用，必须及时留取标本送检，按规定登记发生时间、种类、临床表现、处理结果；所涉及的一次性使用医疗卫生用品的生产单位、产品名称、生产日期、.批号及供货单位、供货日期等，及时报告医院感染管理科、药剂科以 及该产品采购部门。

3、一次性使用无菌医疗用品应统一存放，专人保管。物品存放于阴凉干燥、通风良好的货架上，距地面≥20CM，距墙壁≥5CM，距屋顶≥50CM。

4、一次性使用无菌医疗用品使用后，按国务院《医疗废物管理条例》规定处置。严禁重复使用和回流市场。

第二篇：手术室一次性物品管理制度

手术室一次性物品管理制度

1、严格按照医疗卫生管理法律法规的有关规定和医院的制度进行一次性物品的购入，需经过院管理部门的严格把关和审定。

2、一次性物品使用前，应按有关规定做好使用前的细菌抽检和监测，合格后可使用，并坚持每月对一次性物品进行细菌监控，留好记录备查。

3、对进入手术室内的一次性物品要严格把好包装、产品质量、消毒灭菌情况和价格关。对产品外包装上的中文标识项目逐一按要求确认。一次性无菌物品应存放在专用的无菌物品存放库内，并设专人定期检查、进货、发放、管理保证供应，不许与非无菌物品和其他仪器存放在一起。

4、每次使用一次性物品打开包装前，必须再次检查灭菌标识、确认灭菌方法和灭菌有效日期、包装是否严密、有无破损、潮湿。使用和开启无菌物品时，应严格执行无菌操作技术。

5、使用后的一次性物品，应严格按有关规定进行统一的无害化处理或毁型，不得随意丢弃。锐利的物品、血液及其他有机物污染的物品 应单独专门处理。

7、高值耗材应由专人发放，做好使用登记，严防过期、遗失。

8、一次性物品不得重复使用，使用后严格按照国家有关医疗废物的管理规定分类处理。开启但未使用的一次性物品原则上不得自行重新灭菌，制造商通过广泛的管理及测试手段保证一次性无菌物品的

清洁、无毒、无致热性、具有相容性、无菌并质量稳定，自行重新灭菌便解除了制造商的责任。如必须重新灭菌的一次性物品，就要对使用中的安全和效用负责。

结合以上制度将我科一次性物品管理做简单归纳如下：

1、入科管理

专人负责：有计划请领，防止物品积压或不足。领取物品时要逐项检查，包括产品名称、规格、数量、有效期、生产厂家等。一次性物品外、中、内层包装均要完好无损，各层包装封面标识清楚，不合格者拒收或更换，严把质量第一关。

设立专用登记本：使用每月检查登记表，月末由专人进行一次性物品检查，将近三个月的过期物品登记在本上每月一行，不同物品同月过期同写一行，同时将下一月过期物品清出并在登记本上划掉，以便检查登记。通过定期检查清出过期物品，及时请领更换，保障了合格率和物品供应，有效预防院感发生。

2、使用中管理

放置要合理：一次性物品应轻拿轻放按规定存放，以免外包装破损，导致细菌进入造成污染。物品应标明名称，相对固定存放位置，将使用频率最高的物品放置最易取到的位置。所有物品要先入先出，尤其手术间内存放的物品，取用时由外向内或由左向右，术后剩余物品放回原位，补充物品时应将物品放在靠里面或靠右边防止物品过期。手术间组长负责每日检查、整理、填充、归位，避免因物品问题造成的缺陷。物品柜要保持清洁每天清扫，小包装盒经常更换。

使用要合理：每次使用前必须检查灭菌标识，包装是否严密、有无破损、潮湿，有无失效，产品有无不洁净等，对疑有污染的物品一律禁用。使用和开启无菌物品时，应严格执行无菌操作技术。把好使用前最后一关。

使用过程中若发生热源反应、感染或质量问题，要按规定详细记录，登记发生时间、种类，受害者临床表现、结果等，所涉及的一次性物品必须及时留样送检，并报告院感科和设备采购部门。

一次性物品使用后应按医疗废物放入黄塑料袋内，针头、刀片等利器放入锐器盒中，由专人负责进行无害化处理，做到日产日处理，禁止重复使用和回流市场。

3、自我管理

通过一次性物品比较系统的管理，使我科手术物品准备充分、摆放有序、减少过期、避免了延误手术时间、节省了护士体力、方便了护理工作，其优势显而易见。但实际工作中还存在不足如：物品补充不及时、组长检查要人监督、过期物品清理不彻底、物品混放、整理工作不到位等，希望大家能提升自身素质和修养，加强自我管理提高自律性，养成良好的工作习惯，人人以身作则持之以恒，成为优秀的管理者，并能在工作中受益。“方便别人就是方便自己”

第三篇：手术室一次性物品管理制度

手术室一次性物品管理制度

1一次性物品的购入需经过管理部门的严格把关和审定。一次性物品使用前，应按有关规定做好使用前的细菌抽样检测，合格后可使用。并坚持每月对一次性物品进行细菌监测，留好记录备查。3 对进入手术室内的一次性物品要严格把好包装、产品质量、消毒灭菌情况和价格关。对产品外包装上的中文标识项目逐一按要求确认。4 每次使用一次性物品打开包装前，必须再次确认灭菌方法和灭菌有效时期、包装有无破损、潮湿。一次性无菌物品应放在无菌间内并设专人定期检查、领取、发放、管理。不许与非无菌物品和其它仪器存放在一起。使用和开启无菌物品时，应严格执行无菌操作技术。使用后的一次性物品，应严格按有关规定进行统一的无害化处理或毁形，不得随意丢弃。锐利的物品、血液及其它有机物污染的物品应单独专门处理。开启但未使用的一次性物品原则上不得自行重新灭菌，制造 商通过广泛的管理及测试手段保证一次性无菌物品的清洁、无毒、无致热性、具有相溶性、无菌并质量稳定。自行重新灭菌便解除了制造商的责任。如必须重新灭菌的一次性物品，就要对使用中的安全和效用负责。

第四篇：一次性无菌物品管理制度

一次性使用无菌医疗用品管理制度

1、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由医院采购员统一集中采购，使用科室不得自行购入。

2、一次性使用无菌医疗用品存放于阴凉干燥，通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm，用前应检查小包装有无破损、失效、霉变、产品有无不洁净等。

3、一次性无菌医疗用品使用中若发生热源反应、感染或其它异常情况时，必须留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和采购部门及时处理；

4、一次性使用注射器、输液(血)器、输液针、静脉留置针等，应由供应室从消毒药械管理部门领取后全院统一发放与管理，各科室使用后按感染性/损伤性 医疗废物的管理要求进行处置，供应室不得回收废弃物；

5、一次性血液透析器、介入导管等不得重复使用。使用后按感染性/损伤性医疗废物的管理要求进行处置。

一次性无菌物品存放制度

1、一次性产品要去除外包装方可放进供应室无菌间。

2、应放入洁净的柜橱内，橱柜应由不易吸潮，表面光洁的材料制成，使之易于清洁和消毒。

3、无菌物品应放于离地20—25CM，离天花板50CM, 离墙远5CM处。

4、分类放置，无菌物品储存在密闭橱柜并有清洁与消毒措施，专室专用，专人负责，限制无关人员出入。

5、一次性无菌物品不得与其他物品混放。

一次性无菌物品使用制度

1、合格的无菌物品，应标明灭菌日期，过期物品一律不能使用。

2、一次性无菌物品一人一次性使用，不得重复使用。

3、使用时应检查包装的完整性，若有破损不可作为无菌物品使用。

4、无菌物品掉落在地，或误放不洁之处均应视为受到污染，不可作为无菌物品使用。

第五篇：一次性物品的管理

这是长沙市院感管理会发的册子上的，是不是按上院

基本内容

1.市CDC消毒监测情况合格，整改落实到位。

2.查一次性使用医疗用品情况（重点查手术室、麻醉科、口腔科等科室一次性品使用情况）。

3.对开展口腔诊疗项目的机构，监测口腔用水情况。评审方法

1、查阅CDC监测和自身监测记录，2、抽查三件不同种类一次性医疗用品，3.查看口腔用水监测记录。

评审情况及扣分原因

未按要求开展自身监测扣2分，查供应室监测记录，灭菌质量监测不规范扣2分。

存在科室自行采购扣1分，有过期现象扣2分，重复使用扣？分。未按要求开展口腔用水监测扣2分

一次性使用无菌医疗用品、器械管理制度

根据国务院、卫生部和国家药监局的重要文件，为规范一次性使用无菌医疗用品、消毒器械的购入、储存、使用及用后处理等各环节的管理，保证产品使用安全有效，维护患者的合法权利，消除医疗安全隐患，特制定如下制度。

适用范围： 物资器械科、各临床、医技科室、感染管理科、物业管理中心和安全环保科 一、一次性使用无菌医疗用品、消毒器械的采购及库房存放要求

1、医院所用一次性使用无菌医疗用品、消毒器械必须由器械科统一集中采购，使用科室不得自行购入。

2、医院应从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进合格产品。

3、器械科采购一次性使用无菌医疗用品，必须索取下列证件并到医院感染管理科备案：

（1）从生产企业购入时要索取的证件

1）加盖本企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、《卫生许可证》的复印件和产品合格证。

2）加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书原件应明确授权范围。3）销售人员的身份证复印件。

4）省级卫生行政部门核发的备案凭证，进口一次性使用无菌医疗用品应有卫生部的备案凭证。

（2）从经营企业购入时要索取的证件

1）加盖本企业印章的《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件和产品合格证。2）其他同上2）3）4）款

（3）采购进口医疗器械时索取的证件

1）加盖本企业印章的《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械产品注册证》和或“医疗器械注册登记表”及《营业执照》的复印件。2）采购具有消毒功能的器械，除具备以上证件要求外，还需卫生部的卫生许可批件及附件、FDA（食品药品监督管理局）颁发的医疗器械生产企业许可证（进口产品无），FDA颁发的医疗器械产品注册证及附件（医用室内空气消毒设备不需要）医疗器械产品注册证。FDA颁发的医疗经营企业许可证（一般指第三类和第二类医疗器械，可查询SFDA）。

4、器械科应建立一次性无菌医疗用品验收制度，并建立管理台账，严禁采购未经注册、无合格证、过期或淘汰的产品，质量验收包括以下内容：

1）订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业或经营企业相一致。

2）查验每箱产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期、产品标识和失效期等，进口的一次性无菌医疗用品应具有灭菌日期和失效期等中文标识。

3）产品包装应无破损，标识清楚。

5、库存保管部门应专人负责，并建立登记账册。

1）普通一次性无菌医疗用品，记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、规格型号、产品数量、单价、生产批号、灭菌批号、产品有效期、出厂日期、生产许可证号、供需双方经办人签字等。按照记录应能追查到每一批一次性医疗用品的进货来源。2）对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入性或介入性医疗器械，必须建立详细的记录档案，内容包括：产品名称、型号、规格、产品批号或出厂编号、灭菌批号或日期、有效期、生产企业名称、注册证号、供货单位、许可证号、合格证明、患者姓名、手术时间、手术科室、主刀医生等。植入产品应明确到具体患者，器材条形码应贴在病历上，确保可追溯性。

3）验收登记账册的保存期一般不得少于2年，有效期产品应保存到产品有效期满后2年，植入物医疗器械的账册应永久保存。

6、一次性医疗用品应存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm；不得将包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室。二、一次性使用无菌医疗用品的使用管理

1、使用科室与库房保存部门要建立严格的领用登记制度。

2、使用科室在使用前应检查一次性使用无菌医疗用品的小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。防止过期、不合格产品用于临床。

3、使用时若发生热源反应、感染或其它异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科和器械科。

4、使用一次性无菌医疗用品发生严重不良事件时，应在事件发生后24小时内报告主管院长，同时，报告卫生行政部门和药品监督管理部门。

5、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得擅自做退、换货处理。三、一次性使用无菌医疗用品的用后处理

1、一次性使用无菌医疗用品包括输血器（袋）、输液器、注射器、血液透析用的透析器、透析管路，与体液、血液直接接触的各种介入性管道等用后可放入双层黄色包装袋封装，注射器针头、各种穿刺针应放入利器盒中封装，由物管中心指定专人回收，实行双签字，统一处理。

2、一次性使用无菌医疗用品严禁重复使用。四、一次性使用无菌医疗用品的监督与管理

1、医院感染管理科对一次性使用无菌医疗用品、器械的采购、登记验收、保管、使用和分类进行监督检查，并纳入综合目标考核。

2、护理部对一次性使用无菌医疗用品的使用与分类进行监督，发现问题及时上报。

3、物管中心对一次性使用无菌医疗用品的回收环节进行监督与管理严禁倒卖医疗废物行为，一旦发现，将按照法律进行处罚。

4、安全环保科对一次性使用无菌医疗用品的统一回收和转移交接进行监督与管理，严禁流失、泄露和分装。一旦发现，按照应急预案进行处臵。