第一篇:内部实验室管审报告
内部实验室
管 理 评 审 报 告
2010年第1次
编制:日期: 2010.12.22
批准:日期: 2010.12.22
XXXXXXXX有限公司
第二篇:实验室内部审核报告[范文]
×××实验室内部审核报告
审核目的:核实实验室的运行是否符合质量体系的要求;以及是否具备申请计量认证的条件,并寻求质量体系文件本身与实际工作不相容的内容,按评审准则的要求加以完善。
审核范围:所有部门和全部要素
审核日期:××××年×月×日—××××年×月×日 被审核部门名称及负责人:
审核依据:计量认证/审查认可(验收)评审准则,本实验室质量体系文件 上次审核日期: 审核组长: 审核组成员:内审员 内部审核综述:
1、分组及分工:
2、本次内审所采用的审核方式: a、现场查看,提问; b、查阅相关文件、记录; c、现场操作考核。
3、具体审核项目
对综合部门(例如业务办、总工办等): a、实验室的法律地位
b、体系文件的完整性、符合性; c、人员培训、档案管理; d、其它
对技术部门(如检测部等): a、人员的技术水平和检测能力、b、实验室的环境条件和配置、c、计量仪器设备的溯源、d、样品的管理流程、e、检测方法的正确性、f、报告的准确性、g、使用的标准规范的有效性、h、现场操作考核 不符合项的统计分析:
审核过程中发现了一些不足,人员技术业绩档案、设备档案不齐全为主要原因,占总数的43%;检测和校准方法及方法的确认不符合项占20%;设施和环境条件、结果报告及人员的不符合项分别占15%;检测和校准物品/样品的处置的不符合项占7%。
审核结论:
××××年×月×日至×日,×××实验室进行了质量体系内审。内审人员进行了现场查看,提问;查阅相关文件、记录;现场操作考核等项目;共审检测试验参数10项,原始记录和报告26份,仪器设备档案23份。
1、质量管理体系和技术运作基本符合审核依据的要求,各部门均能按体系文件的规定要求开展工作,尚未发现质量体系文件与认可准则相互冲突的地方,能够满足计量认证评审准则的规定;
2、质量管理体系和技术运作得到了有效的实施,各部门技术活动能按照体系文件的规定展开,技术运作得到了有效地规范;
3、质量方针的贯彻情况和质量目标得到了有效的实现,截至本次内审,未发生一起客户投诉事件,未发生一起结果报告错误事件;
4、实验室有充分的技术能力提供相应的检测/校准服务。本次内审发现的主要问题是:个别档案资料如“综合办设备档案内容不全”等15项不全,详见“不符合报告”。
要求:
1、各部门必须认真对待本次内审提出的问题,部门负责人要积极组织相关人员认真落实纠正措施,总办要及时派人对纠正措施的完成情况进行跟踪和验证,务必在×月×日之前完成整改,上报质量负责人;
2、本次内审采用抽样进行,存在着一定的局限性,各部门在以后的实际工作中要进一步贯彻本实验室的质量方针,检查体系文件与实验室实际工作的一致性、符合性,认真履行本部门的职责。
审核报告的发放范围:
实验室主要负责人、各部门负责人、内审组成员
第三篇:实验室内部审核报告
质量体系内部审核报告
质量体系内部审核报告续页
质量体系内部审核报告续页
受控编号SGHT/QD047-2014共3页第3页
第四篇:实验室内部审核报告
实验室内部审核报告
审核目的:核实实验室的运行是否符合质量体系的要求;以及是否具备申请计量 认证的条件,并寻求质量体系文件本身与实际工作不相容的内容,按评审准则的要求加以完善。审核范围:所有部门和全部要素要求加以完善。
审核范围:所有部门和全部要素
审核日期:××××年×月×日—×月×日
被审核部门名称及负责人:审核依据:计量认证/审查认可(验收)评审准则,本实验室质量体系文件
上次审核日期: 审核组长:
审核组成员:内审员
内部审核综述:
1、分组及分工:
2、本次内审所采用的审核方式:a、现场查看,提问; b、查阅相关文件、记录; c、现场操作考核。
3、具体审核项目对综合部门(例如业务办、总工办等):a、实验室的法律地位b、体系文件的完整性、符合性; c、人员培训、档案管理; d、其它对技术部门(如检测部等): a、人员的技术水平和检测能力、b、实验室的环境条件和配臵、c、计量仪器设备的溯源、d、样品的管理流程、e、检测方法的正确性、f、报告的准确性、g、使用的标准规范的有效性、h、现场操作考核
不符合项的统计分析:审核过程中发现了一些不足,人员技术业绩档案、设备档案不齐全为主要原因,占总数的43%;检测和校准方
法及方法的确认不符合项占20%;设施和环境条件、结果报告及人员的不符合项分别占15%;检测和校准物品/样品的处臵的不符合项占
7%。审核结论:××××年×月×日至×日,×××实验室进行
了质量体系内审。内审人员进行了现场查看,提问;查阅相关文件、记录;现场操作考核等项目;共审检测试验参数10项,原始记录和
报告26份,仪器设备档案23份。
1、质量管理体系和技术运作基
本符合审核依据的要求,各部门均能按体系文件的规定要求开展工
作,尚未发现质量体系文件与认可准则相互冲突的地方,能够满足计
量认证评审准则的规定;
2、质量管理体系和技术运作得到了有效的实施,各部门技术活动能按照体系文件的规定展开,技术运作得到
了有效地规范;
3、质量方针的贯彻情况和质量目标得到了有效的实现,截至本次内审,未发生一起客户投诉事件,未发生一起结果报
告错误事件;
4、实验室有充分的技术能力提供相应的检测/校准服
务。本次内审发现的主要问题是:个别档案资料如“综合办设备档
案内容不全” 等15项不全,详见“不符合报告”。
要求:
1、各部门必须认真对待本次内审提出的问题,部门负责人
要积极组织相关人员认真落实纠正措施,总办要及时派人对纠正措施的完成情况进行跟踪和验证,务必在×月×日之前完成整改,上报质
量负责人;
2、本次内审采用抽样进行,存在着一定的局限性,各
部门在以后的实际工作中要进一步贯彻本实验室的质量方针,检查体
系文件与实验室实际工作的一致性、符合性,认真履行本部门的职责。
审核报告的发放范围:实验室主要负责人、各部门负责人、内审组
成员
附件:
1、《不符合报告》
2、《首次会议签到表》
3、《末次会议
签到表》
报告编制人:审批人:
实验室内审首(末)次会议签到表
日期:编号:序号: 姓名部门职务×××技术负责人
×××业务办主任
×××总工办主任
×××办公室主任
×××检测一室主任
×××业务办内审员×××总工办内审员×××质量负责人
编号:序号:
受审核部门综合办部门负责人
审核员审核日期
不符合事实陈述:部分设备档案不全
不符合条款:计量认证/审查认可(验收)评审准则8.4条
不符合类型:一般
审核员:部门负责人:
日期:日期:
不符合原因分析: 由于人员变动,新到的人员未进行质量体系文件的学习,未及时对新购设备档案进行整理。部门负责人:日期:
建议的纠正措施计划:
1、对人员进行培训学习,具体学习评审准则和质量体系文件
2、按照评审准则的要求,及时进行仪器设
备的档案整理。部门负责人:日期:
预定完成日期:
纠正措施完成情况:已完成部门负责人:日期:
纠正措施验正:情况属实
审核员:日期:审核员:
第五篇:内部实验室内审报告
内部实验室
内 部 审 核 报 告
2010第 1 次
内审日期:12月15日
编制人:
审批人:
XXXXXXXX有限公司