制药工程专业英语

第一篇：制药工程专业英语

民族药物学杂志93(2004)409–415

来自桔梗grandiflorum A.De Candolle根的有机提取物的抗氧化和抗癌活动

生物技术研究所、韩国大学，亚南东，Sungbuk东京都，首尔136-701，大韩民国二系生物化学、医学大学、高丽大学，亚南东，Sungbuk东京都，首尔136-701，大韩民国

2003年5月21日收到初稿；收到修订稿日期是2004年3月20日且与2004年4月26日接受 摘要

这是作为草药和食品在亚洲使用的植物。桔梗grandiflorum石油醚提取物硅胶柱色谱梯度溶剂(石油醚：乙醚，9:1–5:5，v/v)(分数I–V)。的 不论在抑制脂质过氧化和自由基的清除抗氧化活性组分进行了评价活动。第二部分，在8:2的混合石油醚和乙醚提取的，表现出伟大的抗氧化活性在分数中。另一方面，每个部位的细胞毒性，这是由MTT使用计算人类癌症细胞线(HT-

29、HRT-18和HepG2)，最大分数第三，这是一个7:3石油醚提取和乙基醚混合物。两种 分数、第二和第三，是子分割的薄层色谱，分分数的每个被屏蔽的抗氧化及抗癌活动。此外，抗氧化活性与酚类化合物的内容密切相关，与抗癌活性 聚乙炔的分数表现出了典型的紫外光吸收谱。©2004全文电子刊爱尔兰有限公司 版权所有。

关键字：抗氧化活性；细胞毒性；桔梗grandiflorum；清除；美腾

引文：

添加抗氧化剂对各种食物，防止或 阻止自由基诱导的脂质氧化，负责flavors和不良的发展食品中的化学化合物(Angelo，1996)。在表单中的生物系统还可以生成自由基活性氧(氧)，如超氧阴离子 自由基(O2•−)，过氧化氢(H2 O2)，羟基自由基(OH•)，单线态氧(1 O2)(哈利韦尔等。, 1995)。这些反应活性氧导致不可逆转的破坏 组件损坏的细胞，如脂类、蛋白质与DNA(Lopaczyski和Zeisel，2001)。虽然正常 细胞拥有对活性氧的抗氧化防御系统，细胞损伤的不断积累导致疾病，如癌症和老化(Matés和Sánchez Jiménez，2000)。通过消除活性氧在连续的抗氧化剂量也有预防这些疾病的作用生物系统(斯甘巴托等。，2001)。抗肿瘤药物，另一方面，主要是相关的 损坏的系统的治疗作用。正常情况下，DNA或其他组件的单元格 由各种原因不可逆转的损坏进行凋亡细胞死亡，这是一个自我毁灭的代谢根据基因编码细胞死亡信号(Korsmeyer，1995；胡珀等。，1999)。不过，癌细胞 已经不可逆转地开发，获取能力，以逃避通过多种方式的凋亡。抗肿瘤药物的目的 触发器在这些癌细胞凋亡信号系统虽然扰乱它们的扩散(加粗等。，1997)。有很多开发与各种生物活性的植物，包括抗氧化剂，anti-inflammatory和抗癌活动。例如，一些研究报告，天然产物提取物，如水果、蔬菜和中药，对癌症产生积极影响，而化疗或最近荷尔蒙治疗(Pezzuto，1997；吴等。，2002)。因此，许多植物 已检查以确定新的和有效的抗氧化和抗癌化合物，以及澄清吗 预防癌症和凋亡的机制(Pietta等。, 1998；金等。1998；Swamy和Tan，2000)在particu，东方药用植物被认为是其中之一 由于他们的各种物种的最有希望的来源应用程序。此外，其疗效已 亚洲许多几十年的临床使用证明。桔梗根grandiflorum。Candolle(韩国名，Doraji，日本名字，桔梗，和中文名字，'Jiegeng')，属于桔梗科家人曾作为食品原料或东方传统医学。桔梗提取物grandiflorum已报告有广泛的健康benefits。特别是，在韩国，4年的根 一直被用来治疗支气管炎、哮喘、肺结核、糖尿病和inflammatory疾病(青木和吗李1972；李，1973)。最近，其immunopharmacological的影响研究(Nagao等。1986)，和一

∗对应 作者。电话。：+86 822点3290 3435；传真：+86 822点927 5201。电子邮件地址：limst@korea。交流。氪(S。-t。林)杰。-你们。李等。民族药物学93/日志(2004)409–415

些 活性化合物，如三萜(Nikaido等。，1999)和皂甙(石井等。1984)已identified。一些 研究甚至延长桔梗的培育期 22年的grandiflorum使用获得专利的方法(李，1991)，报告说，其水提取物是有效防止胆固醇、血脂异常，CCl4诱导肝毒性(Leeand Jeong, 2002）

先前的研究中，据报道，原油 桔梗grandiflorum石油醚提取物对人肿瘤细胞表现出强烈的抑制活性增长，有机提取物是更大的活动 比水提取物(李等。，1998)。在这 研究中，桔梗grandiflorumroot石油醚提取物是分次使用渐变溶剂、和与商业的抗氧化活性的比较 抗氧化剂。此外，抗癌活性 分数也检查。

2。材料与方法 2.1。物质 切碎和干桔梗根grandiflorumA。直流(桔梗科家族)Youngju栽培，韩国是从东方草药市场购买，和韩国分子医学和营养研究所confirmed身份。人体直肠(HRT-18)，肝癌(HepG2)和冒号(HT-29)癌细胞株是从美国购买类型文化集合(马里兰州、美国)。Dulbecos Modified鹰介质(DMEM)，胎牛血清及trypsin–EDTA获得了从Gibco肝(大 岛，纽约，美国)，以及文化用品等48-嗯板是向Nunclon品牌产品。3-(45-Dimethylthiazol

2)-25-diphenyltetrazolium溴(美腾)、11-二苯-2-picrylhydrazyl(清除)是从西格玛-阿德采购公司(st。路易斯、钼、美国)。硅酸(生物南港100–200网)是从生物实验室的产品。(Richmond CA，美国)，薄层色谱分析和制备(薄)是使用硅胶60 F254(默克，达姆施塔特、德国).2.2。提取和分离 桔梗grandiflorum的干燥根(600克)磨成粉，和石油醚提取(4)在室温72℃的振动。在粉之后 粒子已经确定，清除黄色的上清液 filtered 0.22␮m孔尺寸聚四氟乙烯filter(Milipore公司, 比尔里卡，美国)，集中(10.3克，干重)真空蒸发。集中被分割(分数I–V)与溶剂的使用硅胶柱 渐变石油醚和乙醚(9:1–5:5)，和分数集中在减少压力之下.2.3。抗氧化活性的测定

2.3.1。硫氰酸铁测试(FTC)使用硫氰酸铁的抗氧化活性分析根据报告的大泽的方法是执行吗 和Namiki(1981)。干六百微克从每个分数的固体溶于0.12毫升98 乙醇和2.51的亚油酸溶液2.88毫升EtOH和9毫升40毫米的磷酸盐缓冲(7.0)已添加。在40◦C在黑暗的混合物螺旋盖瓶。在孵化期间，0.1毫升的部分是 从混合，稀释75的9.7毫升乙醇，其次是增加0.1毫升30硫氰酸铵。3分钟后添加0.1毫升20毫米3.5盐酸中氯化亚铁，在500纳米的红色吸收测量。的 抑制脂质过氧化水平的每个分数 吸光度比值计算，没有任何样品的空白。

2.3.2。硫代巴比妥酸测试(总胆汁酸)这是根据Kikuzaki和Nakatani报告的方法执行(1993)。两毫升 20三氯醋酸酸和硫代巴比妥酸溶液添加2毫升到1毫升含亚油酸的混合解决方案，根据FTC的准备过程。混合物放在沸腾的水 浴10分钟。在冷却之后，混合料离心机在20分钟的转速可达3000，和上清液吸收测量在532纳米.2.3.3。DPPH自由基清除测试布洛伊斯所描述的这个测试来衡量(1958)。其中一个 毫升的部分解决方案(50、100和200␮g/毫升乙醇)添加到清除解决方案的1毫升(0.2毫米 乙醇)。在30分钟以后，室温反应，吸收的解决方案是为517纳米。每个分数的清除自由基的活性通过比较其吸光度与空白的决定解决方案(示例)。

2.4。对肿瘤细胞的细胞毒性(美腾测试)从原油馏分I–V分居使用硅胶柱和梯度溶剂醚提取物(9:1–5:5)，产生0.02–0.33 g/g，基于初始重量粗提取物(表1)。总酚含量 在分数介乎

1.66至4.80毫克/克，与分数第二，后者是eluted，8:2的混合石油醚 和乙醚，包含酚的最高水平化合物。这是根据执行过程的轻微modification Mosmann报告(1983)。在 48-嗯板，人类癌症细胞悬液(3×104 细胞/好)是在37◦C为24。单元格 然后漂洗和种植在新DMEM包含每个分数(␮g/300毫升)。在24或48的孵化之后，在37◦C，DMEM被删除，而细胞再次创业 再次与DMEM的0.25毫升和0.05毫升的美腾解决方案(␮g/0.5毫升)为4小时。0.7毫升株缓

∗对应 作者。电话。：+86 822点3290 3435；传真：+86 822点927 5201。电子邮件地址：

冲区(20 50烷基硫酸钠N，n-甲酰胺、pH值 4.6)被添加到每个解散美腾产生的紫甲腊，这些细胞被孵化 在未来2小时。板读取使用分光光度计(型号DU-64)at2

2.6。薄层色谱(薄)硅胶柱的分数分析与石油的流动相薄层ether:chloroform:methanol(15:7:3伏/视频/视频)(A)或石油 醚：乙醚：醋酸(80:20:1 v/视频/视频)(B)根据报告的过程稍微modificationAmarowicz等。(2000)。薄层上的分隔点 identified板在紫外灯短(254纳米)和长(365纳米)波长，并喷洒 H2 SO4。酚类化合物可以可视化的喷涂板1 FeCl3解决方案中的盐酸1美元(Reio，1958)。快速检测抗氧化景点的活动，车牌是沾了清除 解决方案(搁楼里瓦斯等。，2000)。在识别之后，多数 板上的活动现场，使用一个薄层板的制备 刮和收集大量的定量清除抗氧化活性的检测。

3。结果和讨论

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第二篇：制药工程专业英语

制药工程专业英语模拟试卷

Part APut the following into English(2’):

衍生物污染物代谢物

氨基酸化疗互变异构体

硫醇对称的分馏

重结晶多糖亲和力

Part BPut the following into Chinese(2’):

Microorganismanilinein vitro

Asymmetricamino acidchronic

Antiviralbacteriologistdisinfection

Intermediateinsulinvaccine

Part CTranslate the English paragraphs into Chinese:(15’ * 2)

1)Be careful when handing chloroform.It’s a toxic solvent, and you should not breathe it excessively or spill it

on yourself.When discarding spent tea leaves, do not put them in the sink because they will clog the drain.Dispose of them in a waste container.2)When tannins are extracted into hot water, the hydrolysable ones are partially hydrolyzed, meaning that free

gallic acid is also found in tea.The tannins, by virtue of their phenolic groups, and gallic acid by virtue of it’s

carboxyl groups , are both acidic.Part D Cloze(2’)

ViasolventsappropriateintermediatessimilarindustrialNeverthelessobtainedpreferredthoroughvaluable

by total synthesis.Therefore knowledge of the synthetic routes is useful.Understanding also makes it possible to recognize

contamination.of the agents by intermediates and by-products.For the reason of effective quality control the

documentation on the

stimulation as well.There are neitherstructural classes for all pharmaceutically active compounds nor preferred

reaction types.This implies that practically the whole field of organic and in part also organometallic chemistry is covered.a larger number of starting materials and intermediates are more frequently used，and so it

is useful to know the possibilities for their preparation from primary chemicals.For this reason it iscompounds used in synthetic processes leading to an enormous number of agents.For the most part chemicals are

way this is also true for the intermediates based on

aromatic compounds toluene，phenol and chlorobenzene.Further key compounds may be shown in a table which can be useful in tracing cross-relationships in syntheses.In addition to the actual starting materials and intermediates solvents are required both as a reaction

medium and ,for purificationrecrystallization.Frequently used are methanol，ethanol，isopropanol，butanol，acetone，ethyl acetate，benzene，toluene and xylene.To a lesser extent diethyl ether，tetrahydrofuran，glycol ethers，dimethylformamide(DMF)and dimethyl sulphoxide(DMSO)are used in special

reactions.

第三篇：制药工程专业英语试卷

制药工程专业英语纸卷

一、Put the following into English.(20’)

生物碱中间体萃取胰岛素衍生物苯胺处方慢性的多肽配基

二、Put the following into Chinese.(20’)

Hormonesteroidpenicillinmetabolitechemotherapyin vitroaffinityprescriptionchronicpolypeptide

三、List drugs that are derived from traditional medicinal plants.(不少于5个,10’)

四、Translation.(50’)

1.Artemisinin is an endoperoxide of the sesquiterpene lactone.The structure of this compound is too complex to be synthesised

effectively.Artemisia is also found in many parts of the US,abundantly along the Potomac River in Washington DC, but the drug content of these varieties is only about half that of the

Chinese variety.2.This does not mean, however, that natural products or other agents are less important.They can serve as valuable lead

structures, and they are frequently needed as starting materials or as intermediates for important synthetic products.

第四篇：制药工程专业英语第七单元

7传统植物药物的发展

第一段Over大约超过1/4个世纪各大陆上的大多数人依靠植物药物来解决健康问题。在美洲大陆近乎1/3的药物处方源自植物药，超过120个处方药来自植物。大多数药物从传统药物发展而来。从经济上讲，意味着人们每年的这项开销达8000~10,000M美元。最近，世界卫生组织研究数据表明超过30%的植物曾所谓源药资源，250,000种高科植物中，超过8000种可入药。虽然传统药物应用广泛，一个民族不可或缺的文化。它经过了成百上千年一代传一代人的亲手实践总结。不幸的是很多古老的药物知识已失传和失误濒临灭绝。因此，对传统药方的科研和传统药物的保存变得尤为重要。

第二段For在一段相当长的时期，植物药材的唯一应用方法是直接粗制利用。随着本世纪有机化学的兴起，提取和分馏技术显著提高。分离鉴定植物中的有效成分成为可能。1940年，合成技术的进步合成很多植物成分及其衍生物。在西方国家，通过合成药物有效成分比使用粗药来得更有效更经济。近年表现尤其明显，然而有时候合成的类似物不如天然成分的效果。而且，合成药物话费更多的时间金钱。尤混合作用的灵感，加上一个事实，即许多药物具有复杂的结构可能是完全不可能的合成，现在有死灰复燃的趋势，返回自然药物开发

第三段Ephedrine麻黄素是最传统最典型的从植物药物发展来的药物。它提取自麻黄的叶子，5000年前在中国就被用于治疗哮喘和花粉过敏，在1942年才被陈和私密迪特合成出来。麻黄素是一种十分贴近肾上腺素的生物碱，从药理应用来说，麻黄素管饭用于刺激交感神经类疾病。它对治疗高血压有突出表现，对鼻充血也有缓解作用。是基于这种药的药物作用及其对a和B肾上腺素受体的直接影响和内源性去甲肾上腺素的释放。

第四段Digitalis is one of洋地黄是常用于心脏衰竭心律不齐的药物。它通过作用于心肌收缩和改善心血管阻力来达目的。它也缓慢的传导通过心室和心房调节心房纤维颤动和心率节奏。

第五段Digitalis is found洋地黄被发现于紫花洋地黄和毛花洋地黄的叶子和种子中，也如常见的毛地黄科属植物。毛地黄曾在世界多地区被药用——非洲土著用做弓箭淬毒，古埃及人用做心脏药物，在罗马用做利尿药，强心剂，催吐剂和耗子药。在中国人们不仅从植物中发现这种成分，还在干枯的皮肤和蟾蜍毒液中发现，在他被用做心脏药剂的世纪。在西方世界，毛地黄第一次被提到，是在1500年一个外科医生威尔圣的植物学笔记中。

第六段Digitalis is a洋地黄是由一个糖苷、酮质间两个配基和四个糖分子组成，其药理作用是羰基配基促进溶解和药力出现，糖苷配基的结构近似于咀汁酸，甾醇，性激素。

第七段d-Tubocurarine箭毒素及其衍生物常用语手术肌肉放松和防止肌肉痉挛。它直接作用于皮下打断肌肉神经信息传递。马钱子在数世纪前广泛被亚马逊奥尔获干河流域的印第安人用于狩猎。它和快速麻痹动物的骨骼肌并最终致死。现在这种药物被有组织的医生机密托管。不久后他们发现美洲大陆，欧洲冒险家开始对马钱子感兴趣。16世纪末，一些原料药被带回欧洲调煮。箭毒，一种生物碱被发现于马钱子——广泛存在于南美大陆的植物。1942年，第一次被格雷夫斯和姜森用于肌肉放松实验。它是除高效麻醉剂外最理想的肌肉放松药剂。它他是外科气管插管检查的首选药物。

第八段Vinblastine长春碱和长春新碱是两种极其有效的抗癌药。它们从常见的常春科属植物中提取而来。这种植物属于马达加斯加本土植被，在印度，以色列和美洲也有分布。最初临床用于治疗糖尿病。其叶和根含有100多种生物碱，提取其中四种有效生物碱：长春碱、长春新碱、环氧长春碱、异长春碱。这些生物碱是长春花里的不对称二聚化合物，但是，只有长春碱和长春新碱是临床抗癌药物。这两种生物碱有效的阻止细胞分裂的有丝分裂。硫酸长春碱常用于治疗儿童急性白血病和淋巴细胞性白血病。它也是有效的对肾母细胞瘤，神经母细胞瘤，横纹肌肉瘤，网状细胞肉瘤和霍奇金病。长春新碱硫酸用于治疗霍奇金病、淋巴细胞性白血病、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、乳腺癌，肺癌和其他器官的急性和慢性白血病。

第九段Artemisinin is the青蒿素是从植物为基础的传统医学，它是从青蒿（菊科植物）俗称为青蒿，蒿表弟，叶子和花分离发展的最近期的抗疟疾药物。中国本土的，传统上被称为“青蒿这种植物的提取物。它已被用于治疗疟疾在中国，超过2000年。其有效成分，青蒿素，这种化合物是无毒效果迅速，对孕妇的安全。此外，它是对氯喹耐药的恶性疟原虫疟疾和脑型疟疾患者有效。它直接杀死寄生虫原虫迅速控制。这项工作被证实，世卫组织在非洲和东南亚等地区。

第十段Artemisinin is an青蒿素是一种倍半萜内酯的过氧化物。这种化合物的结构太复杂，可以有效地合成。蒿也被发现在美国的许多地区，大量沿波托马克河在华盛顿，但这些品种的药量只有大约一半的中国各种。目前，世界卫生组织和美国正在共同从事种植在世界范围内使用的中国蒿。这最近的发展提供了重新使用传统医药的希望，为未来的药物提供新的药物。

第五篇：制药工程专业英语材料2汉语

结构特点和药理活性

对映体的药物分子也可能显示不同的活动因为非特异性受体的立体选择性反应，或网站的损失。这意味着，一个异构体与非特异性的受体的反应，是立体类似于特定受体所需的反应。异构体在本次受体的反应可能导致无反应，因此药物活性的总的损失，也可能表明一个反应不同于另一个。

这是可能的，因此，这种可能更有效的异构体可以反映较低的反应，因为它的反应在非特异性网站。在这些情况下，活动可能增强通过捆绑非特异性受体通过与另一个有一个不对称中心与药物相似的分子反应。

作为一个例证，一定剂量的奎宁对鸡疟疾没有产生一个完整的反应。当相同剂量被接受与和奎宁具有相同的光学不对称衍生物相结合时与奎结合宁不会提高反应。奎宁的移位来自非特异性受体通过立体相关分子让奎宁在特定地点反应并且达到抗疟活性的良好效果。

最重要的，最有可能的领域对于立体选择性是特定受体的网站。作为从前面提到的研究，然而，在得出如此结论中有一个要特别小心。在帕蒂尔和同事审查文章时，选择性的各网站提出的肾上腺素能药物。在肾上腺素突触，立体选择性已经被观察到：（1）所有生物合成途径；（2）运输中的肾上腺素能神经元；（3）结合和保留了肾上腺素能药物的颗粒；（4）行动的酶，单胺氧化酶的药物；和（5）的α-肾上腺素和β-肾上腺素能受体。这些药物的总反应因此涉及一系列复杂的立体选择性的事件。

无论发生的选择性地点，一般的结论是，许多对光学异构体药物定量不同的反应。典型的例子是麻黄碱。麻黄素的光学异构体及其对映异构体伪麻黄碱，只有D

（一）麻黄素显着块。β-肾上腺素受体从而降低血压。这种高度的特异性，来自四个分子在图9的结构。卡恩，英果尔德，和普雷洛格赋予每个不对称碳在给定地点被给予每个不对称原子的权利。这些分子，在两个不对称中心周围的结构是特别重要的，并可以图。9中看出，该β中心必须是（R）并且）最大的活动在α中心（S）。

而在众多的苯乙胺中异构潜能能差异100倍，是常见的，在异构的咪唑啉合成迄今只有5到10倍的肾上腺素潜能差异已被观察到。这表明，与咪唑啉相比类肾上腺素能受体对于前组有严格的空间要求。

另一种药物，其中的光学异构体已被孤立并且活性研究1-（4-硝基苯基）-2-isopropylaminoethanol（inpea）。这种药物被在鼠进行了测试来测试其对抗一些β-肾上腺素受体放映的能力，即：（1）积极变反应肾上腺素；（2）该热效应产生的肾上腺素；及（3）动脉抑郁反应异丙肾上腺素。在每一种情况下的L（+）inpea很少或根本没有影响，而D

（一）inpea（10）具有较高的活动在同一剂量水平。

光学立体选择性被显示为多巴胺和多巴胺制剂，尽管多巴胺本身缺乏不对称。应该被承认，然而，那是多巴胺受体。人们普遍认为，可能对多巴胺conformantions，此外，有α和β异构体。刚性rotameric类似物被进行了研究，以确定更理想的异构体，不同的结论。光学活性的多巴胺受体激动剂，它已经表明，燃气（+）阿朴吗啡缺乏多巴胺能神经元的活动，而6aR(-)异构体具有重大的活动。在多巴胺受体拮抗剂，抗精神病药（+）布他拉莫能阻止激动剂阿朴吗啡的影响而（-）布他拉莫是一个无效的拮抗剂在本议定书的筛选。

Portoghese和威廉姆斯在文章中清楚地表明了相关的生物活性的复杂性，它被发现的四个可能的异构体（图11），只有一个，技术，管理，β（+）异构体，具有良好的镇痛效力。

乙酰化后的分组给acetylisomethadol,异构体具有最大的活动是α（+）和（-）异构体β。活动的变化显然是通过对于isomethadol和acetylisomethadol（表2）异构体的半数有效剂量的价值所表现出来的。最有力的isomethadol异构体成为最有力的乙酰化，反之亦然。

两种可能的解释可能解释这种差异在活动中。第一次采用了建议，有两个位点相同的受

体，单位与不同的位置环境，其中之一是一个质子受体通过氢键和isomethadol的质子羟基结合的能力，第二位点是一个质子借个质子接受酯分子的偶极能。每个站点是立体选择性。后一种解释是，有2种镇痛受体具有不同的立体选择性：一种结合isomethadol，而其他结合acetylisomethadol。

最近的研究表明，光学立体选择性钙拮抗剂：（一维拉帕米）

（一）尼莫地平和

（一）d600是更有效的对映体方面的负性肌力作用。R（+）依托咪酯是一种强力速效非巴比妥类催眠，而它的S

（一）对映体缺乏催眠活动。

茚达立酮，一个只有短暂的排尿酸的活动长时间强大的利尿，是一个光学活性茚酮衍生物，临床上使用，作为外消旋。其利尿（+）对映体，具有最小的利尿作用，具有较高的排尿酸/利尿剂比。丰富的theisometric比有利于（+）对映体可以适度降低血浆尿酸，即，改善治疗效果提高促尿酸排泄外消旋药物的活动通过对映体操作。

吐根碱是一种自然发生带有四个不对称中心的左旋生物碱。其活动，造成其对蛋白质的合成，已被证明是高度立体选择性合成比其他自然产生的立体异构体已取得小antiamebic活动产品。有趣的是，结构比较

（一）吐根碱与

（一）放线菌酮（蛋白质合成抑制剂）显示明显的相似性，空间amebicidal药效活性和蛋白质合成的抑制作用已提议。

立体选择性在生物活性肽中也被观察到。自然发生的多肽通常是由L-氨基酸组成只有少数例外在动物王国。

例如，皮啡肽，阿片肽中发现两栖动物皮肤，包含的信息。在植物和细菌肽，然而，d-configurations更经常被发现。细菌的细胞壁，例如，包含的信息，和D-青霉胺被发现inpenicillin。用D构型代替模拟氨基酸产生的构象变化和诱导抗性酶裂解肽债券。这种效应的结果在一个行动肽的持续增加，从而提供了一个潜在的方法来生产长效多肽药物。在某些情况下，然而，替代氨基酸对映体的模拟产生一个缺乏活动。例如，自然发生的阿片类五肽脑啡肽具有酪氨酸在关键位置1链。替代信息这一氨基酸活性分子inregard吗啡样作用的母公司肽。通过对映体氨基酸很大地降低效力来更换其他氨基酸在链上。假设生物活性肽主要是侧链与受体相互作用的自然的一个性质，侧链的相互作用与受体，所有三维模拟的all-l肽是具有整体相似形状和类似的方向的侧链，传授类似的药理活性。积极肽中的所有的合成类似物（retroanalogs），例如，d-bradykinin和d-oxytocin，然而，产生无效的化合物。多肽链的骨干从而牵连这些化合物的生物反应。

立体选择性其他有趣的例子在肽上已审查的促肾上腺皮质激素，神经肽，促黄体激素释放激素（激素）肽，和精氨酸加压素（VP）肽。