质量管理部安全培训试题（写写帮推荐）

第一篇：质量管理部安全培训试题（写写帮推荐）

质量管理部安全培训试题

第一部分 判断题（共10分）

1.在发展经济与保障安全的关系上，要把安全放在第一位。（√）

2.在采取的防火安全措施上，要把保护人的生命的措施放在第一位。（√）

3.禁止在具有火灾、爆炸危险的场所使用明火；因特殊情况需要使用明火作业的，应当按照规定事先办理审批手续。（√）

4.在发展经济与保障安全的关系上，要把安全放在第一位。（√)

5．任何单位、公民都有参加有组织的灭火工作的义务。（×）

6．维护消防安全、保护消防设施、预防火灾是任何单位和个人的基本消防义务。（√）

7.单位应当对动用明火实行严格的消防安全管理。（√）

8.禁止在具有火灾、爆炸危险的场所使用明火。（×）

9.消防安全重点单位对每名员工应当至少每半年进行一次消防安全培训。（×）

10.企业的消防安全管理制度不包括消防安全教育、培训制度。（×）第二部分选择题(共5分)

1.下列()物质是点火源?A.电火花B.纸C.空气。

2.下列()灭火剂是扑救精密仪器火灾的最佳选择。A.二氧化碳灭火剂B.干粉灭火剂C.泡沫灭火剂

3.消防安全重点单位应当按照灭火和应急疏散预案，至少每半年进行（）次演练，并结合实际，不断完善预案。A.1B.2C.3

4.突遇火灾，面对浓烟和大火，不可进入()。A．电梯B．楼梯C．通道

5.我国的“消防日”是（）A、1月19日B、11月11日C、11月9日

第三部分简答题（共15分）

1、职工消防安全教育的内容和形式? 答：消防安全教育的主要内容包括：①消防工作的方针和政策教育②消防安全法规教育③消防科普知识教育④火灾案例教育⑤消防安全技能教育； 消防安全教育的形式按教育对象的多少分为集体教育和个人教育两种形式，按教育的层次可分为厂级教育、车间级教育、班组级教育。

第二篇：质量管理部—阿米巴培训心得

阿米巴学习心得

（质量管理部 马芳兰）

稻盛和夫的经营哲学——阿米巴经营模式，是将整个公司分成多个独立核算的利润中心，每个利润中心都按照企业的方式独立经营，由此企业的总经营者可以明确知道每个独立核算利润中心的盈亏状况，从而对每个“阿米巴”进行对症下药，进行调整实现盈利。

企业要进行“阿米巴”模式的导入，首先要大概了解自身企业的状况，即分析企业存在的方方面面的问题，是否在目前的状况下进行“阿米巴”模式的导入；其次还要对每个“阿米巴”的管理者从上到下进行深入培训和讲解，确保每个“阿米巴”的管理者思想一致，经营模式与企业管理者的“阿米巴”经营模式不出大的偏差，该有的都有；再次“阿米巴”经营模式需要全体员工上下一致都站在高于企业的层面——社会层面看待自己的经营，也就是要为社会创造效益，同时也需要经营者和管理层有企业家的大爱精神——一切为了员工。

阿米巴模式不仅要企业学习参悟领会，作为员工，我们一样要参悟领会，通过个人的“阿米巴”，实现小单位的“阿米巴”，从而实现整个企业的“阿米巴”。在部门，要将工作细化到几个人和每个人，予以明确工作责任，为确保工作效率，计划和总结分析工作也要随时进行。同时还要建立一定的部门规章制度、流程、记录、规范一应俱全。结构清晰，对外与其他部门员工业务顺利，对内部门精简程序提高工作效率。

“阿米巴”的经营模式体现信任与尊重。对于企业，要信任员工，从而托付给员工，作为员工，要自信，坚定信念，努力工作不断创新思维，改善工作方式提高工作效率，用“阿米巴”的经营方式激化自己，调动每位员工的内在优势。尤其在现代的商业社会里，很多从学校里走入社会的学生都不会在一个岗位上工作持久，他们更愿意逐利。而稻盛和夫先生的哲学经营对于员工的职业观也是具有重大教育意义的，那就是员工工作状态关系企业生存状态，企业要实现更好的发展，员工也要从自身做起，承担起社会责任和企业赋予的责任，这样做最终也会实现员工更好发展，进入一个良性循环，使企业和员工利于不败之地。

第三篇：质量管理部安全生产责任书

质量管理部安全生产责任书

为了贯彻执行《中华人民共和国安全生产法》、《浙江省安全生产条例》以及公司的有关规定，加强安全生产工作的管理，防止和减少事故的发生，保障员工健康安全及财产安全，维护安全生产秩序，促进公司的稳定发展，确保公司生产安全，特制定安全生产责任书。

一、质量管理部的安全职责了解、熟悉国家有关安全产品的技术规范、标准，从质量管理上对公司的安全负责；负责对企业监视、检测、分析项目及使用设备、仪器、仪表进行管理，协同设备管理员制定安全操作规程和规章制度；对作业过程中监视和测量设备、作业场所的各类仪器、仪表定期检维修，确保精度和灵敏度；对关键生产装置和重点生产部位的易燃、易爆物料和有毒有害物料分析，必须准确及时；负责生产事故分析时的化验检测和数据处理；负责及时掌握在生产过程中可能发生各类事故的情况，并制定应急措施； 7 负责对本部门新工人进行二、三级和员工换岗的安全教育考核，并做好相关记录；要经常对所属各岗位进行安全检查，及时查处事故隐患和违反安全规程的行为，保证安全生产。

二、质量管理部控制目标不发生轻伤及以上事故；不发生群伤恶性事故；不发生损失1万元及以上的设备、机械事故。

三、奖惩

将根据有关法规和厂规对签订人的安全生产责任书的执行情况进行相应的奖惩。

公司代表（签字）：日期：

安全责任人（签字）：日期：

第四篇：质量管理部实验室安全责任状

一、全年目标

1、全年重、特大安全事故发生率为零。

2、一般技术责任以上事故（直接经济损失5000元以上）为零。微小工作责任事故（给公司造成损失500元以下的）不超过一起。

3、设备操作事故率为0

4、危险化学品事故率为0

5、化学实验造成环境污染及人身健康安全事故率为0

二、责任措施

1、实验室仪器要摆放整齐有序，分类配套合理，仪器要保持完好、清洁，有损坏及时维修。

2、实验员要保持试验用药分类有序，所用危险的剧毒、易燃、易爆、强腐蚀药品要分别加以说明并指导有关人员安全使用，用毕后要妥善处理。

3、每次实验完毕后及时清点仪器和药品，避免损毁，丢失。发现损毁仪器要按章登记、处理并及时上报。

4、实验室要作好防火工作，室内严禁使用电炉，禁止吸烟，及时清理室内无用的易燃物品。保管好本室的干粉灭火器，并学会使用。遇有险情应及时采取妥善措施、关掉电源，并上报有关部门。

5、实验过程所产生的废弃物应集中收集，并交由相关部门专门处理。

6、定期进行实验室及办公室安全检查，对查出的安全隐患，要及时落实整改，并进行明确标识，对无力整改的要及时采取相应措施，并上报公司。

7、积极参加各种相关日常安全教育和培训工作。

8、在工作与安全发生矛盾时，工作必须服从安全。

三、考核

1、考核期为2012年2月1日至2013年2月1日。

2.在2012年12月31日前，写出指标完成情况和工作开展情况的自查报告，上报公司设备与安全管理部。

3、考核，由公司对上述责任指标完成情况进行考核。

4、在本考核期间，责任签字人发生变动，接任人应续签。

第五篇：2013质量管理部岗位试题

珠海市恒祥医药有限公司质量管理部岗位试题

岗位：姓名：成绩：

一、填空题（共60分）（每空1分）

1、《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）2013年01月22日 发布，自起施行。

2、修订目标：“全面推进一项管理手段、强化两个重点环节、突破三个难点问题”。

一项管理手段指的是实施企业计算机管理信息系统;

两个重点环节指的是药品购销渠道和仓储温湿度控制;

三个难点指的是票据管理、冷链管理和药品运输.3、企业应定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审，分析内审情况及制定改进措施，并建立记录。关键要素具体是指：变更仓库；计算机升级；换负责人；重大法规出台。

4、/企业采购进口药品应索取：①《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）、《进口药品批件》复印件； ②《进口药品检验报告书》或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件。需批签发的生物制品，应同时提供批签发证明复印件。

5、企业所建立的质量管理体系应与其经营范围和经营规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件、计算机管理系统等。

6、通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过授权及密码登录后方可进行数据的录入或者复核；数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。

7、企业所建立的记录及凭证应至少保存5年。

8、质量负责人，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。

9、企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求，并贯彻到药品经营活动的全过程。

10、企业应当采用

11、从事

12、从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当接受经考核合格后方可上岗。

13、运输药品应当使用封闭式货物运输工具。

14、企业应当按照质量管理制度的要求，制定投诉管理操作规程，内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等。

15、企业发现已售出药品有严重质量问题，应当理部门报告。

16、采购特殊管理的药品及国家有专门管理要求的药品, 禁止使用现金交易，并应严格按照国家有关规定进行。

17、企业应配置与经营规模和经营范围相适应、符合药品储存要求的冷藏及运输设备：

① 经营生物制品、体外诊断试剂的冷库容积不应小于20立方米；经营疫苗的冷库总容积不应小于200立方米；② 冷库应配有自动监测、调控、显示、记录、报警的设备，并有备用发电机组或双回路供电系统； ③冷藏车或冷藏（保温）箱等设备。

18、企业的冷藏车应具有自动调控温度、显示温度、存储和读取温度监测数据的功能；冷藏箱及保温箱应具有外部显示和采集箱体内温度数据的功能。

19、冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备应进行使用前验证、定期验证和停用时间超过规定时限的验证

20、企业应定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行动态跟踪管理。

21、对质量可疑的药品应采取停售措施，并在计算机系统锁定，同时报告质量管理部门确认。怀疑为假药的，应及时报告药品监督管理部门。

22、企业采购药品时应对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员进行合法资格的审核，并有记录；索取加盖供货单位原印章和企业法定代表人印章（或者签名）的授权书及销售人员身份证复印件。授权书应载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限。

23、冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应由专人负责并符合以下要求：①车载冷藏箱或者保温箱在使用前应达到相应的温度要求；②应在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作；③装车前应检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车；④启运时应做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间等。

24、本规范下列术语的含义是：

（1）在职：与企业确定劳动关系的在册人员。

（2）在岗：相关岗位人员在工作时间内在规定的岗位履行职责。

（3）首营企业：采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。

（4）首营品种：本企业首次采购的药品。

（5）原印章：企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的企业公章、发票专用章、质量管理专用章、药品出库专用章的原始印记，不能是印刷、影印、复印等复制后的印记。

（6）待验：对到货、销后退回的药品采用有效的方式进行隔离或者区分，在入库前等待质量验收的状态。

（7）零货：指拆除了用于运输、储藏包装的药品。

（8）拼箱发货：将零货药品集中拼装至同一包装箱内发货的方式。

（9）拆零销售：将最小包装拆分销售的方式。

（10）国家有专门管理要求的药品：国家对蛋白同化制剂、肽类激素、含特殊药品复方制剂等品种实施特殊监管措施的药品。

二、问答题（共40分）（每题20分）

1、简述如何通过计算机系统管理控制药品经营过程中质量？

答：通过权限登陆：账号+密码，系统必须具备的基本功能，权限控制具有排他性和多级性，上级权限含下级权限操作功能。企业最高管理者拥有最高权限。赋予相应权限的岗位人员只能做指定的系统操作工作。未经授权，不能操作本权限以外的系统功能。

建立基础数据库，将审核合格的供货单位、购货单位及采购品种等信息录入系统，建立质量管理基础数据库并有效运用。

（1）质量管理基础数据包括供货单位、购货单位、经营品种、供货单位销售人员资质等相关内容；

（2）质量管理基础数据应当与对应的供货单位、购货单位以及购销药品或产品的合法性、有效性相关联，与供货单位或购货单位的经营范围相对应，由系统进行自动跟踪、识别与控制；

（3）系统应当对接近失效的质量管理基础数据进行提示、预警，提醒相关部门及岗位及时索取、更新相关资料；任何质量管理基础数据失效时，系统都应当对与该数据相关的业务功能自动锁定，直至该数据更新和生效后相关功能方可恢复；

（4）质量管理基础数据是企业合法经营的基本保障，应当由专职质量管理人员对相关资料审核合格后据实确认和更新，更新的时间由系统自动生成；

（5）其他岗位只能按规定权限查询、使用质量管理基础数据，不能修改数据的任何内容

2、简述质量管理部岗位职责包含哪些内容？

答： 质量管理部门应当履行以下职责：

（1）督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；

（2）组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；

（3）负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；

（4）负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；

（5）负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；

（6）负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；

（7）负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；

（8）负责假劣药品的报告；

（9）负责药品质量查询；

（10）负责指导设定计算机系统质量控制功能；

（11）负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；

（12）组织验证、校准相关设施设备；

（13）负责药品召回的管理；

（14）负责药品不良反应的报告；

（15）组织质量管理体系的内审和风险评估；

（16）组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；

（17）组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；

（18）协助开展质量管理教育和培训；

（19）其他应当由质量管理部门履行的职责。