VDE认证简介及VDE认证流程

第一篇：VDE认证简介及VDE认证流程

VDE认证简介及VDE认证流程

广州广电计量检测股份有限公司 杜亚俊 收集整理

1.VDE简介

VDE 的全称是（Prufstelle Testing and Certification Institute）,意即德国电气工程师协会。VDE 成立于1920年，是欧洲最有测试经验的试验认证和检查机构之一，是获欧盟授权的CE公告机构及国际CB组织成员。在欧洲和国际上，VDE 得到电工产品方面的CENELEC欧洲认证体系、CECC电子元器件质量评定的欧洲协调体系、世界性的IEC电工产品、电子元器件认证体系等的认可。评估 的产品非常广泛包括家用及商业用途的电器、IT设备、工业和医疗科技设备、组装材料及电子元器件、电线电缆等。

2.流程

首次咨询

申请人向本公司提供企业简介和拟认证产品之现状说明如：产品型号、名称，零件表、图纸、工作原理图、技术参数表、使用说明等资料。

建立代理关系

委托方（申请人）与代理方（TOS）签署代理协议，进一步以书面合约形式明确双方的职责、权力和义务，以确保双方在申请过程中能密切配合，使得申请工作得以顺利展开并达到预期目的。同时代理委托书是必须呈交给VDE证明自已确受申请人委托的法律依据。

正式申请表及结构参数表

这是申请VDE的重要文件，申请人可提供相关资料委托我们作翻译填写，经申请人签署后寄往VDE。

申请确认

VDE收到正式申请表及结构参数表后，约在2-4周内对该申请正式书面确认，并寄发票、工厂检查调查表等资料。

送样

VDE申请被确认的同时，会告知具体送样要求及其测试所依据的相关标准。广电计量可协助申请人获得相关标准，理清所有相关测试项目、测试方法等。样品

完成后必须按标准要求进行自测或送交国内有关实验室预测。预测合格后，才能通过特快专递将样品安全、准确的寄抵VDE进行检测。

(1)一旦测试项目全部通过，的工程师将及时以第一时间通知申请人。

(2)检验结果也可能有缺陷。有些轻缺陷，广电计量工程师与VDE沟通，只要稍加修正，不必重新送样，VDE即能发证。

(3)当检测结果出现重要缺陷时，广电计量的工程师将与申请人探讨失败的原因。必要时请VDE将试验失败的样品寄回，以供参考分析。待样品修改完善后办理重检手续，再次送样，直至合格。如在六个月内重新送样，则重新测试的费用将会优惠很多。

工厂检查

分为发证前的工厂审查和获证后定期或不定期的监督复查。

工厂审查前，我们的工程师将协助制造厂对生产设施、实验设备、计量及整个质量体系对照VDE要求进行自查。若审查时，检查人员提出整改要求，我们的工程师协助制造厂尽快研讨整改措施并迅速落实执行直至复检合格。

发证

在工厂检查顺利通过的前提下，若样品测试合格，则VDE会将结果及时通知广电计量，VDE证书也会很快颁发

3.认证范围

(1)电热和电动器具，如：三明治炉、电动工具

(2)数据处理及医疗设备，如：电子血压计、数据处理设备

(3)灯具及电子产品，如： 灯具、开关

(4)电缆及绝缘材料，如：电线、绝缘套管

(5)安装器材及控制器件

(6)电子零部件

(7)EMC测试

4.申请VDE需提交的资料

1、产品描述

2、型号差异说明

3、电路图

4、德文说明书

5、零件及材料清单

6、CB测试报告(若有)

7、其他需要的材料

第二篇：VDE认证价格及流程[小编推荐]

VDE认证直接和德国VDE实验室合作，产品直接寄往德国做测试，VDE有证书没有测试报告，如果需要测试报告需要在原价上加1000欧元。

认证范围：电器产品零部件，如开关、电器插座、插头、排插、保险丝、电容、温控器、变压器、空调风扇用小型电机等。

一般产品的VDE价格在4000-6000欧元，开关变压器价格在3500欧元左右

一般产品的周期是2-3个月，电容类稍微长一点，大概4-6个月 VDE认证流程 首次咨询---申请人向VDE提供企业简介和拟认证产品之现状说明，如：产品型号、名称，零件表、图纸、工作原理图、技术参数表、使用说明等资料。双方建立代理关系---委托方（申请人）与代理方签署代理授权协议书，以书面合约形式明确双方的权利和义务，以确保双方在申请过程中能密切配合，使得申请工作得以顺利展开并达到预期目的。同时代理委托书是本公司必须呈交给VDE证明自已确受申请人委托的法律依据。

3.申请人向VDE提供 2 套参考样品（仅供作为结构分析之用）。4.申请人向VDE提出正式申请。）指导申请人签署总和约，仲裁协议，商标宣言并填写结构数据表，工厂审查表等VDE有关文件）向申请人提供相关VDE检验标准，测试项目及样品要求）VDE须派专家赴申请人工厂检查时，由负责提前告知检验日期，目的要求，并陪同考察）申请人按要求准备测试样品及全部文件资料 5）申请人按要求对送检进行自检 6）申请人审核全部技术资料）申请人将样品呈送德国VDE实验室进行测试）负责德国VDE对申请人的各种信息反馈和传递直至项目顺利结束）若申请人在提供文件资料有困难时，将提供咨询服务，协助解决 10）若申请人在提供文件资料时翻译有困难，将提供翻译服务 11）正式申请表及结构参数表---是申请 VDE 的重要文件，申请人可提供相关资料委托本公司作翻译填写，经申请人签署后寄返VDE。．申请确认---VDE收到正式申请表及结构参数表后，约在 2-4 周内对该申请正式书面确认，并寄、工厂审查表等文件。．送样---VDE申请被确认的同时，我们会告知具体送样要求及其测试所依据的相关标准。本公司可协助申请人获得相关标准，理清所有相关测试项目、测试方法等。样品完成后必须按标准要求进行自测或送交国内有关实验室预测。预测合格后，才能通过特快专递将样品安全、准确的寄抵VDE进行检测。1）一旦测试项目全部通过，将及时以第一时间通知申请人。2）检验结果也可能有缺陷。有些轻缺陷，与 VDE 沟通，只要稍加修正，不必重新送样，VDE即能发证。）当检测结果出现重要缺陷时，本公司将与申请人探讨失败的原因。必要时请VDE将试验失败的样品寄回，以供参考分析。待样品修改完善后本公司办理重检手续，再次送样，直至合格。如在六个月内重新送样，则重新测试的费用将会优惠很多。

6． 工厂检查---分发证前的工厂审查和获证后定或不定期的监督复查。工厂审查前，协助制造厂对生产设施、实验设备、计量及整个质量体系对照VDE要求进行自查。若审查时，检查人员提出整改要求，协助制造厂尽快研讨整改措施并迅速落实执行直至复检合格。．发证---在工厂检查顺利通过的前提下，若样品测试合格，则 VDE 会将结果及时通知，VDE证书也会很快颁发

具体产品的报价和周期请联系倍通认证潘思静

联系电话：*** QQ：1875647546

座机：0574-87686460

第三篇：ChinaGAP认证简介

ChinaGAP认证简介

ChinaGAP认证程序

ChinaGAP认证程序一般包括认证申请和受理、检查准备与实施、合格评定和认证的批准、监督与管理这些主要流程。申请人向具有资质的认证机构提出认证申请后，应与认证机构签订认证合同获得认证机构授予的认证申请注册号码；检查人员通过现场检查和审核所适用的控制点的符合性，并完成检查报告；认证机构在完成对检查报告、文件化的纠正措施或跟踪评价结果评审后作出是否颁发证书的决定。

ChinaGAP认证级别的划分及认证要求

ChinaGAP认证划分为一级认证和二级认证，申请人可以根据情况，选择申请认证的级别。

注：1）如果企业申请一级认证，现场检查时，没有通过，则可以批准申请为二级认证。

2）一级认证要求必须100%符合所有适用的一级控制点要求，所有模块的所有适用的二级控制点至少90%符合要求（果蔬类所适用的二级控制点必须至少95%符合），不设定三级控制点最小符合百分比；二级认证要求所有适用的一级控制点必须95%符合。

为什么要实施ChinaGAP认证

为改善我国目前农产品生产现状，增强消费者信心，提高农产品安全质量水平，促进农产品出口，国家认监委会同有关部门制定了《中国良好农业规范系列国家标准》和《良好农业规范认证实施规则（试行）》，成为当前认证试点和建立良好农业规范认证示范基地的依据，并通过第三方认证的方式来实施。

同时，经与欧洲零售商组织（EUREP）实施的EUREPGAP标准的基准性比较，进行互认，并加贴EUREPGAP商标，出口欧洲，避免二次认证，促进我国农产品贸易。为改善我国目前农产品生产现状，增强消费者信心，提高农产品安全质量水平，促进农产品出口，国家认监委会同有关部门制定了《中国良好农业规范系列国家标准》和《良好农业规范认证实施规则（试行）》，成为当前认证试点和建立良好农业规范认证示范基地的依据，并通过第三方认证的方式来实施。

同时，经与欧洲零售商组织（EUREP）实施的EUREPGAP标准的基准性比较，进行互认，并加贴EUREPGAP商标，出口欧洲，避免二次认证，促进我国农产品贸易。

谁可以申请ChinaGAP认证，有哪几种认证方式？

农业生产经营者和农业生产经营者组织都可以作为申请人申请ChinaGAP认证。农场业主联合组织与农场业主必须签定1年以上的协议，并按照标准的要求建立相应的程序、操作规程。

认主方式有农业生产经营者和农业生产经营者组织认证两种。

注：（1）农业生产经营者，即代表农场的自然人或法人，并对农场出售的产品负法律责任，如农户、农业企业。

（2）农业生产经营者组织，即该农业生产经营者联合体具有合法的组织结构、内部程序和内部控制，所有成员均按照良好农业规范的要求注册，并形成清单，其上说明了注册状况。农业生产经营者组织必须和每个注册农业生产经营者签署协议，并确定一个承担最终责任的管理代表，如农村集体经济组织、农民专业合作经济组织、农业企业加农户组织。企业如何准备CHINAGAP认证

1．熟悉标准，认真阅读《良好农业规范认证实施规则（试行）》和良好农业规范系列标准,了解标准中的要求；

2．企业管理者、基地负责人和内部检查员应参加培训，以便更多了解CHINAGAP的要求和相关知识；

3．生产操作过程符合CHINAGAP控制点的遵守标准，遵循本国和出口目标国的法律法规，将可能对食品安全造成威胁的风险降到最低。并保存CHINAGAP操作过程中完整的农事活动书面记录。

4.申请者在接受独立认证机构的检查之前，要积极配合认证机构提供有关的文字材料，并在检查地点、设施以及人员等方面给予配合。

（1）文件准备

企业在接受认证机构的检查之前，应当准备齐全良好农业规范系列中要求的所有文件，若是第一次接受检查，须保存三个月以上的完整农事活动书面记录，包括产品的可追溯性文件。这些文件用以证明你们是否真正进行了CHINAGAP操作。具体文件没有一致格式，企业可以根据自己的实际情况灵活编制实施。我们的检查员将在现场核实文件内容是否与实际情况相一致。

企业根据质量管理的理念制定并实施质量管理体系文件。文件包括3个层次，第一个层次是质量手册，说明企业内部整体的管理方式，如管理方针、组织机构、内部审核等；第二个层次是程序文件或作业指导书，比如“××作物的生产规程”，是指导企业进行生产的内部标准；第三个层次是记录，即所有生产、加工、经营活动的记录，比如肥料的购买单据等。

（2）地点和设施的准备

作物生产地块、设施、场所；进行CHINAGAP生产和加工的标志（牌子）；生产环境的卫生情况；工人的福利状况；对生产过程中可能出现的紧急事故的处理能力；对CHINAGAP控制点的遵从情况；是否能够有效地防止农业操作过程中的交叉污染；CHINAGAP产品和其他产品的隔离措施以及地块的准备等等。

（3）人员的准备

主要是管理人员、内部检查员和生产加工人员对CHINAGAP标准理解，以及根据标准活动的实施情况。

5．在接受正式的独立检查之前，企业应该使用《CHINAGAP检查表》进行一次自我检查，验证是否符合了CHINAGAP的所有控制点（特别是一级控制点和二级控制点），并对不符合的地方进行记录和改进。

6．内部检查员应该对注册的地块上CHINAGAP操作体系的执行情况每年进行至少一次内部检查（自我检查）。重点是操作中的不符合项、整改措施的落实情况。内部检查员的报告格式可以参考使用《CHINAGAP检查表》。

第四篇：世界各国认证简介

世界各国认证简介

新加坡PSB认证

新加坡消费品保护法规1991指定新加坡标准，生产力和创新委员作为产品安全职能机构，负责对消费者保护（安全要求）注册方案（CPS）涉及的产品进行许可和注册。只有带“SAFETY”标志的注册产品才能在新加坡销售。

目前新加坡只要求安全而对EMC只是自愿原则。安全要求：在IEC标准要求下，产品还要符合热带条件测试。

新加坡电压：AC 230V 50Hz

验厂：一般需要（如果通过莱茵CB去申请有莱茵的工厂检查报告可以不再工厂检查）。

说明书：要求英文

证书有效期：证书有效期为一年。

申请周期：一般3-4周。

瑞士SEV

为非欧盟国家，在产品认证方面未加入欧盟的CE制度。因此瑞士的产品法规有自己的要求，瑞士的SEV低电压产品法规规定：进入瑞士市场的电子电气产品需要取得S-PLUS标志。此标志包含了产品的安全性也涵盖了电磁兼容（EMC）的要求。电压：AC 23厂

说明书：法语0V/50Hz

验厂：无需验、意大利语或徳语(注，现在好像需要验厂)

认证周期：如用CB申请需2-3周。无CB需4-6周。

匈牙利（Hungary）

匈牙利的电工产品实验是依据关于人身、健康、财产安全的有关规定，按照匈牙利的电气标准而进行的强制实验。

认证机构：Magyar Elektrotechnikai Ellenorzo Intezet-MEEI

认证标志：S-Mark

MEEI Mark

认证要求：安全及EMC都要求

电压：AC 230V/50Hz

验厂：需要或指定机构的验厂报告

说明书：匈牙利文

认证周期：S-Mark 1-2 周(有CB的时间)

MEEI 2-3 周(有CB的时间)申请方式：CB报告或GS报告+EMC报告的基础上申请。

土耳其(Turkey)

土耳其标准学会(TSE)认证中心是土耳其国家认可权力`机构,对其国內及进口的工业电器设备产品进行质量监督.但不是强制要求,目前CE标识是强制的.认证要求:目前只要求SAFETY.根据IEC标准测试.电压:AC 230V/50Hz

验厂:要求

认证周期: CB后申请2-3周.北欧四国认证

--北欧四国是那四国？

丹麦，挪威，芬兰，瑞典--申请程序

可通过CB报告来申请，或由该四国的认证机构直接目击测试。可任意申请其中一国认证，另外三国将在该证书的基础上直接颁发证书。如果申请Nemko，需要有CE声明 通常不需要样品重新测试。--是否验厂？

第一次申请时可能需要验厂，但有莱茵的FI报告就可以，可能会有年审。--认证周期。

Fimko: 1-2 weeks

Semko: 2-3 weeks

Nemko: 3-4 weeks

Demko: 3-4 weeks--如何最快取得?

Demko 认证和Nemko认证，是进入这四国市场的必备条件。和认证机构的密切合作可以为您的产品进入四国市场提供快捷的服务。--北欧四国的标志。

BEAB英国电器及电器设备安全质量认证标志

BEAB(British Electrotechnical Approvals Board)英国电工认证局，成立于1960年，是一个独立的国家级安全认可权威机构，可为家用电器及控制器等提供安全认证及其它服务。经过四十年多年的运作，BEAB已在欧洲及世界各国享有很高声誉。

ASTA(The Association of Short-circuit Testing Authorities)成立于1938年，可以为接电装置及部件等产品提供安全认证和服务。

2004年1月1日，BEAB与ASTA合并成立了ASTA BEAB Certification Services.，成为英国最大的检测机构。

在欧洲，Sanyo、GE、Electrolux、Sharp、Whirlpool、Panasonic等各大世界知名企业为在市场上占有一席之地，均纷纷申请BEAB安全标志以示其产品的安全性。在中国，已经有很多企业为使自己的产品在英国市场上更有信誉、更具竞争力，便于产品顺利进入国际市场而申请了BEAB安全标志。

俄罗斯GOST、ＰＣＴ认证-

美国FDA（Food and Drug Admistraton简称FDA）即美国食品药品管理局，隶属于美国卫生教育福利部，有人说相当于中国的国家药品监督管理局，其实是不确切的。准确地说，美国FDA是相当于我国的卫生部（负责保健食品的审批）和国家药品监督管理局（负责药品的审批）两个行业管理机构。它负责美国全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理并致力于保护、促进和提高国民的健康，确保美国市场上销售的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体的安全性、有效性。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构，即6个局（有的刊物也称6个中心），一个中心和一个区域管理机构。

FDA法规管理的产品列举如下： 医疗产品

—X射线诊断类医疗产品（一般用途，荧光X射线、CT等）—手术类及其它激光设备和有激光单元的设备 —特殊用途的激光产品（包括显示、观察和医用）—紫外线治疗设备（医疗用紫外线灯和产品）—非物理治疗和诊断的其它医用超声设备 —微波透热治疗和微波血液加热器 —超声物理治疗设备 有电离辐射的电子产品

—CRT显示方式的电视机和视频显示器 有非电离辐射的电子产品 —微波炉

—太阳灯和太阳灯产品（太阳床）—蜂窝式移动电话

—激光产品：包括激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品（CD播放机，DVD，CD-ROM，激光打印机等）安全防护和救护产品 —有防护外壳的X射线设备（例如X射线检查系统，X射线成像系统，X射线安全检查系统，X射线行李检查系统）工业和科研产品

—激光工具和激光仪器

—非医疗诊断用X射线设备 —射频和微波产品（非微波炉）—非诊断和治疗用的超声产品

FDA对食品药品和设备实行两类管理，即：批准（Approved）和通告(notification)

医疗产品管理分类

I级——这类产品对使用者产生的危险不大，设计上通常也比II级和III级简单，如灌肠剂。47%的医疗产品属于这一级，其中的95%不需要法规管理。

II级——多数的医疗产品属于II级，属于II级的产品占43%，例如电动轮椅、孕妇用品。III级——这一级别的产品通常用来维持或支持人的生命，使用中会对人造成潜在的危害或伤害。例如：置入式心脏起博器，丰乳填充物等，有10%的医疗产品属于III级。对于I类产品，其中的95%属于免除管理的医疗设备，产品在投放市场前不要求办理通告（notification）或许可证（clearance）手续。但是要求制造商在FDA进行机构登记，并列出其主要产品。这类管理的产品例如人工听诊器，水银体温表，坐便器等。国外认证FDA(美国）

释放辐射(非核能)电子产品FDA认证介绍

多数进口出商知道FDA为美国管理食品、药品、化妆品、医疗器材的主管机关，但有时很多人却疏忽了释放辐射电子产品(radiation emitting product)亦为该署规范产品之一。FDA规范f释放辐射电子产品之法源为「联邦食物、药品与化妆品法」第五篇第531-542条(FEDERAL FOOD, DRUG, AND COSMETIC ACT，简称为FD&C)。所谓的释放辐射之电子产品，包括电视天线与屏幕、微波炉、诊断用X光设备及使用X光或激光相关产品(如光驱及激光指示器(laser pointer))等。多数释放辐射电子产品并不会认定为医疗器材，惟若制造或经销商宣称该产品有医疗功能时，该产品并须符合FDA有关医疗器材之规范。国会立法规范释放辐射之电子产品主要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康造成之影响。

以激光相关产品为例，我国出口主力产品光驱便需要符合FDA之规范，另外含光驱之产品亦在规范之列，如笔记本计算机。以光驱而言，FDA依据其辐射量大小分为四类，一般消费者使用之光驱所含激光多属于危险性较低的第一类(class 1)。第一类光驱销美前，业者必须符合FDA以下规定：

1、自我符合宣示表；

2、产品登记；

3、测试标准；

4、产品报告(Product Reports)；

5、报告(Annual Reports)；

报告应于每年九月一日邮寄至FDA，如未定期更新，产品通关时将被海关扣留。如果业者因疏忽未及时邮寄该报告而造成产品被扣留，美海关可接受业者补寄相关资料后予以通关。

6、测试纪录；

7、相关纪录；

8、警示标志规定；

第五篇：RoHS认证简介

RoHS 认证简介

06年初，欧盟公布了WEEE《报废电子电气设备指令》和RoHS《关于在电子电气设备中禁止使用某些有害物质指令》两项法令，将加快全球电子产品的绿色环保进程。欧盟各国对木质托盘、木质包装箱、EPS发泡塑料粘合剂、印刷油墨、涂料等包装材料、辅料及其包装废弃物都有严格的限制和规定。特别是不要轻易粘上欧盟限制的铅、汞、镉、六价铬、聚澳二苯醚和聚澳联苯等有害物质。

1.什么是RoHS？

RoHS 是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》theRestrictionoftheuseofcertainHazardousSubstancesinelectricalandelectronicequipment的英文缩写。

2.有害物质是指哪些？

RoHS一共列出六种有害物质，包括：铅Pb，镉Cd，汞Hg，六价铬Cr6+，多溴二苯醚PBDE，多溴联苯PBB。

3.为什么要推出RoHS?

首次注意到电气、电子设备中含有对人体健康有害的重金属是2000年荷兰在一批市场销售的游戏机的电缆中发现镉。事实上，电气电子产品在生产中目前大量使用的焊锡、包装箱印刷的油墨都含有铅等有害重金属。

4.何时实施RoHS?

欧盟将在2006年7月1日实施RoHS，届时使用或含有重金属以及多溴二苯醚PBDE，多溴联苯PBB等阻燃剂的电气电子产品将不被允许进入欧盟市场。

5.RoHS具体涉及那些产品？

RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有上述六种有害物质的电气电子产品，主要包括：

白家电，如电冰箱，洗衣机，微波炉，空调，吸尘器，热水器等，黑家电，如音频、视频产品，DVD，CD，电视接收机，IT产品，数码产品，通信产品等；电动工具，电动电子玩具，医疗电气设备

6.目前RoHS进展情况？

一些大公司已经注意到RoHS并开始采取应对措施，如SONY公司的数码照相机已经在包装盒上声明：本产品采用无铅焊接；采用无铅油墨印刷。HP及TOSHIBA等知名公司也要求在自己产品纸箱上印刷PAP20及CFB循环标志。

信息产业部2004年也出台了《电子信息产品污染防治管理办法》内容与RoHS类似，并于十月份成立了“电子信息产品污染防治标准工作组”，研究和建立符合我国国情的电子信息产品污染防治标准体系；开展与电子信息产品污染防治有关的标准研究和制修订工作，特别是加快制定产业急需的材料、工艺、名词术语、测试方法和试验方法等基础标准。

ROHS標準要求重金屬及有機物限制含量

有毒物質項目所在物質鉛含量允許程度

01.鉛與其鉛化合物(Pb)

Lead and compounds塑膠類/電鍍層/塗料/墨水等<1000ppm

合金

類鋼材<3,500ppm

鋁合金<4,000ppm

銅合金<40,000ppm

焊鍚<1,000ppm

02.鎘與其鎘化合物(Cd)

Cadmium and compounds所有物質<100ppm

03.汞與其汞化合物(Hg)

Mercury and compounds所有物質<1,000ppm

04.六價鉻與其化合物(Cr+6)

Chromium(Hexavalent)and compounds所有物質<1,000ppm

05.聚溴聯苯/溴聯苯醚(PBBs)

Polybrominated biphenyls有機類物質<1,000ppm

06.溴聯苯醚(PBDEs)

Polybrominated biphenyl ethers有機類物質<1,000ppm

欧盟于2005年8月13日开始要求投放欧盟市场的电子电气产品使用回收图标

根据欧盟废旧电气电子回收指令2002/96/EC（WEEE, 全称为：Waste ElectricalandElectronicEquipment）, 凡是于2005年8月13日以后投放欧盟市场的电子电气产品开始要求使用回收图标。现将欧盟有关设计、使用图标的要求简单介绍如下。一，适用范围

该规定适用于电气电子设备，有关设计和使用图标的EN标准prEN50419将电气电子设备定义为如下产品：

指设计用于额定工作电压不超过1000V交流或1500V直流的、依靠电流或电磁场正常工作的设备，或产生、转换、测量这类电流和电磁场的设备。WEEE指令2002/96/EC中附录IA列出了这类设备。

该标准还定义了生产者，即：

指任何从事以下活动的人。定义的生产者还包括只是出售所用的技术，包括按照欧盟议会于1997年5月20日颁布的有关远程（电子）合同保护消费者指令97/7/EC指令以远程通信方式出售技术的：

a． 以自己的品牌制造和销售电气电子产品设备；

b． 销售由其他供应商制造的、但是标以自己商标的销售商；如果产品上出现的是生产者的商标，则该销售商不能被认为是生产者。

c． 在专业领域进口或出口电气电子设备到各成员国。

二，图标的内容要求

为了标注出生产者和表明设备是于2005年8月13日之后投放市场的，产品上应该有以下内容和标识：

1． 生产者的唯一标识；它可以是品牌、商标、公司注册代码或其他类似的可以说明生产者的方式；无论选择哪种方式，依据欧盟2002/96/EC（WEEE）第12条1款，该生产者应该在欧盟成员国有生产者注册的记载。

2． 2005年8月13日以后投放市场的产品应标有以下两种信息之一：

2.1 照EN28601的规定、以非代码文本方式或其它代码文本方式标注出制造/投放市场的日期。代码的设计应为处理设备可识别。

2.2 使用规定的辅助图标，即，交叉线和带轮子的垃圾桶，见下图，也见2002/96/EC（WEEE）

第12条3款及附录IV。

注：本条款要求并不限制同时使用以上两种方式。

3． 图标应该位于明显处，应耐磨擦，清晰可辩。

三，图标的设计要求

第二条中第2款提到的辅助图标应由以下内容组成，高度为h、宽度为1.2a的实芯条，高度h与宽度的关系应为0.3a或1mm；实芯条应与交叉线和带轮子的垃圾桶图形联用；实芯条内不能有任何文字或信息。实芯条与交叉线和带轮子的垃圾桶图形的相互关系应符合上图规定。注：交叉线和带轮子的垃圾桶图形尺寸及相互关系与IEC61429补充件11定义和规定的废旧电池回收图形相同。

设计上述图标图形时，由于生产过程的限制或变化引发的图形改变是允许的（例如线条粗细变化，圆角变化，线条的结合等），只要主观看上去该图形无明显变形即可。

四，图标的质量要求

图标的质量要求应符合具体产品标准中对铭牌的质量要求，如果该产品没有标准或标准中没有规定图标的质量要求时，以下要求应满足：

手持沾水的棉布擦图标15S和手持沾汽油的棉布擦图标15S，检查图标耐擦的符合性。本试验结束后，图标应仍是清晰可辩的，不能被很容易的揭去。如果使用标签铭牌，不应出现卷边现象。注：用于耐摩擦试验的精制汽油的脂肪烃类己烷溶剂具有最大芳香烃含量的体积百分比应为0.1%，贝壳松脂丁醇（溶解溶液）值为29，初始沸点应大致为65℃，干涸点69℃左右，单位体积的质量约为0.7kg/L。

五，图标位置的选择

如果由于产品尺寸或产品功能特性等原因使得图标不能标在产品上，则：

a）将图标标在电源线（如果有的话）上的小旗子上；以及

b）标注在产品使用说明书和保修单上，如果提供的话。

如果以上都不适用，则应将图标标在包装箱上。无论使用本条款提到的哪种方式，图标都应符合第二，第三条的要求，适用的话还应符合第四条的规定。