关于规范表外信贷业务信息录入报告（5篇范例）

第一篇：关于规范表外信贷业务信息录入报告

关于规范表外信贷业务信息录入

和开展数据清理工作的报告

上级：

为了提高信贷系统数据的准确性，减少无效贷款承诺的资本占用，根据省行营业部《转发总行关于规范表外信贷业务信息录入和开展数据清理工作的通知》精神，我行立即安排客户部会同综合管理部对表外贷款业务的信息录入和C3信贷系统中的法人贷款合同信息进行了全面的清查。现就清查的情况报告如下：

一、基本情况

经客户经理二〇一一年七月二十日对C系统中的合同与A系统中实际业务进行信息查询核对我行无表外信贷业务。

二、系统信息清理情况

经客户经理对C系统中，法人贷款合同信息进行全面清查，系统中反映信息与实际业务完全一致。

三、建议

（一）加强培训，规范操作流程。对客户经理进行定期培训，要求客户经理严格按照《信贷管理系统群应用操作手册》、《中国农业银行信贷管理系统群应用管理办法》的有关要求在Ｃ３系统中录入客户信息。

（二）给基层支行系统管理员修改信息权限，定期检查系统录入信息是否与实际业务情况相符，以便对错误信息及

时进行修改和完善。

支行

二〇一一年八月一日

第二篇：银行会计核算办法_表外信贷业务

XX银行表外信贷业务核算办法

第一章 总则

第一条 为提高我行抵御风险能力，真实核算经营成果，保持稳健经营和持续发展，规范我行表外信贷业务核算方法和管理流程，满足财务报告信息披露需要，明确各级机构的工作职责，保证表外信贷业务按照《企业会计准则》要求进行披露，特制定本办法。

第二条 本办法所称表外信贷业务系指我行发出的存在一定信贷风险、可能会引起资产总额的变化进而改变资产负债表的各类承诺业务。包括保函、贷款承诺和银行承兑汇票业务等。

第三条 本办法依据财政部《企业会计准则》等有关规定制定，具体包括《企业会计准则第13号—或有事项》、《企业会计准则第30号——财务报表列报》应用指南等。

第二章 主要定义

第四条 表外信贷业务的减值损失，是指预计银行的表外信贷业务，未来将引起银行损失，即经济利益流出，大于经济利益的流入的差额。

第五条 或有负债，是指过去的交易或者事项形成的潜在义务，其存在须通过未来不确定事项的发生或不发生予以证实；或过去的交易或者事项形成的现时义务，履行该义务不是很可能导致经济利益流出企业或该义务的金额不能可靠计量。于本行是指我行因为发出的承诺，在发生特定的事件下，包括客户的兑现要求或法院的裁决等，我行因而承担支付资金或经济利益流出银行的义务。因为相关事件仍未发生，负债的义务仍未确认，只能在表外以或有负债确认。

第六条 预计负债，是指企业承担的现时义务，履行该义务很可能导致经济利益流出企业，且该义务的金额能够可靠地计量。于本行是指银行的或有负债，有很大的机率会发生，在谨慎原则下，将或有负债在表内确认。

第三章 核算办法及账务处理

第七条 表外业务的初始确认

（一）表外信贷业务的确认原则

我行应客户要求，发出承诺，该承诺在受益人要求兑现时，预期将会导致我行承担义务(或有负债)。

（二）表外信贷业务的范畴

1、保函：我行因应客户要求，向第三方发出提供担保的函件，当该客户违约时，并在保函有效期内，第三方可以凭我行发出的保函，要求我行代替该客户清偿不高于保函的金额。

2、贷款承诺：我行依据客户的申请，向该客户做出的在一定条件下或到期发放贷款的承诺。当客户有资金需求，并满足贷款条件时，我行须向客户发放贷款。

3、银行承兑汇票：我行应客户要求，在其开立的商业汇票上背书，承诺兑付，如果客户到期时违约，我行将代客户兑付该汇票。

（三）初始确认

在发生表外信贷业务时，即我行发出书面承诺时，我行需要根据表外业务选择适当的表外科目，并以承诺的金额，确认表外资产和表外负债。具体账务处理如下：

付：开出保函（银行承兑汇票、贷款承诺等）

第八条 表外信贷业务的后续计量

（一）手续费的确认

我行以权责发生制为基础，对表外信贷业务的手续费进行后续计量，在具体表外业务发生期间内逐期递延确认手续费收入。具体账务处理如下：

业务办理收取手续费时： 借：存放中央银行款项

贷：手续费收入递延收益（银行承兑汇票/保函/贷款承诺递延收益）每期确认手续费收入时： 借：手续费收入递延收益 贷：手续费及佣金收入——承兑/保函/贷款承诺手续费收入

（二）减值准备

表外信贷业务的减值准备计量，参照信贷资产按组合基准计提减值准备时对预计损失比率的估算，通过统计相关表外信贷资产的历史损失数据测算表外信贷资产预计损失比率，将其乘以相关表外信贷资产期末余额得出预计损失金额，在表内计提表外信贷资产减值损失，并以预计负债方式确认为负债。具体账务处理如下：

借：资产减值损失――表外信贷资产减值损失

贷：其他负债——预计负债

第九条 表外信贷业务的终止确认

1、当表外信贷业务到期后，受益人没有要求我行兑现承诺付款，我行可以终止表外信贷业务的确认。具体账务处理如下：

收：开出保函等表外科目

2、我行在表外信贷业务有效期内，应受益人要求代客垫款，可终止表外信贷业务的确认，同时在表内确认垫款。具体账务处理如下：

借：贷款――企业垫款

贷：资金清算应付款――待划转款项 收：开出保函等表外科目

3、表外信贷业务中对受益人提出兑现通知的约定不尽相同，表外信贷业务的终止确认时间应为业务约定中受益人提出兑现通知的最大期限。

第四章 附则

第十条 本办法由XX银行会计部制定并负责解释。

第十一条 本办法自下发之日起实施。本办法实施前的有关规定与本办法内容相抵触的，以本办法为准。

第三篇：06就业信息录入附加表

附件1

就业信息录入附加表

学院：学号：姓名：辅导员：

单位类型：（补充项目）

50国家基层项目三支一扶□ ¦ 51地方基层项目村官□西部计划□ ¦苏北计划□选调生□ ¦特岗教师□

单位行业：农、林、牧、渔业□ ¦21 采矿业□22 制造业□ ¦23 电力、热力、燃气及水生产和供应业 □24 建筑业□ ¦31 批发和零售业□32 交通运输、仓储和邮政业□ ¦33 住宿和餐饮业□34 信息传输、软件和信息技术服务业 □ ¦35 金融业□36 房地产业□ ¦37 租赁和商务服务业□38 科学研究和技术服务业□ ¦39 水利、环境和公共设施管理业□41 居民服务、修理和其他服务业□ ¦42 教育□43 卫生和社会工作□ ¦44 文化、体育和娱乐业□45 公共管理、社会保障和社会组织□ ¦46 国际组织□80 军队□ ¦

工作职位类别：公务员□ ¦11 科学研究人员□13 工程技术人员□ ¦17 农林牧渔业技术人员□ 19 卫生专业技术人员□ ¦21 经济业务人员□ 22 金融业务人员□ ¦23 法律专业人员□ 24 教学人员□ ¦25 文学艺术工作人员□ 26 体育工作人员□ ¦27 新闻出版和文化工作人员□ 29 其他专业技术人员□ ¦30 办事人员和有关人员□ 40 商业和服务业人员□ ¦60 生产和运输设备操作人员□ 80 军人□ ¦90 其他人员□

困难类别:

0非困难生□ ¦1就业困难□2家庭困难□ ¦4残疾□

第四篇：财务报表表外信息研究开题报告

我的论文题目是《财务报告表外信息的披露研究》

社会主义市场经济的不断发展和完善，人们逐渐认识到财务报表的重要性，但是人们开始不满足财务报表本身的信息要求，在基本财务报表之外提供其他辅助性的信息成为必然的选择。随着表外信息的作用越来越重要，其长度也大大超过财务报表本身的长度，已构成财务报告体系的十分重要的内容。有些学者甚至认为财务报告的披露已经进入了表外信息时代。表外信息披露制度是会计信息披露制度的重要组成部分，研究表外信息对于整个财务信息披露制度的完善有着很重要的补充作用。遗憾的是，我国许多上市公司披露的表外信息还没有真正满足信息使用者的需要，无论在理论上还是在实践上都存在不少的问题。因此，有必要对财务报表的表外信息进行分析研究。

具体说来，其主要分为以下几部分：首先阐述研究的背景与研究意义、国内外研究现状；

其次要介绍财务报表表外信息的定义、内容，表外信息披露的必要性和相关理论基础； 第三要对财务报表表外信息披露的供给和需求进行了分析；

第四要对我国上市公司当前财务报表表外信息披露的现状和问题进行了阐述；

我的论文的主要观点有： 表外信息是指在财务报告之外披露的，旨在使报表使用者能透彻理解报表的内容，了解企业的基本情况以外事项和经营战略等的信息，主要包括财务报告附注和其他财务报告等。表外信息的信息需求，应该说是企业的利益相关者的共同需求，投资者，债权人，政府，职工，会计事务所即中介机构，他们都需要表外信息，以增强其决策的准确性 然而我国上市公司的表外信息披露还存在诸多不足，主要的问题有（1）理解有偏差（2）重视程度不高（3）披露不规范（4）信息披露滞后（5）虚假信息司空见惯

（6）相关机构监管力度不足 要解决上述问题需提高上市公司对表外信息披露的重视程度。加强对上市公司表外信息披露的规范化管理。保证信息披露的充分性，扩大表外信息的内容。坚持相关性、重要性原则，加强对表外信息的审计，帮助信息使用者提高理解和判断会计信息的能力

本文选题主要的研究意义是：研究表外信息将会增强财务报告的决策有用性，可缓解会计信息的不对称程度，有利于报表使用者做出正确的决策，保护投资者的合法权益，有利于上市公司筹集资金和证券市场主管机关的管理，增进社会效益，最终促进资本市场有效健康发展，提高整个社会的运作效率。因此，加强对高质量表外信息研究对我国而言，具有十分重要的实际战略意义。

各位老师好，以上就是我对论文的主要陈述，请老师批评指正。

第五篇：录入规范

河南省药品不良反应报告表

录入规范

1、一般不良反应应在当月上报，新的、严重的不良反应应在15日内上报，并附一份病例摘要。

2、每份不良不应报告表应附上怀疑药品的说明书。

*

3、不良反应名称填写应准确、完整，新的不良反应名称应在备注里予以注明“×××为该药新的不良反应”字样。

4、不良反应过程描述及处理情况应详细规范填写，应包含并用药品使用情况。

5、药品信息项下的怀疑和并用药品的药品通用名称、药品生产企业名称、药品生产批号应真实、完整、准确。生产批号应认真核对，必要时进行核实。药品信息项不能缺少并用药品信息。

6、新的不良反应要认真核对说明书，新的、严重的不良反应要核对是否有并用药品。

7、报告类别：分一般的、严重的、新的一般、新的严重四类。（1）一般的：是指药品说明书中载明的不良反应；

（2）严重的：是指药品说明书中载明且符合严重药品不良反应判定5条标准之一的；

（3）新的一般：是指药品说明书中未载明且不符合严重药品不良反应判定5条标准之一的；

（4）新的严重：是指药品说明书中未载明且符合严重药品不良

反应判定5条标准之一的。

（5）报告类别的确定，需要参考该怀疑药品说明书、不良反应过程描述、严重药品不良反应判定5条标准，作出准确选择。

*

8、单位类别：包括医疗卫生机构、药品生产企业、药品经营企业。其选择原则是根据省中心开通的用户名，以及要录入报告的单位名称来选择《药品不良反应/事件报告表》的不同页面进行登陆。

9、部门：填写报告单位中的具体部门，如：内科、质保部、×××大药房一部、××医药连锁有限公司一分店。

*

10、报告日期：填写不良反应病例报告的日期，年月日应完整。注意不应与不良反应发生时间、用药起止时间以及过程描述中的有关时间相矛盾。

11、既往药品不良反应情况：必须填写明确，如果有，要注明何种药品出现过不良反应及其具体表现。严禁使用“不详”。

12、不良反应名称：药品不良反应名称的填写，根据过程描述中的有关症状、体征、临床检验结果，可参照国家中心数据库和“WHO ADR 术语集”填写。

*

13、不良反应发生时间：填写不良反应发生的确切时间，这个时间可以是在用药起止时间之内，也可是在用药起止时间之后（迟发反应）。应注意与报告日期、过程描述中的有关时间的一致性。

14、医院名称：为报告单位（医疗机构、生产企业、经营企业）的完整名称，应与工商（公章）注册或证照名称一致。如：××（省、市、县）人民医院、××市爱康大药房、×××制药股份有限公司。

15、病例号/门诊号：如报告单位为医疗单位，则应准确填写患者的病历号（门诊号）；如报告单位为生产企业，则应在病历号项下填写患者因使用该企业生产的药品就医或购药的医院名称或药店名称；如报告单位为经营企业，则应填写药店名称。

*

16、不良反应过程描述及处理情况：过程描述中需要提供的信息（要素）有：原因、环境、药物、治疗方法、时间、症状、体征、临床检验结果、处理措施、不良反应结果等动态变化。

一般形式：患者因某种疾病入院或门诊治疗或自购，于某年某月某日（具体时间）使用某种药物（通用名称、药物配伍情况、液体），用法用量（包括分组情况），于某时（突发、几分钟、几小时或几天）发生何种不良反应（症状、体征），临床检验结果（需有用药前后数据），停药、减量或服用某种药物（明确名称、剂量、用法等）对症处理，该不良反应持续多长时间后症状消失、好转、无变化或有后遗症。

注意点：

（1）时间应是动态变化的。

（2）临床检验结果要有用药前后的数据。所有检查要注明检查日期。

（3）过敏性休克要有血压数据。

（4）严重病例应注意生命体征指标（体温、血压、脉搏、呼吸）的记录。并提供病历资料、并用药品情况资料。

17、怀疑药品：报告人认为可能与不良反应发生有关的药品。在

药品信息项下，要完整准确列出通用药品名称、生产企业名称、生产批号等信息。

18、通用名称：是指国家批准该药品法定的名称，以该药品说明书为准，应完整准确填写，不可用简称；

*

19、生产厂家：填写药品说明书上的药品生产企业的全称，严禁使用简称。

*20、生产批号：填写本次使用的该药品包装上的生产批号，如在使用过程中更换药品导致批号不同，则应予以说明相关的事项（品名、厂家、批号）。生产批号不是国药准字批准文号，填写时应切实注意。如：H41020222、Z41020333等是错误的。

*

21、并用药品：报告人经过分析，确定了怀疑药品后剩下的药品。并用药品的用法用量信息除在过程描述中载明外，在药品信息项下，也要完整准确列出通用药品名称、生产企业名称、生产批号等信息。

22、用药原因：填写使用该药品的原因。应详细、规范填写，不能带星号。在某些情况下，用药原因可与原患疾病名称或诊断的疾病名称一致。但也存在另外一些情况，例如：患者既往高血压病史，此次因肺部感染而注射氨苄青霉素引起不良反应，用药原因应填“肺部感染”。

23、不良反应结果：指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果，不是指原患疾病的后果。不良反应的结果包括治愈、好转、有后遗症、死亡。不良反应结果的选择应参考不良反应过程描述的不良

反应结果。有后遗症的病例，应附补充报告（病历资料）。任何一种不良反应最终出现“后遗症”结局均为严重不良反应。

24、原患疾病：即病历中的诊断，疾病诊断应写标准全称，不能写缩写、简写。原患疾病尽可能“带星号”。

*

25、国内有无类似不良反应（包括文献报道）：国内有无类似不良反应以及文献报道项下的填写，以药品标准说明书为准。如果为文献报道，需列出文献名称和出处。依据说明书选择“有”或“无”，不允许选择“不详”。若选择“有”，应将说明书或文献中与本次不良反应相关的内容复制下来粘贴于简述栏内，不可简单地排列几个不良反应名称。若为多项不良反应，其中有一项或二项为新的不良反应，须在备注中说明其中哪项是新的不良反应。

26、不良反应分析：遵循以下五条原则 ①用药与不良反应的出现有无合理的时间关系？ ②反应是否符合该药已知的不良反应类型？ ③停药或减量后，反应是否消失或减轻？ ④再次使用可疑药品是否再次出现同样反应？

⑤反应是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释？

27、五条原则的意义及关联性评价：

（1）肯定：符合第①～④条，排除第⑤条，可评价为肯定；（2）很可能：符合第①～③条，排除第⑤条，或不符合第②条，符合第④条，可评价为很可能；

（3）可能：符合第①条，不符合第②条，有第③条辅助，受第⑤条影响，可评价为可能；

（4）可能无关：不符合第①、②条，有第③条辅助，受第⑤条影响，可评价为可能无关；

（5）待评价：报表内容填写不齐全，需等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证，可评价为待评价；

（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料无法补充，可定为无法评价。

28、严重的不良反应的5条情形及其判定：（1）引起死亡；

（2）致畸、致癌或出生缺陷；

（3）对生命有危险，并能够导致永久的或显著的伤残；（4）对身体功能产生永久损伤；（5）需要住院。

第（3）条的含义：比如出现呼吸困难、紫绀、大汗等对生命有危险的症状，并采取了急救措施（吸氧、用药等）才能缓解；或者对肌体导致永久的或显著的伤残。

第（5）条的含义：导致住院或住院时间延长，留院时间>24小时视为住院。如果是因为其他疾病住院，期间发生的不良反应要注意掌握不良反应轻重程度；如果是因不良反应或药原性疾病入院，应提供病历资料。