13版医药商品质量保证协议(审后版)

第一篇：13版医药商品质量保证协议(审后版)

医药商品质量保证协议

甲方：（供方）

乙方：（需方）四川本草堂药业有限公司

为了贯彻落实《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《产品质量法》以及国家有关规定，经甲乙双方协商决定，签订《医药商品质量保证协议书》。协议内容如下：

一、甲方义务：

1、甲方系依法成立的企业主体，应向乙方提供真实有效的加盖公章原印章的企业营业执照及年检证明、药品生产（经营）许可证、GMP（GSP）认证证书、税务登记证、组织机构代码证及其它合法有效证照复印件，以及相关印章样模及随货同行单（票）、开户户名、开户银行及账号。

2、甲方应向乙方提供符合规范(卫生部令第90号)要求的销售人员的甲方授权书及被授权人身份证复印件、经营品种的生产批件（注册证批件或再注册证批件）复印件、符合法定要求的质量标准复印件、包装标签说明书在当地药品监督管理部门的备案复印件和小样、价格公示或国家发改委的价格公告复印件、商标注册证或受理文件证明复印件、与现行执行标准相符的主管部门药品检验报告书等资料，以上证明材料应加盖甲方公章原印章。甲方还应向乙方提供符合《药品流通监督管理办法》要求的资料和随货同行单（票），并按照国家规定开具发票。

3、甲方所提供的药品（包括其他商品）质量应符合法定标准和有关质量要求，并对所销售商品的质量承担责任;整件包装应附产品合格证；甲方供货时应提供加盖质量管理印章的同批号的检验报告书（若为电子数据应保证其合法、有效），所提供的进口药品，还应提供符合规定的加盖甲方质量管理印章的药品检验报告书及进口药品注册证（或医药产品注册证）的复印件。甲方应按照药品品种特性选择符合要求的运输方式运输药品（冷藏、冷冻药品还须提供运输过程温度记录），药品包装牢固，达到交通运输规定要求并且包装、标签、说明书符合《药品说明书和标签管理规定》等规定；纳入药品电子监管的药品，应加贴（印）有效的药品电子监管码。

4、甲方所提供的医疗器械，应符合国家有关医疗器械的管理规定，其产品应有医疗器械产品注册证和制造认可表；对属于计量管理的医疗器械产品，应有CMC强检标志。

5、甲方所提供的保健食品或普通食品（含进口保健食品、进口食品）应符合《食品安全法》等规定，保健食品还应符合《保健食品管理办法》等规定；消毒产品、化妆品（含进口化妆品）等商品应符合国家有关的管理规定，对不合格的商品应包退包换。

6、甲方承诺对其出具的一切资质、资料等材料的真实性、有效性及合法性承担全部责任；甲方应当即答复乙方有关质量问题的质询并及时妥善处理相关事项；甲方自己发现所提供的商品有质量问题的，应立即通知乙方停售、追（召）回，并负责赔偿乙方的损失及承担相应的法律责任。

7、甲方对销售给乙方的上述商品的质量承担全部责任（包括但不限于退货、换货、赔偿直接间接损失等）。

二、乙方义务：

1、乙方应系依法成立的经营企业,乙方应向甲方提供加盖公章原印章的企业法人营业执照、药品经营许可证、采购人员的授权书及被授权人身份证复印件及其它依法应提供的证照复印件。

2、乙方对甲方所提供的商品按规定及时验收，在入库验收时发现质量有异常、包装不符合要求、数量短缺（整件商品必须开箱检验），标志模糊或运输方式未达到要求的，应当提出异议，并有权拒收。验收合格后乙方按药品品种特性及标示的储存条件进行储存。协助甲方完成出现质量问题商品的停售、追（召）回义务。

三、本协议适用于甲、乙双方以书函、传真、电话、电子邮件等电子数据及双方认可的其他方式所进行的购销行为。

四、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份；自双方代表签字、加盖公章后生效。此质保协议有效期一年。未尽事宜由甲乙双方协商解决。

五、本协议纠纷的司法管辖权为乙方所在地人民法院。

甲方（盖章）：乙方：四川本草堂药业有限公司

代表人：代表人：

年月年月日

医药商品质量保证协议

甲方：（供方）四川本草堂药业有限公司

乙方：（需方）

为了贯彻落实《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《产品质量法》以及国家有关规定，经甲乙双方协商决定，签订《医药商品质量保证协议书》。协议内容如下：

一、甲方义务：

1、甲方系依法成立的企业主体，应向乙方提供真实有效的加盖公章原印章的企业营业执照及年检证明、药品经营许可证、GSP认证证书、税务登记证、组织机构代码证及其它合法有效证照复印件，以及相关印章样模及随货同行单（票）样式、开户户名、开户银行及账号。

2、甲方应向乙方提供合符要求销售人员的法人授权书及被受授权人身份证复印件；经营品种的生产批件（注册证批件或再注册证批件）复印件；符合法定要求的质量标准复印件；包装、标签、说明书在当地药品监督管理部门的备案复印件和小样；价格公示或国家发改委的价格公告复印件；商标注册证或受理文件证明复印件；与现行执行标准相符的主管部门药品检验报告书等资料。以上证明材料必须加盖甲方公章原印章。甲方还应向乙方提供符合《药品流通监督管理办法》要求的资料和供货票据；并按照国家规定开具发票。

3、甲方所提供的药品质量必须符合法定标准和有关质量要求，并对所销售药品质量在有效期内负责;整件包装须附产品合格证；甲方供货时应提供加盖质量管理印章的同批号的检验报告书（若为电子数据应保证其合法、有效），所提供的进口药品，还须提供符合规定的加盖甲方质量管理印章的药品检验报告书及进口药品注册证（或医药产品注册证）的复印件。甲方必须按照药品品种特性选择符合要求的运输方式运输药品（冷藏、冷冻药品还须提供运输过程温度记录），药品包装牢固，达到交通运输规定要求并且包装、标签、说明书符合《药品说明书和标签管理规定》等规定；纳入药品电子监管的药品，必须加贴（印）有效的药品电子监管码。

4、甲方所提供的医疗器械，应符合国家有关医疗器械的管理规定，其产品应有医疗器械产品注册证和制造认可表；对属于计量管理的医疗器械产品，应有CMC强检标志。

5、甲方所提供的保健食品、食品（含进口保健食品、进口食品）应符合《食品安全法》等规定，保健食品还应符合《保健食品管理办法》等规定；消毒产品、化妆品（含进口化妆品）等商品应符合国家有关的管理规定，对所经营商品的质量负责，对不合格的商品包退包换。

6、甲方对对其出具的一切资质、资料等材料的真实性、有效性及合法性负责；甲方应及时答复和处理乙方的有关质量问题的质询；因甲方所提供商品出现质量问题应立即通知乙方停售并追回，若造成乙方经济损失，由甲方承担责任。

7、以上约定由甲方提供的证、书及资料，如须由生产企业提供的，则不属于甲方的责任范围。

二、乙方义务：

1、乙方应系依法成立的经营企业（或医疗机构）,乙方应向甲方提供符合规范(卫生部令第90号)要求的加盖公章原印章的企业法人营业执照、药品经营许可证（或执业许可证）、采购人员的授权书及被授权人身份证复印件及其它合法有效证照复印件。

2、乙方对甲方所提供的商品应及时验收，在入库验收时发现质量有异常、包装不符合要求、数量短缺（整件商品必须开箱检验），标志模糊的，应当及时通知甲方并提出书面异议。验收合格后乙方应按规范(卫生部令第90号)、药品品种特性及标示的储存条件进行储存。积极协助甲方完成出现质量问题商品的停售、追回义务；积极协助药品生产企业完成召回义务。

三、本协议适用于甲、乙双方以书函、传真、电话、电子邮件等电子数据及双方认可的其他方式所进行的购销行为。

四、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份；自双方代表签字、加盖公章后生效。此质保协议有效期一年。未尽事宜由甲乙双方协商解决。

五、本协议纠纷的司法管辖权为甲方所在地人民法院。

甲方：四川本草堂药业有限公司乙方：（盖章）

代表人：代表人：

年月年月日

第二篇：商品质量保证协议

甲方：_______________（以下简称甲方）

乙方：_______________（以下简称乙方）

为确保乙方所有商场在销售的商品质量，保护消费者的合法权益，提高甲、乙双方企业管理水平，根据国家商品质量法规和宁波市流通领域商品准入工程操作规程，经甲、乙双方协商，特签订如下协议：

一、甲方供给乙方的所有商品必须符合国家及地方的法律、法规，如甲方出现《浙江省查处生产、经销假冒伪劣商品行为条例》第六条情况（详见附表一）之一时，乙方将立即停止甲方所有商品在乙方的销售、冻结甲方在乙方的所有货款，在甲方承担乙方所有损失（包括乙方信誉损失赔偿金_______-_____万元）后对甲方的所有商品作永久的清场处理，情节严重触犯刑法的，乙方将移交司法部门依法追究刑事责任。

二、甲方供给乙方的商品必须经过乙方商品行政部质量认证，经认证通过后方可进行业务洽谈，甲方同意乙方的未付货款中有_____元可作为质量保证金，在发生质量事件时可以扣除。如甲方采取套用条码等弄虚作假的手段，未经乙方认证通过擅自进场销售，无论商品质量合格与否，乙方将立即清场该商品，甲方同意赔偿给乙方工作带来影响造成损失_____-_____元，擅自进场销售商品符合本协议第一条情况时，按第一条处理。

三、乙方根据国家有关部门规定向甲方索取与商品质量有关的证件，甲方应主动出具有效证件，其中食品应由生产企业出具每批次产品质量检验合格证件或企业内部检测报告（按有关部门要求对部分敏感食品要求出具每批次产品质量检验报告，下同）。如甲方出具的证件系伪造或虚假的，乙方按上述第二条规定处理；甲方出具的证件到期前要及时更换新的有效证件，如甲方证件到期，经乙方书面催促一次仍未按书面催促书约定时间将有效证件送达乙方，乙方有权暂停支付甲方货款，直至甲方送达；甲方未及时出具食品每批次产品质量检验合格证或企业内部检测报告，乙方有权代为送检，代为送检和检测的费用由甲方承担。其中，乙方代为送检的费用为检测费用的1-2倍。

四、因甲方无意过失造成商品质量问题（详见附表二）时，甲方同意立即改进过失，承担乙方对顾客处理的经济损失并赔偿给乙方工作带来影响造成损失_____-_____元。

五、甲方主观故意造成商品质量问题（详见附表三）时，甲方同意该商品清场，承担乙方对顾客处理的经济损失并赔偿给乙方工作带来影响造成损失_____-_____元。

六、甲方同意按本协议应付乙方的赔偿金、费用以及一切损失支出，无需甲方确认，乙方可在甲方的商品质量保证金中扣除，不足部分在乙方应付甲方的货款中扣除，乙方应给甲方书面通知书和正式收款收据，甲方在接到书面通知书和正式收款收据后十个工作日内补足应缴乙方的商品质量保证金。

七、因甲方质量管理工作富有成效，连续三年没有出现任何质量问题，乙方将对甲方商品进场开辟绿色通道，优先认证，优先进场。

八、因甲方商品质量好，深受顾客、消协和有关部门欢迎，给乙方带来明显的经济效益和企业信誉，乙方将给予甲方包括商品免费进场、突出陈列以及返还甲方商品保证金_____-_____倍的奖励。

九、本协议作为甲、乙双方商品购销合同（包括购销协议、采购备忘录等，下同）附件，如与商品购销合同有不一致的内容，以本协议为准。

十、本协议一式二份，甲、乙双方各执一份，自甲、乙双方盖章签字后生效，在甲、乙双方业务合作期间均有效。

附表（略）

甲方（盖章）：_______ 代表人：_________

乙方：_______________ 代表人：_________

_____年_____月_____日

第三篇：2016医药商品质量保证协议书

医药商品质量保证协议书（商业销售）

甲方（供货方)： 注册地址： 乙方（购货方）： 送货地址（仓库地址)：

为加强医药商品质量管理，依据《中华人民共和国药品管理法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》、《药品进口管理办法》、《药品流通监督管理办法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规的要求，甲乙双方本着平等互利、真诚合作、互守信誉的原则，经双方充分协商，达成以下约定。

本协议所指的医药商品是指乙方向甲方釆购的药品、保健药品、医疗器械、保健食品、食品、消毒品、日用品等（以下简称医药商品或产品）。

一、甲方责任

1、甲方应向乙方提供合法的、真实的、在有效期内的《营业执照》及其上一企业报告公示情况、《药品经营许可证》（或《医疗器械经营许可证》、《食品流通许可证》等)、最新开票资料（包括开户户名、开户银行及账号）、销售人员的法人授权委托书原件（授权书应载明授权销售的品种、地域、期限，销售人员的身份证号码，并有企业法定代表人印章或签名）、身份证复印件，若销售的为药品还应提供GSP证书复印件、相关印章及随货同行单（票）样式及销售人员上岗培训证明复印件。上述企业、销售人员的资质证明复印件应加盖甲方公章原印章，并注明“与原件相符”。

2、甲方销售的医药商品应符合国家质量标准，产品包装、标签和说明书应符合国家相关法规的要求及甲、乙双方签订的其他约定。

3、甲方销售国产医药商品应提供经注册或备案批准的产品资料，每次供货时应提供该批次产品检验报告书或合格证明；销售进口产品应提供符合规定的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）、《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》等）、《进口药品检验报告书》（或进口产品合格证明）；销售特殊医药商品，应提供符合法律法规要求的证明文件，属于进口麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂和肽类激素，还应同时提供国家食品药品监督管理局核发的《进口准许证》。上述品种如属《生物制品批签发管理办法》规定范围的血液制品、疫苗、体外诊断试剂等，还应同时提供由药品检验机构出具的该批生物制品的《生物制品批签发合格证》。上述属于首营资料的应加盖甲方公章原印章，产品检验报告书和《生物制品批签发合格证》可加盖甲方质量管理专用原印章。

4、产品检验报告书可采取纸质版本随货同行，也可以采取电子数据形式。具体由甲乙双方共同协商。

5、甲方销售医药商品应附随货同行单，并开具符合国家规定的发票。随货同行单（票）应包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。

6、甲方确保运输过程中的产品质量和责任。甲方所供医药商品应包装牢固、标志清晰，符合交通运输部门货物运输规定和相关的质量要求，说明书要求保温或冷藏的医药商品，甲方应严格按法规及双方约定的要求在运输医药商品的过程中采取相应的保温或冷藏措施。

7、甲方对其供应的在有效期内的产品质量负责，属乙方储存、养护、配送管理不当造成的质量问题除外。如果出现产品内在质量问题，双方根据药品监管机构的认定结果进行责任划分，并承担相应责任。

二、乙方责任.1、乙方向甲方提供合法的、真实的、在有效期内的《营业执照》、《药品经营许可证》（或《药品生产企业许可证》、《医疗器械经营许可证》、《食品流通许可证》等)、采购人员法人授权委托书原件、收货/验收人员法人授权委托书原件或签收专用章授权书原件（授权书应载明授权采购的品种、地域、期限，采购人员的身份证号码、收货繼收人员的身份证号码或签收专用章样式，并有企业法定代表人印章或签名）、身份证复印件。若釆购药品，还应向甲方提供GSP或GMP证书复印件、最新开票资料（包括开户户名、开户银行及账号）及采购人员上岗证复印件，上述企业、釆购人员的资质证明复印件应加盖乙方公章原印章，并注明“与原件相符”。乙方更换采购人员、收货墙收人员或签收专用章时应及时通知甲方。

2、乙方应建立符合GSP或产品要求的医药商品储存仓库，并配备符合要求的质量管理人员和验收人员。

3、乙方对以下情况作出承诺：

（l）乙方验收发现甲方供应的医药商品存在短少、破损（含包装）、污染等情况，应在收货单注明相关信息，并请承运方书写证明或由乙方拍照。乙方应在验收后三个工作日内向甲方反馈收货信息，并且有义务协助甲方办理索赔事宜。因乙方疏忽，未能提供承运方幵具的相关证明或未在规定期限内向甲方反馈收货信息，则视乙方验收合格，由此造成的损失由乙方承担。若甲方销售的是需冷藏的医药商品，乙方应检测其到货温度，对于温度超出标准要求的应将冷藏药品放置符合温度要求的代储区域（如放置冷库应拆除冷链包装），并立即电话通知甲方，由甲方与承运方沟通，办理相关事宜。

（2）乙方应按GSP或产品的贮藏要求储存、配送医药商品。由于乙方储存、养护、配送管理不当，造成损失的，由乙方自行负责。

（3）乙方退货前应与甲方销售人员联系，对于非质量问题医药商品，乙方应征得甲方同意方可退货。未经甲方同意擅自将没有质量问题的医药商品退给甲方造成损失的，由乙方承担。乙方对购进产品的包装、批号有特殊要求，应在订货前与甲方销售业务员沟通、确认，因乙方未及时沟通影响正常销售所造成的损失，由乙方承担。

（4）对特殊管理的医药商品（如第二类精神药品、蛋白同化剂、肽类激素、人工生物心脏瓣膜）以及对温度敏感的医药商品（如疫苗、心包补片等冷藏产品、贮存温度区间要求控制在10°C以内的品种），经乙方验收入库后，非质量问题的，不得退货。

三、双方共同责任及约定条款

1、当国家出台新的药品管理法规政策或相关文件时，按新法规和政策执行。

2、甲乙双方共同协作，做好市场调研、开发和质量管理工作。

3、甲乙双方均有义务加强质量信息沟通，双方质量管理机构间建立联系，快速反馈并解决相关质量问题。双方的质量管理部门根据实际情况，有权按医药商品管理相关法规对对方进行实地考察。

4、甲乙双方对资质资料的真实性和有效性负责，相关资料到期或发生变更的，应及时向对方提供更新后的资料。甲乙双方均应妥善保管对方提供的，加盖原印章的企业、人员、品种资料等资质文件，不作为他用。因资质材料管理不当所造成的损失由过错方承担。

5、甲乙双方应按本协议要求，履行各自的责任，如发生争议，双方应协商解决；协商不成时，按照法律规定处理。本协议所涉条款，均以现行法规为准。

6、本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具同等法律效力。

7、本协议 自 年 月 日至 年 月 日，签订地点为广州。

甲方（公章）： 乙方（公章）： 代表人： 代表人： 签订日期： 签订日期：

第四篇：医药商品质量保证协议书2013

药品经营质量保证协议书

甲方：

乙方：

为贯切落实《药品管理法》、《产品质量法》和《药品质量管理规范》（2013年版）以及国家有关医疗器械、保健品的管理规范，以保证商品质量和确保人民群众使用安全为目的，甲、乙双方本着合理、公平、公正的购销原则，经协商一致，特制定本协议：

一、甲方质量责任

1、甲方负责向乙方提供其合法的《药品经营许可证》、营业执照及其年检证明、《药品经营质量管理规范》认证证书、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件并加盖公章原印章。另提供相关印章、随货同行单（票）样式、银行开户户名、开户银行及账号；且对其真实性、有效性负责；

2、甲方若首次向乙方供货或甲方的销售业务人员变换时，甲方须向乙方提供有其公司法人代表印章或者签名的药品销售业务人员“授权书”原件及加盖甲方公章原印章的销售人员身份证复印件。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限。

3、甲方所供的药品或商品质量应符合法定质量标准和相关质量要求；包装、标签、说明书等应符合国家和行业的有关规定；整件包装附产品合格证；包装符合有关规定和运输要求。

4、甲方保证所供药品或商品之质量（内在质量与外观质量）。如有破损应及时更换。同时，须提供相应的品种的出厂检验报告书；经营进口药品应符合进口药品管理规定，包装说明书有中文标识，应具有《进口药品注册证》及同批次《进口药品检验报告单》复印件，并加盖质量管理机构原印章。

5、甲方应当按照国家规定给乙方开具发票；发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。；

6、甲方对乙方提供的保健食品或食品应符合国家有关规定。

7、甲方对所提供的以上商品负有质量责任，在销售中若出现有关质量问题和由此引发的一切后果由甲方全部负责。

8、甲方通过铁路、公路运输或委托运输公司送货的，要保证药品或商品的质量；在运输途中所造成的一切损失或损坏，由甲方负责。

9、若有未尽事宜，双方协商解决。

二、乙方质量责任

1、乙方在经营甲方提供的药品时，若发生质量问题，应及时通知甲方并提供详细、确定的质量信息。配合甲方做好调查取证和善后处理工作。

2、乙方在向甲方购进药品时，应向甲方提供合法、有效的企业资格证书（营业执照、经营许可证、GSP证书、税务登记证、组织机构代码证复印件，加盖乙方公章原印章），并提供采购人员合法资格的验证资料。

3、乙方应按GSP有关规定储存甲方所供药品，由于乙方储存不当造成的药品质量问题由乙方自行负责。

三、协议说明

1、本协议所涉及的条款，在不违反法律法规的前提下，以双方合议为准。

2、上述条款经双方确认无异，本协议未尽事宜之处，由双方协商解决。

3、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自签定之日起生效，有效期一年。

甲方：乙方：

代表(盖章)：代表(盖章)：

签定日期：年月日签定日期：年月日

第五篇：商品混凝土质量保证措施

施工单位

铁路商砼质量保证措施商品混凝土质量保证措施

为了更好的对商混站进行质量把控和监督，本项目部特制订商品混凝土质量保证措施，以确保商混站供应的产品及现场实体的质量。具体内容如下：

一、仪器设备

商混站的设备产能需满足项目部混凝土需求，试验仪器能满足原材料检测及混凝土性能检测的基本要求。商混站要对仪器设备进行标定，且计量单位要有相对应的资质。检定证书复印件送项目部试验室存档，并在生产过程中每月自校一次，驻站试验员旁站，自校记录复印件项目部试验室存档。

二、原材料存放

料仓个数需满足混凝土生产，并设有待检区、已检区及材料标识牌，材料标识牌内容填写清楚（原材料产地、进场时间、数量、型号及检验状态）,料仓及上料斗必须架设彩钢棚。

三、原材料

商混站的水泥要求采用硅酸盐水泥或普通硅酸盐水泥，强度等级大于等于42.5，原材料性能及配合比设计应符合《铁路混凝土工程施工质量验收标准》TB/10424-2010的规定。河沙要求用黄砂，碎石要求连续级配且每种级配要求分仓存放，独立设置料仓，单独存放。不允许连续级配混合存放，外加剂要求用聚羧酸减水剂，C50及以上混凝土要求用F类Ⅰ级粉煤灰，C50以下混凝土要求不低于F类Ⅱ级粉煤灰。并提供原材料出厂合格证：水泥（3天及28天）检测报告，粉煤灰、矿粉、外加剂材质单等。

1、商混站根据项目部要求采购合格的原材料。项目物资部建立并保存合格原材料供方的档案；商混站应严格按照原材料质量标准均衡组织进货。

2、原材料质量必须符合铁路现行标准、规范和规定要求。商混站必须按批验收质量证明材料，拒收质量证明材料不全的原材料。原材料进场后必须按照铁路规范要求按批取样、检验，坚持“先检验，后使用”的原则。检测过程中项目部试验员全过程旁站。严禁不合格的原材料用在我标段内的混凝土施工中。

3、商混站要对每一批原材料进行取样封存，封存的样品数量应能满足检测的需要，封条应注明生产企业名称、样品编号、样品品种、规格、生产日期、批号及代表数量、封存日期。

4、原材料应按品种、规格分别堆放或贮存，并标有醒目的标志，避免混杂。

（1）水泥罐必须有醒目的指示铭牌，标明水泥生产企业、水泥品种、强度等级等，不同生产企业或不同品种的水泥严禁混仓。对存放期超过三个月的水泥，不得用于我标段的混凝土施工中。水泥贮存时保持密封、干燥、防止受潮。

（2）掺合料必须设置专用罐，有醒目的指示铭牌，标明品种和等级，不同品种的掺合料严禁混仓。掺合料贮存时保持密封、干燥、防止受潮。

（3）砂、石必须按不同品种、规格分别堆放，有防止混用的措施或设施。堆场应采用硬地坪，有可靠排水措施。在醒目处设材料表识牌，标明品种、规格、产地及检验状态。

（4）外加剂必须按不同生产企业、品种分别存放，有醒目的材料表识牌，标明外加剂生产企业、品种等。

（5）商混站应根据原材料准备的难易程度，在能保证正常生产的前提下，保持合理的原材料贮存量。若商混供应方要对原材料进行更换，应提前以书面形式通知项目物资部、试验室对更换原材料进行检测，检测合格后重新选定配合比，等配合比达到设计要求后，方可使用。

5、项目部试验室按频率见证取样，原材料进场后邀请监理见证现场取样砂、碎石、水泥、掺合料、减水剂取样并检测，检测合格并报监理审批后方可使用。如出现不合格品严令清场，杜绝质量隐患。

四、商品混凝土配合比管理

1、混凝土配合比设计必须符合《普通混凝土配合比设计规程》、《铁路混凝土结构耐久性设计规范》、《铁路混凝土工程施工质量验收标准》、《铁路混凝土》和其他铁路有关标准、规范的规定。当出现下列情况之一时，商品混凝土供应方应以书面形式通知项目物资部会同试验室，对混凝土配合比重新进行设计：

（1）原材料的产地或品种有显著变化时；

（2）根据统计资料反映的信息，混凝土质量出现异常时；

（3）该配合比的混凝土生产间断半年以上时。

2、混凝土配合比设计完成后邀请监理对配合比进行验证，验证合格后，经监理审批方可投入使用。

3、商品混凝土搅拌站生产混凝土时，项目部试验人员协同监理从配合比签发、开盘鉴定到成品检验全过程跟踪，确保配合比的计算及配料的准确性。严格控制混凝土搅拌时间、出机坍落度，确保混凝土的工作性良好。

4、拌制混凝土必须严格执行混凝土配合比通知单的有关要求。混凝土配合比通知单应包括生产日期、工程名称、混凝土强度、坍落度、混凝土配合比编号、原材料的名称、品种、规格、配合比和每立方米混凝土所用原材料的实际用量等内容。

5、商混站生产过程中发生的各种变化需要对混凝土配合比进行调整时，应以书面形式通知项目试验室，会同驻站试验员，根据实际情况重新签发混凝土配合比通知单，并填写施工配合比调整记录，报备项目试验室整理归档。

五、混凝土现场控制：

1、驻站试验员及监理人员未到场，商混站不得搅拌混凝土。

2、混凝土的取样、试件制作、养护和试验必须符合现行国家标准GB/T50080-2002《普通混凝土拌合物性能试验方法标准》、GB/T50081-2002《普通混凝土力学性能试验方法标准》、TB10424-2010《铁路混凝土工程施工质量验收标准》的有关规定。

3、混凝土强度的检验评定必须符合《铁路混凝土强度检验评定标准》TB10425-94的有关规定。

4、混凝土出站前做坍落度检测，坍落度偏差符合混凝土配合比设计要求方可出站。混凝土到达现场后，再次检测坍落度及含气量，检测合格后方可用于混凝土浇筑。

5、现场实际检测，如实测值偏小，小于设计值20mm以内，由混凝土站随车试验技术人员用同厂家、同型号、同批次减水剂进行微调。调整后各项指标符合施工要求方可继续使用，不符合则立即清退返站。如实测值偏大，大于设计值时则直接清退返站。

6、如混凝土发生离析、泌水等现象时，则直接清退反站。

7、清退返站的混凝土严禁再次返回施工现场使用，清退反站混凝土的去向，混凝土站应留有处理原始记录及影像资料等证明材料。

六、混凝土罐车司乘人员配合问题

1.混凝土罐车司机要对所运输混凝土的“原样性”负责，即混凝土出站至施工现场过程中不能私自加水等改变混凝土出站时混凝土原有性能的现象发生。

2.混凝土在运输过程及到达施工现场等待卸料过程中，必须保证储料罐是在匀速转动状态，严禁停止不转。

七、商品混凝土供应流程

1、项目现场技术员于混凝土使用前4小时填写《混凝土需用计划单》或发送短信电话确定传达于商混站，商混站在计划供混凝土时间前3小时以同种方式回复确认按计划供应混凝土。

2、商混站根据施工需要及时将混凝土送达施工现场。如因商混站原因导致不能及时供应或中断混凝土供应时，所造成项目施工损失由商混站承担。

3、项目施工现场在灌注临近结束最后两车前向商混站电话通知剩余实际需用方量。

4、商混站负责办理混凝土的运输、装卸等手续直至交到项目指定的施工现场。商混站混凝土运输车辆送货到达施工现场后，应安排专人负责调度指挥，保证车辆及随行人员进出场的安全，以及车辆驶出现场达到环保要求。

5、商混站每车混凝土到达现场须提供混凝土一式三份供应单，由现场技术员签字确认，自留一份，现场技术员一份，物资部一份，作为结算依据。

八、其他事项

在生产、施工过程中如有其他问题出现，双方及时进行沟通。对待问题要进行“全面分析、多方探讨、问题定性、解决办法”的16字方针进行流程化处理。

2016年9月4日