专题：19药品有效期管理制度
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药品有效期管理制度
药品有效期管理制度3篇1.目的：加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。2.适用范围：对公司经营近效期药品的管理及监控。3.职责：储运部负责对有效
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药品有效期控制措施（合集5篇）
效期药品控制措施 为进一步加强药品效期管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全有效，防止由于药品过期而造成的浪费，使药剂科的药品管理更加规范化，特制定了如下控制措施。 1、
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新GSP认证药品有效期的管理的管理制度
QM---007---2014---II药品有效期的管理制度 第1页共1页
药品有效期的管理制度一、目的：为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存养护
质量，制定本制度 -
10 药品有效期管理制度-药店新版GSP认证（精选5篇）
药品有效期管理制度（一）目的
为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，特制定本制度。
（二）依据
1．《中华人民共和国药品管理法》
2．《药品经营质 -
疫苗验收有效期管理制度
疫苗验收和有效期检查管理制度 1.疫苗是一种规定了有效期的生物制品。为了保障疫苗使用安全有效，防止疫苗过期失效，造成损失，特制定本制度。 2.疫苗的采购应根据我区疫苗使用的
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药品管理制度
药品管理制度合集15篇 药品管理制度1 1、目的：对冷藏药品的采购、储存、销售必须严格执行国家有关冷链管理的管理规定。2、依据：《药品经营质量管理规范》和相关的法律法规。3
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药品管理制度
药品使用管理制度 一、危化品的贮存 1、危化品贮存必须按化学危险品性质分类、分项。 2、贮存化学危险品的区域内严禁吸烟和使用明火。 3、腐蚀性、挥发性化学药品，包装必须
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药品管理制度
特殊管理药品管理制度 为加强我院对特殊管理药品的管理，保障患者用药安全、有效。依据：《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗
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《药品GMP证书》有效期延续申请报告_1433
附件3： 编号： 《药品GMP证书》有效期延续申请报告 江苏省食品药品监督管理局： 根据国家食品药品监管局《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范〉（2010年修订）的通知》（国食药监安
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药品有效期管理相关制度与处理流程（范文）
药品有效期管理相关制度与处理流程1、药房、库房在进出药品时严格执行药品的效期管理制度，入库验收时药品的外包装及瓶签应用明显的生产日期、有效期、批号，对没有生产日期、
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关于药品第三方检验报告有效期的情况说明
关于药品第三方检验报告的情况说明 尊敬的药品购货商： 我公司质量管理部现对药品的第三方检验报告的有效期和一些情况做如下的说明，若有不妥和错误之处请与相关权威部门核实： 1
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改变国内生产药品的有效期申报资料指引
改变国内生产药品的有效期申报资料指引 发布日期：2015-5-19 1、目的 本指引的制订旨在指导申请人规范对变更药品有效期药学研究资料的撰写，引导申请人关注药品研究的科学性和
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药品追溯管理制度
药品追溯管理制度 一、目的：为保证药品质量安全，建立来源可查、去向可追、责任可究的药品经营全过程追溯体系，制定本制度。 二、依据：国家食品药品监督管理总局关于修改《药品经
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促排卵药品管理制度
促排卵药品管理制度 根据州计划生育领导小组《湘西自治州综合治理出生人口性别比偏高工作行动方案》和湘西州食品药品监督管理局《湘西州食品药品监督管理系统综合治理出生
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高危药品管理制度
涞源县医院高危药品临床使用管理办法 一、高危药品定义：美国药品安全使用协会( ISMP)对高危药品(high-alert medications)定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品
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药品采购管理制度
质量负责人职责 一、质量负责人应熟悉有关法律法规，熟悉并掌握GSP条款。 二、定期组织药品从业人员培训和体验。 三、监督、管理和指导从采购、验收、陈列、检查、销售到售后
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药品不良反应管理制度（范文）
药物不良反应报告及管理制度 一．定义： 1．药物不良反应(ADR)系指在正常用法、用量情况下，出现对人体有害或意外的反应。 2．ADR具体范围是: ⑴．所有危及生命，致残直至丧失劳动能力或
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药品研发管理制度
1 目的 加强研发规范化管理，建立健全研发管理制度，提高研发风险管理水平，拟定本制度。 2 适用范围 研发相关人员。 3 职责及责任者 3.1. 研发人员必须签署公司保密协议，严禁将部
