专题：毒性及高危药品管理
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高危药品管理[5篇材料]
第一章、高危药品概述 一、高危药品的概念 高危药品亦称为高精讯药品，是指若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。其主要特点：一是个体化给药要求高，二是治疗窗狭窄。
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高危药品分级管理规定
高危药品分级管理规定 一、A级高危药品管理 A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，必须重点管理和监护。 A级高危药品
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高危药品分级管理（五篇范文）
高危药品分级管理 1、为了切实加强高危药品管理，参照美国ISMP2008年公布的19类及13种高危药品目录，同时结合我国医疗机构用药实际情况，制订了本目录。 2 高危药品专用标识 3、
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医用毒性药品管理办法
医疗用毒性药品管理办法 第一条 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。 第二条 医疗用毒性药品（以下简称
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高危药品管理制度
涞源县医院高危药品临床使用管理办法 一、高危药品定义：美国药品安全使用协会( ISMP)对高危药品(high-alert medications)定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品
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高危药品管理制度2012
高危药品管理制度（2012）为促进药品的合理使用，减少不良反应，尽可能避免医疗差错的发生及保障用药安全，我院由医务处负责，组织药剂科、护理部及各临床相关科室国内有关高危药品管理
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高危药品管理制度
高危药品管理制度 1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。 2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。 3、高危险药品存放药架
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高危药品管理制度
高危药品管理制度 一， 为加强高危药品的规范管理，促进临床安全合理应用，避免用药损害，保障医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》 《处方管理办法》 《医疗机构药事管理规定
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高危药品管理制度
高危药品管理制度 一、高危药品的贮存与保管 （一） 药品调剂室高危药品需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。护理单元需高高危药品专柜放置，且远离其他普通药品存放药
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高危药品试题
高危药品规范化管理试题（2017年3月） 科室姓名 分数 选择题（每题只有一个正确答案，每题5分，共100分） 1、高危险药品中肌松药包括（ ）。 A、25%硫酸镁注射液B、阿曲库铵C、培美曲塞二钠
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高危药品管理制度
高危药品管理制度1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化学药品等，具体品种见附录。
2、高危险药品应有专用药柜或专区贮存，不得与其他药品混合存放。
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高危药品管理制度
高危药品管理制度一、高危药品定义
高危药品的定义：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。
二、高危药 -
麻醉药品、精神药品、毒性药品使用管理摘要
麻醉药品、精神药品、毒性药品使用管理摘要 一、相关管理摘要： 第四章 麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用 第十四条 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房
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毒性药品管理规程试题（共五篇）
毒性药品及易制毒药品管理知识试题
姓名部门得分
一、填空题：
1. 毒性及易制毒药品实行双人验收、严防毒品流失。 2. 毒性及易制毒化学药品到货时验收，由采购员、易制毒化学药 -
病区高危药品的护理管理
病区高危药品的护理管理 摘要：医疗服务行业是一种高技术，高风险行业，而药物风险是医疗风险最常见的风险，如何及时发现和有效管理这种风险，成为重要课题。高危药品的概念[1]由美国
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高危药品使用管理制度（推荐）
高危药品使用管理制度 1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。 2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。 3、高危险药品存放
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医院高危药品管理制度
医院高危药品管理制度
1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
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医院高危药品管理制度
医院高危药品管理制度1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
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