专题：二类医疗器械管理制度
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二类医疗器械自查报告
二类医疗器械自查报告 为保障人民群众用药安全、医用医疗器械安全、保证患者生命健康，我们针对上级文件精神，本药店重点就药品医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下： 一
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陕西省二类医疗器械注册流程
陕西省二类医疗器械注册 注册办理部门联系方法： 1. 陕西省食品药品监督管理局行政许可受理办公室地址:陕西省西安市高新六路56号一楼，邮编710065 电话：029-62288101 2. 陕西省
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药店零售二类医疗器械制度
******药业有限公司 医疗器械经营质量管理制度目录 1、医疗器械质量管理人员的职责；2、医疗器械质量管理的规定；3、医疗器械采购、收货、验收的规定；4、医疗器械供货者资格审核
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二类疫管理制度
二类疫管理制度范文 篇一：二类疫苗管理制度二类疫苗相关管理制度 单位成立疫苗管理机构，制定相应制度。业务由业务主任、疫苗专干具体负责。一：采购 接种单位应从有疫苗销售
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二类医疗器械产品注册 办事指南
医疗器械产品注册 发布时间： 2017年12月26日 事项名称：医疗器械产品注册 基本编码：0100350999 实施编码： 事项类型：行政许可 设定依据： 1、[行政法规] 制定机关：中华人民共和国国
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申请二类医疗器械产品注册材料目录
申请二类医疗器械产品注册材料目录：
1、医疗器械注册申请表；
2、医疗器械生产企业资格证明；
3、产品技术报告；
4、安全风险分析报告；
5、适用的产品标准及说明；（应有检测机构签章）
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注销二类医疗器械备案凭证表格
注销第二类医疗器械经营备案凭证申请书 上海市食品药品监督管理局（XXXX分局）： 我公司于 年 月 日获得你局许可，《第二类医疗器械经营备案凭证》（编号： ）。因 等原因，现申请予以注销
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医疗器械管理制度
医疗器械使用前质量检查制度 为了加强医疗器械的监督管理，保证产品的安全、有效，在医疗器械使用前，严格遵循医疗器械使用前质量检查制度。一、医院采购医疗器械，要根据《医疗器
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医疗器械管理制度
公 司 质 量 管 理 制 度 （医 疗 器 械） 执行日期：2014年10月1日 医疗器械质量管理制度目录 一、 企业负责人职责 二、 质量管理人职责 三、 验收员岗位职责 四、 维修养护售
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医疗器械管理制度
医疗器械管理制度一 器械的采购管理
（一） 资质的审核：审核内容包括
1供货商的《营业执照》、《医疗器械经营许可证》、与产品相应的《医疗器械生产企业许可证》
2 第三类器械经 -
医疗器械管理制度
仓库保管制度
1. 按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，医
疗器械相邻区位之间的距离不小于100厘米；垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶间距不小于30厘米 -
医疗器械管理制度
医疗器械管理制度 医疗器械管理制度1 1、为确保购进医疗器械产品质量，把好医疗器械的入库质量关，根据国家相关法律法规，结合本企业实际，特制定本制度。2、医疗器械质量验收由专
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二类维修企业管理制度
二类维修企业管理制度汇编 一、安全生产管理 （1）、安全生产管理制度 （2）、岗位人员安全职责 （3）、安全生产事故应急预案 （4）、员工安全培训教育 （5）、企业安全生产检查制度 （6）、设备安
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二类汽修厂维修管理制度
一、二类汽修厂汽车维修管理制度汇编 汽车维修质量承诺制度(汽修厂管理制度相关) 1、在车辆维修作业中，严格执行作业规范和三级检验制度。 2、认真填写、整理车辆技术档案和
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2015年最新二类医疗器械经营备案流程(含现场)
2015年最新二类医疗器械经营备案流程（含现场） 第二类医疗器械经营备案材料要求 1. 第二类医疗器械经营备案表; 2.企业营业执照复印件; 3.企业法定代表人或者负责人、质量负责
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北京市二类医疗器械经营备案材料要求5篇
附件11
第二类医疗器械经营备案材料要求
一、《第二类医疗器械经营备案表》3份；
二、企业营业执照复印件；
三、企业组织机构代码证复印件；
四、企业法定代表人、企业负责人、质 -
医疗器械仓库管理制度
仓库管理规程HNTD-12-01 版 本 号： 发放编号： 仓 库 管 理 规 程 编号：HN/TD-12-02 拟制部门： 拟 制： 审 核： 批 准： 年月日 仓库管理规程HNTD-12-01 仓 库 管 理 规 程 1. 目的：
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医疗器械自查管理制度
医疗器械自查管理制度为更好地贯彻执行《医疗器械经营质量管理规范》规定要求，规范我公司医疗器械的经营行为，保证质量管理制度落实有效，特制定质量管理自查制度，内容如下：一、质
