专题：国产保健食品产品注册
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保健食品产品注册
（国产）保健食品产品注册 2006年02月23日 发布 一、项目名称：保健食品审批 二、许可内容：（国产）保健食品产品注册 三、设定和实施许可的法律依据： 《中华人民共和国食品卫生法》第
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国产保健食品技术转让产品注册申请申报资料项目
国产保健食品技术转让产品注册申请申报资料项目
（一）保健食品技术转让产品注册申请表。
（二）身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。
（三）经公证机关公证的转让 -
国产保健食品再注册申请(完整过程)
国产保健食品再注册申请（市局文件）38-32-03_ 许可项目名称：国产保健食品再注册申请 编号：38-32-03 法定实施主体：北京市药品监督管理局 依据： 1.《中华人民共和国食品安全法》（中
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建立保健食品产品注册制度
建立保健食品产品注册制度 食品安全法修订草案，补充规定保健食品的产品注册和备案制度以及广告审批制度；补充食品添加剂的经营规范和食品相关产品的生产管理制度。
草案还进一 -
保健食品技术转让产品注册申请
保健食品技术转让产品注册申请 许可项目名称：保健食品技术转让产品注册申请 编号：38-32-04 法定实施主体：北京市药品监督管理局 依据： 1．《中华人民共和国行政许可法》7号）（中华人
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国产保健食品延续注册申请材料清单5则范文
北京鑫金证国际技术服务有限公司 国产保健食品延续注册申请材料清单（最新版） 国产产品延续注册申请材料 1证明性文件 （1）延续注册申请表以及申请人对申请材料真实性负责的法律责
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国产保健食品注册申请申报资料具体要求
国产保健食品注册申请申报资料具体要求 （一）申请注册的保健食品通用名（以原料名称命名的除外）与已批准注册的药品名称不重名的检索报告，由申请人从国家食品药品监督管理局网站数
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国产保健食品变更申请
国产保健食品变更申请 许可项目名称：国产保健食品变更申请 编号：38-32-02 法定实施主体：北京市药品监督管理局 依据： 1．《中华人民共和国行政许可法》（中华人民共和国主席令第7号）
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2017年国产保健食品再注册申请申报资料项目（汇编）
2017年国产保健食品再注册申请申报资料项目 (一)国产保健食品再注册申请表 (二)申请人身份证、营业执照或者其他机构合法登记证明文件的复印件 (三)保健食品批准证明文件复
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申报国产保健食品注册需要提交的申报资料目录
附件 申报国产保健食品注册需要提交的申报资料目录 1、保健食品注册申请表； 2、申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件； 3、提供申请注册的保健食品的
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进口(含港、澳、台)保健食品产品注册[范文模版]
进口（含港、澳、台）保健食品产品注册 2006年02月23日 发布一、项目名称：保健食品审批 二、许可内容：进口（含港、澳、台）保健食品产品注册 三、设定和实施许可的法律依据： 《中华
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进口保健食品产品注册申请流程（推荐阅读）
进口保健食品产品注册申请流程 进口保健食品申报流程说明 根据自身多年来的工作经验和管理模式，将进口保健食品申报注册过程分为六个阶段，具体如下。 第一阶段：进口保健食品项
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进口(含港、澳、台)保健食品产品注册大全
一、项目名称：保健食品审批 二、许可内容：进口（含港、澳、台）保健食品产品注册 三、设定和实施许可的法律依据： 《中华人民共和国食品卫生法》第二十二条、国务院办公厅“关于印
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国产保健食品申报所需资料
国产保健食品申报所需资料 发布时间：2011-05-19 编辑：点击： 1608 次 根据《保健食品注册管理办法(试行)》，申请《保健食品批准证书》时，必须提交下列资料： 申请人提交申请材料目录
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保健食品注册常见问题
保健食品注册常见问题 保健食品批准证书有效期? 保健食品批准证书有效期为5年；保健食品批准证书有效期届满需要延长有效期的，申请人应当在有效期届满三个月前申请再注册。 保
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保健食品注册管理办法(试行)
保健食品注册管理办法(试行) （2004-4-8 讨论稿） 第一章 总则 第一条 为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《行政
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保健食品注册管理办法五篇
《保健食品注册管理办法（试行）》（局令第19号） 国家食品药品监督管理局令第19号 《保健食品注册管理办法（试行）》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年7月1日
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保健食品注册申请需要哪些材料？.
保健食品注册申请需要哪些材料? (一 保健食品注册申请表,以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书 ; (二 注册申请人主体登记证明文件复印件 ; (三 产品研发报告,包
