专题：国产保健食品注册格式
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国产保健食品再注册申请(完整过程)
国产保健食品再注册申请（市局文件）38-32-03_ 许可项目名称：国产保健食品再注册申请 编号：38-32-03 法定实施主体：北京市药品监督管理局 依据： 1.《中华人民共和国食品安全法》（中
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国产保健食品延续注册申请材料清单5则范文
北京鑫金证国际技术服务有限公司 国产保健食品延续注册申请材料清单（最新版） 国产产品延续注册申请材料 1证明性文件 （1）延续注册申请表以及申请人对申请材料真实性负责的法律责
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国产保健食品注册申请申报资料具体要求
国产保健食品注册申请申报资料具体要求 （一）申请注册的保健食品通用名（以原料名称命名的除外）与已批准注册的药品名称不重名的检索报告，由申请人从国家食品药品监督管理局网站数
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国产保健食品变更申请
国产保健食品变更申请 许可项目名称：国产保健食品变更申请 编号：38-32-02 法定实施主体：北京市药品监督管理局 依据： 1．《中华人民共和国行政许可法》（中华人民共和国主席令第7号）
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2017年国产保健食品再注册申请申报资料项目（汇编）
2017年国产保健食品再注册申请申报资料项目 (一)国产保健食品再注册申请表 (二)申请人身份证、营业执照或者其他机构合法登记证明文件的复印件 (三)保健食品批准证明文件复
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申报国产保健食品注册需要提交的申报资料目录
附件 申报国产保健食品注册需要提交的申报资料目录 1、保健食品注册申请表； 2、申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件； 3、提供申请注册的保健食品的
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国产保健食品技术转让产品注册申请申报资料项目
国产保健食品技术转让产品注册申请申报资料项目
（一）保健食品技术转让产品注册申请表。
（二）身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。
（三）经公证机关公证的转让 -
国产保健食品申报所需资料
国产保健食品申报所需资料 发布时间：2011-05-19 编辑：点击： 1608 次 根据《保健食品注册管理办法(试行)》，申请《保健食品批准证书》时，必须提交下列资料： 申请人提交申请材料目录
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保健食品注册常见问题
保健食品注册常见问题 保健食品批准证书有效期? 保健食品批准证书有效期为5年；保健食品批准证书有效期届满需要延长有效期的，申请人应当在有效期届满三个月前申请再注册。 保
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保健食品产品注册
（国产）保健食品产品注册 2006年02月23日 发布 一、项目名称：保健食品审批 二、许可内容：（国产）保健食品产品注册 三、设定和实施许可的法律依据： 《中华人民共和国食品卫生法》第
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保健食品注册管理办法(试行)
保健食品注册管理办法(试行) （2004-4-8 讨论稿） 第一章 总则 第一条 为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《行政
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保健食品注册管理办法五篇
《保健食品注册管理办法（试行）》（局令第19号） 国家食品药品监督管理局令第19号 《保健食品注册管理办法（试行）》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年7月1日
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保健食品注册申请需要哪些材料？.
保健食品注册申请需要哪些材料? (一 保健食品注册申请表,以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书 ; (二 注册申请人主体登记证明文件复印件 ; (三 产品研发报告,包
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保健食品注册申请指南
保健食品注册申请指南 一、受理单位、地址、时间 受理单位：国家食品药品监督管理局保健食品审评中心保健食品受理处地 址：北京市崇文区法华南里11号楼5层邮 编：100061 二、保
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保健食品注册资料目录
2.1.1国产新产品注册申请材料 2.1.1.1证明性文件 （1）保健食品注册申请表以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书； （2）注册申请人主体登记证明文件复印件。 2.1.1.2产品
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保健食品注册与备案管理办法
保健食品注册与备案管理办法 （征求意见稿） 第一章 总 则 第一条 [目的依据] 为规范保健食品的注册与备案工作，根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国行政许可法
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保健食品注册与备案管理办法
保健食品注册与备案管理办法 保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档
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解读《保健食品注册管理办法(试行)》
SFDA解读《保健食品注册管理办法(试行)》 时间：2005年07月18日20:18 作者：张国民《保健食品注册管理办法》（试行）将于2005年7月1日起施行。该办法的出台会对保健食品行业产
