专题：国家药品不良反应报告
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国家药品不良反应监测报告2014年-国家药品不良反应监测中心
附件1：国家药品不良反应监测年度报告 （2014年） 前言 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应监测工作是药品上市后安全监管的
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国家药品不良反应监测年度报告(2014年)
国家药品不良反应监测年度报告（2014年） 为全面反映2014年我国药品不良反应监测情况，促进临床合理用药，保障公众用药安全，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监
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国家药品不良反应监测年度报告(2014年)
国家药品不良反应监测年度报告（2014年） 2015年07月17日 发布为全面反映2014年我国药品不良反应监测情况，促进临床合理用药，保障公众用药安全，依据《药品不良反应报告和监测管理办
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国家药品不良反应监测年度报告2015年[定稿]
国家药品不良反应监测年度报告（2015 年） 为全面反映 2015 年我国药品不良反应监测情况，促进临床合理用药，保障公众用药安全，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品
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北京中心发言-国家药品不良反应监测中心
探索药械研究评价新方法 建立“三位一体”主动监测工作模式 ——北京中心在2013年度全国中心主任工作会上的发言 北京中心以深入贯彻《药品不良反应报告与监测管理办法》、
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《国家药品不良反应监测年度报告》解读试题答案
《国家药品不良反应监测年度报告》解读 返回上一级 单选题（共 10 题，每题 10 分） 1 . 药品安全的正确认识 药品。 A.药品是绝对安全的。 B.药品监督管理部门批准的药物都是
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国家药品不良反应监测年度报告(2017年)发布
国家药品不良反应监测年度报告（2017年）发布 国家药品监督管理局关于发布国家药品不良反应监测年度报告(2017年)的公告 (2018年第3号) 根据《中华人民共和国药品管理法》《药
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中国药物警戒研讨会-国家药品不良反应监测中心
第一届中国药物警戒研讨会在京隆重开幕 由国家药品不良反应监测中心、中国药学会与《中国药物警戒》杂志联合主办、中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会协办的“
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药品定期安全性更新报告审核要点-国家药品不良反应监测中心
附件 药品定期安全性更新报告审核要点 一、药品基本信息 药品基本信息是否完整；如不完整，缺少哪些信息； 二、国内外上市情况 (一)药品是否在欧美国家上市；如是，在哪些上市国家，有
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医疗器械警戒快讯工作程序-国家药品不良反应监测中心
监测与评价械〔2013〕36号 《医疗器械警戒快讯》工作程序 1 目的 为规范《医疗器械警戒快讯》发布工作，确保警戒信息的及时性和准确性，特制定本工作程序。 2 术语 《医疗器械
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灯盏花素注射液与注射用灯盏花素说明书修订要求-国家药品不良反应
灯盏花素注射液与注射用灯盏花素说明书修订要求 一、应增加警示语，内容如下： 警示语： 1.本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应是具备治疗过敏性休
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国家药品包装容器材料标准
国家食品药品监督管理局 国家药品包装容器（材料）标准 YBB00042005 替代原YBB00042002 注射液用卤化丁基橡胶塞 Zhusheyeyong Luhuadingji Xiangjiaosai Halogenated butyl rub
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2011年被国家药品不良反应监测中心警示的5种药物风险（大全5篇）
2011年被国家药品不良反应监测中心警示的5种药物风险 江苏省药物研究所有限公司唐建华 根据网上资料整理 （一）、吡格列酮——膀胱癌风险吡格列酮为2型糖尿病治疗药物，自2004
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积极探索勇于实践提升药械监测应急处置能力-国家药品不良反应监测（含5篇）
心系安全严查隐患 狠抓药械监测应急处置工作 ---重庆市药品不良反应监测中心 重庆市药品不良反应监测中心成立于2005年，现有员工20人，内设综合科、药品不良反应监测科、药物滥
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 1、目的：为加强药品的安全管理，规范药品不良反应报告和监测，及时有效控制药品风险，保障公众用药安全，特制定本制度。 2、依据：《中华人民共和国药品管理法》
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药品不良反应报告管理制度
药品不良反应报告管理制度 1.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 2.本公司指定质量部部长负责我公司生产的药品的不良反应
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药物不良反应报告管理制度
郑州有源中医院 中药药品不良反应报告制度 一．药品不良反应（ADR）：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度
１、目的：为了加强对经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工
作的管理，确保人体用药安全有效期，特制定本制度。
２、依据：《中华人民共和国药品管理法》。
