专题：化学药品和生物制品
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化学药品和治疗用生物制品上市后研究报告格式(征求意见稿)
化学药品和治疗用生物制品上市后研究报告格式（草案） 目录 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 标题 ............................................................
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2009国家基本药物目录第一部分化学药品和生物制品(全)[小编推荐]
序号 品种名称 英文名称 剂型 备注 一、抗微生物药 (一)青霉素类 1 青霉素 Benzylpenicillin 注射剂2 苯唑西林 Oxacillin 3 氨苄西林 Ampicillin 4 哌拉西林 Piperacillin
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生物制品管理办法
国家食品药品监督管理局令 （第11号） 《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布。本管理办法自公布之日起施行。 局长：郑筱萸
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生物制品学论文
国内外联合疫苗研究进展
【摘要】联合疫苗开发的目的是在减少疫苗注射次数的同时预防更多种类的疾病。其意义不仅可以提高疫苗覆盖率和接种率、减少多次注射给婴儿和父母所 -
生物制品管理制度
生物制品管理制度范文5篇为确保计划免疫工作质量，根据预防接种技术操作规程，制定生物制品管理制度如下:1、全县生物制品需求计划、采购运输和分发工作，由中心免疫规划管理科负
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生物制品问答题
1、简述在生物制品制备中选择原料时应遵循的原则 选择原料时要遵循以下原则：原料来源丰富，产地接近，成本低；原料新鲜，其有效成分含量高并易于获得，其中杂质含量尽可能少，对原料中的
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生物制品学复习题
一、名词解释 兽医生物制品学(Veterinary biopreparatics)：以预防兽医学和生物工程学理论为基础，研究动物传染病和寄生虫病得免疫预防、诊断和治疗用生物性制品的制造理论和技
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电厂化学药品
1、混凝剂。成份一般是聚合氯化铝、硫酸铝、、硫酸亚铁、明矾等一类的药品，澄清池用来起混凝作用的。
2、助凝剂。成份一般是聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酸钠等用来帮助混凝剂起 -
危险化学药品
平昌县长垭小学
关于学校危险化学药品管库情况的
自查报告
平昌县长垭小学
根据平教安[2010]25号《平昌县教育局关于进一步加强学校危险化学药品管理的通知》文件精神，学校安 -
医药公司生物制品管理制度DOC范文大全
***公司 生 物 制 品 管 理 制 度 签发日期：***年**月**日 执行日期：***年**月**日 生物制品管理制度目录 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 生物制品购进管理制度 生
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其他生物制品行业研究报告
其他生物制品行业研究报告行业亮点1、我国其他生物制品行业始于20世纪初。1919年成立了中央防疫处，这是中国第一所生物制品研究所，规模很小，只有牛痘苗和狂犬病疫苗，几种死菌疫
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预防性生物制品管理制度
莱芜市妇幼保健院 预防性生物制品使用管理制度 一、根据《传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》的有关规定，第一类疫苗由省级疾病预防控制机构组织分发，并按照使用
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生物制品管理规定
2015年新版兽药GMP生产质量管理规范检查验收规定 富达塑业 2015-08-31 09:15:34 第一章 总 则 第一条为规范兽药生产质量管理规范（以下简称“兽药GMP”）检查验收活动，根据《
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生物制品使用管理制度
生物制品使用管理制度 一、 生物制品是用微生物（细菌、噬菌体、立克次体、病毒等）、微生物代谢产物、动物毒素、人或动物的血液或组织等经加工制成，作为预防、治疗、诊断特定传
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化验室化学药品管理制度
化学试剂管理办法 1目的 为了加强对公司计量理化室、涂装化验室的化学药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响。 2 适用范围
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实验室化学药品管理制度
实验室化学药品管理制度 一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。 二、化学药品要由可靠的、有化学专
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化验室化学药品管理制度
化验室化学品安全管理制度一、目的
为了加强对化验室化学药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响，特制定本制度。
二、适用范围 -
化学药品安全管理制度
化学药品安全管理制度1、使用强酸、强碱时，应注意如下安全事项。
1.1取用时，操作应小心，避免洒出或溅出，并戴上防腐手套、面罩。
1.2稀释浓硫酸时必须将酸缓缓倒入水中，同时搅拌，
