专题：近期药品管理操作规程
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药品销售管理操作规程
药品销售管理操作规程 目的：为了加强药品销售过程管理，保证售出药品质量，保证药品安全有效。 适用范围：药品销售过程管理。 责任部门：销售部、质量管理部 销售管理操作规程： 1、销
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药品购进退出管理操作规程
药品购进退出管理操作规程 1、目的:为规范购进药品退货管理，保证经销药品的质量符合规定的要求，特制订本程序。 2、依据:《药品经营质量管理规范》等法律法规。 3、适用范围:
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药品销售退回管理操作规程
药品销售退回管理操作规程 1、目的：规范药品销售退回流程，确保销售退回药品质量可控。 2、依据：《药品质量管理规范》等法律法规。 3、适用范围： 药品的销售退回。 4、责任：销售
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药品质量管理操作规程
药品质量管理操作规程 一、药品采购、验收、销售操作规程 （一）药品采购 1.审核供货单位及其销售人员的合法资格、确定购入药品的合法性、与供货单位签订质量保证协议。 1.1确
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药品销售操作规程
药品销售操作规程 1、目的：建立药品销售工作规程，规范药品销售操作过程，确保药品销售符合法定程序和有关规定的要求。 2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》 3、适
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某医药公司药品退货管理操作规程（5篇材料）
药品退货管理操作规程 目的：加强药品退货的管理， 规范药品退货的操作。适用范围： 适用于公司各环节药品退货的作业流程。 责任部门：采购部 销售部 质量管理部储运部 操作规程： 1
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药品出库复核操作规程
药品出库复核操作规程 1 目的 规范公司出库复核工作，确保出库药品质量合格，避免质量风险。 2 适用范围 药品出库复核的过程管理。 3 职责 3.1 保管员负责依照销售发货单拣货。
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不合格药品处理操作规程
不合格药品处理操作规程 一、目的 规范不合格药品处理全过程。 二、依据 《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）。 三、适用范围 适用于不合格药品的报
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药品调剂制度和操作规程
药房调剂制度和操作规程 处方调剂基本操作规程为：收方——审方——调配处方——核对处方——标注用法用量——复核——发药。 1、收方：双手轻取患者就诊卡并打印处方。 2、审
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冷链药品操作规程
冷藏药品管理操作规程 1、目的：为确保冷藏储存药品在收货、储存、养护、发货、运输环节的温度控制和监测工作正常运行，以保证药品质量。 2、适用范围：。 2.1、适用于所有冷藏
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关于近期药品采购问题通报
关于近期药品采购问题通报自10月15日以来，药品采购工作进展情况基本顺利，但有些单位存在着一些违规行为，严重影响药品结算工作。先将具体情况通报如下：
一、主观问题
（一）药品配送 -
药品采购、验收、销售操作规程
药品采购、验收、销售操作规程 （一）药品采购1.审核供货单位及其销售人员的合法资格、确定购入药品的合法性、与供货单位签订质量保证协议。 1.1确定供货单位合法资格：对首营企
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药品不良反应报告操作规程(含门店)
药品不良反应报告操作规程 1，目的 规范药品不良反应信息的收集和上报流程。 2. 适用范围 本程序适用于本公司所售药品不良反应信息的收集、报告、处理及监测管理。 3. 操作人
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药品库存盘点操作规程（精选五篇）
药品库存盘点操作规程 1、目的：为加强库存药品管理，建立一个完善的盘点操作程序 2、范围：储存于库内的所有合格药品 3、责任：储运部、质量部和财务部负责本程序的实施 4、内容： 4
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药品管理制度、职责、操作规程目录
药品经营质量管理制度目录 1、质量文件管理制度 2、首营企业和首营品种审核制度 3、供货单位和采购品种的审核管理制度 4、药品采购管理制度 5、药品收货管理制度 6、药品验
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药品不良反应报告操作规程(含门店)
开阳县和安大药方药品不良反应报告操作规程 1，目的 规范药品不良反应信息的收集和上报流程。 2. 适用范围 本程序适用于本药店所售药品不良反应信息的收集、报告、处理及监测
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2.1药品采购操作规程（5篇范文）
药品采购操作规程药品采购：药品采购以及库房管理人员在科室主任的指导下负责全院的临床用药采购供应工作，采购药品应符合《药品管理法》规定。药品采购实行集中管理，执行卫生行
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药品采购质量评审操作规程
药品采购质量评审操作规程 一、目的：为规范药品采购操作，确保购进药品合法和质量安全有效，特制定本规范。 二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（2013版）等法律法规
