专题：灭菌包装材料
-
检查包装及灭菌区工作制度
检查包装及灭菌区工作制度
1、工作人员进入检查包装及灭菌区应洗手、更鞋、戴圆帽、穿专用工作服，必要时戴口罩。
2、保持该区域内空气清洁。该区保持相对正压，机械换气次数为 -
最终灭菌医疗器械的包装验证报告
最终灭菌医疗器械的包装验证报告 1. 0 包装材料和系统的验证 1. 1 包装材料的选择评估内容： 1. 1. 1 包装材料的物理化学特性 评价目的： 可供选择的包装材料基本的物理、 化学
-
最终灭菌医疗器械的包装验证方案
最终灭菌医疗器械的包装验证方案
目录
1.0 验证方案的起草与审批
2.0 概述
3.0 验证目的
4.0 文件小组成员名单
5.0 范围
6.0 验证标准
7.0 内容
8.0 再
9.0 最终评价及验证 -
灭菌包装方法、材料、封包要求（共5篇）
灭菌包装方法、材料封包要求 ——医院供应中心 第2部分：清洗消毒剂灭菌技术操作规范 开放式的储槽不应用于灭菌物品的包装。 灭菌物品包装分为闭合包装和密封式包装。手术器
-
灭菌制剂练习题
1. 热压灭菌所需的温度和时间是多少？2. 影响湿热灭菌的因素及使用热压灭菌器应注意的事项有哪些？如何防止灭菌过程中出现工伤事故及药品有菌的问题？ 3. 影响F0值的因素有哪些？
-
产品灭菌报告格式
附件3 消毒产品卫生安全评价报告产品名称： 剂型/型号：产品责任单位名称（盖章）：评价日期：一、基本情况 二、评价资料（一）标签（铭牌）、说明书； （二）检验报告（含结论）； （三）企业标准或质量标准； （
-
紫外灭菌验证范文大全
验证过程中的性能确认 http://www.xiexiebang.com/ 点击数：21 发布时间：2011年11月6日 来源： 自净式传递窗验证过程中的性能确认 自净式传递窗已经过安装检查确认和尘埃粒子测
-
灭菌制剂室工作制度
灭菌制剂室工作制度灭菌制剂室工作制度（一）灭菌制剂室负责本院灭菌制剂的配制工作，好范文版权所有，全国文秘工作者的114!制剂范围仅限药厂不能生产或不能满足供应的药品以及配合
-
环氧乙烷的灭菌材料
环氧乙烷气体杀菌力强、杀菌谱广，可杀灭各种微生物包括细菌芽孢，属灭菌剂。多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。环氧乙烷是目前最主要的低温灭菌方法之一
-
消毒灭菌供应协议
委托消毒灭菌供应协议 甲方： 乙方：北京卢安医院 为了使灭菌物品达到标准要求，保障医疗安全，防止发生医院内感染，乙方委托甲方对乙方应灭菌物品进行灭菌，经甲乙双方协商，达成以下协
-
消毒灭菌隔离制度
消毒灭菌隔离制度 1．严格执行《医院感染管理办法》,《消毒技术规范》及《传染病管理法》等法规，并达到以下要求： （1） 凡进入人体组织、无菌器官的器具和物品必须达到灭菌水平。 （2
-
各种灭菌法详细介绍
各种灭菌法详细介绍 灭菌法系指用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去的方法。本法适用于无菌制剂、原料、辅料及医疗器械等物品的灭菌。无菌物品是指物品中
-
消毒灭菌隔离管理制度
消毒灭菌隔离管理制度科室根据卫生部《消毒技术规范》、《医院消毒供应室验
收标准试行》及附件、《医院感染管理办法》中消毒灭菌与隔离的规定，特制定以下制度：
1、执行医疗 -
消毒灭菌隔离制度
消毒灭菌隔离制度 一、严格执行《医院感染管理办法》、《医院消毒技术规范》及《传染病管理法》等法规，并达到以下要求： （一）凡进入人体组织、无菌器官的器具和物品必须达到灭菌
-
消毒灭菌的协议书
关于成都医院请成都416医院
消毒灭菌的协议书甲方：成都416医院
乙方：成都医院
甲乙双工协商，根据医院无菌物品的消毒供应的有关规定，为确保医疗安全，成都八里医院经与成都市416医 -
生物材料的灭菌方法
生物材料的灭菌方法 生材0901 刘文彬 200923008 1.灭菌的种类[1] ⑴ 依据灭菌方法不同，可分为湿热灭菌、干热灭菌、除菌过滤、环氧乙烷灭菌、电离辐射灭菌和等离子体灭菌。
-
消毒灭菌隔离制度[精选]
消毒灭菌隔离制度 （一） 严格执行《医院感染管理办法》、《医院消毒技术规范》及《传染病管理法》等法规，并达到以下要求： 1． 凡进入人体组织、无菌器官的器具和物品必须达到灭菌
-
《消毒灭菌标准操作程序》
消毒灭菌标准操作程序一、消毒、灭菌基本原则1、基本要求(1重复使用的诊疗器械、器具和物品,使用后应先清洁,再进行消毒或灭菌。(2被朊病毒、气性坏疽及突发不明原因的传染
