专题：新版调整gmp自查报告
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新版调整GMP自查报告（合集五篇）
药品生产管理和质量管理自查情况 申报单位：安徽省华鼎生物科技有限公司 电话：0550-7621565 日期：2011-05-18 安徽省华鼎生物技术有限公司 中药饮片实施GMP的生产管理和质量管理
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药品GMP自查报告
药品生产管理和质量管理自查情况 一、企业概况及历史沿革情况 XXX制药有限公司座落于XXX，是一家专业从事中成药制剂研发、生产与销售的现代化制药企业。 公司始建于XX年月，原
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gmp实验室自查报告
gmp实验室自查报告一、企业概况及历史沿革情况**制药有限公司座落于**，是一家专业从事中成药制剂研发、生产与销售的现代化制药企业。公司始建于**年月，原名**，经**月改制，经省
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新GMP修改解读
2010年版GMP修改解读 邓海根-作为中国GMP资深专家，原无锡华瑞制药的质量部负责人,从上个世纪80年代无锡华瑞的建厂开始就在推动中国GMP的历程，他接受了《医药经济报》的专访。
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新修订药品GMP实施解答（大全）
新修订药品GMP实施解答 新修订药品GMP实施解答（一） 1.问：我厂冻干车间准备改造，目前正在设备调研，设备厂家建议在灌装线上加装动态监测的风速测定仪，是否必须要有风速测定仪才能
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GMP浅谈之一
浅谈GMP系列之一 ——浅谈标准操作规程的撰写 张凯 SOP（Standard operation procedure），即“标准操作规程”。它是操作人员的操作指南，目的是为了使操作人通过相同的程序完成工
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中药gmp安全生产自查报告（5篇）
中药gmp安全生产自查报告 篇一：药品GMP自查报告 药品生产管理和质量管理自查情况一、企业概况及历史沿革情况 XXX制药有限公司座落于XXX，是一家专业从事中成药制剂研发、生
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绍兴市新行政区划调整
绍兴市部分行政区划调整 11月3日电 国务院日前作出《关于同意浙江省调整绍兴市部分行政区划的批复》，浙江省政府发出《关于调整绍兴市部分行政区划的通知》，决定对绍兴市部分
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新公文格式调整要求
公文格式调整
以下按照公文通用格式的排版顺序逐一列举调整后的格式要求，具体规定请参照《细则》。请各旗县局及时修改OA办公系统中的公文模版。
（一）公文份数、密级及保密期限 -
新调整招商小组
宁府办〔2012〕号宁南县人民政府办公室关于调整充实宁南县招商引资工作领导小组的通知各乡镇人民政府，县级各单位：为进一步加强招商引资工作，全面促进我县对外开放，推进经济社会
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(新)自查报告
优化育人环境 创建美丽校园 ——蓟县洇溜镇八里庄中心小学创建美丽校园自查报告 我校是一所拥有 名学生、 名教职工的农村中心小学。一年来，我校为深入贯彻落实市教育工委、
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自查报告新
康优医院医疗机构自查报告
番禺区卫生局：
接上级领导部门下发《关于开展医疗机构综合检查通知》、《关于开展医疗机构依法执业检查通知》两份通知后我院对照《医疗机构依法执 -
XXX原料药GMP自查报告(人药)[合集5篇]
原料药XX生产管理和质量管理内审报告 一. 企业概况 浙江xxxxxx药业有限公司始建于xxx年，注册资金xxx万元，是原料药xxxxxx的生产场所。位于浙江省xxxx号，公司东面xxx，南面xxx，西面
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GMP工作总结
2010年GMP工作总结GMP中心思想：质量是生产出来的，生产过程中必须抓质量，以质量为工作中心。没有记录就等于没有发生，同样，没有质量就等于没有生产，没有质量造成浪费、损失。基于这
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新版GMP培训
新版GMP培训 新版GMP培训 文山州食品药品监督管理局国家GMP检查员 杨启恒 2011年3月12日 《药品生产质量管理规范》(以下简称新版药品GMP)，将于2011年3月1日起施行。是药品
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2010新版GMP规范
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》发布 2011年02月12日 发布 历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》(以下简称新版药品GMP)今天对外发布，将
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GMP整改措施
通知
质量部所有人员：
签于质量部近期人员纪律松散，大量人员不假不到，特作如下措施端正工作作风。
1、需要回家休息的人员提出申请由质量部批准。
2、每天上、下班时到办公室签 -
GMP发言稿
xx制药发言稿 各位专家： 上午好！首先我代表xx制药有限公司全体同仁向各位检查的专家表示热烈的欢迎！下面由我代表成xx制药有限公司汇报片剂、胶囊剂GMP检查的有关情况。 我公司
