专题:医疗器械gmp培训试题

  • 医疗器械GMP培训考试题

    时间:2019-05-12 02:12:02 作者:会员上传

    医疗器械GMP培训 试卷 一、 选择题(每题2.5分,共70分) 1. 下列属于法律法规文件的是。 A:《医疗器械临床试验质量管理规范》;B:《医疗器械通用名称命名规则》; C:《医疗器械注册管理办

  • 医疗器械GMP培训测试(试卷)

    时间:2019-05-11 20:25:13 作者:会员上传

    杭州**生物科技有限公司生产部
    医疗器械生产质量管理规范
    基础知识培训测试工号:姓名得分
    一、选择题(选择一个或几个正确的答案填入括弧中)(每题4分,共28分)
    1、医疗器械生产质量

  • 医疗器械GMP知识培训讲义

    时间:2019-05-12 02:12:03 作者:会员上传

    医疗器械生产质量管理规范基础知识培训 GMP的概念和理解 ·GMP是英文名Good Manufacturing Practices 的缩写,直译为“良好制造规范”,最早在医药行业实施,目前食品、化妆品、

  • 新版GMP培训试题范文

    时间:2019-05-13 22:18:06 作者:会员上传

    湖北卫尔康现代中药有限公司 新版GMP培训试题 姓名: 部门: 分数: 一、填空题(每空 1 分、共28 分) 1、《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》,自__________________起施行。 2、质

  • GMP培训试题

    时间:2019-05-15 05:19:01 作者:会员上传

    药品生产质量管理规范(2010年修订) 2010年版GMP试题 1、《药品生产质量管理规范(2010年修订)》自2011年3月1日起施行。 2、为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理

  • 医疗器械培训试题

    时间:2019-05-13 00:07:30 作者:会员上传

    医疗器械经营企业检查验收标准培训试题
    姓名得分 一、判断题:
    1、凡是经营第二类、第三类医疗器械的,均应持有《医疗器械经营企业许可证》。()
    2、《医疗器械经营企业许可证》的

  • 医疗器械培训试题

    时间:2019-05-13 00:08:04 作者:会员上传

    科室 姓名一.填空:(每空3分,共30分)
    1、《医疗器械监督管理条例》经1999年12月8日国务院第24次常务会议通过,自年月日起施行。
    2、《医疗器械注册证》有效期为年;《医疗器械生产企

  • 2017医疗器械培训试题

    时间:2019-05-13 20:05:12 作者:会员上传

    2017医疗器械法规试卷 姓名: 部门: 分数: 一、填空题:(共10题,每题4分) 1.GMP全称: 2.《医疗器械生产许可证》的有效期是 年,有效期届满需要延期的,医疗器械生产企业应当于到期前 个月

  • 医疗器械培训试题

    时间:2019-05-14 12:58:30 作者:会员上传

    医疗器械培训试题 部门: 姓名:得分:一、判断 (每题2分,共20分) 1、凡是经营第二类、第三类医疗器械的,均应持有《医疗器械经营企业许可证》。( ) 2、医疗器械经营企业因违法经营已

  • 医疗器械培训试题

    时间:2019-05-13 18:23:01 作者:会员上传

    成都早寻智能科技股份有限公司 《医疗器械经营质量管理规范》培训试题 姓名: 分数: 一、填空题(每空1分共40分): 1. 国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗

  • 各类员工GMP培训试题

    时间:2019-05-14 22:41:21 作者:会员上传

    GMP培训考试试题 姓名 分数 一、单选题(每题1分,共30分): 1. 我们今天所说的GMP,指的是:( ) A. 药品生产管理规范 B. 药品生产企业管理规范 C. 药品生产质量管理规范 D. 药品质量

  • 新版GMP培训试题(总经理)

    时间:2019-05-15 05:18:24 作者:会员上传

    药品生产质量管理规范(2010年修订) (总经理)培训考核试卷 姓名: 职务: 得分:一、 判断题:(每题2分,共20分) 1、与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过培训,培训的内容应当与岗位的要

  • 医疗器械GMP认证技术咨询

    时间:2019-05-12 02:12:01 作者:会员上传

    ——广州、深圳、东莞、珠海、佛山、惠州、中山、汕头 我国目前医疗器械产业发展非常迅速,越来越多的产品进入市场,对医疗器械的安全性、有效性提出了越来越高的要求。为此,加

  • 医疗器械GMP办理流程

    时间:2019-05-12 02:12:03 作者:会员上传

    办医疗器械GMP认证的流程是什么? 最好找代理公司吧~这些比较复杂,你又不熟悉药监局的相关政策,所以还是找代理公司比较好.中国国健不错,你可以登录他们的主页看~这些是我从

  • 医疗器械培训试题及答案

    时间:2019-05-14 15:05:21 作者:会员上传

    医疗器械监督管理法规试题 部门: 姓名: 得分: 一、判断 (每题2分,共20分) 1、凡是经营第二类、第三类医疗器械的,均应持有《医疗器械经营企业许可证》。( ) 2、医疗器械经营企业因

  • 医疗器械培训试题及答案

    时间:2019-05-13 00:07:23 作者:会员上传

    医疗器械培训试题及答案关于《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》试题
    姓名:部门:得分:
    一、填空题(10题,共60分)。
    1、医疗器械生产企业应当及时分析其产品的不良事件情

  • 医疗器械培训试题以及答案(定稿)

    时间:2019-05-13 00:07:46 作者:会员上传

    医疗器械管理知识试题
    单位姓名分数
    一、填空题:每题1分,共30分。
    1、《医疗器械监督管理条例》于年月日施行。
    2、《医疗器械经营企业许可证》有效期为年。
    3、经营第二、三

  • 医疗器械经营培训试题

    时间:2019-05-13 00:08:04 作者:会员上传

    2009年度医疗器械经营培训试题
    部门 :姓名:分数:
    一、判断题:
    ()1、凡是经营第二类、第三类医疗器械的,均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
    ()2、医疗器械经营企业因违法经营