专题：医疗器械经营法规试题
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医疗器械经营法规培训试题及答案
医疗器械法规培训试题（一） 姓名：得分：一.选择题（每题3分，共75分） 1.《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自( )起施
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医疗器械经营法试题
《医疗器械经营监督管理办法》培训试题 姓名： 部门： 成绩： 一、单选题(每题5分，共50分) 1、在中华人民共和国境内从事医疗器械（ ）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》 A．
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医疗器械经营培训试题
2009年度医疗器械经营培训试题
部门 ：姓名：分数：
一、判断题：
()1、凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
()2、医疗器械经营企业因违法经营 -
2014医疗器械经营相关法规知识答案5篇
1、2014年6月1日
2、共分为第一类、第二类和第三类
3、第三类
4、不得经营未依法注册、无合格证明文件、以及过期、失效、淘汰的医疗器械 5、5年
6、5年
7、从事医疗器械经 -
杭州市医疗器械法规试题及答案
医疗器械法规试题 1、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理医疗器械经营企业许可证申请之日起几个工作日内，作出是否发证的决定？(C) A、10 B、15 C、30 D、
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医疗器械监督管理法规试题[大全五篇]
国药集团药业股份有限公司
医疗器械监督管理法规试题（20120413）
姓名：部门：成绩：
一、 填空：（30分）
1、《医疗器械监督管理条例》经1999年12月8日国务院第24次常务会议通过，自起施行 -
医疗器械经营许可法规学习考核试卷
医疗器械经营许可法规学习考核试卷培训试题
（考核方式：闭卷考试时间：60分钟考核满分100分：≥80分为合格） 工号：部门：姓名：考核日期：
一、判断题（5*3分）：
1、凡是经营第二类、第三类医疗 -
医疗器械法规知识
医疗器械法规简介 第一部分医疗器械法规体系 一、医疗器械定义 医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的
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《医疗器械经营企业许可证管理办法》试题
《医疗器械经营企业许可证管理办法》培训试题
姓名：成绩：
一、判断题：
( 对)1、凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
( 对)2、医疗器械经营 -
医疗器械生产法律、法规、规章培训试题
1医疗器械生产法律、法规、规章培训试题部门： 姓名： 日期： 得分： 评分人： 一、选择题（每题2分，共50分）。 1.《医疗器械生产监督管理
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医疗器械经营自查报告[本站推荐]
医疗器械经营自查报告11篇随着个人的素质不断提高，需要使用报告的情况越来越多，报告包含标题、正文、结尾等。一听到写报告马上头昏脑涨？下面是小编帮大家整理的医疗器械经营自
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医疗器械经营管理制度大全
北京科瑞森商贸有限公司 医疗器械经营质量管理制度 采购管理制度 一、医疗器械的采购必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条 例》等有关法律法规和政策，合法经营。 二、采购
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医疗器械经营自查报告
************公司 年度自查报告 企业名称：主要经营范围： 其他可经营范围：企业负责人： 企业地址：联 系 人： 联系电话： 为保障人民群众使用医疗器械安全有效，决定在我司内部开展医疗
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医疗器械经营自查报告
医疗器械经营自查报告 XXX食品药品监督管理局： 为保证公司医疗器械质量管理体系的有效运行和促进质量安全稳步提升，确保《医疗器械经营质量管理规范》的顺利实施和公司质量管
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医疗器械经营自查报告
XXX药业[XXXX]第XXX号 签发： 医疗器械经营自查报告 安徽省食品药品监督管理局： 接国家食品药品监管总局《关于整治医疗器械流通领域经营行为的公告》的通知，公司领导班子对此高
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医疗器械经营自查报告
医疗器械经营自查报告1
我遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营规范的公告（第58号）文件精神，组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查，现将具 -
医疗器械经营自查报告
医疗器械经营自查报告 医疗器械经营自查报告1 我公司成立于20xx年4月22日遵照济宁市食品药品监督管理局关于整治医疗器械流通领域经营行为的通知（济食药监械〈20xx〉127号）文
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新版GSP《医疗器械经营质量管理规范》培训试题
新版GSP《医疗器械经营质量管理规范》培训试题 姓名：部门： 职务：分数： 一、填空题（每空3 分，共30 ） 1、从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业应当制定________资格审核、 医
