专题：医疗器械日常检测记录
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医疗器械质量管理记录
医疗器械质量管理记录（表式）。
1、首营企业审批表；
2、2、首营品种审批表；
3、3、购进验收记录；
4、产品养护记录；
5、6、产品销售记录；
6、8、售后服务记录；
7、 9、质量跟踪及信息 -
冠心病日常记录
2013-01-26，8：00王宝礼副主任医师查房记录 王宝礼副主任医师查房：患者心慌胸闷明显，心电图显示心肌缺血，冠心病诊断成立，治疗应该以活血化瘀，扩张冠状动脉为主，并且患者必须休息，才
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医疗器械检测中心联系地址
医疗器械检测中心联系地址
1．国家食品药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心北京市天坛西里2号 100050
2．国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心北京市 -
医疗器械有关记录和凭证管理制度
如东县第三人民医院
关于耗材、器械有关记录和凭证管理制度
一、为保证质量工作的规范性、跟踪性及完整性，根据《医疗器械监督管理条例》等法律、法规制定本项制度。
二、记 -
医疗器械销售记录制度
医疗器械销售记录制度 1 目的 保证公司销售产品的可追溯性。2 范围 公司所有销售产品。3 职责 市场部负责销售记录制度的执行4 内容 4.1销售记录管理 4.1.1市场部销售医疗器
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在用医疗器械定期检验检测管理制度
在用医疗器械定期检验检测管理制度 1.为加强对大型医疗器械的管理，确保使用安全有效，保障人体健康和生命安全，特制订本制度。 2.医疗器械使用单位应配备具有相应技能和资格的人
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2010年市医疗器械日常监督检查工作计划
根据《2010年度省医疗器械日常监督检查工作计划》，结合我市医疗器械监管实际，制定本计划。一、指导思想 以科学发展观为指导，以增强监管有效性为目标，以从源头抓质量为重点，按照
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2010年医疗器械日常监督检查工作计划
2010年度××市医疗器械日常监督检查工作方案
根据《2010年度××省医疗器械日常监督检查工作计划》，结合我市医疗器械监管实际，制定本方案。
一、工作思路
以十七大精神为指 -
通水检测记录[5篇模版]
通 水 检 测 记 录 C7-45 工程名称编号施工单位试验项目检测日期检测部位检 测 人检测内容 检测情况 排污阀口位置排污阀口径(mm)排水去向检测方法、次数系统最高点标高（m）同
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试验检测记录管理制度
试验检测记录管理制度
1、记录表格格式采用铁建设【2009】027号文所规定的表格；
2、原始记录与数据处理
（1）原始记录是检测结果的第一手材料，检验人员应及时、准确地记录各项原 -
日常廉政谈话记录[全文5篇]
日常廉政谈话记录 加强学习，树立正确的世界观、人生观、权力观和责任观。________为大家整理的相关的日常廉政谈话记录范文，供大家参考选择。日常廉政谈话记录范文谈话时间：**
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日常廉政谈话记录范文[推荐阅读]
日常廉政谈话记录范文廉政谈话是党内监督的一项基本制度，是预防腐败的一种手段。廉政谈话作为一项制度时间不长，是《中国共产党党内监督条例》正式予以确认的。下面是东星资源
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日常行为规范主题班会记录
文明素质教育主题班会记录 班级：12级建筑经济管理1班 班会时间：2013年5月14日 班级人数：33人 实到人数：33人 主持人：陈鑫 记录人：杨雪 主题班会具体内容如下： 1、为了使全班同学
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日常行为规范教育活动记录
1、尊敬国旗、国徽,会唱国歌，升降国旗、奏唱国歌时肃立、脱帽、行注目礼，少先队员行队礼。 2、尊敬父母，关心父母身体健康，主动为家庭做力所能及的事。听从父母和长辈的教导，外出
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日常行为规范主题班会记录
日常行为规范主题班会记录
班级：资产评估与管理11级1班班会时间：2013年4月25日
班级人数：31人实到人数：31人主持人：马越记录人：李欣欣主题班会具体内容如下：
1、为了使全班同学理解 -
2012医疗器械不良事件检测工作自查报告
2012年医疗器械不良事件监测工作
自查报告根据《医疗器械不良事件监测工作指南》的相关要求，对我院的医疗器械不良反应事件整个管理体系进行了全面的自查及总结，具体内容如下： -
医疗器械产品检测报告认可须知
医疗器械产品检测报告认可申请须知一、依据：
1、《医疗器械注册管理办法》（2004年8月9日国家食品药品监督管理局令第16号公布），第十三条申请第二类、第三类医疗器械注册，同时满足 -
医疗器械检测中心主任座谈会纪要（精选五篇）
附件：
医疗器械检测中心主任座谈会纪要国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心（以下简称审评中心）于2008年11月14日在北京召开了医疗器械检测中心主任座谈会。中检所、北
