专题:医疗器械生产质量体系

  • 医疗器械生产企业质量体系考核

    时间:2019-05-15 00:06:07 作者:会员上传

    医疗器械生产企业质量体系考核(非许可事项)一、考核项目名称:医疗器械生产企业质量体系考核二、考核内容:核发《医疗器械生产企业质量体系考核报告》(申请二、三类其他医疗器械产

  • 医疗器械生产质量体系考核办事指南

    时间:2019-05-14 08:30:18 作者:会员上传

    项目名称:医疗器械生产质量体系考核法定实施机关:湖北省食品药品监督管理局
    编号:
    法律法规依据:
    1、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》(国家食品药品监督管理局令第22号):第二

  • 医疗器械生产企业质量体系考核申请程序

    时间:2019-05-14 13:30:46 作者:会员上传

    医疗器械生产企业质量体系考核申请程序 许可项目名称:医疗器械生产企业质量体系考核 法定实施主体:江西省食品药品监督管理局 许可依据: 1、《医疗器械监督管理条例》(中华人民

  • 医疗器械生产企业质量体系考核申请程序(★)

    时间:2019-05-14 13:48:48 作者:会员上传

    医疗器械生产企业质量体系考核申请程序 许可项目名称:医疗器械生产企业质量体系考核 法定实施主体:江西省食品药品监督管理局 许可依据: 1、《医疗器械监督管理条例》(中华人民

  • FDA医疗器械质量体系手册

    时间:2019-05-13 15:46:55 作者:会员上传

    FDA医疗器械质量体系手册 When finished device manufacturers produce components specifically for use in medical devices they produce, whether in the same building

  • 医疗器械生产企业质量体系考核申请书(共5篇)

    时间:2019-05-14 13:30:46 作者:会员上传

    医疗器械生产企业质量体系考核申请书 本企业根据《医疗器械监督管理条例》中医疗器械注册管理办法要求,准备 办理:鼻炎康高效活性银离子抗菌喷剂、肛泰舒高效活性银离子抗菌

  • A220-003医疗器械生产企业质量体系考核申请 事项

    时间:2019-05-13 20:19:20 作者:会员上传

    A220-003 医疗器械生产企业质量体系考核(非许可事项) 发布时间:2011-11-2 : 一、考核项目名称:医疗器械生产企业质量体系考核 二、考核内容:核发《医疗器械生产企业质量体系考核报

  • 医疗器械生产企业质量体系考核报告(共5则范文)

    时间:2019-05-15 00:09:42 作者:会员上传

    医疗器械生产企业质量体系考核报告
    一、考核组成员
    姓名 工作单位 职务 职称 备注
    二、被考核方主要现场人员
    姓名 职务 所在职能部门三、考核日期:__________________
    四、

  • 《医疗器械生产企业质量体系考核办法》(局令第22号)

    时间:2019-05-14 23:11:24 作者:会员上传

    《医疗器械生产企业质量体系考核办法》(局令第22号).txt丶︶ ̄喜欢的歌,静静的听,喜欢的人,远远的看我笑了当初你不挺傲的吗现在您这是又玩哪出呢?《医疗器械生产企业质量体系考核办

  • 医疗器械生产企业质量体系考核程序及申报资料要求

    时间:2019-05-13 19:39:27 作者:会员上传

    演讲稿 工作总结 调研报告 讲话稿 事迹材料 心得体会 策划方案 医疗器械生产企业质量体系考核程序及申报资料要求 医疗器械生产企业质量体系考核程序及申报资料要求 一、办

  • 生产部质量体系总结

    时间:2019-05-12 17:29:09 作者:会员上传

    第1篇:生产部门年度工作总结 生产三车间是高线厂的生产队伍之一,现有员工20人,其中党员6人,团员8人;大专以上文化程度16人,其中本科5人;三车间自20XX年2月份组建以来,经过不断学习和

  • 生产部质量体系运行总结报告(定稿)

    时间:2019-05-12 01:14:24 作者:会员上传

    关于质量管理体系运行情况的总结报告 公司从2002年引入ISO9001-2000质量管理体系以来,质量方针和质量目标以及按程序办事的工作思想已深入人心,从管理上较原来有了脱胎换骨的

  • 生产部质量体系运行情况总结2014(最终定稿)

    时间:2019-05-15 12:07:38 作者:会员上传

    福建华泰电力实业有限公司
    生产部质量体系运行情况总结采购部实施ISO9001:2008质量管理体系后,提高员工的质量意识,更好的掌握的质量管理的综合知识,改善采购部质量管理水平。

  • 质量体系

    时间:2019-05-13 09:31:26 作者:会员上传

    合规性可以根据自身组织需要进行划分,一般分为体系文件和外来文件两大类
    体系文件包括:质量管理体系大致结构:
    1、质量手册
    2、程序文件
    3、作业指导书
    4、记录及表单
    任何质量

  • 医疗器械生产质量管理规范

    时间:2019-05-14 11:43:24 作者:会员上传

    医疗器械生产质量管理规范 第一章 总 则 第一条 为保障医疗器械安全、有效,规范医疗器械生产质量管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械生产监督管

  • 医疗器械生产企业介绍

    时间:2022-04-01 15:51:10 作者:会员上传

    医疗器械生产企业介绍**创建于1943年,是我党我军创建的第一家医疗器械生产企业。2002年9月,在上海证券交易所上市,现为中国医疗器械行业协会会长单位,国内医疗器械龙头企业,是目

  • 医疗器械生产许可证变更

    时间:2019-05-14 13:42:42 作者:会员上传

    38-9-02 《医疗器械生产许可证》许可事项变更(增加生产产品或生产地址非文字性变更) 发布时间:2014-10-01 许可项目名称:《医疗器械生产许可证》许可事项变更(增加生产产品或生

  • 医疗器械生产监督管理办法

    时间:2019-05-14 12:21:38 作者:会员上传

    国家食品药品监督管理局令第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 二○○四年七月二十