专题：医疗器械使用管理办法
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安徽省药品和医疗器械使用管理办法266
安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法 （2007年12月18日安徽省人民政府令第207号公布 2016年1月28日省人民政府第69次常务会议修订通过） 第一章总则 第一条为了规范药品、医疗
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医疗器械使用质量监督管理办法
医疗器械使用质量监督管理办法 《医疗器械使用质量监督管理办法》经2015年9月29日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2015年10月21日国家食品药品监督管理总局令第18
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安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法 安徽省人民政府令 第207号 《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》已经2007年11月26日省人民政府第59次常务会议讨论通过，现予
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安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法 第一章 总则 第一条 为了规范药品和医疗器械的使用，维护人体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条
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医疗器械使用质量监督管理办法（5篇模版）
附件1 医疗器械使用质量监督管理办法 （征求意见稿） 第一章 总 则 第一条 为加强使用环节医疗器械质量的监督管理，保障医疗器械使用安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》及相
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11.《医疗器械使用质量监督管理办法》
国家食品药品监督管理总局令 第18号 《医疗器械使用质量监督管理办法》已经2015年9月29日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2016年2月1日起施行。 局 长
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一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行) 第一章 总 则 第一条 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据《医疗器械监督管理条例》制定本办法
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医疗器械售后服务管理办法（本站推荐）
医疗器械售后服务管理办法 1 目的及适用范围1.1 为及时有效处理器械退货、投诉、返修等工作，明确售后服务的工作内 容与职责，为业务开展提供一站式售后服务、产品知识咨询和培
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医疗器械注册管理办法
医疗器械注册管理办法 【颁布单位】国家药品监督管理局 【颁布日期】20000405 【实施日期】20000410 【题注】《医疗器械注册管理办法》于2000年3月27日经国 家药品监督管理
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《医疗器械标准管理办法》
《医疗器械标准管理办法》（试行）（局令第31号）第一章总则
第一条为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督 管理条例》,制定本办法。第二条凡在中国 -
《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)（最终五篇）
《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行) 国家药品监督管理局令第24号 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)于2000年8月17日经国家药品监督 管理局局务会审
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医疗器械使用单位自查报告（范文大全）
XXXXXX医疗器械自查自纠报告 XX市食品药品监督管理局： 为保障我市人民群众使用药品医疗器械有效、安全，针对上级文件精神，我院特组织相关人员重点就全院医疗器械进行了全面检查
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医疗器械采购、使用、管理制度
宁远县中医医院
医疗器械采购、使用、管理制度制度
根据上级文件精神，我院历来十分重视医疗器械质量管理，制定了一系列保证医疗器械质量的管理制度。随着医院的发展和适应医院 -
高风险医疗器械使用管理制度（范文大全）
**医院高风险医疗器械使用管理制度
一、在使用高风险医疗器械前，主管医师应详细向患者及家属说明禁忌症、可能的并发症及注意事项，如实告知医疗风险，解答咨询，并签署知情同意书 -
医疗器械生产监督管理办法
国家食品药品监督管理局令第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 二○○四年七月二十
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医疗器械新产品引进管理办法
白银市第一人民医院医疗器械“新产品”引进管理办法 一、 总则 1.根据《医疗器械监督管理条例》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医院感染管理规范》等国家有
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《医疗器械注册管理办法(修订草案)》(征求意见稿)
《医疗器械注册管理办法（修订草案）》 （征求意见稿） 第一章 总则 第一条 为规范医疗器械的注册管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。 第二条
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医疗器械生产监督管理办法
医疗器械生产监督管理办法 (征求意见稿) 第一章 总 则 第一条 为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产秩序，保障医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本
