专题：医疗器械指导原则
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马原指导实践
10级《马克思主义基本原理概论》 实践学习报告 题目 读《共产党宣言》有感学院 中国地质大学江城学院班级房建三班姓名 郑力荣学号1110100322 成绩 中国地质大学江城学院201
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医疗器械临床试验设计指导原则（2018年）
附件医疗器械临床试验设计指导原则医疗器械临床试验是指在具备相应条件的临床试验机构中，对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全有效性进行确认的过程。临床试验是以
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深圳市医疗器械使用管理指导规范
深圳市医疗器械使用管理指导规范深圳市食品药品监督管理局关于印发《深圳市医疗器械使用管理指导规范》的通知（2006年9月8日）深食药监办〔2006〕93号为规范我市医疗器械使用管
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医疗器械产品技术要求编写指导原则
医疗器械产品技术要求编写指导原则
根据《医疗器械监督管理条例》等相关规定，制定本指导原则。
一、基本要求
（一）医疗器械产品技术要求的编制应符合国家相关法律法规。
（二）医疗 -
18常州市医疗器械原辅材料采购使用管理规定(试行)
常州市医疗器械原辅材料采购使用管理规定（试行） 第一条 为规范医疗器械生产企业原辅材料的采购使用行为，保障医疗器械产品的质量安全，根据《医疗器械监督管理条例》等法规、规章
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关于原民办教师身份和教龄认定的指导意见
关于原民办教师身份和教龄认定的指导意见 2012-12-31 10:20:37 【浏览字号：大 中 小】 来源：教育厅办公室 教人〔2012〕1196号 河南省教育厅 关于原民办教师身份和教龄认定的
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含药医疗器械产品注册申报资料撰写指导原则
含药医疗器械产品注册申报资料撰写指导原则 2009-02-20 09:00 一、 概述 含药医疗器械产品是一种由药物和医疗器械组成并以医疗器械起主要作用的新型医疗器械产品。由于该
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无源植入性医疗器械货架寿命指导原则
无源植入性医疗器械货架寿命指导原则 2010-12-12 11:26 一、概述 医疗器械货架寿命具有保持医疗器械终产品正常发挥预期功能的重要作用，一旦超过医疗器械的货架寿命，就意味着
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医疗器械承诺书
医疗器械承诺书1 尊敬的各位xx:你们好！为保证人民群众用械安全有效，我单位现承诺：一、保证牢固树立企业是医疗器械质量第一责任人的理念，严格遵守《医疗器械监督管理条例》等相
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医疗器械如何申请
到哪里申请医疗器械
1. 确定经营项目可以注册，如项目涉及重点监管产品请事先说明（请参看邮件中《重点监
管医疗器械产品》）；
2. 进行公司名称审核工作，并审核通过；
3. 提供相关人 -
医疗器械自查报告[精选合集]
医疗器械自查报告范文（精选6篇）难忘的工作生活已经告一段落了，回顾这段时间取得的成绩和出现的问题，不妨坐下来好好写写自查报告吧。为了让您不再为写自查报告头疼，下面是小编为
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医疗器械自查报告
自 查 报 告 为了加强医疗器械经营管理。贯彻落实《四平市食品药品监督管理局关于印发医疗器械“全面整治年”行动方案的通知》《药品经营质量管理规范》等有关规定，我单位进
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医疗器械自查报告
珙县底洞珙州骨科医院医疗器械使用管理自查报告 按照上级领导的指示和条例规定，在院领导的组织下重点就全院医疗器械，设备进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、加强管理、
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医疗器械自查报告
自 查 报 告 我单位自2016年5月30日接到食品药品监督总局的【2016年第112号】文后，法人王莉女士马上召开第二类、第三类医疗器械综合自查会议，并成立自查小组。根据总局的文件
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医疗器械自查报告
汝城县中医医院医疗器械安全生产自查报告 根据《郴州市食品药品监督管理局关于切实抓好医疗器械安全生产的函》的文件精神，我院特组织相关人员重点就全院医疗器械进行了全面
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医疗器械自查报告
2017年度一类.二类.三类医疗器械自查报告 我公司遵照湘潭市食品药品监督局文件精神，组织相关人员重点就全公司医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、健全安全监管
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医疗器械自查报告
医疗器械自查报告范文20XX年医疗器械自查报告(一)自XX区食品药品监督管理局组织召开“XX区药品医疗器械质量安全整治动员大会”后，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全
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医疗器械产品销售
知识营销是医疗器械产品营销的新手段，它是针对目标顾客的需求以及潜在的需求，主动提供医疗器械产品的知识，在知识的传播中达成与消费者之间的互动，从而让消费者了解医疗器械产品
