专题：药品安全性信息收集表
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药品安全性检测制度
药品安全性检测制度
为进一步加强药品质量管理，保障病人用药安全，根据《四川省自治区药品使用质量管理规范》，《四川省自治区药品使用条例》《处方管理办法》修订本制度。
一，规 -
药品安全性监测制度
药品安全性监测制度为进一步加强药品质量管理，保障病人用药安全，根据《药品使用质量管理规范》、《处方管理办法》修订本制度。
一、规范进货渠道，保证药品质量。建立供货单位 -
药品安全性监测管理制度（精选5篇）
药品安全性监测管理制度
责任人：
药剂科全体工作人员
内容：
1. 药品在院内流通和使用的整个过程都存在安全性问题，为确保患者用药安全，特制定本制度。
2. 严格药品的购进、验收 -
药品注册检验抽样信息表（5篇模版）
药品注册检验抽样信息表 申请单位（盖章）:药品名称受理号规 格药品分类上市许可持有人地址药品生产企业地址拟抽样药品存放地址 是指存放全部需抽样药品的地址（不能只写部分药
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药品安全性监测督导检查总结
2014年7月份药品安全性监测检查情况
分析总结及改进措施
根据医院等级评审有关规定，药事部门于2014年7月16日到7月22日对临床科室药品安全性监测情况进行检查，总体检查结果良 -
2010北京妇产医院药品安全性监测总结会
2010北京妇产医院药品安全性监测总结会 发布时间：2010-12-24 点击次数： 浏览量：36次 为了能够更好的促进临床合理用药，重视患者用药安全，加强与临床一线的沟通。药剂科于2010年1
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药品安全性监测督导检查总结
2014年7月份药品安全性监测检查总结及改进措施
根据医院等级评审有关规定，药事部门于2014年7月16日到7月22日对科室药品安全性监测情况进行检查，总体检查结果良好，药品都在有效 -
药品不良反应报告表
药品不良反应报告表 患者姓名： 性别： 民族：体重：（kg)年龄： 既往（家族）药品不良反应/事件情况（无或有；有请说明）： 原患疾病：病历号/门诊号：联系方式： 不良反应/事件名称（注：不良反应的症状）： 不
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药品安全性监测工作和改进措施
药品安全性监测工作和改进措施 为加强我院药品的使用安全，进一步强化药品的日常监管工作，保障患者用药的安全性、经济性、有效性，避免和减少药物不良反应与细菌耐药性的产生，全
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药品不良反应监测及安全性评价研讨[最终版]
中国医药教育协会文件药教协培字2011第010号关于举办“药品上市后临床研究与药品不良反应监测及安全性评价研讨会”的通知各有关单位：近年来我国发生多起药品安全性事件，凸显
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信息收集表（精选合集）
信息收集表日期 名称 地 址 联系人 联系电话 信息内容 收集人：
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应聘信息表[合集]
应聘信息表应聘 岗位：： 最快 到岗时间：期望 年薪：：___ 姓名性别民族照片出生日期政治面貌籍贯婚育状况身高体重 cm kg 家庭地址身份证号 院校专业 学历学位 教育性质联系电话电子
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车辆信息表
车辆信息表填表说明1．质量保证类别。车辆使用年限在3年以内或行使里程在6万公里以内（以先到者为准，营运车除外），填写“本车属于质量保证车辆”。如果超出质量保证范围，则在质量保
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行业信息表（★）
01农业
02林业03畜牧业
04渔业
05煤炭开采、洗选业
06石油和天然气开采业
07金属、非金属开采、洗选业
08食品制造、加工业
09酒、饮料、茶制造业
10烟草加工业
11纺织业
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调查信息表
调查信息表
1、中国共产党诞生于年：（）
A1921B1949C1919D 1945
2、中国近代史上，国共合作一共有几次：（）
A1次B 2次C 3次D 无
3、张学良、杨虎城共同发动了什么事变：（）
A 卢沟桥事变B一 -
药品不良反应信息通报
药品不良反应信息通报（第61期） 关注口服何首乌及其成方制剂引起的肝损伤风险 编者按： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。
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药品不良反应信息 Word 文档
药品不良反应信息通报（第54期） 关注复方青黛丸（胶丸、胶囊、片）引起的消化系统不良反应 2013年04月12日 发布 编者按： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障
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药品不良反应信息通报
编者按： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）公开发布以来，对推动我国药品不良
