专题：药品补充申请表
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药品补充申请表填报说明
药品补充申请－填表说明 我们保证：本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证，各申请机构应当一致同意。 其他特别申明事项：需要另行申明的事项。 1． 本申
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药品补充申请表填表说明范文
药品补充申请－填表说明我们保证：本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证，各申请机构应当一致同意。
其他特别申明事项：需要另行申明的事项。
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药品补充申请表填表说明（五篇材料）
药品补充申请－填表说明 我们保证：本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证，各申请机构应当一致同意。 其他特别申明事项：需要另行申明的事项。 1． 本申
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05版药品补充申请表-进口（共五则范文）
进口药品补充申请-填表说明 1．注册事项分类：按药品补充申请的分类填写，属国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项的，选国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项的有关事项；
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05版药品补充申请表-国内（共五则）
国内药品补充申请-填表说明
1．注册事项分类：按药品补充申请的分类填写，属国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项的，选国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项的有关事项； -
人员补充申请表
人员补充申请表 申请人________________所属部门_____________ 职位___________________ 填表日期___________________ 空缺岗位_____________ 归属部门________ 拟招人数
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药品购销合同补充合同
药品购销合同补充合同 甲方（医疗机构）： 乙方（配送企业）: 甲乙双方本着互利互惠原则，经友好协商，依据实际情况，根据《关于邯郸市公立医疗机构药品采购实行“两票制“（试行）的通知》。在
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(国产)药品补充申请审核
（国产）药品补充申请审核 一、项目名称：药品补充申请审核 二、许可内容： （国产）药品补充申请审核, 包括《药品注册管理办法》附件四注册事项中的第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、
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药品补充申请申报指南
药 品 补 充 申 请 申 报 指 南 一、报SDA批准的注册事项： 1、持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号 指新药研制单位获得新药证书时不具备该新药生产条件，并且没有
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药品注册申请表填表说明
药品注册申请－填表说明我们保证：本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证，各申请机构应当一致同意。
其他特别申明事项：需要另行申明的事项。
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2． 本申 -
药品生产许可申请表（5篇）
《药品生产许可证》申请表 药品生产许可证》
药品生产企业名称 申请范围 生产地址 邮编 电话（传真） 申 请
法定代表人签字：
（公章） 年 月 日
省食品药品监督管理局意见 -
临床科室确需药品申请表
临床科室确需药品申请表数量：
申请医师：
申请原因：申请时间：
科室主任意见：药剂科意见：业务院长意见：药品主管院长意见：年月日药品名称： 规格： -
-药品补充申请的定义和类型
药品补充申请的定义和类型
（一）药品补充申请的定义
改变、增加或取消已批准的药品注册申请事项或内容需重新取得国家食品药品监督管理部门批准的
注册申请。
新药技术转让，进 -
药品注册复审申请表填表说明
药品注册复审申请－填表说明关联品种受理号：请输入该品种的同期申报受理号、不同期申报受理号和本品原申请受理号。同期申报受理号、不同期申报受理号系指同期或不同期申报的原
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药品注册申请表填表说明资料
药品注册申请－填表说明 我们保证：本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证，各申请机构应当一致同意。 药品上市许可持有人：符合《药品上市许可持有人制
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药品再注册申请表填表说明
药品再注册申请－填表说明我们保证：本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证，各申请机构应当一致同意。
其他特别申明事项：需要另行申明的事项。
1． 本申 -
药品复审申请表填表说明[大全5篇]
药品复审申请－填表说明我们保证：本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证，各申请机构应当一致同意。
其他特别申明事项：需要另行申明的事项。
1． 本申请 -
药品再注册申请表填表说明
药品再注册申请表填表说明
一、总则
1、本申请表必须使用国家食品药品监督管理局制发的申请表填报软件填写、修改和打印，申报时应当将打印表格连同该软件生成的电子表格一并
