专题:药品不良反应培训试题

  • 药品不良反应培训试题

    时间:2019-05-14 04:42:08 作者:会员上传

    不良反应培训试题 一、单项选择题 1.国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为 ( ) A、 肯定、可能、不可能三级 B、肯定、可能、可疑、不可能四级

  • 药品不良反应试题

    时间:2019-05-14 01:52:48 作者:会员上传

    药品不良反应培训试题 岗位: 姓名: 分数: 一、 填空题(每空2分): 1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于()经卫生部部务会议审议通过,自( )起施行。 2、药品不良反应报告和监测管

  • 药品不良反应试题

    时间:2019-05-14 01:52:51 作者:会员上传

    药品不良反应检测试题 姓名:____________ 分数:__________一、单项选择(每题5分,共100分) 1、( )主管全国药品不良反应报告和监测工作. A. 卫生部 B. 国家食品药品监督管理局 C.

  • 药品不良反应监测管理办法培训试题

    时间:2019-05-14 04:42:06 作者:会员上传

    黟县碧阳镇卫生院药品不良反应监测管理办法培训试题 单位:姓名: 成绩:一、单项选择题: 1.代理经营进口药品单位或办事处,对所代理经营的进口药品制剂的不良反应,要进行( ) A、不断地

  • 药品不良反应报告试题

    时间:2019-05-15 06:11:41 作者:会员上传

    哈工大医院《药品不良反应报告和监测管理办法》试题科室:姓名:成绩:一、填空题
    1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布

  • 药品不良反应培训试卷文档

    时间:2019-05-14 02:39:51 作者:会员上传

    2016下半年药品不良反应培训试卷 姓名:岗位: 一、 填空题 1、药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的( )、( )、( )和( )的过程。 2、新的药品不良反应,是指药品说明书中( )的不良反应

  • 药品不良反应培训总结

    时间:2019-05-11 23:53:57 作者:会员上传

    《药品不良反应培训和专业知识》总结 药品定义: 1----是用于预防、诊断、治疗疾病的特殊商 品,是人们防病治病、调节生理功能、提高 健康水平的重要武器,它与人们的生活水平、

  • 药品不良反应培训解释

    时间:2019-05-13 08:13:38 作者:会员上传

    药品不良反应(事件)培训解释 1.做好药品不良应监测是医务人员的职责也是维护患者利益,保障公众用药安全。 2.A型不良反应:是由于药品的药理作用增强所致,其特点是可以预测,通常与剂

  • 药品不良反应培训试题(一)答案[大全五篇]

    时间:2019-05-14 02:39:52 作者:会员上传

    药品不良反应培训试题 姓名:______________ 部门: _____________ 考试时间:________ 分数:__________ 一、名词解释 1. 药品不良反应: 2. 严重药品不良反应: 3. 新的药品不良反应:

  • 药品不良反应试题--莱芜市人民医院[精选合集]

    时间:2019-05-14 05:03:49 作者:会员上传

    药品不良反应检测技术比武试题库 单位:莱芜市人民医院 一、填空题 1、新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》于 起施行。 2、在中华人民共和国境内开展 、 以及 ,适用

  • 药品不良反应报告和监测培训

    时间:2019-05-14 04:17:47 作者:会员上传

    药品不良反应报告和监测培训指南 (主动服务类) 一、办理依据 《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)第十一条: 省级药品不良反应监测机构负责本行政区域内的药品不

  • 药品不良反应检测管理办法模拟试题

    时间:2019-05-14 04:09:25 作者:会员上传

    药品不良反应检测管理办法 ◆ A型题 第1题 《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是 A 《中华人民共和国药品管理法》 B 《中华人民共和国标准化法》 C 《中华人民共和国

  • 2016不良反应监测培训试题

    时间:2019-05-14 05:03:47 作者:会员上传

    部门 姓名分数2016不良反应全员培训试题 一.填空题(每空2分,共60分) 1. 药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。药品生产企业应当设立专门机构

  • 药品不良反应管理制度(范文)

    时间:2019-05-14 03:33:51 作者:会员上传

    药物不良反应报告及管理制度 一.定义: 1.药物不良反应(ADR)系指在正常用法、用量情况下,出现对人体有害或意外的反应。 2.ADR具体范围是: ⑴.所有危及生命,致残直至丧失劳动能力或

  • 药品不良反应讲稿

    时间:2019-05-14 16:53:41 作者:会员上传

    药品不良反应讲稿 1、 药品不良反应讲稿 药品不良反应主要是指在预防 、诊断、治疗疾病或调节生理机能过程中,合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有

  • 药品不良反应题库

    时间:2019-05-14 04:42:07 作者:会员上传

    《药品不良反应及报告制度》、《特殊药品的管理》、《含兴奋剂药品的管理》、《合理用药指导》题库 一、单选(25题) 1、药品不良反应的英文缩写是(B)。 A ADE B ADR C MDR D

  • 浅谈药品不良反应监测

    时间:2019-05-14 04:59:20 作者:会员上传

    浅谈药品不良反应监测 (注:本文汇总了大量论文的观点,对论文原作者表示感谢!) 齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”在临床上出现严重不良反应(导致肾功能衰竭),已致4

  • (药品不良反应)试卷

    时间:2019-05-14 03:25:33 作者:会员上传

    药品不良反应学习考核试卷 单位: 姓名: 成绩:_________________ 一、 填空题(每空1分,共60分) 1、( )、( )、( )可以通过医疗机构、药品生产经营企业或药品不良反应监测机构报告药品不