专题：药品不良反应试卷
-
(药品不良反应)试卷
药品不良反应学习考核试卷 单位： 姓名： 成绩：_________________ 一、 填空题（每空1分，共60分） 1、（ ）、（ ）、（ ）可以通过医疗机构、药品生产经营企业或药品不良反应监测机构报告药品不
-
药品不良反应培训试卷文档
2016下半年药品不良反应培训试卷 姓名：岗位： 一、 填空题 1、药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（ ）、（ ）、（ ）和（ ）的过程。 2、新的药品不良反应，是指药品说明书中（ ）的不良反应
-
药品不良反应管理制度（范文）
药物不良反应报告及管理制度 一．定义： 1．药物不良反应(ADR)系指在正常用法、用量情况下，出现对人体有害或意外的反应。 2．ADR具体范围是: ⑴．所有危及生命，致残直至丧失劳动能力或
-
药品不良反应讲稿
药品不良反应讲稿 1、 药品不良反应讲稿 药品不良反应主要是指在预防 、诊断、治疗疾病或调节生理机能过程中，合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有
-
药品不良反应题库
《药品不良反应及报告制度》、《特殊药品的管理》、《含兴奋剂药品的管理》、《合理用药指导》题库 一、单选（25题） 1、药品不良反应的英文缩写是（B）。 A ADE B ADR C MDR D
-
浅谈药品不良反应监测
浅谈药品不良反应监测 （注：本文汇总了大量论文的观点，对论文原作者表示感谢！） 齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”在临床上出现严重不良反应（导致肾功能衰竭），已致4
-
药品不良反应试题
药品不良反应培训试题 岗位： 姓名： 分数： 一、 填空题（每空2分）： 1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于（）经卫生部部务会议审议通过，自（ ）起施行。 2、药品不良反应报告和监测管
-
药品不良反应试题
药品不良反应检测试题 姓名:____________ 分数：__________一、单项选择（每题5分，共100分） 1、( )主管全国药品不良反应报告和监测工作. A. 卫生部 B. 国家食品药品监督管理局 C.
-
药品不良反应工作总结（精选）
喀什地区维吾尔医医院2016年药品不良反应工作总结 2016年，我院不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了药品不良反应监测工作的顺利开展，取得了一些成绩，为做好药品
-
药品不良反应领导小组
xxxx卫生院 关于成立药品不良反应监测领导小组的 通知 各村卫生所(室)及个体诊所： 为了进一步加强对我院药品不良反应监测的管理，规范药品不良反应的报告，确保群众用药安全，特成
-
药品不良反应先进事迹
药品不良反应先进个人事迹 从事药械不良反应工作以来, 认真学习和贯彻党的路线、方针和政策，遵守国家法律、法规和单位的各项规章制度，严于律己，团结协作认真负责，听从指挥，勤恳
-
药品不良反应工作总结
六运湖农场医院 2016年（1-6）药品不良反应工作总结 2016年（1-6），我院不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了药品不良反应监测工作的顺利开展，取得了一些成绩，为做好药
-
药品不良反应概述
药 品 不 良 反 应 概 述 第一节 药品不良反应定义 广义的药品不良反应是指用药引起的任何不良情况。其中包括超剂量用药、意外给药、蓄意用药、药物滥用、药物相互作用所引
-
药品不良反应相关工作
一、提高认识，强化药品不良反应监测工作意识 药品不良反应监测是依法对已经批准生产销售的药品进行安全性评价和药品上市后风险控制的一种重要手段，是各级食品药品监督管理部
-
药品不良反应基本知识
药品不良反应基本常识 一、基本概念 1．什么是药品不良反应？ 答：药品不良反应(英文Adverse Drug Reaction，缩写ADR)，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
-
药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 1、目的：为加强药品的安全管理，规范药品不良反应报告和监测，及时有效控制药品风险，保障公众用药安全，特制定本制度。 2、依据：《中华人民共和国药品管理法》
-
药品不良反应报告管理制度
药品不良反应报告管理制度 1.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 2.本公司指定质量部部长负责我公司生产的药品的不良反应
-
药品不良反应信息通报
药品不良反应信息通报（第61期） 关注口服何首乌及其成方制剂引起的肝损伤风险 编者按： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。
