专题：药品社会实践报告
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药品仓储暑期社会实践报告
暑假社会实践报告
夏日里长长的暑期激起了我要在暑假参加社会实践的决心，想通过亲身体验社会实践让自己更进一步了解和认知这个社会。以前总是在爸妈的庇护下长大不知外界社 -
药品销售社会实践报告（5篇范例）
药品销售社会实践报告（精选3篇）充实的社会实践已经告一段落，你有什么总结呢？感觉我们很有必要对自己的社会实践做一下总结。那么实践报告要注意有什么内容呢？以下是小编帮大家整
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药品市场调研报告
项目调研报告一、项目市场分析
1、同类中西医治疗药物治疗分析
2、市场状况规模
3、市场定位分析
4、市场竞争品牌分析二、项目基础资料：
项目名称:剂型：
适应症：
用法用量：
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2008药品审评报告
2008年药品注册情况通报 2009年02月12日 发布 药品注册，是国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进
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2015年度药品审评报告
2015年度药品审评报告 国家食品药品监督管理总局药品审评中心 2015年，在国家食品药品监督管理总局的领导下，药品审评中心（以下简称药审中心）紧紧围绕“改革审评制度，解决审评积压
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药品质量检查报告
上药剂科药品质量检查报告 2015年第三季度 为了解我院各科室急救药品、备用药品的管理及使用情况；各存放麻、精药品库区对麻、精药品的管理和使用情况；各药房、药库的日常工作
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药品整改报告
药品整改报告 在院领导的正确指引下，2016年我院保证了临床科室的用药，做到了药品品种齐全，为临床提供了质量可靠，疗效确切的药物，得到患者的一致好评。但是在用药过程中也存在一
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2012年度药品质量管理报告
2012年度药品质量管理报告东坡区食品药品监督管理局：
兹有眉山市东坡区科创精一诚大药房白玉加盟店对2012年度为质量管理作报告：我店销售药品严格遵守药品相关法律、法规和规 -
药品自查自纠报告
晋江市英墩华侨医院关于开展 新一轮药品集中采购执行工作自查自纠报告 为切实做好新一轮药品集中采购相关工作，加强药品采购管理，我院根据福建省药采办《关于开展新一轮药品集
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 1、目的：为加强药品的安全管理，规范药品不良反应报告和监测，及时有效控制药品风险，保障公众用药安全，特制定本制度。 2、依据：《中华人民共和国药品管理法》
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药品零售实习报告
公司概况： 云南英茂药业有限公司是云南英茂集团股份有限公司下属子公司,成立于1993年10月,当时注册资金300万元,成立之初主要从事药品的批发,零售和采购供应.但由于缺乏企业
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药品不良反应报告管理制度
药品不良反应报告管理制度 1.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 2.本公司指定质量部部长负责我公司生产的药品的不良反应
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特殊药品整改报告
xxx医药贸易有限公司 特殊药品自查报告 xxx食品药品监督管理局: 我公司根据XXX通知，对照公司实际情况，进行了自查，现将自查情况报告如下： 1.医疗用毒性药品、蛋白同化剂、肽类激
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度
１、目的：为了加强对经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工
作的管理，确保人体用药安全有效期，特制定本制度。
２、依据：《中华人民共和国药品管理法》。 -
药品不良反应报告管理制度
药品不良反应报告管理制度
一、药品不良反应、医疗器械不良事件的报告范围：
1、上市5年以内的药品、医疗器械和列入国家重点检测的药品、医疗器械，引起的所有不良反应事件
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药品不良反应报告管理制度
药品不良反应报告管理制度1．目的:预防药害事件发生，促进人体合理用药.
2．范围:药品不良反应的报告处理。
3．责任人:质量管理员、执业药师
4.内容
4．1药品不良反应(ADR)是指在合格 -
医务人员如何报告药品不良反应
医务人员如何报告药品不良反应？为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。报告药品不良反应是每
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药品不良反应报告制度
药品不良反应（事件）报告管理制度一、药品不良反应（ADR），主要是指合格药品在正常用法用量情况下出 现与用药目的无关的或意外的有害反应。为促进合理用药，提高药 品质量和药物治疗
