专题：药品统计报告制度
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药品统计工作制度
药品统计工作制度1.药库的统计工作，是保证药材计划供应，及时反映消耗用量和库存情况，做好药物管理、核算、报销的一项重要工作，必须固定专人负责，切实做好统计工作。
2.药库所使 -
药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 1、目的：为加强药品的安全管理，规范药品不良反应报告和监测，及时有效控制药品风险，保障公众用药安全，特制定本制度。 2、依据：《中华人民共和国药品管理法》
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度
１、目的：为了加强对经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工
作的管理，确保人体用药安全有效期，特制定本制度。
２、依据：《中华人民共和国药品管理法》。 -
药品不良反应报告制度
药品不良反应（事件）报告管理制度一、药品不良反应（ADR），主要是指合格药品在正常用法用量情况下出 现与用药目的无关的或意外的有害反应。为促进合理用药，提高药 品质量和药物治疗
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药品质量问题报告制度
药品质量问题报告制度和流程 一、药品质量问题，是指药品应用过程中，因药品质量问题而导致的危及人体健康或造成医院经济损失的情况。质量问题按其性质和后果的严重程度分为：重
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 一、目的：为确保人民群众用药的安全、有效，特制订本制度。 二、依据： 1、 《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例。 2、 《药品经营质量管理规范》
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 根据国家药品监督管理局《药品不良反应监测管理办法》，国家实行药品不良反应报告制度。药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品
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药品案件报告制度
药品案件报告制度第一条为确保农村药品质量，维护农村药品市场的秩序，及时掌握农村药品市场的情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本辖区内受食品药监管部门聘请的药品协管 -
药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 药品不良反应报告制度1 一、目的：加强医院所经营药品的安全监管严格管理药品不良反应的监测工作，确保患者用药安全、有效。二、适用范围：本院经营药品不
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计划统计和报告制度
计划统计和报告制度 1)监理项目部设合同室, 配计划统计专业监理工程师负责环保水保工作。监理组配计划统计专业监理工程师, 与监理项目部对口负责监理组的计划统计工作。 2)
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安全事故报告统计制度
安全事故报告统计制度 驾校教练车辆安全管理监督小组 为保证学校教练、学员的人身安全，提高教学过程中的安全质量，使学员在学驾过程中因车辆原因发生的事故降到最低点，特成立教
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事故统计报告制度
事故统计报告制度 为切实加强我矿生产安全事故报告和统计工作，根据上级有关文件，结合我矿实际，特制定事故统计报告制度。一、事故报告的程序和时限 发生事故后，事故现场人员应
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事故统计报告制度
事故报告及调查处理制度 第一章 目的 第一条 为建立有效的事故处理机制，及时报告、调查、处理和统计员工伤亡事故发生，使发生的事故得到及时的控制和正确的处理，降低事故产生的
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事故统计报告制度
安全生产事故统计报告制度 为了规范生产安全事故的报告和调查处理，落实生产安全事故责任追究制度，防止和减少生产安全事故，根据《中华人民共和国安全生产法》、《生产安全事故
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事故统计报告制度
第八章 事故统计报告制度 1、 事故报告的程序和时限。 (一)发生事故的，应当在接到报告后1小时内，按照《道路运输行业行车事故快报》的表式上报市交通运输委。 (二)自事故发生
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服务质量统计报告制度
服务质量统计报告制度
1.1 为适应公司发展的需求，进一步加强和提本单位管理水平，不断规范企业管理工作，以便对服务质量工作进行总结和改进，实现信息统计报告工作规范化、制度化， -
药品不良反应报告处理制度
麻林乡卫生院 药品不良反应报告处理制度 一、概念 1、药品不良反应（英文简称ADR）是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。 2、新的药品不良
