专题：药品召回管理办法试题
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药品模拟召回
********有限公司 产品模拟召回总结报告 1目的：当销售的产品存在危害性或潜在危害时，能迅速有效的做出反应，将危害程度和范围消除或降低。 2 依据:《药品召回管理》SMP-Z-1017
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药品召回制度
药品召回管理制度与处置流程 为加强医院药品安全管理，保障公众用药安全，减少或避免药害事件的发生，根据《药品召回管理办法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关法律
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药品召回制度[模版]
药品召回管理制度
第一条 为保障患者用药安全，加强社会责任，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督 -
器械召回管理办法培训试题及答案
《医疗器械召回管理办法（试行）》考核答案
一、填空题（每空5分，合计80分）：
1、《医疗器械召回管理办法（试行）》已于2010年6月28日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自（2011年7月1日） -
药品召回管理制度(2012年原创)
药品召回管理制度 为加强医院药品安全管理，保障公众用药安全，减少或避免药害事件的发生，根据《药品召回管理办法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关法律法规，结合我
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药品召回管理规定
药品召回管理规定第一章 总 则第一条 为加强药品安全监管，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《国务___关于
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保健食品召回管理办法
附件1： 保健食品召回管理办法 （征求意见稿） 第一章 总则 第一条 （立法目的）为加强保健食品生产经营监督管理，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实
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召回管理办法（精选5篇）
嘉兴市食品生产加工企业不安全食品召回办法（试行）(嘉政办发〔2007〕68号) 第一章总则 第一条 为加强对食品生产加工安全的监管，避免和减少不安全食品对人体健康造成损害，保护消
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关于不合格药品召回处理报告
关于不合格药品召回处理报告 ***县药品监督管理局： 由于我公司生产中药饮片：淫羊藿 批号: ***1 数量： **kg因产品质量存在问题，为保证药品质量，保障人民用药安全，我公司决定自即日
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《药品注册管理办法》考试试题
《药品注册管理办法》（局令第28号） 培训试卷 一、填空题 1、《药品注册管理办法》（局令第28号）根据《 》、《 》 、《 》制定。 2、药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品
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医疗机构药品监督管理办法 试题
第二十五章 医疗机构药品监督管理办法（试行） 一、最佳选择题 1.根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构年度自查报告的要求不包括 A.接受药品监督管理部门的监督检查及
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《药品流通监督管理办法》试题
《药品流通监督管理办法》试题1.《药品流通监督管理办法》于经审议通过，公布，自日起施行。2. 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据和有关法律、法规的规定，制
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医疗机构药品监督管理办法试题
医疗机构药品管理试卷一、多项选择题（每题5分，答不全的得3分，共35分）1、《医疗机构药品监督管理办法》制定的依据有：（AB）A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品
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消费品召回管理办法征求意见稿
消费品召回管理办法（征求意见稿） 第一条[立法目的与依据]为了规范消费品召回活动，预防和消除消费品缺陷可能导致的伤害，保障消费者的人身和财产安全，根据《中华人民共和国产品质
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药品召回管理制度与处置流程（定稿）
药品召回管理制度及处置流程 为加强医院药品安全管理，保障公众用药安全，减少或避免药害事件的发生，根据《药品召回管理办法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关法律
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某某市药品召回管理工作制度
某某市药品召回管理工作制度为加强药品安全监管，保障公众健康和安全，强化药品召回管理工作，切实落实《药品召回管理办法》，有效消除药品安全隐患，根据国家食品药品监督管理局的要
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药品不良反应检测管理办法模拟试题
药品不良反应检测管理办法 ◆ A型题 第1题 《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是 A 《中华人民共和国药品管理法》 B 《中华人民共和国标准化法》 C 《中华人民共和国
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药品不良反应监测管理办法培训试题
黟县碧阳镇卫生院药品不良反应监测管理办法培训试题 单位：姓名： 成绩：一、单项选择题： 1.代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（ ） A、不断地
