专题：药品质量事件报告制度
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药品不良反应事件监测报告制度
药品不良反应/事件监测报告制度 1.目的 为进一步加强我院药品的安全监管，规范我院药品不良反应/事件报告工作，确保患者用药安全。 2.标准 2.1依据 2.1.1《中华人民共和国药品
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2013医院药品不良反应事件监测报告制度
XXXXXXX医院 药械不良反应/事件监测报告制度 第一条 为加强安全医疗、安全用药，规范全院药品不良反应/事件报告 和监测的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良
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药品不良反应医疗器械不良事件报告制度[最终定稿]
药品不良反应医疗器械不良事件报告制度 1、为促进合理用药，提高药品、医疗器械质量，保障人民用药安全有效，根据《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《药品不良反应报告
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医疗质量安全事件报告制度
叶毓安西医内儿科诊所医疗质量安全事件报告制度为保证医疗安全，提高医疗服务质量，减免各类医疗纠纷，根据卫生部《医疗质量安全事件报告暂行规定》精神了，结合本诊所实际情况规定
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药品质量信息反馈制度
药品质量信息反馈制度
1：做好药品质量信息的反馈工作，重视患者对药品质量评价，设立质量信息反馈表，搞好意见反馈和处理。定期汇总分析，报告院药事委员会。
2：要深入实际，收集或征询 -
药品质量随访制度
药品质量随访制度1、药品质量是医疗安全的重要保证,是药学工作的重要组成部分,药品质量管理人员和药品不良反应检测员都是药品质量随访的参与者。
2、药品质量随访时应详细 -
药品质量信息反馈制度
药品质量信息反馈制度
1、做好药品质量信息的反馈工作，重视患者对药品质量评价，设立质量信息反馈表，搞好意见反馈和处理。定期汇总分析，报告药品监督管理部门报告。
2、要深入实 -
药品不良反应与药害事件监测报告制度
药品不良反应与药害事件监测报告制度
一．药品不良反应（ADR）指合格药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。
二．药品不良反应主要包括药品已知和未知 -
医疗质量安全事件报告及处理制度
为保证医疗安全,提高医疗服务质量,避免各类医疗纠纷,提高医务人员法律意识和质量意识,规范医疗行为,预防医疗质量安全事件发生,及时有效处理医疗纠纷,根据原卫生部《医疗质
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医院医疗质量安全事件报告制度
医疗质量安全事件报告制度 为保证医疗安全，提高医疗服务质量，减免各类医疗纠纷，根据卫生部《医疗质量安全事件报告暂行规定》精神，结合我院实际情况，规定如下： 一、报告要求 （一）医
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南昌县药品质量状况分析报告制度
药品质量状况分析报告制度 第一章总则 第一条为规范南昌县药品质量状况分析工作，准确分析评估药品质量状况，及时发布药品质量和安全风险预警，提高药品监管工作的针对性、有效
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药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度
药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度 一、 药品不良反应定义：上市药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。包括副作用、毒性作用、后
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4.4.1药品不良反应与药害事件监测报告制度
药品不良反应与药害事件监测报告管理制度 一、药品不良反应与药害事件实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。 二、医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位使用药品
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6.1药品不良反应与药害事件报告和监测制度
题目：药品不良反应与药害事件报告和监测制度发布日期：2014/01/11 发布部门：药剂科 页 数：1/2 文件号：YP-A-001 版本号：2.0 审核人：高永忠 批准人：赵焕东 1.目的 为最大限度减少药害
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药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度（共5篇）
药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度 1为加强上市药械的安全监管，对上市药械的再评价，陶汰存在严重不良反应的药械，不断提高药械质量，保障公众利益，鼓励有关单位和个人监测报
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医院医疗质量安全事件报告制度（五篇范文）
医院医疗质量安全事件报告制度 为建立健全医疗质量安全事件报告制度，提高医疗质量安全事件信息报告的质量和效率，指导各科室妥善处置医疗质量安全事件，推动持续医疗质量改进，切
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网络安全事件报告制度
网络安全事件 报告制度 房木镇中心小学 网络安全事件报告制度 一、总则 为规范和加强房木小学网络安全事件报告管理工作，及时了解掌握和评估分析网络安全事件有关情况，协调组
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不良事件报告制度
医疗安全（不良）事件报告制度 一、目的 （一）规范医疗安全（不良）事件的主动报告，增强风险防范意识，及时发现医疗不良事件和安全隐患，利于医疗管理部门早期介入、早期干预，将病人的损害降
