专题：药物临床质量管理规范
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药物非临床研究质量管理规范2017
药物非临床研究质量管理规范 第一章总 则 第一条为保证药物非临床安全性评价研究的质量，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施
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药物非临床研究质量管理规范[五篇材料]
【发布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国家食品药品监督管理局令第2号 【发布日期】2003-08-06 【生效日期】2003-08-06 【失效日期】 【所属类别】国家法律法规
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《药物非临床研究质量管理规范(修订稿)》
附件 药物非临床研究质量管理规范 （修订稿） 第一章 总则 第一条 为提高药物非临床研究的质量，确保研究资料的真实性、规范性和完整性，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药
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药物非临床研究质量管理规范(GLP)
《药物非临床研究质量管理规范》（局令第2号） 国家食品药品监督管理局令 第2号 《药物非临床研究质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发
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药物非临床研究质量管理规范GLP大全
药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证初审程序 事项名称：药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证初审 法定实施主体：江西省食品药品监督管理局 设定依据： 1、《国务院对确需保留的行
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药物非临床研究质量管理规范认证管理办法
药物非临床研究质量管理规范认证管理办法 国家食品药品监督管理局：GLP认证新办法正式施行 为进一步规范药物非临床研究质量管理规范（简称GLP）认证管理工作，近日，国家食品药品监督
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药物非临床研究质量管理规范认证管理办法
关于印发《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的通知 国食药监安[2007]214号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为贯彻实施《中华人民共和国药
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药物非临床研究质量管理规范认证管理办法
药物非临床研究质量管理规范认证管理办法国食药监安[2007]214号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
为贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》，规范《药物 -
药物警戒质量管理规范(草案)
药物警戒质量管理规范（草案） 第一章总则 第一条（制定依据）为规范药物警戒工作开展，确保药品风险效益平衡，保障公众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和
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临床麻醉质量管理规范
北京市卫生局文件： 北京市卫生局关于印发〈北京市 临床麻醉质量管理规范〈试行»的通知 （京卫医字(2007) 250号） 各区县卫生局，各医疗机构: 为建立和完善北京市临床麻醉质量控制
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《药物临床试验质量管理规范》 (GCP)
药物临床试验 质量管理规范 2003年9月1日《药物临床试验质量管理规范》（局令第3号） 国家食品药品监督管理局令第3号 《药物临床试验质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品
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药物临床试验质量管理规范（五篇范文）
【发布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国家食品药品监督管理局令第3号 【发布日期】2003-08-06 【生效日期】2003-08-06 【失效日期】 【所属类别】国家法律法规
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GLP(药物非临床研究质量管理规范认证管理办法)（优秀范文五篇）
药物非临床研究质量管理规范认证管理办法 第一章总则 第一条 为加强药物非临床研究的监督管理，规范药物非临床研究质量管理规范（以下简称GLP）认证管理工作，根据《中华人民共和国
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药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(国食药监安[2007]214号)
【发布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国食药监安[2007]214号 【发布日期】2007-04-16 【生效日期】2007-04-16 【失效日期】 【所属类别】政策参考 【文件来源
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2018最新版GCP20180717药物临床试验质量管理规范(修订草案征求意见稿)
药物临床试验质量管理规范 （修订草案征求意见稿） 第一章总则 第一条为保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全，根据《中华人民共和国药
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广东省医疗机构静脉药物配置中心质量管理规范
广东省医疗机构静脉药物配置中心质量管理规范（试行） 发布部门：广东省食品药品监督管理局适合范围：地方针对人群：医生适用区域：广东省 适合层次：药品守则类 临床医疗类 管理行政类
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药物临床试验质量管理规范(GCP)培训试题库(一)
药物临床试验质量管理规范（GCP）培训试题库（一） Part I_单选题 1001 任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢
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临床急需药物申请表
临床急需药物申请表（药库联）
申请日期：2013年月日 患者姓名：性别：年龄：住 院 号：临床诊断：申请药品名称：剂型：药品规格：申请数量：申请理由：□抢救急需□突发性疾病急需□外院专家会诊急需
