专题：药械不良反应报告
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药械不良反应监测报告制度
达川区草兴乡卫生院 药械不良反应/事件监测报告制度 为加强我院药械不良事件监测管理工作，根据《中华人民共和国药械管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《医疗
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XX医院药械不良反应、事件报告监测工作计划
XX年药械不良反应/事件报告和监测工作计划 医院药械不良反应/事件报告和监测工作要进一步树立科学监测理念，加强体系建设，突出重点监测，保持报告数量和质量稳定增长，注重药械安
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泰州市药械不良反应(事件)专家库成员名单
泰州市药械不良反应（事件）专家库成员名单 赵云燕 泰州市食品药品监督管理局 局长 徐洪涛 泰州市卫生和计划生育委员会 主任 翟耀华 周卫兵 莫来凤 蔡 伟 张 洁 王 彬 顾广明
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通讯-桐庐县召开药械不良反应监测工作会议（精选合集）
桐庐局召开药械不良反应监测工作总结表彰会议 为认真贯彻落实省市ADR工作会议精神，进一步抓好全县药械不良反应监测工作，4月12日，桐庐县食品药品监督管理局召开了全县药械不良
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区医疗机构药械不良反应监测业务测评方案
XX区医疗机构药械不良反应监测业务测评方案为推动我区医疗机构药械不良反应监测工作，不断提高报告质量，促进我区监测工作走上制度化、常态化。根据《药品不良反应报告和监测管
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2012年度药械科科长述职报告
2012度药械科科长述职报告 尊敬的各位领导、同志们：大家好！ 本人****，主要工作职责是负责药品材料、医疗器械的预算、购进、维修、分发及其价格质量管理。回顾过去一年，我能够认
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 1、目的：为加强药品的安全管理，规范药品不良反应报告和监测，及时有效控制药品风险，保障公众用药安全，特制定本制度。 2、依据：《中华人民共和国药品管理法》
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药品不良反应报告管理制度
药品不良反应报告管理制度 1.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 2.本公司指定质量部部长负责我公司生产的药品的不良反应
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药物不良反应报告管理制度
郑州有源中医院 中药药品不良反应报告制度 一．药品不良反应（ADR）：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度
１、目的：为了加强对经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工
作的管理，确保人体用药安全有效期，特制定本制度。
２、依据：《中华人民共和国药品管理法》。 -
药品不良反应报告管理制度
药品不良反应报告管理制度
一、药品不良反应、医疗器械不良事件的报告范围：
1、上市5年以内的药品、医疗器械和列入国家重点检测的药品、医疗器械，引起的所有不良反应事件
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药品不良反应报告管理制度
药品不良反应报告管理制度1．目的:预防药害事件发生，促进人体合理用药.
2．范围:药品不良反应的报告处理。
3．责任人:质量管理员、执业药师
4.内容
4．1药品不良反应(ADR)是指在合格 -
医务人员如何报告药品不良反应
医务人员如何报告药品不良反应？为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。报告药品不良反应是每
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药品不良反应报告制度
药品不良反应（事件）报告管理制度一、药品不良反应（ADR），主要是指合格药品在正常用法用量情况下出 现与用药目的无关的或意外的有害反应。为促进合理用药，提高药 品质量和药物治疗
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药品不良反应调研报告
药品不良反应调研报告免费文秘网免费公文网 药品不良反应调研报告2010-06-29 19:10:09免费文秘网免费公文网药品不良反应调研报告药品不良反应调研报告(2)有资料显示，在全球
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预防接种不良反应报告制度
预防接种不良反应报告制度1．预防接种实施单位要建立预防接种异常反应和事故监测系统，开展预防接种异常反应和事故的登记、报告与调查处理。
2．接种前应严格掌握各种疫苗的禁忌 -
输血不良反应报告制度
输血不良反应处理登记报告制度 1、临床输血应严格掌握输血指征，患者输血后若达不到预期效果或病情比输血前加重，又不能用原发病解释时，应及时向输血科反馈或请临床输血管理委员
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药品不良反应报告制度
药品不良反应报告制度 一、目的：为确保人民群众用药的安全、有效，特制订本制度。 二、依据： 1、 《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例。 2、 《药品经营质量管理规范》
