购买标书介绍信[五篇]

第一篇：购买标书介绍信

购买标书介绍信范文

在学习、工作生活中，越来越多地方需要用到介绍信，介绍信是介绍派出人员的身份和任务的专用信件。你写介绍信时总是没有新意？下面是小编整理的购买标书介绍信范文，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

xxxxx投标代理有限公司：

兹介绍我公司工作人员xxx，到你处购买“xxxxxxxxx项目(招标项目编号：xxxx)”标书事宜，请予接洽为谢。

此致

敬礼!

xxxxxxxxxx公司

xx年xx月 xx日

xxxxxx(对方单位或名字)：

兹介绍我公司 xxx 同志前往贵单位报名并购买标书文件(项目名称：xxxxxxxxxxxxxx项目(项目编号：xxxxxxxxxxxx)，同时提交下列真实、有效、完整的报名资料，请予以接洽。

联系人：xxx

联系电话：xxxxxxxxxxx

公司名称(加盖公章)xxxxxxx

xx年xx月xx日

第二篇：购买标书介绍信

购买标书介绍信

购买标书介绍信1

xxxx（对方单位或名字）：

兹介绍我公司xxxx女/男同志前往贵单位报名并购买标书文件（项目名称：xxxxxx项目（项目编号：xxxxxx），同时提交下列真实、有效、完整的报名资料，请予以接洽。

联系人：xxx

联系电话：xxxxxxxxxxx

公司名称：（加盖公章）

20xx年xx月xx日

购买标书介绍信2

xxxxx（对方单位或名字）：

兹介绍我公司xxxx员工前往贵单位报名并购买标书文件（项目名称：xxxxxxxxxxxx项目（项目编号：xxxxxxxxxxx），同时提交下列真实、有效、完整的报名资料，请予以接洽。

联系人：xxxxx

联系电话：xxxxxxxx

公司名称（加盖公章）xxxxxx

xx年xx月xx日

购买标书介绍信3

xxxxxxxxxx(对方单位或名字)：

兹介绍我公司同志xxx前往贵单位报名并购买标书文件（项目名称：xxxxxxxxxxxxxx项目（项目编号：xxxxxxxxxxxx），同时提交下列真实、有效、完整的报名资料，请予以接洽。

联系人：xxxx，联系电话：xxxxxxxxxxx

公司名称（加盖公章）

xx年x月x日

购买标书介绍信4

致：湖南国联招标有限公司

兹介绍我公司吴旭（身份证号：XXXXXXXXXX）等壹人前来你处联系

此致

敬礼

**有限公司

20xx年3月26日

（此信仅限接洽公务之用，不作其他证明。限5天作废）

购买标书介绍信5

xxxxxxxxxx(对方单位或名字)： 兹介绍我公司 xxx 同志前往贵单位报名并购买标书文件(项目名称：xxxxxxxxxxxxxx项目(项目编号：xxxxxxxxxxxx)，同时提交下列真实、有效、完整的报名资料，请予以接洽。

联系人：xxxx

联系电话：xxxxxxxxxxx

公司名称(加盖公章)xxxxxxx

xxx年xxx月xxx日

购买标书介绍信6

XXX(对方单位或名字)：

兹介绍我公司XXX前往贵单位报名并购买标书文件(项目名称：项目(项目编号：XXXXX)，同时提交下列真实、有效、完整的报名资料，请予以接洽。

联系人：XXXX

联系电话：XXXX

公司名称(加盖公章)

XX年XX月XX日

购买标书介绍信7

xxxxx投标代理有限公司：

兹介绍我公司工作人员xxxxx，到你处购买“xxxxxxx项目（招标项目编号：xxxx）”标书事宜，请予接洽为谢。

此致

敬礼！

xxxxxxxx公司

xx年xx月xx日

购买标书介绍信8

xxxxxx(对方单位或名字)：

兹介绍我公司 xxx 同志前往贵单位报名并购买标书文件(项目名称：xxxxxxxxxxxxxx项目(项目编号：xxxxxxxxxxxx)，同时提交下列真实、有效、完整的报名资料，请予以接洽。

联系人：

联系电话：

公司名称(加盖公章)

xx年xx月xx日

购买标书介绍信9

XXXX投标代理有限公司：

兹介绍我公司工作人员XXXXX，到你处购买“XXXXX项目（招标项目编号：00000）”标书事宜，请予接洽为谢。

此致

敬礼

XXXXX公司

XXXXX年XXX月 XXX日

购买标书介绍信10

致：xxxx招标有限公司

兹介绍我公司xx(身份证号：xxxxxxxx)等壹人前来你处联系。

此致

敬礼!

xxxxxxx有限公司

xx年xx月xx日

(此信仅限接洽公务之用，不作其他证明。限5天作废)

购买标书介绍信11

xxxxxxxxxx(对方单位或名字)：

兹介绍我公司 xxx 同志前往贵单位报名并购买标书文件(项目名称：xxxxxxxxxxxxxx项目(项目编号：xxxxxxxxxxxx)，同时提交下列真实、有效、完整的报名资料，请予以接洽。

联系人：xxxx

联系电话：xxxxxxxxxxx

公司名称(加盖公章)xxxxxxx

xxx年xxx月xxx日

购买标书介绍信12

(对方单位或名字)：兹介绍我公司前往贵单位报名并购买标书文件(项目名称：x项目(项目编号：)，同时提交下列真实、有效、完整的报名资料，请予以接洽。

联系人：

联系电话：

公司名称(加盖公章)

x年x月x日

购买标书介绍信13

xxxx投标代理有限公司：

兹介绍我公司工作人员*****，到你处购买“*********项目(招标项目编号：****)”标书事宜，请予接洽为谢。

此致

敬礼!

xxxx公司

xxxx年xx月xx日

购买标书介绍信14

介绍信

XXXXXXXX投标代理有限公司：

兹介绍我公司工作人员XXXXX，到你处购买“XXXXXXXXXXXXXXXX项目（招标项目编号：00000）”标书事宜，请予接洽为谢。

此致

敬礼

XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX公司

XXXXX年XXX月 XXX日

购买标书介绍信15

XXXX投标代理有限公司：

兹介绍我公司工作人员XXXXX，到你处购买“XXXXXXXXXXXXXXXX项目（招标项目编号：00000）”标书事宜，请予接洽为谢。

此致

敬礼

单位(盖章)

年 月 日

第三篇：上海私车额度购买标书地址

上海私车额度购买标书地址福州路108号（国拍大楼）上海私车额度购买标书地址：

1、福州路108号（国拍大楼）； 6339 2222 工作时间9：00-16：00

4月12日和13日（周六，周日）也可买

2、共和新路3550号（上海百联汽车广场）；

3、莘谭路82号（交通银行）；

4、中山北二路1621号（曲阳邮政支局）

5、浦东环龙路55号（交通银行），近浦建路(工作时间10：00-16：00)

注:福州路108号(国拍大楼)日常工作日办理投标拍卖登记手续；并办理退还保证金手续和结算手续费。

第四篇：标书

近年来，我国早产儿出生率从1985年的9.8％上升至目前的12％，即每年约有450万例早产儿出生

[1]。早产儿尤其是极低出生体重儿肺损伤已成为新生儿死亡、致残的主要原因之一，重度肺损伤病死率仍在40%以上[2]。迄今早产儿肺损伤发病机制尚未完全阐明，临床亦无有效治疗措施，给家庭及社会造成沉重负担。因此，深入研究早产儿肺损伤的发生机制和防治措施，对提高早产儿存活率和生存质量具有重要意义。

肺发育受阻及不成熟肺组织异常修复是早产儿肺损伤的两个特征性病理改变[3]。晚近研究表明，炎性因子、氧中毒、气压或容量损伤、营养缺乏等病因致单核/巨噬细胞高度活化，导致肿瘤坏死因子（TNF）、IL-

8、转化生长因子（TGF）和胰岛素样生长因子（IGF）等诸多细胞因子水平异常升高。这些细胞因子构成调节网络，通过正反馈机制进一步促进肺泡上皮细胞结构和功能破坏，介导肺损伤发生。肺泡Ⅱ型上皮细胞(alveolar epithelial cell Ⅱ，AECⅡ)是肺内主要干细胞，肺损伤修复的唯一途径是AECⅡ增殖并向肺泡Ｉ型细胞转分化（transdifferentiation），对肺泡壁重新上皮化以恢复气血屏障起重要作用。在早产儿肺损伤中，AECⅡ转分化居于肺发育受阻及损伤修复的中心位置[4]。目前，有关AECⅡ转分化的研究在国内外受到高度重视，但多以成年肺泡上皮为研究对象，对发育中胎肺Ⅱ型上皮细胞转分化研究甚少。

研究表明，AECⅡ能转分化为AECＩ，后者可逆转为AECⅡ，这种转分化主要受肺成纤维细胞及细胞外基质（ECM）调节，AECⅡ和基底膜细胞外基质的相互作用贯穿于整个修复过程[3]。正常肺组织的超微结构研究证实，AECⅡ通过“上皮足突”穿越基底膜与肺间质成纤维细胞相联系。当AECⅡ处于分裂增殖状态时，上皮突起数目减少，上皮下基底膜完整；而当AECⅡ转分化时，上皮突起则增多，基底膜变得不完整。而且AECⅡ增殖的同时，与之联系的间质成纤维细胞亦增殖。Demayo F[3]等推测，AECⅡ与肺成纤维细胞的直接接触可能是调控肺上皮细胞表型转分化的重要前提。若AECⅡ正常转分化为AECＩ，则损伤完全修复，肺结构正常；若AECⅡ转分化异常，则导致不成熟肺异常修复和肺发育阻滞。目前，关于AECⅡ-AECＩ间可逆转分化的研究仅限于离体实验，在早产儿肺损伤中的作用尚不清楚。因此，研究Ⅱ型细胞“转分化”及基质对其调控机制，是阐明早产儿肺损伤发病机制的关键所在。细胞外基质调控Ⅱ型细胞转分化的信号途径成为关注的焦点。近年发现，Notch受/配体信号系统可决定肺泡上皮细胞转分化方向，从而在肺发育及肺损伤修复中起重要作用 [5]。Notch信号为一组高度保守的跨膜蛋白质，由Notch1～

4、配体（Delta、Jagged）及目的基因supperssor of hairless(Su(H))、Hes（hairy and enhance of split）组成，是多种组织和器官早期发育所必需的细胞间调节信号，通过邻近细胞间相互作用精确调控各谱系细胞（如多种器官干细胞及其原始细胞）的发育、增殖、分化。研究表明[6]，Notch配体通过与相邻的同型或异型细胞表面的Notch分子胞外区结合，释放具有活性的Notch胞内区，后者通过与胞浆和胞核内的相关蛋白结合来调控分化目的基因Su(H)、Hes的转录，最终影响细胞分化命运。Notch的生理抑制剂Numb可以阻断其细胞内区向核内的转移。研究发现，Notch信号途径介导的细胞间相互作用的本质特征在于相邻细胞受、配体的表达不同[6]：由同型细胞组成的细胞群中，使某些细胞定向分化，周围细胞向另一方向分化或保持未分化状态（即侧向分化或抑制作用）；由不同型细胞组成的细胞群中，使细胞进入下一分化阶段（即信号诱导作用）。目前有限的文献报道[7，8]及我们的前期工作[9，10]表明，新生大鼠

肺发育囊泡期肺泡上皮细胞和间质细胞高表达Notch受/配体，其蛋白及mRNA表达水平随胎龄增加而改变。由此推测，Notch信号可能通过调控AECⅡ分化方向在肺发育及早产儿肺损伤中起重要作用，Notch信号表达异常可能通过上皮/基质相互作用对肺泡上皮细胞转分化及肺损伤修复产生重要影响。

目前，对上皮细胞转分化在发育期肺损伤修复中的作用研究很少，基质调控胎肺AECⅡ转分化的分

子机制尚有待进一步研究。国际上有关Notch信号转导通路调控发育的报道主要限于淋巴细胞和脑组织

细胞分化的研究，而对其调控肺泡上皮细胞转分化的机制及在早产儿肺损伤中作用尚无人涉及。

在早产儿肺损伤研究领域，本室已开展一系列工作，成功建立了高氧所致早产大鼠急、慢性肺损伤的动物模型，掌握了支气管肺泡灌洗术、体外胎肺肺泡Ⅱ型细胞和成纤维细胞培养[11]以及其他相关的分

子生物学和免疫细胞化学技术，并对细胞因子、抗氧化酶、一氧化氮、转化生长因子β、细胞外基质中

MMPs/TIMP（基质金属蛋白酶/基质金属蛋白酶抑制剂）平衡等因素在高氧肺损伤发病机制中所起的作用

进行了较深入研究，同时应用地塞米松、人类重组促红细胞生成素、银杏叶提取物（EGb761）进行了抗

氧化损伤的干预研究。晚近已完成Notch 信号在大鼠胎肺组织表达的预实验。上述前期工作为从分子水

平探讨早产儿肺损伤发生机制奠定了基础。

据此，本研究提出如下假设：1．体外同型细胞培养时AECⅡ转分化为AECＩ；不同型细胞（AECⅡ+

成纤维细胞）共培养时抑制AECⅡ转分化；2．细胞外基质抑制AECⅡ转分化主要通过Notch 信号调控。

本项目内容如能按预期完成，将深化对Notch信号通路调控AECⅡ转分化分子机制的认识并可能为

早产儿肺损伤的防治开拓新思路和提供理论依据。

2、项目的研究内容、研究目标,以及拟解决的关键问题

研究目标：阐明胎肺细胞外基质是否对AECⅡ—AECⅠ间可逆转分化起决定作用；阐明Notch受/配体信

号在基质对胎肺AECⅡ体外转分化的调控机制中是否起关键作用，以期初步确定基质调控胎肺AECⅡ转

分化分子机制，探索防治早产儿肺损伤的新途径。

研究内容：

1.体外培养大鼠胎肺AECⅡ（同型细胞群），体外AECⅡ和成纤维细胞（Fb）共培养（不同型细胞群），研究两种条件下胎肺AECⅡ体外转分化的形态学改变（病理染色及电子显微镜技术）；

2.两种培养条件下细胞增殖、转分化状况的差异（利用流式细胞技术）；

3.胎肺AECⅡ和成纤维细胞表面Notch受/配体表达状况（利用共聚焦显微镜技术）；

4.两种培养条件下AECⅡ细胞Notch受/配体表达的差异（利用基因表达连续分析技术，SAGE）；

5.研究生理抑制剂，阻断细胞膜表面Notch受体对胎肺AECⅡ增殖、分化的影响；

6.建立早产鼠慢性高氧肺损伤动物模型，研究高浓度氧对早产动物肺损伤形态学及Notch信号通路的影响。

第五篇：2单位购买散装汽、柴油介绍信

单位购买散装汽、柴油介绍信

派出所：

我单位因，需购买散装汽油升，现委托我单位职工，身份证码，前往贵所办理购买散装汽油证明。

特此介绍

单位负责人：（签名并盖单位印章）

年 月 日

说明：此证明由购油单位填写，受委托人持此介绍信、单位营业执照复印件、本人身份证原件及身份证复印件，到辖区派出所开具《散装油品购买证明》，到指定加油站购买。