中药药理总结原创

第一篇：中药药理总结原创

黑龙江中医药大学 中药药理学总结

一、论述题 主编：唐振璆

1、详述钩藤降压作用 P299

（1）钩藤总碱对正常或高血压大鼠有明显降压作用，同时有负性心律作用。（2）有效成分：钩藤碱和异钩藤碱

（3）特点：静脉注射钩藤总碱或钩藤碱，血压呈三相变化，先降压，继而升，而后又持续下降。重复给药无快速耐受现象。钩藤的降压作用温和而缓慢。

（4）机理：抑制血管运动中枢，扩张外周血管，降低外周阻力，并能阻滞交感神经和神经节，抑制神经末梢递质的释放。还与钙拮抗有关。

2、详述延胡索的镇痛作用

（1）实验研究证明延胡索的多种制剂均有镇痛作用

（2）有效成分：生物碱，延胡索乙素镇痛作用最强，丑素次之，甲素较弱。

（3）特点：其镇痛作用较吗啡弱，对钝痛的作用优于锐痛。与吗啡等麻醉性镇痛药相比副作用少而安全，没有成瘾性。

（4）机理：阻断脑内多巴胺D1受体，使纹状体亮氨酸脑啡肽含量增加。

3、详述茯苓的抗肿瘤作用

（1）茯苓有明显抗肿瘤作用

（2）有效成分:茯苓多糖与茯苓素

（3）机制：增强机体的免疫功能，激活免疫监视系统，直接细胞毒作用。

4、详述甘草的肾上腺皮质激素样作用

（1）甘草浸膏、甘草次酸、甘草甜素有盐皮质激素样作用，能促进水钠潴留

（2）甘草浸膏，甘草甜素能使大鼠胸腺萎缩，肾上腺重量增加，显示糖皮质激素样作用

（3）机制：①促进皮质激素的合成；② 甘草次酸在结构上与皮质激素相似，能竞争性地抑制皮质激素在肝内的代谢失活，从而间接提高皮质激素的血药浓度。

5、详述人参对中枢神经系统的作用

（1）人参对中枢神经既有兴奋作用，又有抑制作用，尤以兴奋作用更为明显。人参对中枢神经功能的作用与其成分和用量有关，人参皂苷Rg有兴奋作用，Rb类有抑制作用。小剂量主要是兴奋，大剂量是则为抑制。（2）人参能增强学习记忆能力，主要成分为人参皂苷Rb1和Rg2。人参益智的机制是：促进脑内RNA和蛋白质的合成；改善神经递质传递功能，促进中枢神经系统Ach的合成和释放；增强海马区神经元功能；提高脑的供血和供氧。促进脑神经发育；保护脑神经，降低体外培养神经细胞的死亡率，延长其存活时间。

6、详述甘草解毒作用的机理

（1）甘草对误食毒物，药物中毒均有一定的解毒作用，能缓解中毒症状，降低中毒动物的死亡率。（2）有效成分:甘草甜素。

（3）机理：①吸附毒物，甘草甜素水解后释放出的葡萄糖醛酸可与含羧基、羟基的毒物结合，减少毒物的吸收；②通过物理、化学沉淀毒物以减少吸收；③肾上腺皮质激素样作用，提高机体对毒物的耐受能力；④提高小鼠肝细胞色素P-450的含量，增强肝脏的解毒功能。

7、详述黄连的抗菌作用

（1）黄连具有广谱抗菌作用，（2）特点：黄连低浓度抑菌，高浓度杀菌，易产生耐受性。（3）有效成分：生物碱（小檗碱，黄连碱，药根碱，巴马丁）

（4）机理:①破坏细菌结构；②抑制细菌糖代谢中间环节；③抑制核酸的复制；

4、干扰蛋白质合成。

8、大黄的泻下作用机理

（1）大黄具有明显的泻下作用

（2）有效成分：结合型蒽菎苷，其中以番泻苷A作用最强。

（3）特点:炮制久煎后写下作用减弱，生大黄比炮制品泻下作用强。

（4）机理：①在大肠被细菌酶水解生成苷元，苷元刺激肠黏膜及肠壁肌层内的神经丛，促进肠蠕动而发挥致泻作用；②蒽酮具有胆碱样作用，可兴奋平滑肌上M胆碱受体，加快肠蠕动；③大黄抑制肠平滑肌上Na＋，K＋-ATP酶，使肠腔内渗透压升高，肠腔容积增大，机械性刺激肠壁，使肠蠕动加快；④部分原型蒽苷自小肠吸收后，经过肝脏转化，还原成苷元，由血液或胆汁运至大肠而发挥泻下作用。

9、详述柴胡的保肝作用

（1）柴胡对多种因素所致的实验性肝损伤有显著的保护作用（2）有效成分：柴胡皂苷

（3）机理：对生物膜有直接保护作用；促进脑垂体分泌ACTH，进而升高血浆皮质醇，并能拮抗外源性甾体激素对肾上腺的萎缩作用；降低细胞色素P450活性，减少肝细胞坏死；活化巨噬细胞，促进抗体，干扰素的产生；增强机体免疫功能。

10、人参对心血管系统的影响

（1）强心、抗休克：人参对实验动物表现出兴奋心脏作用。机理：促进儿茶酚胺的释放及抑制心肌细胞膜2＋Na泵使Ca内流增加。有效成分：人参皂苷

（2）扩张血管、调节血压：人参对冠状动脉、脑血管、椎动脉、肺动脉均有扩张作用，对血压有双向调节作用，并与剂量和机体机能状态有关。小剂量升压，大剂量降压。机制：诱导NO受体，调节血管平滑肌细胞功能。

（3）抗心肌缺血 人参注射液对垂体后叶素引起的心肌缺血有改善作用。（4）抗心律失常（5）抗血栓

11、大黄的止血作用

（1）大黄有明显的止血作用，可以缩短出血时间（2）有效成分：d-儿茶素、没食子酸，大黄酚。

（3）特点：大黄能缩短出血时间，作用确切，见效快。

（4）机理：促进血小板的黏附和聚集功能，有利于血栓形成；使血小板数和纤维蛋白原含量增加，凝血时间缩短；降低抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）活性；收缩损伤局部血管；降低毛细血管通透性。

12、详述泽泻的利尿作用

（1）泽泻的利尿作用明显

（2）利尿作用的强弱因采集季节，药用部位及炮制方法的不同而异。冬季采集作用强，春季采集作用稍差；泽泻须稍有利尿作用，泽泻草根则无利尿作用；生泽泻以及酒制、麸制泽泻均有利尿作用，而盐泽泻则无利尿作用。

（3）机理：①直接作用于肾小管的集合管，抑制K＋的分泌，同时抑制Na＋的重吸收；②增加血浆心钠素的含量；③抑制肾脏Na＋，K＋-ATP，酶的活性，减少Na＋重吸收等。

13、详述麻黄的发汗作用

（1）几千年的临床实践和现代药理证明麻黄有一定的平喘作用（2）有效成分：麻黄挥发油、麻黄碱、L-甲基麻黄碱（3）特点：温服可增强其发汗作用。

（4）发汗作用机制：阻碍汗腺导管对钠离子的重吸收；兴奋汗腺a受体，使汗腺分泌增加；兴奋中枢神经系统有关部位而产生效应；影响下丘脑体温调节中枢。

15、详述三七抗心肌缺血作用

（1）三七对多种实验性心肌梗死和心肌缺血模型有保护作用。

（2）机理：扩张冠脉，促进实验性心肌梗死区侧支循环的形成，增加冠脉血流量，改善心肌血氧供应；②抑制心肌收缩力，减慢心率，降低外周血管阻力，降低心肌耗氧量；③抗脂质过氧化，提高超氧化物歧化酶（SOD）活力，减少丙二醛（MDA）的生成；④提高耐缺氧能力，明显延长小鼠在常压缺氧条件下的存活时间。

16、详述麻黄的平喘作用

（1）几千年的临床实践和现代药理证明麻黄有一定的平喘作用（2）有效成分：麻黄碱、伪麻黄碱、麻黄挥发油（3）特点：可以口服，作用缓慢，温和，持久

（4）机理：①兴奋支气管平滑肌的β受体，使平滑肌松弛；②兴奋支气管黏膜血管平滑肌的a受体，使血管收缩，减轻支气管黏膜水肿；③促进肾上腺素能神经末梢和肾上腺髓质嗜铬细胞释放递质而间接发挥拟肾上腺素作用；④阻止炎症介质的合成和释放。

二、各类中药的共同药理作用 解表药：发汗，解热，镇痛，抗炎，调节免疫功能，抗病原微生物 清热药：抗炎，解热，抗毒素，抗肿瘤，调节免疫功能，抗病原微生物 泻下药：泻下，利尿，抗病原体，抗炎，抗肿瘤

祛风湿药：抗炎，镇痛，对免疫系统的影响：大部分祛风湿药抑制免疫功能 芳香化湿药：调节胃肠运动功能，促进消化液分泌，抗溃疡，抗病原微生物 利水渗湿药：利尿，利胆、保肝，增强免疫功能，抗肿瘤，抗病原微生物

温里药：对心血管体统的影响：强心，抗心律失常，扩张血管，改善血液循环，抗休克。对消化系统的影

响：增强胃肠运动，促消化，利胆止吐，抗溃疡。兴奋肾上腺皮质系统功能，作用于神经系统，抗炎镇痛。

理气药：消化系统的影响：调节胃肠运动，调节消化液分泌，利胆；松弛支气管平滑肌；调节子宫平滑肌 止血药：影响局部血管，促进凝血因子的生成，提高血小板数量，增加血小板功能，抗纤维蛋白溶解。活血化瘀药：改变血液流变学，抗血栓的形成，改善微循环，改善血流动力学。安神药：镇静，抗惊厥，增强免疫功能，对心血管系统的作用，改善睡眠。平肝熄风药：镇静，抗惊厥，降压，抗血栓，解热，镇痛

开窍药：对神经中枢的影响：体现为兴奋和抑制作用，改善学习记忆，抗心肌缺血，抗脑缺血，抗炎 补虚药：调节机体免疫功能，对中枢神经系统的影响：增强学习记忆功能，促进物质代谢，改善内分泌系

统功能，促进造血功能功能作用，调节肠胃运动功能，增强心血管系统功能，抗氧化。

收涩药：收敛，止泻，镇咳，抗病原微生物

三、各论简答

1、简答三七对心血管系统的作用

扩血管降血压；抗心肌缺血抗脑缺血；抗心律失常；抗动脉粥样硬化

2、简答补虚药对物质代谢的影响

促进核酸代谢和蛋白质的合成，调节糖代谢，调节脂肪代谢。

3、甘草的抗溃疡作用机制

①抑制胃液、胃酸分泌；②在胃内直接吸附胃酸而降低胃液酸度；③增加胃黏膜细胞的己糖胺成分，保护胃黏膜，使之不受损害；④促进消化道上皮细胞再生（如甘草锌）；⑤刺激胃黏膜上皮细胞合成和释放有黏膜保护作用的内源性前列腺素。

4、山楂对心血管系统的作用

抗心肌缺血（增加冠脉血流量，降低心肌耗氧量)；抗心律失常（能延长动作电位时程和有效不应期）；强心（具有正性肌力作用）；降压（对血管平滑肌细胞钙通道有阻滞作用）

5、温里药对心血管系统的影响

强心：表现为正性肌力、正性频率和正性传导作用；对心率的影响：改善心律失常；抗心肌缺血：扩张冠脉，增加冠脉流量；改善循环；抗休克

6、简答苦参及其成分抗肿瘤作用环节

诱导癌细胞调亡；促进癌细胞分化；抑制癌细胞DNA合成；直接细胞毒作用。

7、简答人参对物质代谢的影响

促进核酸和蛋白质的合成，降血脂作用，调节血糖。

8、简答丹参的抗心肌缺血作用环节

抗氧化；抑制钙超载；保护血管内细胞功能；减少炎症介质释放；减轻继发性脑组织损伤或迟发型神经元损伤，减轻炎症反应对内皮细胞的损害

9、简答活血化瘀药对血流动力学的影响 扩张冠状动脉、增加冠脉血流量；还能扩张外周血管，降低外周阻力；增加器官组织血流量。

10、简答枳实和枳壳对胃肠平滑肌作用及其影响因素

枳实和枳壳对胃肠平滑肌呈双向作用。既可兴奋胃肠道平滑肌，使其收缩加强，蠕动加快，又可降低胃肠平滑肌张力，减缓蠕动。枳实、枳壳上述对胃肠平滑肌作用的不同，可能与动物种属差异，机体或脏器机能状态，药物浓度等因素有关。

11、简答茵陈的保肝作用机理

诱导肝药酶、增强肝脏的解毒功能、保护肝细胞膜完整和促进肝细胞再生，改善肝脏微循环

13、简答党参的抗溃疡机制

①抑制胃酸分泌，降低胃液酸度；②促进胃黏液的分泌，增强胃黏液-碳酸氢盐屏障；③ 促进胃肠上皮细胞增殖，保护和修复胃肠粘膜；

4、调节胃肠激素水平，调整胃肠功能紊乱

14、简答人参延缓衰老的机制

抑制脑内单胺氧化酶活性；抗氧化：提高超氧化物歧化酶和过氧化酶的活性，保护生物膜免受自由基损害；降低细胞膜流动性；调控免疫炎性细胞因子和增强免疫功能。

16、简答苦参抗心律失常作用机理

对心脏的直接抑制作用，延长心室有效不应期，提高心室舒张期兴奋阈值

17、简答活血化瘀药改善微循环作用表现在哪几个方面

①改善微血流②改善微血管形态③降低毛细血管通透性，减少微血管周围渗血

4、促进侧支循环建立

18、理气药对消化系统的影响

（1）对胃肠运动的调节作用，理气药对胃肠运动显示兴奋和抑制双向作用，可使紊乱的胃肠运动机能恢复正常。（2）对消化液分泌呈促进和抑制双向作用（3）利胆，促进胆汁分泌。

19、简答人参的适应原样作用

人参能维持机体内环境的稳定性，增强机体对物理、化学和生物学等多种有害刺激的非特异性抵抗能力，即具有“适应原样作用”。

20、简答补虚药对内分泌系统的影响

增强下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴功能；增强下丘脑-垂体-性腺轴功能；增强下丘脑-垂体-甲状腺轴功能。

四、总论简答

1、中药药理的概念及研究内容

中药药理学是一门以中医药基本理论为指导，运用现代科学方法，研究中药和机体相互作用及作用规律的一门学科。研究内容分为两部分，即中药药动学和中药药效学。

2、简答药物因素对中药药理作用的影响

品种与产地，采收与贮藏，炮制，制型和制剂工艺，配伍和剂量

3、简答中药炮制对中药药理作用的影响

降低或消除药物的毒性和副作用，增强疗效，加强或突出某一作用

4、简答中药药理学的任务

研究中药对机体产生药理作用、作用机制和物质基础；阐明中药理论的内涵，提高临床药效，指导临床合理用药；揭示中药药理的科学内涵，推动中药现代化、产业化。

5、简答举例说明何为中药的双向性

中药具有双向性，即同一种中药可产生相反的药理作用，如人参对中枢神经系统的作用，小剂量兴奋中枢，大剂量兴奋中枢，或人参皂苷Rg类兴奋中枢，人参皂苷Rb类抑制中枢。

7、简答中药药理作用的特点

中药作用的多效性，中药作用的双向性，中药的复杂性：量效不一致性，作用与功效不相关性。

8、简答主要从哪些方面对中药四性理论进行现代研究

中枢神经系统功能，自主神经系统功能，内分泌系统功能，能量代谢。

9、简答中药药理作用与中药药效的关系

一方面，中药药理作用于中药功效具有一致性，另一方面，中药药理作用与中药功效之间还存在差异性。差异性表现在中药药理研究未能证实与中药功效相关的药理作用，通过现代研究，发现了某些与传统中药功效无明显相关的药理作用。

第二篇：中药药理1

中药药理学以中医药基本理论为指导，运用现代科学方法，研究中药与机体相互作用和作用规律的学科

研究内容中药药效学和中药药动学药性主要包括四气、五味、归经、升降浮沉、有毒和无毒。

四气指的是中药寒热温凉四种不同的药性，（对中枢神经系统的影响，对自主神经系统的影响，对内分泌系统的影响，对物质代谢的影响进行研究）辛：多含挥发油，其次是苷类与生物碱。苦：多含生物碱和苷类。甘：多含氨基酸、糖类、苷类和蛋白质等营养性成分。酸：多含鞣质和有机酸。咸：无机盐成分。

七情：单行、相须、相使、相畏、相杀；相恶、相反，相恶：一种药物的功效被另一种药物的降低或破坏，或者两种药物的功效都降低或者消失。

凡以发散表邪，解除表证为主要作用的药物称为解表药。

麻黄 发汗解表，宣肺平喘，利水消肿。发汗、解热、利尿，抗病原微生物、抗炎作用，是其发汗散寒功效的药理学依据；缓解支气管平滑肌痉挛，减轻黏膜水肿、抗炎、抗过敏、镇咳、祛痰等作用是其宣肺平喘的药理学基础；消除水肿的功效与利尿作用相关。主要有效成分是生物碱。现代应用1感冒2哮喘性支气管炎，支气管哮喘3低血压状态4鼻塞5肾炎，水肿

清热药具有清热泻火、解毒、凉血、清虚热等功效（清热泻火药，清热燥湿药，清热凉血药，清热解毒药和清虚热药五类）清热药药理作用1.抗病原体2.抗毒素 3.抗炎 4.解热 5.对免疫功能的影响 6.保肝利胆7抑制血小板聚集、抗凝血作用

黄连：小檗碱，金银花是绿原酸和异绿原酸，黄芩黄酮类

凡能引起腹泻或滑润大肠、促进排便的药物，称为泻下药。分类：攻下药，润下药，峻下逐水药

大黄（干燥根及根茎、蒽醌类

【药理作用】1泻下（致泻综合型蒽苷）（鞣质有收敛止泻作用，停药后引起继发性便秘）2保肝、利胆3保护胃黏膜4抑制胰酶活性5利尿改善肾功能6抗病原体

7、对血液系统影响:止血、改善血液流变性

8、其他作用抗炎、抗肿瘤、免疫调节、抗氧化、降血脂

现代应用：便秘、急腹症、急慢性肾功能衰竭、急性感染性疾病、各种出血性疾病

秦艽秦艽碱甲抗炎秦艽碱甲镇痛抗过敏镇静、解热抗菌利尿升高血糖降压保肝、利胆

雷公藤药理作用】

1、免疫抑制

2、抗炎

3、抗肿瘤

4、抗生育

5、改善血液流变性厚朴1调整胃肠运动功能2促进消化液分泌3抗溃疡4保肝 5抗菌抗病毒6.其他药理作用：中枢性肌松作用、抗焦虑、抗抑郁作用、抗脑缺血作用

茯苓B-茯苓聚糖、茯苓酸

药理作用1利尿 ２免疫调节3保肝 4抗肿瘤

5、其他作用：抗溃疡、抗中毒性耳损害、抗炎

猪苓、猪苓多糖、猪苓酸A、C：利尿、增强免疫功能、抗肿瘤、保肝。

茵陈：香豆素类

凡以温里祛寒为主要作用，治疗里寒证的药物，称为温里药，又称祛寒药。里寒证：1寒邪入里，脾胃阳气受抑所出现的脾胃受寒或脾胃虚寒证，证见脘腹胀痛、呕吐泄泻2心肾阳虚，证见腰膝冷痛、畏寒肢冷，夜尿频多。药理作用：1）对心血管系统的影响1强心 2抗心肌缺血 3扩张血管、改善循环 4抗休克2）.对消化系统的影响：促进消化、调节胃肠运动、促进胆汁分泌、抗溃疡3）增强垂体-肾上腺皮质系统功能4）.抗炎、镇痛

附 子1强心：去甲乌药碱（DMC）是附子强心的主要成分，氯化甲基多巴胺、去甲猪毛菜碱也有强心作用2对血管和血压的影响

3抗休克 4抗心律失常5心肌保护作用 6抗寒冷、提高耐缺氧能力7抗炎、镇痛8对阴虚、阳虚证动物模型的影响9对消化系统的影响

此外还有镇静、局麻、增强免疫、抗血栓形成、抑制脂质过氧化反应、延缓衰老等作用。

综上：附子回阳救逆，补阳助火功效主要与其强心、抗心律失常、抗休克、扩张血管、增加血流量、增强肾上腺皮质系统的功能、抗寒冷等作用相关；逐风寒湿邪又与抗炎,镇痛、抗寒冷、提高对缺氧的耐受能力等作用相关。

附子的有效成分是生物碱。至于附子增强免疫功能，对阴虚、阳虚动物模型的影响等其他作用，既与附子温补肾阳功效有一定的关系，又是现代研究的进展。

【现代应用】休克、缓慢性心律失常、风湿性关节炎关节痛、偏头痛

肉桂：与功效主治相关的药理作用1对心血管系统的影响 ①强心②对血管和血压的影响③改善心肌血液供应2对消化系统的影响 ①抗溃疡②健胃、驱风3对内分泌的影响 4抗血小板聚集、抗凝血 5抗炎作用 6镇痛

二、其他药理作用

1对中枢神经系统的影响2抗菌枳实与枳壳的现代应用：休克、胃下垂、子宫脱垂、脱肛、消化不良、肠梗阻以及手术后腹气胀

青 皮有效成分为对羟福林和柠檬烯 1.与功效主治相关的药理作用1松弛胃肠平滑肌 2利胆3祛痰、平喘 2.其他1升压 2抗休克3兴奋心脏香 附 与功效主治相关的药理作用 1对平滑肌作用 2利胆 3抑制子宫及雌激素样作用4镇痛、抗炎

2.其他药理作用1解热2抑制中枢山楂成分是黄酮类化合物及有机酸 与功效主治相关的药理作用 1助消化：山楂含柠檬酸、山楂酸、熊果酸等多种有机酸，口服后能增加胃液酸度，提高胃蛋白酶活性，促进蛋白质的消化。山楂味酸，还能促进胃液的分泌。山楂中含脂肪酶，能促进脂肪的消化。山楂对胃肠运动功能具有一定调节作用，炮制影响山楂助消化作用，炒山楂酸味减弱，可缓和对胃的刺激性；焦山楂不仅酸味减弱，并增加了苦味，长于消食止泻；山楂炭味微苦涩，偏于止泻、止血。2对心血管系统的作用a抗心肌缺血 b抗心律失常c强心 d降压3调节脂质代谢

【现代应用】消化不良，冠心病心绞痛、高血脂症、动脉粥样硬化

三七与功效主治相关的药理作用 1止血三七有“止血神药”之称，散瘀血，止血而不留瘀，对出血兼有瘀滞者更为适宜。止血活性成分为三七氨酸。三七止血作用主要通过增加血小板数量、增强血小板功能实现。还与收缩局部血管、增加血液中凝血酶含量有关。三七氨酸加热易被破坏，故三七止血宜生用2抗血栓 三七具有活血散瘀功效，能抗血小板聚集，抗血栓形成。有效成分是三七皂苷，主要是人参三醇苷Rg1.3促进造血 4对心血管系统的作用 a对心脏的影响三七散瘀，消肿定痛，PNS及其他活性成分对心血管系统具有广泛的药理活性。可降低心肌收缩力，减慢心率，扩张外用血管，降低外周阻力的作用b对血管血压的影响三七扩血管、降血压作用主要与阻Ca++内流有关。c抗心肌缺血机理为：①扩张冠脉，促进实验性心肌梗死区侧支循环的形成，增加冠脉血流量，改善心肌血氧供应；②抑制心肌收缩力，减慢心率，降低外周血管阻力，降低心肌耗氧量；③抗脂质过氧化，提高超氧化物歧化酶（SOD）活力，减少丙二醛（MDA）的生成；④提高耐缺氧能力，明显延长小鼠在常压缺氧条件下的存活时间d抗脑缺血e抗心律失常作用机理包括：降低自律性；减慢传导；延长动作电位时程（APD）和有效不应期（ERP），消除折返激动；阻滞慢钙通道，使慢内向电流（Isi）峰值显著降低f抗动脉粥样硬化5抗炎抗炎的主要有效成分为皂苷，以人参二醇皂苷为主6保肝三七具有抗肝损伤、抗肝纤维化、利胆作用；三七促进肝脏蛋白质合成，增加3H-TdR对受损肝脏DNA的掺入速率，增加3H-亮氨酸对肝脏蛋白质的掺入速率。7抗肿瘤 8镇痛

其他药理作用1镇静2对免疫功能的影响 3对代谢的影响

现代应用:多种组织出血症；冠心病；脑血栓及颅脑外伤；高血脂症；慢性肝炎

活血化瘀药是指能疏通血脉、祛除瘀血，临床用于治疗血瘀证的药物。药理作用1.改善血液流变学、抗血栓形成 2.改善微循环①改善微血流②改善微血管形态③降低毛细血管通透性，减少微血管周围渗血。3.改善血流动力学，增加器官血流量4保护血管内皮系统功能5抑制细胞间粘附分子、减轻组织过氧化损伤6抑制组织异常增生

延胡索【药理作用】止痛；镇静、催眠；抗心肌缺血；抗心律失常抗脑缺血损伤；抗溃疡【现代应用】各种疼痛、失眠、溃疡病

桃仁降低血管阻力，改善血流动力学2抗血栓形成此作用强于当归、赤芍、红花、益母草等药3润肠通便属润滑性泻药4保肝、抗肝硬化5抗炎镇痛成分是苦杏仁苷

桔 梗：皂苷类。与功效主治相关的药理作用1祛痰与镇咳皂苷经口服刺激胃黏膜，反射性地增加支气管黏膜分泌，使痰液稀释而被排出抗炎.其他药理作用1降血糖和降血脂2镇静、镇痛、解热3扩张血管、减慢心率4抗溃疡 半夏的燥湿化痰、降逆止呕、消痞散结功效主要与镇咳、镇吐、抗肿瘤等作用有关。半夏功效作用的物质基础是其所含的生物碱、甲硫氨酸、甘氨酸、葡萄糖醛酸、多糖、蛋白等。半夏尚有抗生育和抗早孕、抗心律失常及降血脂等作用

苦杏仁1祛痰、镇咳、平喘苦杏仁中所含的苦杏仁苷，经肠道微生物酶或杏仁本身所含苦杏仁酶的分解产生微量的氢氰酸，对呼吸中枢呈抑制作用，可能与其镇咳、平喘效应有关。

（2）抗炎从杏仁中提得的蛋白质成分KR-A和KR-B有明显的抗炎作用，KR-A和KR-B给大鼠灌胃，抗角叉菜胶性足跖肿胀的ED50分别为13.9mg/kg和6.4mg/kg。

（3）对免疫功能的作用4润肠通便苦杏仁含丰富的脂肪油，能起润肠通便的作用。

其有效成分主要是苦杏仁苷、蛋白酶水解产物及脂肪油等。

酸枣仁的补肝、宁心功效及主治心悸失眠、惊悸多梦、体虚诸症相关的药理作用是镇静催眠、抗惊厥、抗心律失常、抗心肌缺血作用。其主要有效成分为酸枣仁黄酮、酸枣仁皂苷、酸枣仁油。天麻与天麻平肝、息风、止痉功效相关的药理作用为镇静、抗惊厥、抗眩晕、降压、保护脑神经细胞等。主要有效成分是天麻素及其苷元等。抑制血小板聚集、抗血栓和改善微循环是其活血通络的药理学基础之一。抗炎、镇痛作用则与天麻及其一些复方通络止痛功效有关。天麻对心脏的作用、改善记忆和延缓衰老、增强免疫功能等作用则是其药理作用的现代研究进展

现代应用神经衰弱，眩晕，癫痫，惊厥血管神经性头痛，三叉神经痛，坐骨神经痛，老年痴呆高学压

钩藤清热平肝、息风定惊功效相关的药理作用为降压、镇静等，主要有效成分是钩藤碱和异钩藤碱。而抗血小板聚集、抗血栓形成以及对心脏等作用，则是钓藤功效的现代研究进展。

麝 香药理作用1对中枢神经系统的影响麝香对中枢神经系统表现为兴奋和抑制的双重作用2抗血小板聚集3抗炎 2.其他药理作用1对血压的影响 2对心脏的影响 3对子宫的作用现代应用：冠心病心绞痛；中枢性昏迷；咽喉肿痛外伤

冰 片药理作用：1提高耐缺氧能力异龙脑的作用较龙脑好2促进其他药物透过血脑屏障 3制中枢 4镇痛 5抗菌6抗炎

凡能补充物质，增强机能，提高机体抗病能力，消除虚弱证候的药物，称为补虚药，亦称补益药或补养药。因作用和应用范围不同分为补气药、补血药、补阴药、补阳药

药理作用:1.对机体免疫功能的影响2.对中枢神经系统的影响3.对物质代谢的影响4.对内分泌系统的影响5.延缓衰老6.增强某些器官和系统的功能7.抗肿瘤 人参具有大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津，安神等功效。1对中枢神经功能的影响 人参对中枢神经既有兴奋作用，又有抑制作用，尤以兴奋作用更为明显。人参增强学习记忆能力的主要有效成分为人参皂苷Rb1和Rg1；2增强机体免疫功能3增强造血功能4对内分泌系统的影响:强肾上腺皮质功能、增强性腺功能5对物质代谢的影响a促进核酸和蛋白质合成b降血脂作用 c降血糖作用 6抗应激7心血管系统的影响a强心b扩张血管、调节血压c抗休克d抗心肌缺血8延缓衰老9抗肿瘤二其他药理作用人参具有保肝、抗溃疡和抗炎作用。

不良反应中枢兴奋、类似皮质类固醇中毒症状、性早熟、出血（出血是人参急性中毒的特征）现代应用】休克、冠心病、心律失常、慢性阻塞性肺病、高脂血症、贫血、白细胞减少症、糖尿病、肿瘤

甘草补脾益气功效相关的药理作用为肾上腺皮质激素样作用和调节机体免疫功能；与其清热解毒功效相关的药理作用为抗菌、抗病毒、抗炎、抗变态反应等作用；与其缓急止痛功效相关的作用为抗溃疡、解痉和保肝作用；而祛痰止咳、调和诸药的功效与其镇咳、祛痰、解毒作用有关。甘草还具有抗心律失常、降血脂、抗动脉粥样硬化、抑制血小板聚集、抗肿瘤等作用。甘草的主要有效成分是甘草甜素、甘草素及异黄酮类等 现代应用：细化性溃疡；肝炎；咳嗽痰多；心律失常；食物中毒；肾上腺皮质功能低下症

当归补血活血、调经止痛功效的实质是促进机体造血功能，抑制血小板聚集、抗血栓、降血脂，抗心肌缺血、抗心律失常和扩张血管、降低血压，调节子宫平滑肌功能，以及增强免疫功能等作用。当归功效的物质基础主要是其挥发油、多糖、阿魏酸等。当归尚有抗辐射、抗损伤、保肝等作用

何首乌功效作用的物质基础主要为磷脂、蒽醌类、葡萄糖苷类等成分

枸杞子滋补肝肾，益精明目功效相关的药理作用是增强免疫功能、延缓衰老、保肝、降血糖等作用。枸杞多糖、甜菜碱是其主要有效成分

第三篇：中药药理与临床

中药药理与临床

Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica 核心期刊 CA CSCD 基本信息

主办单位：中国药理学会;四川省中医药科学院 出版周期：双月 ISSN：1001-859X CN：51-1188/R 出版地：四川省成都市 语种：中文 开本：16开 创刊时间：1985 出版信息

专辑名称：医药卫生科技 专题名称：中药学 出版文献量：6688 篇 总下载次数：986866 次 总被引次数：66494 次 评价信息

（2016版）复合影响因子：1.031（2016版）综合影响因子：0.729 该刊被以下数据库收录： CA 化学文摘(美)(2014)CSCD 中国科学引文数据库来源期刊（2015-2016）（含扩展版）北京大学《中文核心期刊要目总览》来源期刊： 2004年版,2008年版,2011年版,2014年版;发表本期刊文章注意事项

A.了解期刊的概况，了解期刊是综合期刊（例如Nature、Science等）还是专业期刊（例如PRL、Blood等），专业期刊相对更容易接受本领域的文章。本专业有哪些期刊？如果有区分的话，各自又属于哪个区？本人系天天论文网就职11年的资深论文编辑；工作中与各大医学期刊杂志社进行学术交流过程中建立了稳定的编辑朋友圈，系多家医学杂志社的特约编辑，常年为医学期刊杂志供稿，负责天天论文网医学论文·分检·编校·推送·指导等工作！工作企鹅1:1550116010 工作企鹅2: 766085044期刊的刊载能力是不得不考虑的问题，尤其是一些影响因子处于连续上升的二级学科非主流期刊。这些期刊往往学术性要求不是很高很专，趣味广泛。

b.每种期刊都有一定的定位，都有自己的办刊宗旨，如有的期刊偏重理论研究性，就很少发表技术应用的文章，就是属于同一学科的期刊，发表论文的侧重点也有所不同，如物理学科类的期刊，有的侧重于理论研究，有的重视应用实例、实验改进，有些理论与应用兼收并用，有的只录用科研性的论文。像高能物理类的期刊一般不录用力学类的文章。因此选择一个合适专业期刊来投稿很重要的，以避免稿件因不服合所投期刊的范畴而被退稿，从而耽误论文发表时间。慎重选择一个合适自己论文内容的期刊来投稿，是顺利发表自己论文的关键一步。

c.期刊每年刊载的文章数目，这是一个很重要的参数，相对来说刊载多的期刊发表可能更容易。

d.期刊的收费情况。目前每个杂志是否收费，以及收费项目和收费标准都不一样。收费项目主要包括以下内容：审稿费，版面费，彩图费，单行本费，作者应该根据自己的条件量力而行。

e.不同的刊物可能有不同的固定格式和版式特点，有些期刊结果与讨论可以同一书写，结论也贯穿其中。有的期刊要求实验过程、讨论、结果不能混为一段叙述，有的则允许；有的期刊把实验过程，讨论结果，结论各自独立一部分来书写‘多数期刊要求表题和图题要中文和英文一起表达，但也有些期刊只要求中文就行；有些期刊要求列出图文类号，有些不要求，有的期刊要求列出作者题目期刊名年 卷（期）页（高校自然科学学报都采用这一点）有些期刊要求参考文献列出作者，刊名，年，页，；还有些期刊要求参考文献中文和英文双语标注。投稿前要先搞清楚期刊的格式要求，并严格按其要求书写，避免因自己的论文格式与所投刊物要求不相符而退稿，耽误论文发表。而文章与其所投期刊要求明显不同，短时间又不能完成改变，就应该选投其他期刊。

f．审稿周期和发表周期，尽量选择审稿周期短而明确，且发表周期短的文章，这样做一方面有利于退稿后改投他刊，另一方面保证文章的创新性。一般你的文章已经具备了一级学科核心期刊的水平，那就不用为慢而苦恼，因为大部分此类期刊很少拖稿，要么直接拒回，要么一切正常进行，多数 2 个月以内会有结果。

g.研究编委会，许多期刊的风格主要源于主编，因此在投稿前稍微研究一下他是很有必要的。

在google 上搜索一下登录他所在机构的个人主页，除了了解一下他的研究兴趣，主要是看他的 group 有没有专职助手!有的已经明确指出该助手就是为了他的期刊服务的，有些期刊是副主编负责制，而且投稿时需要推荐，那么在投稿和 Cover Letter中选择推荐副主编是非常重要的。

第四篇：中药药理相关期刊

与中药药理研究方向相关的杂志：

1.JournalofEthnopharmacology

2.中国药理学通报

3.中国药理学与毒理学杂志

4.中国临床药理学杂志

5.中草药

6.中药材

7.中成药

8.药学学报

9.天然产物研究与开发

10.中国中药杂志

11.中国药学杂志

12.中国新药杂志

13.中国药科大学学报

14.中国现代应用药学

15.中国新药与临床杂志

16.中国药房

17.中国医院药学杂志

18.中国生化药物杂志

19.北京中医药大学学报

20.沈阳药科大学学报

第五篇：药理总结.doc

1.药物代谢动力学（Pharmacokinetics）简称药动学，主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。

2.药物效应动力学(Pharmacodynamics)简称药效学，主要研究药物对机体的作用和作用机制 3.首关消除 药物在肠道吸收后，通过门脉进入肝脏，部分药物在通过肠黏膜及肝脏时被灭活代谢，使进入体循环的药量减少，药效也随之下降的现象 4.静脉注射 吸收最快，其次是舌下给药

5.一级消除动力学，就是单位时间内体内药物按恒定比例消除，在坐标图上呈曲线，在半对数图上为直线。半衰期与浓度无关。

6.零级消除动力学，就是单位时间内体内药物按恒定药量消除，在坐标图上呈直线，在半对数图上为曲线。半衰期与初始浓度成正比，及给剂量越大，半衰期越长。7.机体功能增强 兴奋：如肾上腺素升高血压。机体功能减弱 抑制：如阿司匹林退热。

8.半数有效量(ED50)质反应是指引起50%实验对象出现有效（或阳性）反应的药量 半数致死量(LD50)引起50%实验对象出现死亡的药量

治疗指数(TI)TI = LD50 / ED50，是药物安全性的指标之一。相对而言，该值越大越安全。9.乙酰胆碱 的灭活途径是被乙酰胆碱酯酶所水解。

10.毛果芸香碱有缩瞳，降低眼内压，调节痉挛（看近物清楚，看远物模糊），以汗腺、唾液腺分泌增加等作用。能用于治疗青光眼（闭角型效果好，开角型也可用）和虹膜炎 11.治疗重症肌无力用新斯的明

12.碘解磷定（派姆）是一种乙酰胆碱酯酶复活药，可以用于有机磷酸酯类中毒解救，还可以用阿托品解毒。

13.治疗上消化道出血可以稀释口服去甲肾上腺素 14.抗癫痫大发作：首选苯妥英钠，治疗小发作首选乙琥胺 地西泮（安定）：为癫痫持续状态的首选。

卡马西平有对精神运动性发作、大发作疗效较好； 治疗神经痛（三叉神经痛）疗效优于苯妥英钠；还可以抗抑郁。

15.卡比多巴（α－甲基多巴肼）与左旋多巴合用可以增加左旋多巴进入中枢神经系统的量，而使不良反应减少，从而提高疗效。

16.吗啡镇痛作用部位中枢第三脑室周围灰质并证实中枢存在阿片受体，阿片类药物作用于阿片受体

17.解热镇痛抗炎药共同作用机制是抑制环氧酶活性，从而抑制前列腺素生物合成

18.阿司匹林解热、镇痛、抗炎抗风湿作用，但对乙酰氨基酚只有解热镇痛，几无抗炎作用。19.利多卡因治疗各种室性心律失常的首选药；治疗急性心肌梗塞，强心甙中毒引起的急性室性心律失常和心室纤颤的首选药。

维拉帕米首选用于室上性心律失常，特别是房室交界区的心动过速

普萘洛尔首选用于窦性心动过速 缓慢型心律失常：阿托品 20.血管紧张素转化酶抑制药（卡托普利）药理作用 ⑴阻断Ang Ⅱ生成及作用发挥 ⑵保护缓激肽活性及作用发挥 ⑶保护血管内皮细胞

⑷抗心肌缺血,心脏保护作用 ⑸肾脏保护作用

21.高效利尿药作用于髓袢升枝粗段，有呋塞米(速尿)、依他尼酸(利尿酸)不良反应有电解质平衡紊乱（表现为低血容量、低血钠、低氯性碱血症、低血镁、低血钾）；耳毒性，因此不宜和其他有耳毒性药物合用：氨基甙类；高尿酸血症。

22.氯沙坦选择性阻断AT1 受体，是血管紧张素Ⅱ受体拮抗药。可用来治疗高血压。

23.强心苷类正性肌力作用的机制是与心肌细胞膜上的强心苷受体Na+-K+-ATP酶结合并抑制其活性，直接作用于心肌。

正性肌力作用：直接增加心肌收缩力 缩短衰竭心脏收缩期，相对延长舒张期 增加衰竭心脏心输出量 降低衰竭心脏耗氧量 24.钙拮抗剂：硝苯地平对变异型心绞痛最有效

25.肝素 抗凝,特点（1）体内体外均有抗凝作用。（2）作用强大、迅速。

其他作用:口服不吸收；皮下和肌肉注射引起血肿，常静脉给药，静注后立即生效。香豆素类（华法林）抗凝特点：（1）、体内抗凝，体外无效，是维生素K拮抗剂。体内过程（2）、口服有效，但起效慢；（3）、华法林口服吸收完全，起效快 26.支气管扩张药，治疗哮喘

肾上腺素皮下注射 控制哮喘急性发作

麻黄碱口服，轻症哮喘、喘息性气管炎和预防哮喘发作 异丙肾上腺素(喘息定）吸入给药，控制哮喘急性发作，27.H2受体阻断药：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁，抑制胃酸分泌 H+-K+-ATP酶抑制药：奥美拉唑 促胃液素受体阻断药：丙谷胺 M受体阻断药: 哌仑西平

28.硫脲类（甲基硫氧嘧啶MTU 丙基硫氧嘧啶PTU）

⑴.抑制TH 的合成机制是作为过氧化物酶的底物本身被氧化，影响咯氨酸的碘化及耦联。⑵.PTU抑制外周T4转化为T3，重症甲亢、甲亢危象首选

应用：⑴.甲亢的内科治疗 ⑵.甲亢的术前准备 大量碘剂+PTU ⑶.甲状腺危象的综合治疗 大量碘剂+PTU 不良反应：⑴.过敏反应（常见）瘙痒、药疹 ⑵。粒细胞减少（最严重后果）29.胰岛素适用高渗性非酮症糖尿病昏迷、酮症酸中毒 30.青霉素G（苄青霉素）抗菌谱

大多数G+球菌、杆菌、G-球菌均有强大杀菌效果，对螺旋体和放线菌有效，对G-杆菌作用弱，阴性菌外层有一脂质外膜，对真菌、病毒无效 首选敏感的G+球菌的感染（溶血性链球菌、肺炎球菌、敏感葡萄球菌等引起的扁桃体炎、心内膜炎、支气管炎等）

首选G-球菌的淋球菌引起的淋病

31.Ⅰ类：繁殖期或速效杀菌剂 青霉素、头孢菌素类 Ⅱ类：静止期杀菌剂 氨基甙类、多粘菌素类

Ⅲ类：速效抑菌剂 四环素、氯霉素、大环内酯类、林可霉素 Ⅳ类：慢效抑菌剂 磺胺类

运用：Ⅰ类和Ⅱ类合用获增强作用 青霉素与链霉素或庆大霉素合用 Ⅰ类和Ⅲ类合用出现拮抗作用 青霉素与四环素及氯霉素 32.磺胺类与对氨基苯甲酸（PABA）竞争二氢叶酸合成酶

甲氧苄啶（TMP）抑制细菌二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸合成，干扰细菌核酸合成 一，不良反应

答：不良反应：不符合用药目的，并给病人带来不适或痛苦的反应

包括：副作用、毒性反应、后遗效应、继发反应、停药反应、变态反应和特异质反应 1副作用是治疗剂量下发生的与治疗目的无关的效应，与选择性低有关

2毒性反应在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应，包括急性毒性、慢性毒性以及特殊毒性反应（三致：致癌、致畸、致突变）

3后遗效应 在停药后血药浓度已降到阈水平以下时残留的药理效应 4继发反应 在直接由药物的治疗效应引发的不良反应，如二重感染 5停药反应 在长期使用某药，突然停药时原有疾病症状迅速重现或加重

6变态反应属于免疫反应，其性质与药物原有效应无关，其严重程度与剂量无关，药理性拮抗药无效

7特异质反应是少数特异体质病人对某些药物特别敏感的反应，为药理遗传异常所致

二、阿托品属于什么药？临床应用是什么？ 答：阿托品属于M型胆碱受体阻断药。

临床应用：解除平滑肌痉挛，适用于各种内脏绞痛；制止腺体分泌；虹膜睫状体炎，验光配眼镜；治疗缓慢型心律失常；抗休克，解除血管痉挛；解救有机磷酸酯类中毒。

三、阿托品中毒症状，解救方法。答：中毒症状口干、皮肤干燥潮红、视力模糊、心悸、高热、心跳加快、中枢先兴奋后抑制，致呼吸循环衰竭。

解救方法：洗胃、导泻、物理降温；葡萄糖盐水、利尿剂等加速排泄；新斯的明、毒扁豆碱或毛果芸香碱；中枢兴奋用地西泮对抗。

四、吗啡与阿司匹林镇痛的不同。

答：吗啡镇痛：吗啡镇痛作用部位中枢第三脑室周围灰质并证实中枢存在阿片受体，阿片类药物作用于阿片受体，减轻或消除各种锐痛和钝痛及内脏痛，对持续性、慢性钝痛效力大于间断性锐痛，产生欣快感和成瘾性。

阿司匹林镇痛：镇痛机制通过抑制环氧酶活性，从而抑制前列腺素生物合成。中度镇痛，对严重剧痛及内脏绞痛无效，对轻中度体表疼痛，尤其是炎症性疼痛有效，如牙、头、神经、肌肉、月经痛等有良效无药物依赖性，无呼吸抑制作用。

五、治疗充血性心力衰竭药物的分类。答：⑴强心苷类：地高辛等

⑵肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药：血管紧张素I转化酶抑制药：卡托普利等 血管紧张素Ⅱ受体拮抗药：氯沙坦等 醛固酮拮抗药：螺内酯等 ⑶利尿药：呋塞米等

⑷β受体阻断药：美托洛尔等 ⑸血管舒张药：硝普钠、肼曲嗪等 ⑹钙拮抗剂:氨氯地平等

六、糖皮质激素的临床应用，不良反应及给药方法。

答：临床应用：⑴替代疗法：垂体功能减退，肾上腺次全术后等肾上腺皮质功能不全

⑵严重急性感染 适用于严重感染伴有明显毒血症状者，先用足量有效的抗菌药，后用激素。⑶抗炎治疗及防止某些炎症的后遗症

⑷自身免疫性疾病，器官移植排斥反应和过敏性疾病。⑸抗休克治疗，对感染中毒性休克是首选药

⑹血液病如儿童急性淋巴细胞性白血病；局部应用以达到消炎止痛。

不良反应：⑴长期应用时，消化系统并发症如诱发或加剧胃肠十二指溃疡；诱发或加重感染；医源性皮质功能亢进症；高血压或动脉粥样硬化；骨质疏松、肌萎缩、伤口愈合迟缓 ⑵停药反应：医源性肾上腺皮质功能不全；反跳现象：不可突然停药。用法 ⑴.大剂量冲击疗法：适用于急性、重度的疾病抢救

⑵一般剂量长期疗法：多用于结缔组织病和肾病综合症等，根据糖皮质激素的分泌有昼夜节律性，因此可分为每日晨给药法和隔晨给药法；

⑶小剂量替代疗法：适用于肾上腺皮质功能不全等

七、抗菌药作用机制

答：⑴阻碍细菌细胞壁的合成：万古霉素、-内酰胺类 ⑵影响胞浆膜的通透性：多粘菌素、制霉菌素、两性霉素B ⑶影响叶酸的代谢：磺胺类、甲氧苄氨嘧啶 ⑷抑制细菌核酸的合成：喹诺酮类

⑸抑制细菌蛋白质的合成：氨基苷类、四环素类、大环内酯类、氯霉素

八、链霉素的抗菌谱、临床应用、不良反应。

答：抗菌谱：对多数需氧G-杆菌有强大的抗菌作用，对G-球菌效差；

临床应用：主要用于治疗肺结核病，鼠疫与兔热病，布氏杆菌病，感染性心内膜炎。不良反应：最易引起过敏反应，以皮疹、发热、血管神经性水肿多见，也可见过敏性休克 耳毒性常见。还有神经肌肉麻痹，肾毒性少见。

九、长期用药引起的机体反应性变化。

答：耐受性：机体在连续多次用药后对药物反应性降低，药达到原来反应必须增加剂量。

耐药性：病原体或肿瘤细胞对反复应用的化疗药物的敏感性降低。

依赖性：是在长期用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分生理性依赖和精神性依赖。

停药症状指接受药物治疗的病人在长期用药后忽然停药时发生的症状。