立项依据写法及摘录

第一篇：立项依据写法及摘录

国家自然科学基金申请书撰写：立项依据

经过前两期文章的讨论，相信读者对申请自然科学基金需要做的准备工作，以及一些外围内容填写时需要注意的事项有了一些了解。本文提请申请者更应该关注申请书中学术性内容的撰写。这部分内容的填写是基金申请书的重中之重。在撰写时，应该着重把握怎样更好地把自己的思考变成清晰的文字表述，让自己的同行能够清楚、无歧义地理解申请项目的要义所在。

事实上，申请书设计的格式（撰写提纲）就提供了这样的形式，让申请者能够围绕自己提出的科学问题和新思路，给出清晰、明确、充分、有说服力的论证。科学问题和思路体现申请者的思维、想象力和洞察力，论证则体现申请者的逻辑推断、展开和分析能力。在申请书中这些内容是通过立项依据、研究内容和目标、拟采取的研究方案及可行性分析等的具体叙述来体现的。要想使申请的项目有竞争力，申请者需要下大气力对上述几个方面进行充分、细致的准备。这里需要注意两点：第一，自己确实有想法和好的思路；第二，要善于把自己的想法和思路清晰、准确地表达出来。两者缺一不可。

项目的论证开始于题目。题目不是简单地给项目取个好听或者好看的名字，而是能透过现象看本质，通过凝练而抽象出一个到位的科学问题，使同行能够确切体会到申请项目要解决的问题。例如，从材料科学的角度来看，“镁合金的组织结构与性能研究”就不是一个好题目，再比如，“金属配位氢化物储氢材料中基础科学问题的研究”也不是一个好题目。改善的办法是，首先申请者得清楚自己究竟要研究一个什么样的具体问题。第一个题目太空泛，所以显得空洞、不具体，科学问题不明确。应该围绕实际要研究的内容，给出关于组织结构的特定演化路径对性能产生作用的微观机理。第二个题目的范围就更大了，无法判断所申请的项目具体要解决什么科学问题。再譬如，“金属配位化合物抗癌药物和肿瘤显像药物研究”也不能算理想的题目，如果是“抗癌及显像双功能金属配合物研究”就好一些，更可取的题目是“抗癌及显像双功能金属配合物的结构特性”。这样，同行才能一目了然地知道申请者的研究重点之所在。

立项依据的撰写应该注意，不要把它写成对于领域的学术价值和重要性的论证，或者是国内外同行工作历史和现状的简单罗列。而是应该以自己提出的问题和思路为主线展开论述。

立项依据是整个项目的立论基础，需要明确表达出自己要做什么和怎么做，有什么理由和道理做这个和这样做。紧紧围绕凝练的科学问题和提出的针对性、自己的学术思路，结合本领域他人的工作，展开分析和论证，由此体现课题的研究价值。简单说来，就是千方百计地把拟开展的研究和要探索的科学问题、思路等方面的道理说深讲透。这需要严谨的逻辑发展过程和缜密的连贯而流畅的叙述。还要注意叙述中的衔接和转承。这个过程很像和面，一定要把面和好了，才有可能做出好吃的馒头。

这里特别需要注意避免“三段体”式的论证，即第一部分描述领域的国际热点，接下来自然归纳出这方面的研究有意义，最后，自己也准备开展相关研究。另一种三段体的表现形式为先从各个方面叙述研究的大背景和意义，然后给出或者罗列国内外研究现状，最后用几句话说明自己拟开展的研究内容。这种形式的立项依据撰写有一定的代表性，但是由于没有充分阐述自己对一个具体的科学问题的理解和提出新的想法及有针对性的进行相关论证，使申请项目的价值打了很大折扣，因为同行尽管看到申请者了解了很多信息，但申请者本人的思路并不明确和清晰，更为欠缺的是，对自己拟开展的研究，在思路上没有展开令人信服的论证。其实，领域前沿也罢，领域

热点也罢，都不代表一个具体项目的研究价值。项目的研究价值应该是申请者自己提出的问题和另辟蹊径的理解思路。

论证过程还需注意避免文不对题或离题太远，以及论证叙述展开层次和脉络；注意直接相关文献的充分占有和展现。对别人的工作要钻研和理解透彻，不要留下死角。通过文献和其他形式的交流和讨论真正理解他人的工作实质究竟是什么，这样才不至于犯不求甚解的毛病，也才能真正做到视野开阔，找到特别的角度，才能真正做到独到和新颖，做到有所超越。另外，应客观评述别人的工作，自己的观点也不要绝对化。

论证过程要围绕项目的主线展开并贯穿始终。如果选择金属间化合物的塑性问题展开研究，那么就需要给出自己对塑性问题的理解和认识，以什么样的思路去研究它，并给予令人信服的论证和说理。再譬如，如果研究抗癌及显像双功能金属配合物的结构特征，那么叙述过程就不能离开这条线，在逻辑上密切相关，要始终围绕结构特征这个科学问题，通过翔实有力的分析，讲清楚自己的思路和想法，与以往别人的工作有何不同，新颖之处在哪里，唯此才能使论证令人信服和有说服力

泥浆作用：被称为钻井“血液”的泥浆不仅在钻井工程上有着重要的作用，而且在钻井地质中有着更为重要的作用。泥浆在钻井中除了用来带动涡轮、冷却钻具外，还有携带岩屑，悬浮岩屑，防止岩屑下沉，平衡地层压力，防止井喷和井漏，保护井壁，防止地层坍塌的作用。因此对钻井液要求很高，主要有四个方面：

①钻井循环的要求。钻井循环对钻井液的要求是泵压低（粘度低），携砂能力强（动切力高），启动泵压低（静切力低），润滑性能好，摩擦力低，磨损小（固体颗粒少）；

②要保持井眼的稳定。钻穿的地层要用钻井液的压力柱与地层压力取得平衡，钻井液密度稳定；钻井油气层时要靠钻井液的压力柱来平衡油气的压力要求钻井液密度适当。要求钻井液有克服不稳定地层的性能，例如泥岩吸水膨胀造成井眼收缩；砾岩、火山岩遇水造成跨塌，盐岩遇水而形成溶洞等，即要求有不同性质的钻井液；

③要求钻井液保护油气层。钻开油气层后，钻井液与油气层接触，为防止钻井液损害油气层，要求钻井液的失水小、泥饼薄（钻井液失水后，固压差固体颗粒在井壁上形成泥饼环）、固相含量低、滤液的水化作用低（滤液进入地层后与地层中的液体发生的化学作用）等；

④保护环境和生态。钻井液中常含有原油、柴油和各种油类以及含有大量的化学处理剂，为防止钻井液对环境和生态可能造成的影响，要求使用无害、无毒的钻井液。

钻井液在钻井作业和保护油气层中起到的作用和各方面对钻井液的严格要求，促使钻井液技术取得了迅速的发展。

（l）经过多年的科研开发和生产实践，钻井液已从仅满足钻头钻进发展到适应各方面需求的钻井液体系。例如为快速钻井服务的低粘度、低摩擦、低固相的聚合物钻井液，防卡钻井液，针对岩石特点的防塌钻井液，钻盐岩层的饱和盐水钻井液，保护油气层的低密度水包油钻井液，防堵塞油气通道的油基钻井液和开发低压油气田的泡沫钻井液等。形成了较为完整的钻井液体系。

（2）优质的钻井液已不是由一两种材料（例如膨润土，俗称搬土）配制的，保持钻井液的性能要依靠加入各种处理剂。例如钻井液润滑剂、高温稳定剂、防塌处理剂和防卡处理剂等。据1992年统计，处理剂系列已发展到10类202种，形成油田化学的一个重要分支。

（3）为清除钻井液中的固相颗粒而加强和改进了钻井液中的固相颗粒处理系统。钻井液中的固相颗粒像钻屑、重晶石等，使钻井液的流动性能变坏，不但破坏了钻井液性能的稳定，而且增大了循环系统的摩擦力，使设备过早磨损。清除钻井液中固体含量的主要方法是加强振动筛的振动频率，采用增加筛网的目数和双层筛网，提高除砂器、除泥器的除砂效率。另外，有时还用增设分离器来清除钻井液中的微细颗粒。

（4）提高钻井液的使用和测量标准，采用当前比较先进的美国石油学会标准和规范及其钻井液测量仪器和设备。

第二篇：学习写立项依据

（一）立项依据与研究内容

1.项目的立项依据

（一）研究意义

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，以往以欧美国家高发，但是在我国女性中的发病率也逐年以3%的速率增加，上海等地的发病率已经接近了某些欧美国家和地区。由于目前对于乳腺癌发病机理的认识还不够清楚，我们难以降低乳腺癌的发病率和促进相关防治手段的更新进步。虽然以往许多学者对乳腺癌的高发危险因素进行了详细的调查研究，但是对于这些因素如何引起乳腺癌却知之甚少。如果我们从干细胞的自我更新调控Wnt信号途径方面入手，有可能找到乳腺癌发生的关键环节，用以减少乳腺癌的发病率和提供乳腺癌防治的新靶点（个人觉得，这一句话写得很突兀，和前面几乎没有联系）。据此，本研究拟以乳腺干细胞和Wnt信号途径作为研究对象，揭示乳癌发生过程中Wnt信号途径相关蛋白和相关基因表达的变化情况，明确相关改变影响乳腺干细胞自我更新调控的作用机理，阐明引起乳腺上皮干细胞发生恶性转化的关键因素，为防治乳腺癌提供新思路和理论依据。

（二）国内外研究现状

如何才能更好地防治乳腺癌，最重要的就是清楚乳腺癌的关键发病机理和诱发因素。在诱发因素方面，已经明确雌激素水平、高脂饮食等多种因素和乳腺癌发生有关；在发病机理方面的研究发现，肿瘤的染色体具有非整倍性（染色体数量和/或结构改变），提示肿瘤的产生与染色体不稳定性和大量基因突变有关[1～2]。但是仅用原癌基因和抑癌基因突变的分子机制无法明确地解释乳腺癌的发病机理，并且有研究者提出质疑：大量基因突变究竟是肿瘤的原因还是结果？（这个问题，直到整个标书看完了，也没有找到对应的答案。后面又如何衔接到干细胞去的？也没有很好的交代。）

1、干细胞自我更新与肿瘤发生

随着肿瘤干细胞的提出和发现，干细胞在肿瘤发生中的地位开始成为大家关注的热点。肿瘤细胞与干细胞之间存在着惊人的相似性：具有自我更新能力和相似的生长调控机制，用以维持克隆生长。Wnt、Hh信号途径是目前发现与干细胞的增殖分化密切相关的信号传导途径，并且与肿瘤发生发展有密切关系。上述途径被激活后可以启动干细胞的自我更新和组织修复，但是持续激活则可以引起干细胞发生恶性转化，导致肿瘤的发生[3]（见下图）。不但以往的肿瘤分子流行病学研究中已经观察到一些可以促进Hh或Wnt信号途径活化的家族性突变和多种人、鼠的肿瘤发生有关，同时也已经有研究表明肿瘤干细胞起源于正常组织干细胞，因为两者具有相同的表面标志[4～5]。这些发现为我们重新认识肿瘤的起源，以及制定有效的肿瘤防治策略开辟了新的视角，提供了新的思路。（肿瘤细胞、干细胞、肿瘤干细胞三者间关系没有阐明，干细胞分很多种，起码可以分成体干细胞和胚胎干细胞，不同条件下，具有定向或多向分化潜能，肿瘤细胞与其的相似性恐怕差的还是很远；即使肿瘤干细胞也会存在类似的区别。因此这里的交代很含混。）

2、乳腺干细胞与乳腺癌干细胞

乳腺干细胞和成人乳腺组织的增生（青春期和怀孕哺乳期）、更新（月经周期性变化）以及乳腺癌发生关系密切。正常情况下，成人乳腺组织增生和更新时，乳腺干细胞开始处于相对活跃状态，平时则处于相对静止状态；当体内外环境的改变导致乳腺正常的干细胞出现异常，发生恶性转化成为肿瘤干细胞时，就会导致乳腺癌的发生[6～7]。支持乳腺干细胞存在的实验证据来自Kordon EC[8]的研究：一个乳腺干细胞可以构建出一个完整功能的乳腺组织；Al-Hajj[9]等在对人乳腺癌细胞亚群分选和动物移植模型研究中发现，仅有表面标志是Lin－CD44＋CD24－/low的乳腺癌干细胞才能复制出乳腺癌模型，其它的乳腺癌细胞即使大量接种也难以形成乳腺癌，证实乳腺癌干

细胞是乳腺癌的起源。也为我们进一步研究乳腺干细胞与乳腺癌的起源的关系提供了良好的研究基础。（如果这是08年前的基金，这样写可能不会遭受太多质疑，但是08年底有牛人用更好的敲基因小鼠证实过肿瘤干细胞不一定存在，将恶黑的细胞单个接种，同样也可以成瘤，从而挑战了肿瘤干细胞这个概念。乳腺干细胞变成乳腺癌干细胞，这样的提法似乎应该找更牛的文章做证据，乳腺干细胞和乳腺癌干细胞表面标志还是Lin－CD44＋CD24－/low么？乳腺干细胞和乳腺癌干细胞的区别在哪里？怎么知道乳腺干细胞变成了乳腺癌干细胞？）

3、Wnt信号途径与乳腺干细胞自我更新的调控

Wnt信号途径的激活（见下图）始于Wnt效应子（目前已知有19个成员）和胞膜受体Fz、LRP5/6结合，促使β–catenin从复合体中解离出来并进入细胞核内，和Lgs、Pypopus、Tcf/LEF结合后促进靶基因（如CyclinD1、c–myc等）的表达。Wnt信号途径的抑制因子主要有SPRP、WIF、DKK、GSK3β、CK1a。

在对干细胞自我更新调控研究中发现Wnt信号途径与乳腺组织的发育和癌变关系密切[10]。在鼠模型中通过转染使Wnt效应子活性增加后，人们观察到鼠乳腺组织中干细胞的比例增加[11]；而且当鼠乳腺肿瘤病毒（MMTV）感染宿主后，病毒会整合到的宿主染色体的同一部位，并且引起Wnt信号途径活化以及促进乳腺组织发育、乳腺增生以及乳腺癌的发生[10]；表明Wnt信号途径的活化可以引起乳腺干细胞的自我更新和富集以及促进乳腺癌的发生。（除了Wnt，其余的可以简单提一提，体现自己认真研究过文献，否则大家都说自己做的最重要，最关键。）

但是以往的相关研究仅仅限于鼠源性乳腺组织模型。最近已经成功在NOD/SCID鼠中重建了具有正常结构和功能的人乳腺组织动物模型[12]，这无疑为我们研究人乳腺癌发生过程中Wnt信号途径和乳腺干细胞自我更新调控的变化提供了良好的研究模型。

（三）本研究基本思路与意义

本项研究拟在诱发人乳腺癌全过程中观察Wnt信号途径相关蛋白和相关基因的变化情况，并根据发生时间顺序、发生频率、发生强度等因素分析Wnt信号途径在癌变过程中的变化规律，同时通过将相应变化作用于乳腺干细胞并观察乳腺干细胞接种动物模型后的乳腺组织生长发育以及恶性转化情况，明确相关改变在乳腺干细胞自我更新中所起的调控作用。这样就有可能揭示Wnt信号途径变化引起乳腺上皮干细胞发生自我更新失调控，进而导致乳腺癌发生的关键环节，部分阐明乳腺癌的发病机理，有望为防治乳腺癌提供新的理论依据和思路。（似乎漏掉了Wnt和乳腺癌干细胞的关系探讨，既然存在着乳腺干细胞→乳腺癌干细胞→乳腺癌的关系，作为关键部分的乳腺癌干细胞，不应忽略）

参考文献：

1.HarithRajagopalan,ChristophLengauer.Aneuploidy and cancer.(2004)Nature;432:338～341.2.Brandt L,Schneider,MollyKulesz-Martin.Destructive cycles: the role of genomic instability and adaptation in carcinogenesis.(2004)Carcinogenesis;25:2033～2044.3.Philip AB, Sunil SK,DavidMB.Tissue repair and stem cell renewal in carcinogenesis.(2004)Nature;432:324～331.4.Singh SK, Clarke ID, TerasakiM,et al.Identification of a cancer stem cell in human brain tumors[J].(2003)Cancer Res;63(18): 5821～5828.5.Hope KJ,Jin L, Dick JE.Acute myeloid leukemia originates from a hierarchy of leukemic stem cell classes that differ in self-renewal capacity.(2004)Nature Immunol;5: 738～743.6.G Dontu,D El-Ashry, MS Wicha.Breastcancer,stem/progenitor cells and the estrogen receptor.(2004)Trends Endocrinal Metab;15(5):193～197.7.IBaik,PS Becker, WJ Devito.Stem cells and prenatal origin of breast cancer.(2004)Cancer Causes Control;15(5):517～530.8.Kordon EC, Smith GH.An entire functional mammary gland may comprise the progeny from a single cell.(1998)Development;125:1921～1930.9.Al-Hajj M,WichaMS,Benito-Hernandez et al;Prospective identification of tumorigenic breast cancer cells.(2003)PNAS;100: 3983～3988.10.Keith RB,Anthony MC.Brown.Wnt Proteins in Mammary Development and Cancer.(2004)Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia;9(2): 119～131.11.Liu BY, McDermott SP, Khwaja SS et al.The transforming activity of Wnt effectors correlates with their ability to induce the accumulation of mammary progenitor cells.(2004)PNAS;101: 4158～4163.12.Charlotte K, Tony C, Min W,et al.Reconstruction of functionally normal and malignant human breast tissues in mice.(2004)PNAS;101:4966～4971.这份标书，新意明确，好好修改，说服力会更强，但从行文来看，可能为新手。其一缺乏研究基础，尤其是自己的原始数据，这样的标书如同在纸上划了个蛋，然后告诉评委，这个蛋可以孵出小鸡来；其二申请者逻辑推理稍显牵强，尤其是乳腺干细胞、乳腺癌干细胞、乳腺癌交待得不够清楚，其内在联系也不明确；其三引入Wnt后做的工作主要是一堆现象的观察和检测，并且大而全，但是忽略了仅靠Wnt恐怕不能解释所有的问题的。

下面这份标书，我个人认为应当是已经中标了。贴出来大家仔细学习一下。里面还是有几个小小的问题，和大家一起探讨。

我室牵头完成的国家科技攻关项目“重庆市水资源安全技术信息分析与对策研究(2003BA903B03-02)”和“三峡成库后水中持久性有毒物质污染对人群健康危害研究（2003BA869C）”表明：长江和嘉陵江水源中有机物污染较为严重，共检出101中有机污染物，主要包括酯类、酮类、酚类及杂环类，邻苯二甲酸二丁酯等7种污染物属于我国水环境优先控制污染物，浓度高达22.8μg/L[1,2]；重庆主城区人群体内检测到292种有机污染物，邻苯二甲酸二丁酯含量高达78.29±34.01μg/L[3]。通过遗传毒性、肝肾损害、神经毒性、雄性生殖毒性及雌性生殖毒性等研究，发现这些有机物污染物可以影响人体健康和饮用水安全，对人体内分泌造成干扰，并造成生殖毒性，甚至可能致癌[1,4,5]。研究结果受到了国家相关部门的高度关注，进一步加速了我国环境保护与环境污染治理研究的进程（详细结果见研究基础）。

邻苯二甲酸酯(Phthalic Acid Esters，PAEs)是工农业生产中具有广泛用途的塑料添加剂以及农药载体、驱虫剂、化妆品、香味品、润滑剂和去污剂的生产原料，同时又是一类全球性有毒难降解有机污染物[6,7,8]。环境中常见的有邻苯二甲酸二甲酯, 邻苯二甲酸二乙酯, 邻苯二甲酸二丁酯, 邻苯二甲酸二异丁酯, 邻苯二甲酸二正辛酯, 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯，邻苯二甲酸二异辛酯。PAEs具有低水溶性，低挥发性及脂溶性等特性，其对固体颗粒、生物体表现出很强的吸附性和亲和性。由于在塑料及其它制品中，PAEs呈游离状态,随着时间的推移，极易转移进入环境，而广泛存在于大气、水体、土壤及生物体内。已有的研究表明，PAEs毒性高，具致畸性、致突变性、致癌性及生殖毒性[9]。目前, PAEs已成为全球最普遍的污染物之一，美国国家环保局和中国环境监测总站均列其为优先控制污染物[10]。

将微生物强大的降解功能应用于邻苯二甲酸酯类物质的环境污染治理是当前国际上的研究热点。在PAEs的降解过程中，水解酶、加氧酶、脱羧酶等酶类发挥着关键作用，由水解酶启动，生成邻苯二甲酸单酯和

邻苯二甲酸，而苯甲酸在开环之前，必须经过加氧和脱羧基两个过程。PAEs降解是否彻底、降解效率如何取决于这些关键酶功能的发挥。有关于降解菌的研究已经逐渐从降解菌的分离、鉴定及降解特性等基础研究发展到了PAEs降解菌降解相关的基因及基因编码的功能蛋白的研究，特别是功能蛋白的结构和性状以及功能蛋白在降解各环节中的作用和影响因素。目前国际上研究较多的PAEs降解菌主要有Arthrobacterkeyseri 12B[11]、Burkholderiacepacia DBO1[12]、Terrabactersp strain DBF63[13]、Mycobacterium vanbaalenii PYR-1[14]、Gordoniasp strain FERM P-18102[15]、Rhodococcusruber strain CQ0301[16] 和Microbacteriumsp strain CQ0110Y[18]。虽然这些降解菌都具有PAEs降解功能，但各自的降解机理又各有差异，降解过程中涉及的功能酶也不完全相同，对这些功能酶的结构和性状进行深入研究显得尤为重要。

我室近几年围绕邻苯二甲酸酯类物质污染的生物降解做了大量研究，已从污染环境中分离到了多株PAEs高效降解菌，能以PAEs为唯一碳源和能源进行生长，其中CQ0110Y菌能降解浓度高达1500 mg/L的PAEs，且半减期t1/2仅为1.5天[17]。在国家自然科学基金项目“邻苯二甲酸酯降解菌降解基因的克隆及其功能表达验证（50408027）”(2005-2007)的资助下，我们进一步阐明了邻苯二甲酸酯的降解机理并且成功克隆了降解基因。PAEs在酯酶作用水解成单酯，继续水解成邻苯二甲酸，进一步降解成苯甲酸，苯甲酸在加氧酶作用下形成对羟基苯甲酸，对羟基苯甲酸脱羧基生成苯酚，经还原反应成环已醇，进而转化成丙酮酸、琥珀酸、延胡索酸等进入三羧酸循环，最终转化为二氧化碳和水[18]。同时，我们采用鸟枪法构建了PAEs降解菌CQ0110Y的基因组文库，文库质量很好，效价达到了5x108 PFU/μg连接DNA。利用功能筛选法从基因组文库中筛选到了一片段大小为3100bp的阳性克隆，该克隆能够在含有PAEs为唯一碳源和能源的无机盐培养基内生长。进一步的基因信息分析显示，该片段含有一大小为2895bp的开放阅读框（ORF）。经过RT-PCR验证，该片段来源于原始降解菌并且可以表达mRNA（详细结果见研究基础）。该基因命名为phtY，在Genbank的登记号为：EF449771。（“利用功能筛选法从基因组文库中筛选到了一片段大小为3100bp的阳性克隆，该克隆能够在含有PAEs为唯一碳源和能源的无机盐培养基内生长”，不知道是否为笔误，从基因组文库中筛选出的片段应为DNA，DNA不算克隆吧？有点点挑刺的味道，希望申请者不要介意。）

本项目拟立足于前期研究基础，进一步围绕降解菌CQ0110Y对PAEs降解过程中涉及的相关功能蛋白酶展开研究：（1）采用基因克隆和表达技术研究phtY基因编码的蛋白的结构和性状；（2）采用蛋白质双向电泳和质谱技术分析降解菌CQ0110Y在底物诱导下的差异蛋白，进一步明确phtY基因编码的蛋白在PAEs降解过程中的作用，同时寻找新的降解相关的功能蛋白并研究其结构和性状；（3）应用获得的功能蛋白酶进行PAEs降解实验。该研究结果可为水环境中PAEs污染治理以及饮用水的深度处理打下基础，具有较好的环境效益和社会效益。（研究内容有些过多、过大，做phtY的同时还在继续筛，筛完还在继续做）

参考文献

1.重庆市水资源中有机物含量高危害人体健康。《国内动态清样》，2005年1月11日（11期），新华通讯社。

2.田怀军，舒为群，张学奎，等。长江、嘉陵江（重庆段）源水有机污染物的研究。长江流域资源与环境。2003,12(2)：118-123。

3.Ji-an chen(陈济安), Huijie Liu(刘慧杰), WeiqunShu(舒为群),et al.Analysis of organic chemicals and di-n-butyl phthalate determination in parturiting women of Chongqing in China.Environment International(under review).4.田怀军，舒为群，邱志群，等。长江流域某市饮用水雌激素污染物初步研究。第三军医大学学报。2004，26(19)：1751-1754。

5.邱志群，舒为群，田怀军，等。绿茶浸出液对水中有机污染物致DNA损伤的抑制作用。环境与健康杂志。2003，20(5)：270-272。

6.陈济安，邱志群，舒为群，等。我国水环境中邻苯二甲酸酯污染现状及其生物降解研究进展。《癌变•畸变•突变》，2007, 19(3): 0212-0214。

7.陈济安。邻苯二甲酸二（2—乙基己基）酯生物降解研究进展。国外医学卫生学分册。2003, 30(1): 17-19.8.Charles AS, Peterson DR, Parkerton TF.The environmental fate of phthalate esters: a literature review.Chemosphere.1997, 35(4): 667-749.9.Park JD, Habeebu SS, Klaassen CD.Testicular toxicity of di-(2-ethylhexyl)phthalate in young Sprague-Dawley rats.Toxicology.2002,171(2-3): 105-15.10.Wang J.L Liu, P Qian.Microbial degradation of di-n-butyl phthalate.Chemosphere.1995, 31:4051-4056.11.Richard W.Eaton.Plasmid-Encoded Phthalate Catabolic Pathway in Arthrobacterkeyseri 12B.Journal of bacteriology.2001, 183(12): 3689-3703.12.Hung-Kuang Chang, PariaMohseni, Gerben J.Zylstra.Characterization and regulation of the genes for a novel anthranilate 1,2-dioxygenase from Burkholderiacepacia DBO1.Journal of bacteriology.2003, 185(19): 5871-5881.13.H.Habe, M.Miyakoshi, T.Omori, et al.Phthalate catabolic gene cluster is linked to the angular dioxygenase gene in Terrabacter sp.strain DBF63.Applied Microbiology and Biotechnology.2003, 61: 44-54.14.Robin L Stingley,BarbaraBrezna, Ashraf A Khan, et al.Novel organization of genes in a phthalate degradation operon of Mycobacterium vanbaalenii PYR-1.Microbiology.2004,150: 3749-3761.15.TuguhiroNishioka, Makoto Iwata,TakuyaImaoka, et al.A Mono-2-Ethylhexyl Phthalate Hydrolase from a Gordoniasp That Is Able To Dissimilate Di-2-Ethylhexyl Phthalate.Applied and Environmental Microbiology.2006, 72(4): 2394-2399.16.Jun Li(李俊), Ji-an chen(陈济安), WeiqunShu(舒为群), et al.Bioremediation of environmental endocrine disruptor di-n-butyl phthalate ester by Rhodococcus rubber.Chemosphere.2006, 65: 1627-1633.17.陈济安，舒为群，李祥，等。邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯生物降解性研究。应用与环境生物学报。2003, 9(3)：285-287。

18.Ji-an chen(陈济安), Xiang Li(李祥), WeiqunShu(舒为群), et al.Degradation of environmental endocrine disruptor di-2-ethylhexyl phthalate by a newly discovered bacterium, Microbacterium sp.strain CQ0110Y.Applied Microbiology and Biotechnology.2007, 74: 676-682.写得非常好，这是一份不折不扣的来自军医大学的标标准准的标书。虽然有点小瑕疵，但是不影响整体。另外参考文献中过多引用自己的文献，由于申请者在此方面的确做了大量研究工作，倒也说得过去。许多人都觉得，这几年几所军医大学拿国家自然基金委的钱太多了，觉得里面黑幕不少，但是仔细一看，人家写标书的水平的确摆在那里的啊。坦白而言，由于自然基金的钱最终名单是公布的，可以随时查的，因此相对还是公平。再有军医大学拿的并不是大钱，真正的大钱是不会随便摆出来的，君不见，有的城市，花一晚上写份标书，一周后批下来就300、600万的也不少，一个所就几十号人，一个月之内拿上亿的科研经费也比比皆是。因此希望大家，标书好好写，工作好好干，“牢骚太盛防肠断，风物长宜放眼量”，看到的只是皮毛，看不到的才是超乎你想象的海市蜃楼。我始终坚信来这里看帖，回帖的很多人和我一样，属于农二代，出身、做人都清清白白，虽然在五光十色的繁华都市里偶尔会迷失自我，但是洗净铅尘，散尽浮华，仍然生活在最底层。因此，摆正自己的位置，不卑不亢，不轻视标书，但也不要视其为生命中最重要的部分，认认真真对待就OK了。

新春之际，非常感谢大家的祝福与关注，祝愿大家在新的一年里，万事如意！

第三篇：项目立项申请报告的写法的格式样本

【爱文库】核心用户上传

项目立项申请报告的写法的格式样本

项目立项申请报告（Project Proposals），又称项目建议书，是项目建设筹建单位或项目法人，根据国家和地方政府的中长期规划，产业政策，生产力布局，国内外市场，所在地的内外部条件，提出的某一具体项目的建议文件，是对拟建项目提出的框架性的总体设想。往往是在项目早期，由于项目条件还不够成熟，仅有规划意见书，对项目的具体建设方案还不明晰，市政、环保、交通等专业咨询意见尚未办理。项目立项申请报告主要论证项目建设的必要性，建设方案和投资估算也比较粗，投资误差为30%左右。

项目立项申请报告是由项目投资方向其主管部门上报的文件，广泛应用于项目的国家立项审批工作中。它要从宏观上论述项目设立的必要性和可能性，把项目投资的设想变为概略的投资建议。项目立项申请报告的呈报可以供项目审批机关作出初步决策。它可以减少项目选择的盲目性，为下一步可行性研究打下基础。

对于大中型项目和一些工艺技术复杂、涉及面广、协调量大的项目，还要编制可行性研究报告。项目立项申请报告是项目发展周期的初始阶段基本情况的汇总，是国家选择和审批项目的依据，也是制作可行性研究报告的依据。涉及利用外资的项目，只有在项目立项申请报告批准后，才可以开展对外工作。

一、项目立项申请报告和可行性研究报告的区别

项目立项申请报告是项目发展周期的初始阶段，是国家选择项目的依据，也是可行性研究的依据，涉及利用外资的项目，在建议书批准后，方可开展对外工作。因此，一个项目要获得政府有关扶持，首先必须先有项目立项申请报告，在建议书通过筛选通过后，再进行项目的可行性研究，可行性研究报告经专家论证后，才最后审定。这实际上也是一种常见的审批程序，是列入备选项目和建设前期工作计划决策的依据。项目立项申请报告和初步可行性研究报告经批准后，才可进行以可行性研究为中心的各项工作。

很多项目在报立项时，条件已比较成熟，土地、规划、环评、专业咨询意见等基本具备，特别是项目资金来源完全是项目法人自筹，没有财政资金并且不享受什么特殊政策，这类项目常常是项目立项申请报告与可行性研究报告合为一体。

二、项目立项申请报告的主要内容

1、项目投资方名称，生产经营概况，法定地址，法人代表姓名、职务，主管单位名称；

2、项目建设的必要性和可行性；

3、项目产品的市场分析；

4、项目建设内容；

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5、生产技术和主要设备。说明技术和设备的先进性、适用性和可靠性，以及重要技术经济指标；

6、主要原材料及水、电、气，运输等需求量和解决方案；

7、员工数量、构成和来源；

8、投资估算，需要说明需要投入的固定资金和流动资金；

9、投资方式和资金来源；

10、经济效益初步估算

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第四篇：新药立项报告的写法

立项报告这种东西，写的多了，应该知道重点在什么方向：

1、这东西是什么：包括基本的物理化学参数，药理药效，药物的发展史等

2、这东西的风险是什么：申请限制，专利限制，制剂分析市场不良反等各个风险

3、这东西我们能不能做：软硬件设施，人员，工厂等等

4、这东西我们花多少钱能做，做了能不能有效的控制上述风险

5、最后，这东西我们能不能卖，市场如何，能卖的话卖的钱能保证至少收回上述4点的投入

流水账似的记录SFDA和百度上的数据，不会对此品种的操作带来深入的分析

项调研/立项报告是现在大多数公司老总热衷的，但是真正静下心来完全抒写的却较少。看了楼主写的“盐酸氨溴索葡萄糖注射液”立项报告，感觉楼主还没有完全进入立项行业，大多数是查询罗列，较为繁琐，没有合理化的建议，也没有结论。

最近一年来立项较多，感觉应该突出以下几点：

1、立题目的和依据。尽管是六类仿制，国内上市销售的也较多，仍然要强调这一点。报批三号资料里面特意强调这一点，应该对该适应症的发病机理、临床表现、治疗药物种类、不同种类药物的治疗特点、治疗机理进行综述。挖掘本品的临床优点和对比优势，确立立题目的的可行性。

2、知识产权问题。此类药物上市较早，应该没有化合物专利。楼主不应该只是简单的检索各种数据库或者专利网站，应该对专利进行阅读，归纳出有用信息。比如，化合物母专利是何时申请的、有没有在国内申请、有没有晶型专利、有没有同类制剂的制剂专利等。简单的归纳总结会使老总一目了然。

3、市场信息。此药上市厂家及品种较多，应该收集不同剂型及规格在医院中的逐年销售情况，以及不同厂家在这些销售额中所占比例大小；收集不同厂家的价格，以及政府指导价和进入医保情况。此信息的收集一般需要南方所提供的信息。

4、技术路线的可行性。这个问题至关重要，尤其对于这些六类仿制。以前我们调研腹膜透析液，公司领导认为此品种有许多批号，且销售一直较好，希望仿制。后来，进过我们进一步的调研，发现50多个批号中，仅有3家生产，仅10个批号。大多数厂家只是申报，并没有生产。究其原因，2005年以前，申报较为简单且造假严重，现实生产中难以执行，导致许多空头批号。此类问题还有许多，因此，一定要对此项进行深入调研，挖掘信息，有条件可以和生产此品种的技术人员或者销售人员交流，以得到更多信息。

5、法规方面。现在国家局限制条件较多，所用法规不仅包括已经公布的法规条例，还包括指导原则、技术审批论坛、电子刊物等，虽然这些不具备法律效力，但是国家局审批老师基本上是以此为依据进行审评的。

6、经费预算。研究开发的经费预算具有不可预测性，预测时会有困难。但是，此项必不可少，起码给出个大概的范围，以供领导参考。

以上罗嗦这么多，是近一年来立项的经验，希望对楼主有些帮助。不对之处还请指出。

第五篇：国家自然科学基金申请的论文格式总结-立项依据

国家自然科学基金的申请格式总结

j 1.项目的立项依据(研究意义、国内外研究现状及分析，附主要参考文献目录)

5000字左右，最多２页，不包括文献，行距字体大小适中。

国内外研究现状及分析一定要准确，甚至是中庸，绝不能偏激，不然不同意你的专家会逆反心理看你的标书，你死定了。

没有人作过的课题不能作为立项依据，但项目必须是国际上没人做过的，而不是国内空白。1.1题目为：污水滴灌灌水器内液—固—气多维耦合流场特征与堵塞规律

１段：针对面临的重大难题，提出解决问题的方法。这种方法在国内外已用的时间有多少。这种方法的现实意义。

２段：国外应用情况，应用程度多少，应用在哪些方面，应用的结果如何

国内应用情况，应用程度多少，应用在哪些方面，应用的结果如何

综合国内外应用情况，看其应用程度，找出其原因，引出要研究的问题。３段：对于要研究产问题进行分析，国外的研究情况，列举所研究的内容，作了什么实验或研究，提出的理论或假说，发现什么，找出什么，国内的研究情况，列举所研究的内容，作了什么实验或研究，提出的理论或假说，发现什么，找出什么，若国内无研究，列举接近的研究，其研究内容，和我们研究的内容的区别。

对国内外研究进行总结，研究手段方法，成果，应用场合，等等，总结以前的研究的研究意义。４段：所要研究问题取决于哪些因素，研究问题所采用的方法的局限性及产生的原因。

针对局限性采取的更好的方法，并列举国内新方法的研究，分析什么得到什么结果，进行了什么研究，提出什么，指出什么，国外，用更好方法进行的研究，结果意义，缺点，导致结果 针对这一缺点我们研究了哪些，目前成果。

５段：综上引出我们研究的对象，采用方法研究的„„规律特性„„关系，引起发生研究问题的因素及复杂性，目的，研究的关键问题，研究的意义。

最后为参考文献

１段：„„是世界各国面临的重大难题，而„„Ａ是缓解这一问题的有效途径。在我国，应用„„Ａ已有„„年的历史，在„„也有近„„时间（世纪）。这种古老方法的现实意义在于（１）、（２）、（３）„„

２段：世界范围内，„„等国对„„Ａ进行了推广应用。特别是„„（指国家），全国的„„经过„„用于„„方面，预计到„„（时间）将有„„使用„„。据报道，我国的„„Ａ占总„„的„„左右，主要集中在„„（方面，地方，地区），大多采用„„方式，不符合现代„„发展方向。纵观国内外，„„Ａ的普及程度不高，究其原因是多方面的，其中„„Ａ„„问题尤为突出，３段：在„„（指国家）等„„应用最早，研究深入的国家，有众多学者就„„Ａ中的„„问题进行了针对性的研究。„„（指人）等利用„„种„„进行了„„Ａ试验，提出了一种„„假说，认为„„源自„„，加上„„，导致„„。

„„（指人）对„„的„„Ａ进行了系统研究，发现„„和„„是引起„„的主要原因，指出„„和„„成为决定其„„的最重要因素。

„„（指人）通过试验研究，发现„„容易导致„„发生„„。

„„（指人）通过试验研究如何最大限度地控制„„Ａ中的„„问题。„„（指人）利用„„进行„„试验，结果表明„„容易发生„„。

„„（指人）利用„„分别对„„进行„„试验，结果发现„„是决定„„的最大因素。„„（指人）研究了„„、„„、„„三种条件下的„„Ａ试验，结果发现„„存在„„。„„时„„Ａ最严重，„„时„„Ａ时轻。

„„（指人）通过对„„试验，发现采用„„比„„更有效地减轻„„的„„程度，而„„是决定„„的一个重要因素。

„„Ａ在我国的应用基本属于空白，但也有少数研究报道。如„„等和„„分别探讨了利用„„时的„„方法，但示涉及到具体的„„研究。

上述国内外有关„„Ａ的研究均采用„„手段，其成果有益于„„技术的推广应用。然而，„„应用的场合千差万别，„„成分不尽相同，使用的„„存在差异。因此，上述针对某些特定条件下的试验研究，其成果对于解决„„Ａ中的„„的普遍性指导意义是有限的。４段：„„是否发生„„直接取决于„„，但大多„„ „„，形状复杂，且„„，采用„„ „„等可视性试验方法很难准确而及时地观测其流场形貌。

于是，本世纪以来，以我国学者为主的一批学者开始尝试应用计算„„方法可视化„„的„„内流场。

„„（指人）等利用„„软件„„分析了„„特征，认为„„性能„„主要依赖于„„ „„（指人）利用„„软件„„进行了„„研究，指出„„有益于„„

„„（指人）利用„„软件„„进行了„„研究，认为„„是引起„„主要因素，并提出了„„方法。

本课题组分别利用„„软件和„„软件，对„„进行了„„流动模拟，认为„„

国外，只有„„（指人）在„„基础上，利用„„软件模拟了„„关系，进行了试验验证。所有这些„„模拟研究均得到了„„，为„„提供了可视化依据。

但是，这些研究只是针对„„，忽略了„„的存在，这使得模拟结果很难准确地描述„„规律、„„关系，其预测结论存在一定误差。本课题组于„„（时间）开始尝试应用„„模拟可视化„„内流场，并在„„进行了„„试验，部分内容已形成„„篇学术论文（１篇中文已被„„学报接收发表，２篇英文正在审阅中，详见后方的申请人简介部分）。除此之外，国内外均无„„数值模拟的公开研究报道，更没有专门针对„„Ａ的模拟研究。

５段：本课题拟以„„为研究对象，采用„„数值模拟和实验室„„试验手段，研究„„的规律和„„特性，揭示„„定量关系。然而，与„„相比，„„Ａ面临的„„更为复杂，„„更为严重。„„会引起„„。总之，„„Ａ中„„种类繁多，成分复杂且形态各异，如何建立科学合理的数学模型来描述这些„„在„„行为存在较大难度。

为了实现这一目的，本项目拟围绕如下关键科学问题进行深入和系统研究：„„特征、„„建模与求解、„„表达及预测模型。

本项目的成功实施将为有效控制„„Ａ中的„„问题以及研制出适合„„Ａ用的新型„„奠定技术基础，具有重要的理论意义和工程应用价值。

1.1 题目为：钙敏感受体调控内源性Ｈ２Ｓ抑制糖尿病血管平滑肌细胞增殖的研究 １段：对糖尿病介绍，指出„„是糖尿病病人„„的原因。

平滑肌细胞增殖是糖尿病引发„„的显著特征。引出本课题将探讨的内容及意义。２段：从最近的研究表明，糖尿病血管平滑肌细胞增殖的危害。３段：正常情况下，血管平滑肌细胞的功能。高糖情况下，其功能发生如何变化。在糖尿病诱发„„ 的过程中，平滑肌细胞增殖起关键作用。但是，糖尿病平滑肌细胞增殖瓣机制复杂，迄今尚不清楚。介绍一般认为的机制，最新研究提示，引出血管问题。

４段：引出Ｈ２Ｓ，介绍其功能，内源性Ｈ２Ｓ如何产生，产生条件，介绍条件存在分布情况。５段：Ｈ２Ｓ生物学效应，主要表现。

６段：从目前研究表明，内源性Ｈ２Ｓ存在情况，我们作的工作，７段：钙敏感受体介绍，主要分布情况，如何反应。其功能。

８段：最新研究表明，钙敏感受体存在在哪，可引起什么，从已经的实验推测结果，国内外对推测结果的研究。涉及到哪些和没涉及到的内容。

９段：新近的研究发现，细胞钙离子参与平滑肌细胞增殖发生发展。我们的前期工作证实，在心肌细胞中钙离子的产生，作用，基于上述分析并结合预实验结果，提出假设。１０段：本课题拟制备的模型，应用的技术，证明假设，意义。

１段：糖尿病是严重危害人类健康的„„疾病，发生„„，导致„„，引起„„。„„（平滑肌细胞增殖）是糖尿病病人„„的原因。

平滑肌细胞增殖是糖尿病引发„„疾病的显著特征。本课题将探讨平滑肌细胞增殖的机制，以便为糖尿病和„„疾病的防治提供新思路与新靶点。

２段：从最近的研究表明，糖尿病血管平滑肌细胞增殖不仅可引起„„，而且通过„„最终导致„„的发生。

３段：正常情况下，血管平滑肌细胞的功能„„。

在高糖情况下，其功能发生„„变化。

在糖尿病诱发„„的过程中，平滑肌细胞增殖起关键作用。但是，糖尿病平滑肌细胞增殖瓣机制十分复杂，迄今尚不清楚。

一般认为，„„，最新研究提示，糖尿病模型中„„血管在„„中起重要作用。

４段：继„„后，Ｈ２Ｓ是新发现的一种„„分子。具有„„功能，内源性Ｈ２Ｓ是„„在„„作用下产生，上述三种„„在„„内分布不尽相同：„„存在„„；„„存在„„；„„存在„„。

５段：Ｈ２Ｓ的重要生物学效应是„„。有研究报道，Ｈ２Ｓ参与了„„等的„„。

在„„（方面），Ｈ２Ｓ主要表现为„„，对„„的„„较复杂，例如，６段：从目前研究表明，内源性Ｈ２Ｓ广泛存在于„„，（作用）„„。我们最先进行了内源性Ｈ２Ｓ生成„„的研究。„„时间，发现„„，„„时间，进一步证实。

７段：钙敏感受体是„„，主要分布在„„，如何反应。

钙敏感受体除了在„„起重要作用，还具有其它功能，如„„等。

８段：最新研究表明，„„和„„均有钙敏感受体的表达，钙敏感受体可引起„„。但是，钙敏感受体调控血管平滑肌„„的机制尚不清楚。在预实验中，我们发现„„中有钙敏感受体的表达，钙敏感受体的表达，我们还观察到，„„可使„„。

综上所述，我们推测„„与„„有关。

尽管国内外学者在血管系统钙敏感受体方面开展了一些研究，但是，钙敏感受体与内源性Ｈ２Ｓ的调控迄今未见报道。

９段：新近的研究发现，细胞钙离子调控异常参与„„平滑肌细胞增殖的发生发展。我们的前期工作证实，在心肌细胞中钙敏感受体可通过„„引起„„释放钙离子，进而增加„„

此外，„„增加，可活化„„。在心血管系统中，„„可调节„„，进而调控Ｈ２Ｓ的的生成，最终影响„„。

基于上述分析并结合预实验结果，我们提出以下假设：„„。

１０段：本课题拟制备„„的模型，应用„„的技术，从„„层次证明我们的假说。

本研究的顺利实施，将为„„的防治提供新思路和新靶点。

1.3题目为：钙敏感受体对动脉粥样硬化大鼠急性心肌梗死易感性的影响和保护研究 １段：心肌介绍

２段：急性心肌梗死介绍，目前死亡情况，治疗情况。引出其成为关注热点。

３段：急性心肌梗死形成原因，治疗关键，目前治疗方法，治疗过程中常发生的情况，谁是主要原因和机制。

４段：过去３０年，在动物实验和临床的运用情况

５段：研究急性心肌梗死发生机制。并例举在哪些方面进行了探索。

６段：上述研究没有完全阐明急性心肌梗死的发生机制，因此，我们从新的视觉来揭示急性心肌梗死的的发生机制，７段：钙敏感受体介绍。组成，主要分布，功能。其主要配体，存在于，功能。８段：心血管领域的钙敏感受体情况。９段：并例举其研究成果。

１０段：课题组的研究获得的资助情况。１１段：课题组的首次发现和揭示

１２段：课题组的相关论文，奖项，自然基金情况。１３段：我们的研究成果的适用性和局限性。１４段： 需解决的问题列举

１５段：在实验和细胞培养中，我们观察到的现象列举。１６段：引出我们推测假说

１７段：本项目拟通过的手段，观察哪些，提示什么关系，具有什么意义。

１段：心肌是„„器官，通过„„将„„送往„„。

２段：急性心肌梗死是人类健康主要杀手。尽管人们采用了各种现代化治疗方法，但其所致的„„未见降低，死亡率持续超过„„。

„„在„„报告中指出：我国每年新发生的病例„„，且有„„趋势。因此，急性心肌梗死的有效防治已成为全球关注的热点。

３段：急性心肌梗死是由于„„，在„„基础上形成„„导致„„的结果，因此，治疗的关键是„„，目前主要采用„„治疗方法，在自然发病和治疗过程中，常发生„„，其发病机制有„„等。„„是急性心肌梗死主要原因和机制。

４段：过去３０年，在动物实验中运用„„手段„„，但是，在临床实践中„„，目前，寻找合理、有效的防治方法正处在“十字路口” ５段：为了降低急性心肌梗死的„„，提高„„，需进一步阐明急性心肌梗死发生机制。

近１０年来，国内外学者作了大量探索。例如，人们观察了„„、„„、„„„„、„„、„„、„„。６段：急性心肌梗死的发生机制十分复杂，上述研究远没有完全阐明急性心肌梗死的发生机制，因此，我们从新的视觉来揭示急性心肌梗死的的发生机制，为防治急性心肌梗死寻找新靶点。

７段：钙敏感受体是„„。首次由„„克隆出，由„„、„„、„„、„„组成。功能主要是„„、„„、„„等。

其配体主要是„„，„„、„„。广泛存在于„„、„„、„„，参与了„„、„„、„„。８段：心血管领域的钙敏感受体的研究开展较晚。„„（时间），„„首次证明了„„，该论文发表在„„，迄今，已被ＳＣＩ收录的论文引用„„次。９段：„„（时间），„„报告，在„„方面„„

同年，我们课题组揭示了„„规律。

近年来，„„也提供了一些证据，表明„„

最近，在„„有一篇综述，其题目为„„。

可见，钙敏感受体在„„方面作用有多少重要。

但是，在我们开展研究之前，国内外尚无有关钙敏感受体和„„在„„中的作用报道。１０段：„„以来，我们获得了„„项国家自然科学基金项目课题怕资助：（１）„„，编号„„，时间，主持人„„；（２）„„编号„„，时间，主持人„„。１１段：课题组的首次发现和揭示了：（１）„„规律（２）„„的机制。（３）„„（４）„„作用。„„

１２段：迄今，„„课题已发表的相关论文„„篇，其中ＳＣＩ收录„„篇（详见下面研究基础）。其中国家自然基金项目„„已获得„„年黑龙江省„„等奖（正在申报省部级科技奖）。１３段：虽然我们取得了一些研究成果，但实验数据主要来自于„„模型，所得结论是否适用于„„模型，尚须验证。

１４段：急性心肌梗死是„„基础上发生的。„„，„„„„，„„，„„，（列举有待于研究的问题），均有待于研究。

１５段：在实验和细胞培养中，我们已经观察到„„增加，„„增加；再„„，„„增加；同时出现„„；再„„，„„变化。

１６段：由于„„，导致„„。因此，我们推测„„。这种假说在我们的预实验中得到了初步证实。１７段：本项目拟通过„„模型，观察„„变化，揭示„„关系，无疑具有理论意义和应用价值。课题的实施将使我国在„„研究领域继续占领“制高点”，并可望为„„的防治提供一种新思路和药物作用新靶点。

以下没有详细写作手法

1.4题目为：大鼠心肌细胞钙敏感受体的生物学活性及其在心肌缺血/再灌注损伤中的作用 １段：钙敏感受体介绍，国内外研究情况及论文发表情况。

２段：具体介绍，有３个主要区域，并列举；判断存在方法并列举。３段：分布，功能。若基因突变后果，表现

４段：心肌细胞方面钙敏感受体研究情况，未见报道。

５段：我们在心肌细胞方面钙敏感受体研究情况，及研究结果 ６段：我们的工作认可程度及参加的会议 ７段：还存在的问题有待于揭示。

８段：实验过程中的现象，及说明了什么问题。

９段：及国内外研究的主题和关注热点问题，且发现了其它问题，并对此详述。１０段：通过分析引出我们希望解决的问题。１１段：本项目主持人介绍，合作伙伴介绍。１２段：研究意义

在„„基础上，研究„„，揭示„„的作用和意义。提出并验证我们提出的假说，并为„„的研制奠定初步的理论基础。

1.5题目为：温带典型草甸草地碳通量的模拟研究 １段：进行碳通量研究的意义 ２段：研究草地碳通量的必要性。

３段：草地生态系统与森林等系统的区别，草地生态系统受哪些条件制约，揭示机理的方法，对方法进行分析，对实用的方法进行分析，其适用区域。

４段：对草地生态系统碳通量进行介绍，介绍简化的机理模型，对机理进行分别说明。

指出模型的差异，机理相同处。

５段：国外对草地碳通量的研究进行列举，国内对草地碳通量的研究进行列举，上述研究的针对性，没考虑的地方，提出建立模型的重要性。６段：以科尔沁草原为对象，进行研究的必要性。７段：研究对象，研究用的设备仪器

８段：本项目拟„„仪器，开展„„研究，采用„„模型，并与„„比较，经„„和„„的差异为模型创新的核心，力争构建„„机理模型。

1.6题目为：长期地膜覆盖及施肥对土壤有机碳组分及平衡点的影响

１段：介绍地膜覆盖，应用区域，应用程度，使用的优点，与之相关方面的研究，明确短期变化原因及趋势，但长期无报道。引出长期条件下的研究，其目的，意义。

２段：介绍土壤有机碳，有机碳分类，分类依据列举，引出研究的有机碳组分，并进行分类。３段：介绍土壤活性有机碳，定义，优点，占比，前人研究结果列举，从研究的结果（影响说法不一）引出我们的问题。

４段：介绍施肌对土壤活性有机碳的影响，并列举，从研究的结果引出我们的问题。地膜覆盖对土壤有机碳的影响。

５段：介绍土壤稳定有机碳，列举研究结果，指出地膜覆盖对土壤腐殖质的影响方面报道很少。６段：对国内外在地膜覆盖和施肌下的土壤有机碳的进行列举其成果，指出其未研究的地方，或矛盾之处，综合上述，引出我们要研究的内容，研究„„的影响，探讨„„机理。

７段：平衡点介绍，列举国内外研究成果，而无建模报道，引出研究问题。

８段：本研究项目拟以„„为平台，分析„„关系，探讨„„平衡，建立„„模型，明确„„，提供理论依据，为合理„„提供理论基础。

1.7题目为：空调系统污染建筑室内环境的途径及机理的研究 １段：室内空气污染的危害，造成的后果，引出研究的必要性。２段：ＨＶＡＣ系统建造的目的，优点。目前状况。３段：国外对此进行的研究，结果，并列举。４段：未研究内容

５段：针对问题，国内外现有的应对措施。而无机理等方面的研究。６段：本项目的目的，开展研究的原因列举 ７段：本研究确立以„„为课题内容，以„„的基础知识和研究方法，揭示„„作用，深入了解„„机理，为解决„„提供理论依据。引言总结

论文的引言，一般分三个部分：第一部分分析研究内容现行的研究方法和研究情况，提出存在的问题。第二部分说明自己研究的内容，选题的背景和意义，及研究方法或介绍文献。第三部分，说明本文提出了何种方法，通过仿真实验验证了什么实现了什么。

2.1 „„的方法

随着„„技术的迅速发展，其„„问题变得越来越重要。传统上，„„。因此，传统方法没有根本解决„„问题。

„„的特点，„„。目前，„„的研究主要集中在„„。本文通过„„，达到了„„。„„。2.2 基于„„的技术

„„具有„„能力，在„„中一直受到关注。因此，„„。

„„包括三个重要方面，一是„„，而是„„，最后„„。具体解释„„。本文提出一种„„的算法，与„„算法相比较，本算法的优点„„。2.3 „„的优化方案

„„技术作为„„的有力工具受到学术界和产业界的广泛关注。„„。因此，如何同时满足运营商和认知用户的要求，„„起着举足轻重的作用。

„„主要取决于„„等因素。目前的研究主要集中于„„对„„的影响。具体解释„„。综上，目前的研究工作主要集中于„„。

论文基于„„，首先„„，接下来„„，然后„„，提出了„„。仿真结果表明，„„实现了最佳的用户满意度，同时还具有„„的性能。2.4 基于„„准则的设计

最近几年，„„技术是„„的研究热点之一。

与文献„„不同，本文将文献„„中的„„推广，研究目标是„„。具体解释„„。本文设计了„„算法，有效的处理了„„。2.5 „„性能分析

„„在„„处理中具有重要地位，不仅„„，而且„„。然而，在实际工程中，由于„„的影响，使得该方法„„。因此，如何有效改善„„具有重要意义。

„„方法通过„„，提高了„„。具体解释„„。

基于以上分析，本文从„„角度出发，提出了基于„„。具体解释„„。理论分析和计算机仿真表明，本文提出的„„算法有明显改善，„„性能方面具有较大的提高。内容总结

包括研究内容的介绍及公式推导，仿真结果及分析。

综述写法总结 关于综述

综述是作者在博览群书的基础上，综合地介绍和评述某学科领域国内外研究成果和发展趋势，并表明自己的观点，对今后的发展进行预测，对有关问题提出意见或建议的论文。

一篇好的综述，对于该领域的学术研究和探讨，对于有关技术的建立和改进，对于相关产品的设计和制造，都能发挥很好的指导作用。综述是对已有的文献和成果进行组合。综述写法的总结

现在的科学领域，文献量大，精粗混杂，因此，综述不应只是文献的简单拼凑，而要在全面查阅和检索的基础上，选择其中的优秀成果、重点著作、精辟论述和最新进展，加以归纳和提炼。综述，是对文献的浓缩和萃取，是对知识的精炼和升华。

发表综述性论文的主要目的，是为了使读者对某一学科领域的问题有一个较全面的了解。因此，文献资料的查阅必须全面，这是撰写综述的基础。同时，综述的内容应该以原始文献为准。

撰写综述要求全，求精，求新。“求精”是指在主要成果和精辟观点不遗漏的前提下，用简练的文字对众多文献加以概括。“求新”是指有价值的最新文献必需介绍；当然，最初的发现与发明、经典的理论或例证，有时也需要在综述中体现。求全，不可能包罗万象；求精，不同于以偏概全；求新，不排斥引经据典。综述的要求总结

综述性论文除了介绍别人的成果和论述之外，还要善于发表自己的观点。综述作者自己的观点包括以下几方面：

1、选题独辟蹊径。在撰写综述之前，要查一下别人是否已发表过类似综述。综述的选题不但不能重复，还要独具特色。

例如: 介绍鲜为人知的重要信息，展示独树一帜的看问题角度，提出与众不同的观点等等，这样才能吸引读者，也有利于学术争鸣。

2、对他人的成果或论述进行分析，对不同的数据或观点进行比较，尽量给予客观的评价，这样才能对读者起到应有的解惑作用。

3、展望未来，对前景和趋势，做出符合该学科发展规律的预测，使读者得到启迪。

4、对该学科领域中存在的问题，以及如何解决，提出中肯的意见、建议或思路，以引导读者。当然，发表己见时要有理有据，合乎逻辑。