对抽血检测Y染色体存在的疑虑

第一篇：对抽血检测Y染色体存在的疑虑

对抽血检测Y染色体存在的疑虑

对于不熟悉的方式大家是存在着疑虑的，而对于新的可以检测到宝宝是男是女的方式大家同样也是存在着很多问题的。那么大家对于香港的抽血检测Y染色体有哪些疑问呢？ 抽血检测Y染色体有没有危险？

对于孕妇和宝宝最重要的就是安全问题了，抽血检测Y染色体是一种十分安全的方式，因为它只是在孕妇的静脉上来抽取血液的，所以是并不会伤害到宝宝喝孕妇的。抽血检测Y染色体准确吗？

大多数的人所关注的及时准确率了，抽血检测Y染色体是一种通过基因技术来判断宝宝是男是女的方式，这种方式是十分的准确的，准确度是可以达到99.4%的哦！什么样的人是可以进行这项检查的呢？

要想保证准确率，那么就需要满足一些条件：在半年内是没有流产过男宝宝的、在一年内是没有生产过男宝宝的；孕期必须是要达到六周以上的；孕妇的血型是常见的A、B、AB、O型血液的；在半年内是没有做过重大的手术的。这样既可以准确的检测宝宝是男是女了。抽血检测Y染色体在国外已经十分的成熟了，所以是一项十分准确的检测技术哦！而且这项技术在孕期达到六周就可以进行检测了哦！

抽血检测Y染色体是怎样检测宝宝是男是女的?

相信大部分的准爸爸妈妈对于宝宝的是男是女都是比较好奇的，虽然B超是可以看清楚的，但是我国的法律是不允许做性别鉴定的，所以医生是不会告诉你宝宝是男孩还是女孩的，而在香港这种检测是合法的，所以现在越来越多的人选择到香港来做抽血检测Y染色体，来确定宝宝是男是女。

抽血检测Y染色体是一项利用基因技术来判断宝宝是男是女的，这项技术只在母体的静脉上来抽取血液，通过对血液的分析就可以知道宝宝是男是女了。

这是因为宝宝在发育的过程中会将一部分的DNA释放到母体的血液中去，所以对母体的静脉血液通过处理就可以得到一些DNA，通过检测DNA就可以知道宝宝是男是女了，因为研究人员发现，“SRY”基因是只存在于Y染色体上的，所以如果在所分离出来的DNA中检测到“SRY”基因，那么就能够知道宝宝是男孩，如果没有检测到，那么就表示宝宝是女孩。因为通过基因检测的，所以抽血检测Y染色体的准确率是可以到达99.4%的，是目前最准确的检测方式哦！

第二篇：Y染色体的故事

Y染色体的故事——Y染色体传递着姓氏的信息

Y染色体传递着姓氏的信息，这种看不见的传递比姓氏本身的传递要精确得多，因为姓氏传递有时有变数。比如有人中途改姓、有人被别人赐姓、孤儿随继养者姓、偶尔有人随了母亲的姓等等。当皇帝赐给功臣们自己的姓时，受赐者弃掉祖宗的姓后，还要感恩戴德。更常见的恐怕是隐匿发生的绿帽子事件，这类事很难记载，因而更难琢磨。据说在美国，约有10~15%的父亲养的不是自己的孩子，而他们并不知情。相比之下，Y染色体的遗传则稳定得多，因此可以用Y染色体的信息修正姓氏的传递差错。

不过，Y染色体DNA序列也不是绝对稳定的，也会缓慢地变化。这种变化叫基因突变，即DNA序列的改变。我们知道，祖宗的Y染色体并不直接给我们，而是给我们一个拷贝，我们生儿育女时再次复制，这样一代代向下传。经过n次复制后，如果再和原始拷贝比较，出些错是难免的。好在DNA的复制足够精确，一般在几百年内不致有什么大的不同，至少在可追踪姓氏的年代里Y染色体还是稳定的。但如果时间延长到几千几万年，就会出现不同了。假如在所检测的Y染色体片断上男人甲和男人乙有一个碱基不同、和男人丙有两个碱基的差别，这能说明什么？如果考虑到碱基替换率的相对恒定性，则我们可以较有把握地说，甲和乙的血缘关系比甲和丙近一些；或者说甲和乙的祖先在历史的某个时期曾经拥有同样的Y染色体，而甲和丙则可能是更早时期的祖先共有一条Y染色体。

如果一直这样追踪，关系越来越远的亲属也会不断地加入到这个家族体系中，直至把全人类的男人都包括进去为止。其结果是世界上所有男人（当然，他们身边还有女人）在远古时期只有一个老祖宗，他的Y染色体传递给了所有男人。这可能吗？完全可能。进化生物学家已经计算出，这个男性祖先生活在距今12~20万年前的非洲，叫做Y染色体亚当（Y-chromosomal Adam）。这是借用了圣经故事中上帝创造的第一个男人的名字。不过这个“亚当”比那个亚当靠谱，起码我们能断定他存在过。

看到这儿，很多人可能会迷惑了：难道人类真有一个唯一的男性祖先存在吗？那他有若干女人，还是只有一个“夏娃”？这个男性祖先的父亲又是谁，是不是还算作“人”？其实，之所以产生这类问题，都是被我们固有的错误思维方式误导啦。在任何时候，不管是古人类时期还是古猿类时期，任何物种要想延续都需要一个起码的种群数量，孤零零的个体是难以为继的。人类进化的历史延续了几百万年，Y染色体亚当只是生活在这缓慢变化的时间长河中无甚特殊的时期的一个无甚特殊的个体。他周围有许多和他相似的男人，以及大致同等数量的女人。据估计，在人类走出非洲之前曾长期维持在一万左右的人口规模。人口最少的时候发生在约七万年前，估计只剩下两千人。任何物种，如果数目低到这样一个水平时，差不多就算是濒危物种了。要知道野生大熊猫目前还有1000只左右呢，已经让我们神经兮兮的了，人类的某一个时期跟这也差得不远啦。但即使在只有两千人的时期，也还是有一千左右的男人，他们的后代都哪去了？假定他们每个人都有自己的一条独特的Y染色体，这些Y染色体的继承者呢？我们只能断定，很遗憾，他们都失传了。

整个物种的其他Y染色体都失传，只有一条传到现在，这可能吗？

完全可能，而且看来就是这样。其实，一条Y染色体能一直传下来是非常不易的事，它要求在成千上万代的传递链中，每次都必须生下能继续生育的男孩。如果某个男人没生男孩，或他生下的男孩没有再生育，那么他的Y染色体就算是走到了死胡同。绝大多数时候并不是这条Y染色体有什么不好，仅仅是命不好罢了。我们周围这种情况比比皆是。一对夫妻如果生下一个、两个，或三个孩子，其中没一个男孩的可能性分别是1/

2、1/

4、1/8。试想，一个家族的Y染色体如果想在成千上万次传递中永远不落入倒霉的终端，这该有多难？由于每个基因有1/2的概率被传递到后代，所以后代中该基因的比例就会有一定随机性，而这种随机性会造成这个基因的群体频率产生随机增减，这种现象在遗传学上叫做遗传漂变。其实，Y染色体以及姓氏的传递在很大程度上都遵循着遗传漂变的原则。这个原则告诉我们，在传递过程中不时会有一些倒霉者在中途消失。最初存在的Y染色体的数量只会越来越少。

人类直到现代才知道Y染色体，但历史上一直有姓氏的记载。如果不添加姓氏，姓氏是否会越来越少呢，似乎有这样的趋势。拿中国的姓氏来说，历史上记载的姓氏据说达两万个以上，那现在人口普查能查出多少姓呢？也就几千个吧。还有一万多个姓去哪了呢？只能推断它们在某一时期消失了，所遵循的也是遗传漂变的原理。中国的姓氏产生得较早，有几千年的历史，与此相对应的就是明显的大姓现象，排名前十的大姓即可占据中国近半数的人口。排名前三的王、李、张所占人口的比例都超过了7%，这就是长期漂变的结果，这在世界上其他民族中是很少见的。例如，德国第一大姓Müller只占德国人的0.95%，英国第一大姓Smith只占1.15%，挪威第一大姓Hansen占1.31%，等等。这与这些国家姓氏产生时间较短，只有几百年的历史有关。我们的近邻日本，多数人在一百多年前才开始有姓，他们的姓氏数多达12万，远多于现代中国人的姓氏数。总结这些，我们是否可以得出一个民族的姓氏史越久、姓氏就越少、姓氏分布就越集中的结论呢？按照这个趋势，会不会有一天，所有中国人只剩下一个姓呢？假如我们不创造新的姓，这种结局几乎是一定会到来的。Y染色体就经历了这样的路程。

现在该明白为什么现在全人类男人都只有亚当Y染色体了吧，那是因为与Y染色体的亚当同时代的那些男人，他们的Y染色体陆续在人类史的某些时期绝种了。不过，你要说这些男人的基因都没有传下来，那又大错特错了。根据孟德尔的自由组合律，不同的染色体向后代的传递是互不影响的，Y染色体传不下来不等于其他染色体的片段传不下来。在《Y染色体的故事

（一）》中谈到，即使孔子的家谱记录正确无误，那些孔子的传人能确实得到的也只是孔子的Y染色体，这一点也适合于Y染色体亚当——这位“亚当”能留给当今男人的恐怕主要也就是这条本身没有多少基因的Y染色体了。对于人类99%以上的其他基因来说，与Y染色体亚当同时代的很多男人和女人都是贡献者，只不过他们不贡献Y染色体罢了。

有没有可能知道这个Y染色体亚当那时生活在哪儿呢？可以的。方法是比较这条Y染色体的各种变异类型在全球各地的分布。结果发现，在非洲的东部和中部地区具有最丰富的Y染色体变异类型，而在非洲的其他地方和其他大洲的变异类型就少得多。我们考虑到在人的一生中，大部分人主要还是留在原地生活，只有少数的人迁徙到其他地方；历史上Y染色体亚当的子孙们也大致如此，他们多数留在了原地，少数跑得很远，与此相随的是多数发生了一定变异的Y染色体也会留在原地，所以我们会在原地检测到较多的Y染色体变异。这个“原地”就应该是现在的东非或南非，这就是 “亚当”当年可能生活的地方。目前非洲人口相对于其他大洲并不算多，这是由于到达其他地方的“移民”们生育并存活的子孙相对较多所致。他们现在人多，但在几万年前他们的祖先数量并不多，所以他们之间共享相同的、或近缘的Y染色体的时候也较多。而非洲人尽管人口较少，但他们之间在亲缘关系上差别却相对较大。

到此为止，我们一直在谈论作为全男性遗传的Y染色体，有没有只经过母系传递的遗传物质呢？还真有。但这不是某条染色体，而是位于细胞核之外的、线粒体中的DNA。在受精的时候，精子中只有细胞核有资格进入卵子；细胞质中的其他成分包括线粒体，都被排除在卵细胞膜之外。这样，受精卵里就只有来自母亲的线粒体；所以经过胚胎发育出来的所有细胞中的线粒体DNA，都来自母亲。这些线粒体DNA只能再通过女儿传给她们的儿女。线粒体DNA如果传到了儿子那儿，它们只能自认倒霉，因为它们再也没有向后代传递的机会，就像一个男人没法向女儿传递Y染色体一样。于是，我们就有了经过母系传递的遗传物质标签：线粒体DNA。

像Y染色体DNA一样，线粒体DNA也可以用于追踪人类祖先的遗迹。我们每个人的亲属可以分成两个部分，父亲那边的亲戚和母亲那边的亲戚。线粒体DNA用于标记母亲那边的亲戚，这些亲戚包括外婆、舅舅、姨妈及其子女之类，他们的共同遗传标记就是某条线粒体DNA。这个母系家族也可以不断扩大，做成家谱，包含进越来越多的远房表亲，这些母系的表亲都共有某条线粒体DNA。仿照对Y染色体DNA进行追踪的做法一直做下去，最终也会找到所有的人类线粒体的共同祖先。这是一个女人，我们管她叫做线粒体夏娃（Mitochondrial Eve）。与Y染色体亚当只提供了所有男人Y染色体相似，这个线粒体夏娃只提供给全人类的线粒体，而不是其他任何基因。我们也可以根据线粒体DNA的突变率和世界不同地区线粒体变异的丰富程度，去推算线粒体夏娃生活的年代和地区。其结果和Y染色体亚当基本一致，她大约生活在20万年前的非洲。

这样，人类遗传学家就有了两套遗传标签：Y染色体DNA和线粒体DNA。分别用它们去追踪人类的父系祖先和母系祖先，追踪这些DNA在这个星球上各自走过的痕迹，结果得到了相当丰富、惊人的发现。

第三篇：Y染色体STR基因座的研究进展

【摘 要】 人类y染色体str基因座作为一个特殊的遗传标记以其独特的优势在法医学实践中发挥着重要作用。

本文就y染色体str基因座的相关理论和研究动态等进行综合评述，为y染色体str基因座在法医学中的应用进行

有益的探索。

【关键词】y染色体；短串联重复序列(str)；法医学

【中图分类号】d919．2；q7

5【

文献标识码】b

【文章编号】1007—9297(2005)01—0062—0

4the research development in y chromosome str loci．chen shuai-fen，yuan li2,ye jt ．1．chinese pepole s

public security university beo'ing looo3& 2．beijing institute of forensic medicine &science beijing]00040；3．institute of

forensic science ministry ofpublic securitypeople s republic ofchinabeijing100038

【abstract】，r}1is paper reviews the correlative theory and research development of human y chromosome str loci in

forensic medicine application． the aim of this article lies in expanding the application range and exerting the unique advan—

tages of y chromosome as a genetic marker．th erefore this study has important theoretical and practical significance．

【key words】y—chromosome；short tandem repeats(str)；forensic medicine

人类y染色体属于性染色体，正常男性拥有y

染色体，女性没有。y染色体除拟常染色区(pseu—

doautosoma]region)#b．在遗传过程中不与染色体发生

重组，且序列结构特征能稳定地由父亲传给儿子并为

男性所特有，呈父系遗传。因此，对于y染色体str f

short tandem repeat)基因座多态性研究可为法医学

个体识别和亲权鉴定提供新的手段，在诸如父系家族的亲权鉴定、混合斑男性成分的检测、不同男性个体

混合物的分析、无名男尸的身源确定、追溯父系迁移

历史及重构同一父系家族等方向都具有独特的应用

价值。本文就y染色体str基因座的相关理论和研

究动态等进行了综合评述．为y染色体str基因座

在法医学中的应用进行有益的探索

一、y染色体str基因座的研究历史及现状

早在1976年cooke h等_lj就首先报道了存在于

人类y染色体上的串联重复序列．为人类遗传学和

法医学的研究开辟了一条新途径 1992年roewer l

等[21和1994年mathias n等31最早报道y染色体

str基因座的高信息含量，人们开始探索其在法医学

亲权鉴定中的应用，但由于种种原因．进展缓慢 到上

个世纪90年代前期，只有5个str f即ycai／ii／iii，dys19，dxys156x)被详细地描述，且其中只有

dys19被用于法医学，并被部分实验室列入法医常规

检验项目。1997年kayser m等[41对已发现的y染色

体str的多态性进行了较为全面的研究和检测．为

其在法庭科学方面的应用奠定了基础。国内郑秀芬等

[51也对一些y—str基因座进行了描述。从此．对y一染

色体str基因座在法医学中的应用研究逐渐开展，越来越多的y染色体str基因座被开发和利用

到目前为止，经一系列文献或报道等形式确认并

命名的y—str基因座已有228个[ 表1列出了已

被文献确认并命名的228个y染色体str基因座的发现情况。其中dy$393和dy$395．dys460和y—

gata—a7．1．dy$461和y—gata—a7．2．dy$437和

dys457是

同一基因座重复命名。dys394引物序列虽

改变．但与dys19扩增的是同一基因座，增加了一些

at重复序歹0。dys384．y—gata—a8。y—gata—a

43个基因座可以同时扩增男性和女性dna．不是y染

色体特异的str：[7,8／dxys156基因座严格来讲也不

是y染色体特异的str，一对引物可以同时扩增x

染色体与y染色体的特异区域。同其中欧洲y染色体

分型学会建立的“最小的单倍型”(minimal haplo—

i作者简介】陈帅锋(1979一)，男，河南禹州市人，中国人民公安大学在读硕士研究生，主要从事法医遗传学研究。

tel+86—10—83342718 e—mail：doctorpolice@163．com

(基因座扩增产物为多条带的，这里计为一个基因座

法律与医学杂志2005年第12卷(第1期)

types．mill)和“扩展的单倍型”(extended haplo·

types)由以下y—str基因座组成：dys19，dys385m

b，dys389i，dys389ii，dys390，dys391，dys392，· 63 ·

dys393和ycaii基因座。这些y—str基因座已作为

普通的基因座进入了欧洲中央dna数据库。0

1在已发现的y—str基因座中，存在有2，3，4，5或

表1 已被文献确认并命名的228个y染色体str基因座的发现历史一览表

6核苷酸序列的重复主型。同常染色体一样，4核苷酸

序列基因座是y—str基因座最常见的基因座．也是法

医分析最常用的基因座。大部分y—str基因座一对引

物的扩增产物为一条带，但部分基因座在y染色体上

有重复拷贝，扩增产物为一条或两条带(如dys385，ycai，ycaii，ycaiii，dyf371，dys459)。dys385【 01

基因座的引物有两个结合部位．可以扩增出两个大小

不同的等位基因片段，但是这两个区的扩增片段大小

互相交叉．相互间无法区分，无法确定基因座的基因分

型．必须按单倍型处理．等位基因间用“一”隔开。

dys389[1q基因座的5’端均含有一个共同的固定序

列，使一个pcr引物有两个退火结合部位，可以扩增

出两个大小不同的片段，因此，可将dys389基因座

分为dy$389i和dy$389ii基因座。dys464基因座

有4个独立的拷贝位于y染色体长臂非重组区，是

daz基因的一部分。dys464可以产生1～4条带，171这

些基因座在判断混合斑男性个数时应特别注意。这些

具有多拷贝的基因座，一对引物可以扩出多个等位基

因，得到许多组合的等位基因，使得单基因座的变异度

达到很高。但与常染色体str相比，单个y—str基因

座的多态性也较常染色体相对较低，变异度高的基因

座相对较少。

另外，与常染色体str相比，y—str更经常发生

“无效等位基因”或多个等位基因。santos等⋯】报道一

对父子dys19基因座有3个等位基因：kayser等

发现有两个个体dys19基因座双等位基因，1个个体

dys390基因座双等位基因．1个个体dys385基因座

3等位基因。据vogel[·2】报道，y染色体str常出现沉

默基因以及多拷贝基因，可能与y染色体的特殊结构

有关。细胞发生学研究发现y染色体长臂上的异染色

质长度经常波动，可能是由于有丝分裂时缺乏配对染

色体，姊妹染色单体上重复dna交换频率增加，引起

str基因座缺失或拷贝增加。

二、y染色体str基因座的命名原则

y染色体特异str基因座的等位基因按国际法

医血液遗传学会dna委员会(dna commission of the

isfh11994年推荐的原则命名，[131并于1996年在柏林

召开了第一届y染色体str分型的学术会议，统一

了y—str基因座的命名原则，用可变重复序列的数

目命名y—str基因座等位基因。对暂时还没有完全

测出等位基因序列的或还没有确定等位基因长度的那些y—str基因座，可直接用等位基因的长度命名，或用简单的数字以序号表示，以观察到的最短的等位

基因命名为等位基因1。随着y—str研究和应用的迅

速发展，2001年国际法医遗传学会dna委员会对

y—str的命名、等位基因标准的应用、群体遗传学以

· 64 ·

及报告方法等又提出了一些原则与建议，_14]该方案以

常染色体str的命名方案为基础，结合y染色体的特点，从而使y染色体的命名既符合常规，又突出了

y染色体的特点，是学者们能普遍接受的方案。新方

案结束了y染色体str命名的混乱局面，使其统一

起来。

三、y染色体str基因座的数据统计分析

因为y染色体str系连锁遗传，不符合h—w平

衡定律，它们的累积个体识别率不能按常染色体基因

座的乘法规则计算。计算个体识别率有自己的规则和

公式，对统计获得的gd(gene diversity，基因变异度)

和hd(haplotype diversity，单倍型变异度)的值越大，说明该基因座或者单倍型能提供的信息量越多，具有

较高的法医遗传学应用价值

对于y染色体来说，gd值即等于dp(个体识别

率)值和pe(power of exclusion，非父排除率)值。据侯

一平等i 5j报道，对群体样本研究获得的等位基因数据的分析，应用直接计数法计算各个基因座的等位基因

频率及单倍型频率。

基因座各自的基因变异度gd和hd值，按公式

(1)计算； 标准误(standard errors，se)利用公式(2)计

算：【

(1)gd／hd=n(1一σpi2)／(n一1)fpi为等位基因频

率，n为样本数

1(2)s．e．={2【σpi3一(σpi2)2]／n}1／2(pi为等位基

因频率，n为样本数1

对于不同群体之间数据的对比分析，应采用卡方

(xz)检验。我们也可以借助一些统计软件如

arlequin(ver1．11 计算等位基因、单倍型频率及

基因变异度。也可以利用promega公司的统计工具一

powerstats 或者sas，spss处理一些数据。

四、y染色体str基因座复合扩增的研究动态

由于单个y染色体str基因座提供的信息有

限，难以满足法医学检验鉴定之要求，所以多个str

基因座联合应用，建立合适的单倍型是非常必要的，这

样可大大提高个体识别率，降低偶合概率。降低了工作

强度近年来已有许多学者建立起了不同的复合扩增

系统且有多套商品化的y染色体检测试剂盒推出。

1997年．prinz等_18】第一次建立了y—str复合扩

增体系并命名为quadruplex i，并做了法医学应用性

研究。此后，许多研究者尝试用不同的基因座组合和

不同的检测方法开发新的y—str复合扩增体系。

2002年redd等[71新开发出l4个y—str基因座，加

上已发现的基因座，一共27个基因座，分4个体系进

法律与医学杂志2005年第l2卷(第1期)

行复合扩增并进行了群体遗传学的研究。同年，butler

等 建立了一个能够同步扩增20个y染色体str

基因座的五色荧光复合扩增检验体系。随着越来越多

可利用的y—str基因座的发现，最近，hanson等㈣

报道了一个同步扩增21个y～str基因座的复合扩

增体系，这一命名为megaplex的体系利用全新的基

因座组合模式，21个基因座中没有包括一个欧洲“最

小的单倍型”和“扩展的单倍型”的基因座．这些基因

座显示出极高的法医学应用价值。近来，商品化的y

染色体str检测试剂盒进展加快，已有多套可利用的商品化试剂盒推出。2003年promega公司在全球推

出的全新的y—strs系统一powerplex(r)y系统在一个

反应管中同时扩增l2个基因座。其中包括isfh认定的欧洲mhl 的9个基因座(www.xiexiebang.compound

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(收稿：2004—11-09，修回：2005—02—02)

第四篇：2018年香港抽血查染色体,两路痴的暴走一天

2018年香港抽血检测宝宝性别,两路痴的暴走一天

还是好久之前就想去一次香港了，这次怀着去香港抽血检测宝宝性别的心情是异常的激动，家里那位我还是老早之前就让他做攻略了，直到我们要出发去香港的时候才跟我说还没有去查攻略，表示也很无奈呀。我那时候都已经威信medcentre约好了去香港戴学良抽血检测宝宝性别了，我这个人决定好了的事情的话一般都不想改了的，就对老公下达了最后一道通令，让他赶紧去查查，就这么草率的出发了。

出发地是广州，目的地是香港，我是跟老公一起来这边工作的，待了也快两年了吧，我们的通行证是早就准备好了的，特意挑了个周日的时间去的，我们两个刚好都有放假，刚好我选择的这家周日也是有上班的，真适合我这种上班的宝妈，出门的时候也出了一个小插曲，把B超单忘记在桌上忘记拿了，后面老公又急忙跑回去拿了，好在后面赶上了去深圳的车，因为没有做好太多的准备，我们到了深圳之后跟着人流一直往前面走，可以说是稀里糊涂的过关了，看到好多都是提着大小行李箱过去的，当时想想这应该就是传说中的代购了。

我和老公过完关之后，很顺利的坐地铁，直接坐到旺角站，从E1出口出去，就能看到四个大字，雅兰中心，然后进去之后，在一楼找了一圈，没有看到电梯，需要上到二楼才有电梯，接着到香港戴学良查血验y染色体完毕都挺顺利的，跟姐妹们简单的说下去香港抽血检测宝宝性别的过程，到了之后首先是到前台出示B超单，然后取个号码牌填写资料，然后等护士叫号，叫到后就过去交资料，然后缴费，之后等着叫名字，就叫到就可以去抽血了，我整个流程下来，超级快的，花了不到20分钟就搞定了。

毕竟第一次来香港，想想还是蛮激动的，香港其实也没有我想的那么宽阔，我自己的事情搞定之后，想怎么也得逛下，我们两个突然站在大街小巷很懵，看着都差不多一样，对视了一眼之后，我们两个是凭感觉走的，走到哪里就是哪里，本着逛一逛的原则，发现旺角这里还是很方便的，小吃也有挺多的，要不是怀了宝宝，估计会吃个痛快啊，逛街的有走到波鞋街，也看到有好几家莎莎的店铺，听朋友说，在莎莎买护肤品还是挺实惠的，我也进去买了一些东西，确实蛮实惠的，比如面膜就是必买的，朋友有拖我买一些面膜，看了价格还是很合理的。

最后总结，由于没有做好完整的攻略，我们两个就围着旺角地铁口不远的地方瞎逛了一个下午，最后怕回去太晚，就回来这边了，这次旅程真的是有点失败啊，不过最终还是完成了目的，已经是很不错啦，准备下一次去的时候会有点不同吧。想去香港的其他的地方看看。

第五篇：泰国试管婴儿技术筛选Y染色体生儿子流程

中国人的常规思想都是重男轻女，许多夫妇想尽办法要生儿子，不过选择胎儿的的，在许多国家都是非法。但是在泰国试管婴儿就有合法的生物科技，让准爸爸妈妈选择胎儿的的，而且收费还不贵。在华人社会中，一般认为家中一定要有儿子来传承家中香火。特别是在大陆一胎化的政策下，对一个常规家庭来说，有没有生男孩就很重要。

得子心切，现在这个年代，不孕不育的夫妇越来越多，使更多的家庭走向了试管路。在内地做试管婴儿成功率只有30%,而且流程非常的复杂，耽误工作不说还费精神。现在全球做试管婴儿最权威的就是泰国，在泰国做试管成功率30%-60%，还可以选择孩子的性别。泰国医疗服务安全可靠,每年赴泰求医的何止百万外客。泰国医院可说是全亚洲第一家获取美国出具的国际医疗水准保证书(JCI)加上最先进的医疗仪器皿械及世界第一流的医术服务水准, 促使十二分医疗成功的康复病人回国后,义务性宣传了泰国医疗服务的种种好,使他们康复得愉快称心。

现在可藉着试管婴儿选择胎儿的，不过这样的方法，在许多欧美国家跟大陆是违法。但是在泰国试管婴儿手术却是合法，因此有许多夫妇，特别是大陆的夫妇飞到泰国花钱作试管婴儿。医生筛选胚胎，只留下选好的胚胎植入妈子宫内，生男生女都可以选择。

泰国第三代试管婴儿可以合法选择婴儿的，可以筛除遗传病，到泰国做试管婴儿无需其他证明，只需您们办理护照！泰国试管婴儿平均成功率50-60%。而且泰国试管婴儿技术现在也是很成熟的。第三代试管婴儿技术能够实现优生的原理： 因为生殖医学中心会为每一对选择试管婴儿技术生育儿女的夫妇，在试管中培育出若干个胚胎，在胚胎植入母体之前，按照遗传学原理对这些胚胎作诊断（此方法简称PGD），从中选择最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。

这种符合优生条件的胚胎是这样被筛选出来的：人类某些遗传病如X性连锁疾病，是有选择地在不同的的后代身上发病的。以血友病的男性患者为例，一般来说他的儿子是正常的；而女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一半（血友病基因携带者一般不会发病）；血友病患者如是女性，那她的儿子会发病，而她的女儿携带正常或血友病基因的概率各占一半。营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同。只要了解这种遗传特征，就可以对试管培的胚胎细胞进行基因检测，选择无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。