2010年全国腐蚀电化学及测试方法学术会议[模版]

第一篇：2010年全国腐蚀电化学及测试方法学术会议[模版]

附件2：

2016年全国腐蚀电化学及测试方法学术研讨会会议论文详细摘要格式说明 本次会议应征论文应是未曾公开发表的研究成果，论文通过e-mail投稿。请注明是否“参加优秀论文评选”或“分会场报告”。1.论文摘要书写格式

请用中文或英文撰写，篇幅不超过２页(大会邀请报告不超过3页)。论文摘要请严格按照以下格式编辑：

1.题目用宋体小四号字(加粗居中，单倍行间距)英文则用12号 Times New Roman字体(文中所有英文字体和阿拉伯数字均使用该字体)。

2.作者用仿宋体五号字（居中，通信联系人右上标打“*”，报告人用下划线标出），单倍行间距，段前0.5行（或8磅），多个作者之间用逗号隔开。

3.作者单位用仿宋体五号字（斜体，居中, 单位名之后加上通信联系人的E-mail地址）写在小圆括号中，单倍行间距，段后0.5行（或8磅）。

4.正文用仿宋体五号字、单倍行间距。5.使用A4纸、四边页边距均为2.5cm。

6.为方便国际交流，对于用中文撰写的论文，在论文之后空一行增加如下英文内容：英文题目(12号，加粗居中，单倍行间距)；作者(10号，居中，单倍行间距，段前0.5行或8磅)；单位地址(10号斜体，居中，单倍行间距，段后0.5行或8磅)。

7.计量单位一律采用SI单位制。

8.插图下的图注（图注名中英文对照，中文用5号仿宋体，英文用8号），均为单倍行间距，其余均用英文，英文最后一段段后0.5行或8磅。

9.表格：采用三线表，表名（中英文对照，中文用5号仿宋体，英文用8号）相对于表格居中。先中文，段前0.5行或8磅，后英文，段前段后均为0倍行间距。

10.参考文献：采用顺序编码制，小五号仿宋体(或8号英文字体)，书写格式如下：①著作：作者，书名[M].版本.出版地：出版者，出版年：起始页码；②期刊：作者，刊名，年，卷（期）：起始页码-终止页码。

11.其他未特别说明的按常规出版要求。

12.为方便国际间交流，鼓励作者撰写250字以内的英文摘要。

2.模板

稀土镁合金(AMRE1)在薄液膜下腐蚀行为的研究

刘文娟，曹发和，张鉴清

（浙江大学化学系，浙江，杭州，310027, E-mail: nelson_cao@zju.edu.cn）

* 由于良好的物理性质和机械性质，镁合金的在汽车，通讯，电子方面的应用越来越广泛。但是镁合金的耐蚀性差是限制其应用的主要原因。镁合金的大气腐蚀研究主要集中在场暴露实验和室内模拟加速试验[1-2]。但是大气腐蚀的本质是薄液膜下的电化学反应。因此薄液膜下镁合金的腐蚀研究至关重要。

我们已经研究了在本体溶液中，添加稀土元素对镁合金腐蚀行为的影响[3]。在TEL条件下，采用阴极极化曲线和EIS研究稀土镁合金的腐蚀行为。结果表明在薄液膜条件下，镁合金的阴极和阳极反应都受到抑制。研究结果(图1)表明随着液膜厚度的降低，镁合金的腐蚀速率减小。加入稀土元素后，在AMRE1的阴极极化曲线中出现了三段不同的斜率。但对于AM60而言，第二段斜率消失。EIS的结果表明添加稀土元素后，在液膜厚度为200-300μm时，在低频区感抗和容抗交替出现。阴极极化曲线中的第二个动力学区和EIS低频区出现的容抗是γ相形成的结果。加入稀土元素后，在AMRE1中形成富含Al和RE的γ相。

10-60003

-***2-50001Current density/mAcm

III2-4000-3000-2000-100001000 bulk 296m 204m 101m0-1I-2-3-4 AMCe1-bulk AMCe1-403 AMCe1-302 AMCe1-198 AMCe1-94-3.0-2.8-2.6-2.4-2.2-2.0-1.8-1.6-1.410-5-3.2Z''/cmII***00050006000Potential/VZ'/cm图1 AMCe1在不同液膜厚度下的阴极极化曲线和电化学阻抗谱

Fig.1 Polarization curves and Nyquist plots of AMCe1 under different TEL thinkness.本研究为国家自然科学基金（50801056）资助项目。

参考文献：

[1] Godard H.P, Jepson W.B, Bothwell M.R, Lane R.L, The Corrosion of Light Metals, John Wiley and Sons, New York, 1967.[2] 樊昱, 吴国华, 高洪涛, 镁合金腐蚀的研究现状及发展趋势，铸造技术.2004, 25(12): 941-944.[3] Liu W.J, Cao F.H, Chang L.R, Zhang Z, Zhang J.Q, Corrosion Science, 2009, 51: 1334-1343

The corrosion behavior of AMREL magnesium alloy under thin electrolyte layer

Liu Wenjuan, Cao Fahe, Zhang Jianqing(Department of Chemistry, Zhejiang Univ., Hangzhou, Zhejiang, 310027 E-mail:

nelson_cao@zju.edu.cn)

第二篇：第13次全国电化学学术会议论文摘要格式样板

第13次全国电化学学术会议论文摘要格式样板

第13次全国电化学学术会议筹备组(华南师范大学，广东 广州，510631)

本次会议应征论文应是未曾发表的研究成果，涉及如下方面：电化学基础研究、化学电源、金属腐蚀与防腐、电沉积与电解、生物电化学与有机电化学、电分析化学与传感器、纳米电化学及电化学微系统、电化学测量新技术与仪器。征集的论文将被分为口头报告和墙报展讲两种形式(发表方式由投稿人提出意向，大会根据来稿情况统筹安排。报告人用下画线表明。)在本次会议上进行交流。口头报告和墙报均具有同等的学术地位。大会学术委员会将根据论文的内容与质量确定是否录用。为提高墙报的地位和作用，大会将对墙报进行评奖，给获奖者颁发奖状和奖金。

*

1.写作格式

请用中文或英文撰写，篇幅不超过２页(大会邀请报告3页)。论文摘要请严格按照以下格式编辑：

1.题目用12号字(加粗居中)2.作者和所属单位用10号字

3.正文用仿宋体10号字、单倍行间距

4.使用A4纸(21.6cm × 28cm)、四边页边距均为25mm 5.标题和正文为中文，应在文后加英文题目、作者和单位地址，以便国际交流，如果正文为英文，则附中文题目、作者和单位地址。

6.计量单位一律采用法定计量单位；

7.插图、表格：插图、照片、表格要精选。用计算机绘图，用扫描仪录入照片，并按适当尺寸插入论文中。图、表大小请按本刊版心宽度170 mm的1，1/2,1/4倍安排。8.参考文献：采用顺序编码制，书写格式如下：

著作 作者.书名[M].版本.出版地：出版者，出版年：页数(著作) 期刊 作者，论文名[J].刊名，年，卷（期）：页 2排版规范 2.1 公式

较复杂的公式请用 equation 3排版。凡变量均用斜体，物理量简称均用正体（不论上下角）。如：

URTEE0()()ln[]

(1)

FF12.2 表

中、英文表题，（首字母大写）。如表1所示。

表1.样品LiMxMn2-xO4(M=Cr,x=0, 0.16)的晶胞常数、晶胞体积和原子间距.Table 1.Lattice constants, unit cell volume , and interatomic distances for LiMxMn2-xO4(M=Cr,x=0, 0.16)Sample LiMn2O4 LiCr0.16Mn1.84O4

a(Å)8.235 8.223

V(Å3)558.46 556.02

RMn-Mn(Å)2.912 2.907

RMn-O(Å)1.943 1.941 * 联系人简介: 姓名,年龄,职称，主要研究方向 基金资助: 基金名称(编号)

2.3 曲线图

请用计算机绘制。图内纵横坐标标识由物理量名称、符号（斜体）、单位（均用英文标注）3部分组成。图题要中、英文对照。如有多幅图，应用a, b,……排序。如图1。

300Hz 200Hz 60Hz 40Hz 101010-1-2-3-4P/W.m10101010-5-6-7-810-110Ip/Ic0

图1 77K 和0T时不同传输电流频率条件下Bi2223/Ag带材中的交流损耗

Fig.1 AC losses of Bi2223/Ag tapes for different frequencies of transport current at 77K and 0T

2.4照片图

请用数码照片或用扫描仪将照片图扫描（扫描精度300线）并植入论文中。图题应中、英文对照，如有多幅图，应用a, b,……排序。如图2。

图2.制备样品的扫描电镜图

Fig2.SEM pattern of Sample LiMn2O4

3.投稿及对稿件处理

为了方便作者投稿，加快论文集的编辑进度和质量，本次电化学会议首次采用在线投稿。详情请登录 网址：http://www.chemonline.net/ec

注意：若来稿不符本刊规范，恕将先行退改。

Format Example of Abstract for the 13th National Conference on Electrochemistry

Organize group for 13th National Conference on Electrochemistry(South China Normal University, Guangzhou, Guangdong, 510631)

第三篇：第十四次全国电化学学术会议论文摘要格式说明

2010年全国腐蚀电化学及测试方法学术会议

暨曹楚南院士八十华诞学术研讨会会议论文全文（详细摘要）格式说明

本次会议应征论文应是未曾公开发表的研究成果，主要包括以下几个方面的内容：

 腐蚀电化学行为  腐蚀电化学测试方法  电化学保护和缓蚀剂的研究  腐蚀电化学应用

 电化学表面处理技术及其他

论文一律在通过email（elecorr@zju.edu.cn）投稿，并注明投稿。投稿时请选择所投内容分属的范畴。

1.论文全文书写格式

请用中文或英文撰写，篇幅在２到3页(大会邀请报告不超过3页)。论文全文请严格按照以下格式编辑：

1.题目用宋体小四号字(加粗居中，单倍行间距)英文和数字则用12号Times New Roman字体

2.作者用仿宋体五号字（居中，通信联系人在作者的右上标打“*”，报告人的名字用下划线标出。），单倍行间距，段前0.5行（或8磅），多个作者之间用逗号隔开。

3.作者单位用仿宋体五号字（斜体，居中, 单位名之后加上通信联系人的E-mail地址）写在小圆括号中，单倍行间距，段后0.5行（或8磅）。

4.正文用仿宋体五号字、单倍行间距。英文采用10.5号Times New Roman字体。5.使用A4纸、四边页边距均为2.5cm。6.为方便国际交流，对于用中文撰写的论文，在论文之后空一行增加如下英文内容： 英文题目(12号，加粗居中，单倍行间距)，作者(10号，居中，单倍行间距，段前0.5行或8磅)，单位地址(10号斜体，居中，单倍行间距，段后0.5行或8磅)。7.计量单位一律采用SI单位制；

8.插图下的图注（图注名中英文对照，中文用5号仿宋体，英文用8号），均为单倍行间距，其余均用英文，英文最后一段段后0.5行或8磅。

9.表格：采用三线表，表名（中英文对照，中文用5号仿宋体，英文用8号）相对于表格居中。先中文，段前0.5行或8磅，后英文，段前短后均为0单倍行间距。

10.参考文献：采用顺序编码制，小五号仿宋体(或8号英文字体)，书写格式如下： 著作：作者，书名[M].版本.出版地：出版者，出版年：起始页码 期刊：作者，刊名，年，卷（期）：起始页码-终止页码 11.其他未特别说明的按常规出版要求。12．为方便国际间交流，鼓励作者撰写250字以内的英文摘要。英文摘要采用10.5 号Times New Roman字体。

2.模板 2 稀土镁合金(AMCe1)在薄液膜下腐蚀行为的研究

刘文娟，曹发和*，张鉴清

（浙江大学化学系，浙江，杭州，310027, E-mail: nelson_cao@zju.edu.cn）

摘要：我们已经研究了在本体溶液中，添加稀土元素Ce对镁合金腐蚀行为的影响。在TEL条件下，采用阴极极化曲线和EIS研究稀土镁合金的腐蚀行为。结果表明在薄液膜条件下，镁合金的阴极和阳极反应都受到抑制。研究结果表明随着液膜厚度的降低，镁合金的腐蚀速率减小。加入稀土元素后，在AMCe1的阴极极化曲线中出现了三段不同的斜率。但对于AM60而言，第二段斜率消失。EIS的结果表明添加稀土元素后，在液膜厚度为200-300 μm时，在低频区感抗和容抗交替出现。阴极极化曲线中的第二个动力学区和EIS低频区出现的容抗是γ相形成的结果。加入稀土元素后，在AMRE1中形成富含Al和RE的γ相。关键词：镁；稀土元素；EIS；极化曲线 简介：

由于良好的物理性质和机械性质，镁合金的在汽车，通讯，电子方面的应用越来越广泛。但是镁合金的耐蚀性差是限制其应用的主要原因。镁合金的大气腐蚀研究主要集中在场暴露实验和室内模拟加速试验[1-2]。但是大气腐蚀的本质是薄液膜下的电化学反应。因此薄液膜下镁合金的腐蚀研究至关重要。实验：

实验采用AM60和添加稀土元素Ce含量为0.82 wt.%的稀土镁合金（AMCe1）。将AM60和AMCe1进行加工，得到外层用尼龙包裹，内径为6 mm的纽扣型电极。电极分别用400#，600#水相砂纸打磨，用2.5 µm的金刚石抛光至镜面，用丙酮除油，水洗，吹干，放入干燥器中待用。测试过程中采用3.5 wt.%的NaCl溶液。分别采用阴极极化曲线，EIS来进行腐蚀测试。采用SEM，线能谱和面能谱来分析腐蚀形貌和腐蚀产物。结果与讨论：

Current density/mAcm***0-23-6000-50002

1III-4000-3000-2000-100001000 bulk 296m 204m 101m0-1I-2-3-4 AMCe1-bulk AMCe1-403 AMCe1-302 AMCe1-198 AMCe1-94-3.0-2.8-2.6-2.4-2.2-2.0-1.8-1.6-1.410-5-3.2Z''/cmII***400050006000Potential/VZ'/cm图1 AMCe1在不同液膜厚度下的阴极极化曲线和电化学阻抗谱

Fig.1 Polarization curves and Nyquist plots of AMCe1 under different TEL thickness.图1是AMCe1在不同液膜厚度下的阴极极化曲线和电化学阻抗谱。阴极极化曲线的结果表明，随着液膜厚度的降低，阴极电流密度下降。随着阴极极化电位的增加，阴极极化曲线分为三个区域，I，II和III。I区域在开路电位附近，随着阴极电位增加，阴极电流密度急剧上升。随着极化电势的继续增大，进入II区域。极化电势进一步增加，阴极电流密度随极化电势的增加变得平缓，达到极限扩散电流密度。阴极极化曲线的结果表明，镁合金的阴极过程明显受到了薄液膜厚度的抑制。随着液膜厚度的降低，阴极反应速度逐渐减小。对于镁合金而言，在中性NaCl溶液中，主要阴极反应是H+被还原成H2[3-4]。在薄液膜条件下，一方面由于阴极反应，镁合金表面碱化加强，镁合金的阳极溶解受到抑制。另一方面，液膜厚度越小，阴极反应物的浓度越低，因此阴极反应也受到也液膜厚度的抑制。因此在薄液膜条件下，稀土镁合金的腐蚀速率明显降低。

对稀土镁合金进行阻抗测试，所得结果如图1（右）所示。在液膜厚度为296 µm，Nyquist图在低频区表现为容抗弧，而在其他液膜厚度和本体溶液的条件下，表现为感抗弧。对阻抗谱进行拟合，结果表明，随着液膜厚度的降低，表面膜电阻Rsurf和电荷转移电阻Rct之和逐渐增大。但是在液膜厚度为101µm时，Rsurf与 Rct之和与本体溶液条件的值相当。这表明液膜厚度为100 µm左右时，腐蚀的控制步骤发生了变化。在薄液膜条件下，腐蚀的控制步骤为阴极反应。而在100 µm左右时，腐蚀的控制步骤转为阳极溶解控制。因此在液膜厚度为100 µm处，腐蚀速率出现极值。在液膜厚度大于100 µm时，随着液膜厚度的降低，腐蚀电阻增大，阴极反应和阳极反应同时受到抑制。结论： 研究表明在AM60镁合金添加稀土元素Ce后，出现了富含Al和Ce的新相（γ）。

AM60镁合金在薄液膜条件下的中的腐蚀行为与本体溶液不同。阴极极化曲线的结果表明随着薄液膜厚度的减小，阴极反应受到抑制。同时，稀土镁合金AMCe1的极化曲线分为三段。而AM60的极化曲线为两段。在阴极极化曲线上的第二段动力学区间是由新的稀土相的存在而产生的。正如极化曲线所示，在薄液膜下，镁合金的腐蚀主要是受到阴极控制。EIS的结果也同样表明了液膜厚度的降低抑制了镁合金的腐蚀。致谢: 本研究为国家自然科学基金（50801056）资助项目。

参考文献：

[1] Godard H.P, Jepson W.B, Bothwell M.R, Lane R.L, The Corrosion of Light Metals, John Wiley and Sons, New York, 1967.[2] 樊昱, 吴国华, 高洪涛, 镁合金腐蚀的研究现状及发展趋势，铸造技术.2004, 25(12): 941-944.[3] R.Lindström, L.G.Johansson, J.E.Svensson, The influence of NaCl and CO2 on the atmospheric corrosion of magnesium alloy AZ91, Materials and Corrosion 54(2003)587-594.[4] H.P.Godard, W.B.Jepson, M.R.Bothwell, R.L.Kane, The corrosion of the Light Metal, John Wiley Son, New York, 1967, p260.The corrosion behavior of AMCe1 magnesium alloy under thin electrolyte layer

Liu Wenjuan, Cao Fahe, Zhang Jianqing(Department of Chemistry, Zhejiang Univ., Hangzhou, Zhejiang, 310027 E-mail: nelson_cao@zju.edu.cn)Abstract：The corrosion behavior of AMCe1 under TEL in 3.5 wt.% NaCl solution was investigated by cathodic polarization and EIS comparing with AM60.The results indicated corrosion resistance was enhanced by the decrease of TEL thickness.There were three kinetic regions in polarization curves of AMRE1, whereas the second region disappeared for AM60.Meanwhile, EIS results showed the inductive loop at LFs for AMRE1 appeared under 200~300 μm thickness.The presence of second regions in polarization curves and capacitive loops at LFs in EIS was attributed to formation of new phase(γ)as indicated in microstructural characterization.Keyword: magnesium;rare earth elements;EIS;polarization

第四篇：全国妇科学术会议通知

中华医学会

2021第五届妇科学新进展学术大会

通

知

尊敬的妇科同仁：

中华医学会定于2021年5月21日－24日在北京召开

“2021第五届妇科学新进展学术大会〞。

本届大会由中华医学会妇产科学分会主任委员郎景和教授担任大会主席，邀请二十多名妇产科知名专家前来讲学，总结、展示主要疾病诊治的丰富经验和研究成果，复习、评价国内外最新进展和争论，精彩演示妇科手术及癌病处理。会议还将进行专题讨论、现场互动、专家答疑等多种形式的学术交流活动，并附设相关药品、医疗设备和医学出版物展览。参会者将获得国家级Ⅰ类继续医学教育学分8分。

目前大会的各项筹备工作正在紧张地进行。大会组委会诚挚的邀请您参加此次盛会，希望您带来最新学术成果参与交流，为共同推动我国医疗卫生事业的繁荣与开展奉献力量！

会议主办单位：

国家级继续医学教育工程教材编委会

北京协和医院妇产科

中华医学电子音像出版社

具体会议信息如下：

一、会议日期：2021年5月21日～5月24日

二、会议地点：北京

三、会议主要内容安排(以下仅列参会的局部专家教授的讲座题目)

会议特邀主题报告

讲座专家

讲座题目

讲座专家

讲座题目

樊庆泊

女性外阴阴道畸形及矫治

沈铿

曹冬焱

外阴阴道肿瘤

朱兰

外阴上皮内瘤变

郭丽娜

外阴阴道临床病理

郁琦

性早熟

杨佳欣

青少年生殖道肿瘤

孙强

乳腺发育、乳腺疾病和肿瘤

田秦杰

肿瘤内分泌

徐苓

青少年性问题

魏教授

李小平

肿瘤病人的激素替代治疗

刘欣燕

避孕药的非避孕应用

杨欣

曼月乐的应用

范光升

Yasmin的应用

郁琦

青少年月经障碍

田秦杰

肿瘤的激素治疗

何方方

女性忧郁症

朱兰

外阴上皮内非瘤样病变选择

李太生

艾滋病的状况与妇产科医生的责任

乔杰

月经障碍、多囊卵巢综合征、经前期综合征、更年期综合征的OCS治疗

青少年精神心理问题

魏丽惠

激素依赖性肿瘤

手术现场直播

手术专家

手术演示

手术专家

手术演示

外阴阴道畸形矫治

子宫颈锥切级及成形

子宫畸形手术

子宫肌瘤剔除术的技巧

淋巴结去除术的技巧

保存神经的根治性子宫切除

四、参会会务费：

2021年4月前报名

2021年4月15日后报名

会议当天报名

800元/每人

900元/每人

1000元/每人

注册优惠

西部地区代表：为了支持西部建设，加快西部医疗水平开展，大会组委会决定对西部地区代表〔内蒙、新疆、宁夏、甘肃、青海、西藏六省〕免费参加本次会议。

青年医师：为了加强青年医师的专业水平，大会组委会决定35岁以下住院医师可以300元的优惠价格注册参加本次会议。

注：

1、西部地区免费名额限200人

2、青年医师优惠名额限100人

3、免费和优惠名额注册必须于3月10日前寄回注册回执并附医院证明，过期将无法完成注册。

4、表中注册时间以汇款单上当地邮戳为准。

5、会务费包括：参加全部学术会议、会议资料、学分证书等

五、注册表〔回执卡〕邮寄以下地址：

地址及收件人：北京东四西大街42号中华医学会110室

2021第五届妇科学新进展学术大会秘书处

张伟强　收

邮政编码：100710

Email：cma_spd@126

联系

：010-85158456

传

真：010-85158454

六、会议报到日期：2021年5月21日报到，5月22日～4月24日开会。

七、各位代表注意携带身份证及参会通知

医院名称

医院等级

参会人数

注册费总计

￥：

元

交费方式

□

邮局汇款

□

支票〔限北京代表〕

□

银行转帐

□

现金

参会人姓名

性别

所在科室／专业方向

职称

/

是否需要安排住宿

□

否

□

是

〔如选择“是〞，请选择以下酒店和住宿时间〕

入住酒店

□

**饭店

□

自行安排

是否包房

□

否

□

是

住宿天数

天

入住时间

2021年

月

日

付费

方式

邮

局

汇

款

银

行

汇

款

北京市东四西大街42号中华医学会110室

第四届妇科学新进展学术大会

李菊琴

收

邮政编码：100710

户

名：中华医学电子音像出版社

开户行：北京工商银行东四支行

帐

号：0200

0041

0900

4621

996

备注

1.请在汇款用途栏或银行转帐单上注明：2021第五届妇科学新进展学术大会注册费

2.提前注册费用优惠，注册时间按您的汇款凭证或银行转帐所注日期为准

第五篇：电化学分析测试仪器的现状和发展趋势

电化学分析测试仪器的现状和发展趋势

刘永宏（2016211539）

（西北师范大学化学化工学院，甘肃兰州730070）

摘要：随着对分析测试仪器的需求不断地增长，我国的电化学分析仪器的研制开发有了很大发展。本文通过对恒电位仪、极谱仪、分析测试系统三大主要电化学仪器进行分析，综述了电化学分析测试仪器的现状和发展趋势。关键词：电化学分析测试系统；恒电位仪；极谱仪；发展趋势

1引言

随着国家对食品安全、环境、能源、新材料和人类健康的重视，对分析测试仪器的需求不断地增长，同时对分析测试仪器的要求也越来越高。分析测试仪器的发展除了继续追求更低的检出限、更高的灵敏度和分辨率外,有如下一些特点:小型化和便携式；自动化和智能化；通用型和专用型；联用；原位、在线；快速、高通量。

近代电分析化学的研究不仅能对组成和形态进行分析，而且对电极过程理论，对生命科学、能源科学、信息科学和环境科学的发展有重要作用。而恒电位仪、极谱仪恒电位仪、极谱仪、电化学分析测试系统是进行电化学分析、测试、研究的基本工具。PC微机的迅速普及和发展为电化学分析测试系统的微机化提供了非常好的应用平台,使电化学分析测试仪器更加广泛地应用于化学、生物学、材料学、环境科学等领域,也使现代电化学仪器步入了新的发展阶段。

2电化学分析仪器的发展现状

经过多年发展, 目前, 我国电化学分析仪器工业已经具有一定的研究、开发和生产能力, 但主要产品总体技术水平与国际先进水平还有一定的差距。目前生产和使用的国产电化学测量仪器的种类很多, 但是性能比较单一, 准确度也不高, 具体表现在技术系统性差、集成度不够、持续创新能力不强等方面。约73%的分析测试仪器需要进口, 其中电化学高档精密仪器进口比例份额还要更高。

随着电化学测量的应用越来越广泛, 对测量仪器的要求也逐步提高, 高灵敏度、专一性、低成本、速度快、取样少、简易便携的电化学分析测量仪器是研究和展的方向。近年来, 随着计算机和集成模块的大量使用, 仪器更新换代的速度也逐渐加快, 大量自动快速新型的测量仪器不断问世。从酸度计的发展历程来看, 20世纪80年代前后, 为指针式仪表, 准确度低, 误差大;进入20世纪90年代后期, 数显式酸度计逐渐取代了指针式的仪器;近几年酸度计更是快速发展, 集成模块的应用使操作更加简单, 使测量数据更加准确。

为此本文拟从恒电位仪、极谱仪、微机化电化学分析测试系统等三个方面综述国内电化学分析测试仪器的发展现状。

2.1 恒电位仪

恒电位仪是电化学测试中最重要的仪器,其性能的优良直接影响电化学测试

结果的准确度。恒电位装置在教学、科研、冶金、石油化工、原子能、医药等领域有着十分广泛的应用。早起由于半导体集成技术相对落后，恒电位仪主要由大量的分立元件构成，存在体积庞大、机构复杂、恒电势控制差等不足，限制了其应用范围，随着微电子和计算机技术的蓬勃发展，恒电位仪在便携性、低功耗、精度方面有了很大进步，涌现出一批新型的恒电位仪，比如基于无线遥控技术的双通道恒电位仪和高性能芯片级恒电位仪。

溶液电阻R的存在是造成恒电位仪电位控制误差的主要因素。许多课题组从不同方面研究了消除R引起的电势误差的方法。从样品溶液阻抗角度出发，一般可以用增加样品溶液的浓度或降低其黏度等方法来提高介质的电导率，以减小溶液的总电阻进而降低R值；另外，研究表明，移动参比电极的位置，使其尽可能地接近工作电极，可以使R所占比例减小。Bruckenstein等人提出并验证了使用微电极的优越性，主要是因为使用微电极产生的电流非常小，这样不仅简化了实验设计，而且无须考虑参比电极的位置，可以极大地减R值，进一步降低了电势控制误差。以上这些解决方案在实际应用上都难以推广，一方面由于检测对象的多样化和复杂性，只针对某一测试体系设计检测溶液，不可能满足通用测试的需求；另一方面微电极制作不仅造价昂贵，而且受制造工艺水平的限制，难以在实际应用中推广。

目前许多研究者更偏向于运用电子学手段对溶液电阻R进行补偿，这种方法具有设计灵活、制作简易，成本低、恒定控制效率高等优势。

随着超大规模集成(VLSI)技术和微机电系统(MEMs)技术的发展，芯片级恒电位仪开始见诸报道。这类芯片有别于传统的恒电位仪电路，它功耗低，具有超高灵敏度，稳定性好，能最大限度地降低器件本身的耦合噪声，同时可以结合微电极阵列，搭建一先进的微型检测系统。Prakash等人基CMO工艺技术设计出芯片级恒电位仪(见图1a)，它主要由电压跟随器O P1、基于运放OP2和R1的反馈电路、基于运放OP3与反馈电阻Rf的电流跟随器等三部分组成。要达到恒电位仪的设计性能，运放部分必须满足如下要求；高增益(>50dB)，以实现电位恒定；轨对轨输入输出，尽量满足输入输出动态变化范围；具备大电流处理能力，从而驱动传感器阵列发生电化学反应。但是基于CMOS技术集成的芯片供电电源电压通常比较低，一般采用0.18µm CMOS技术设计的标准单端型恒电位仪，其最大供电电压为1.8V，将无法驱动大部分样品溶液发生电化学反应。针对这问题，Martin等人基CMOS技术设计一种新型的全差分恒电位仪(见图1b)，主要利用全差分运放OP6来动态控制工作电极与辅助电极之间的电压，达到增大信号摆幅的目的。

图1 基于CMOS技术的恒电位仪电路原理图

在使用同样供电电源的条件下，全差分型恒电仪的信号摆幅几乎是标准单端型恒电位仪的两倍，极大地提高了检测范围。除此之外，在低电压电源条件下，不仅整个电路功耗低，而且有效地抑制了共模噪声，这种设计非常适合微型电化学检测系统的要求。

2.2极谱仪

自从1922年海洛夫斯基提出极谱法,极谱分析很快成为电分析化学中最重要和最成功的一种分析方法。极谱仪的应用也更加广泛,并成为测量微量元素的常用分析仪器。它能测量纯金属中的杂质,检测有机物、无机物中金属类微量元素(如金、银等)和非金属微量元素(如砷、硅等)的含量。

近二十年来,人们围绕极谱仪的改进与微机化开展了许多工作。1980年代初,极谱仪的记录方式发生重大改变,从原始的人工记录转变为记录仪记录或示波器显示,如慢扫的笔录式极谱仪和快扫的示波极谱仪。随着微电子技术的不断发展,数字式、微机化的示波极谱仪也就孕育而生了。裘民洲研制了可直接读取元素含量的数字快速极谱测定仪。吕民达等人将JP-2型示波极谱仪与紫金-ÒB微机进行联机,不仅减轻了劳动强度,而且提高了分析速度。龚学贤采用Z-80Ò型单板计算机控制方波极谱分析仪,使测量速度提高,输出结果直观,自动化程度提高,尤其是保证了方波电压、固体开关的通断和采样三者之间严格的时序关系,使电容电流的影响减到最小。这种方法是常规仪器较少采用的。但是,以Z-80Ò型单板计算机控制的极谱仪仍然存在局限性,功能单一,数据分析效率低,仪器体积大,操作复杂。在这样的背景下,1990年代的极谱仪又派生出许多新技术和新方法。如天津职大研制的MC98-A型多功能极谱仪采用了STD标准总线结构和宽带放大器,把新极谱法和方波、微分脉冲技术结合起来,提高了仪器的灵敏度,并集多种功能为一体。李申等研制了CP-A微机极谱仪。成都仪器厂的JP-303极谱仪是专用微机控制自动分析仪,其可靠性、稳定性、重现性和准确度较好;江苏电分厂的XJP-821新极谱仪的最小检测电流可达10pA,具有扫描幅度宽、扫描速度快等特点;国土资源部南京地质矿产研究所的JPS全微机化极谱仪和江苏金坛市荣华仪器制造有限公司生产的AD系列极谱仪也有其特点。此外,采用APPLE II和PC微机的多功能电位溶出分析仪则是溶出分析检测不断发展的结果,微机化的计时库仑仪、XHX-1型便携式电化学分析仪等也有所报道。

2.3 微机化电化学测试系统

电化学分析测试方法主要包括:恒电位、恒电流、线性扫描、脉冲、方波、交流技术、阻抗测试等,人们使用这些测试方法可以得到电化学体系较全面的信息。若不用微机来组成包含这些技术的电化学综合测试仪则是相当复杂的。1980-1990年代PC微机在国内的普及,大大地加快了电化学综合分析测试系统的微机化进程,20世纪80年代初期,江苏电分析仪器厂与中国科学技术大学合作开发和生产的MEC-12A多功能微机电化学分析仪是我国自行研制的第一代微机化电化学分析系统,并在1990-2000年出现了研制开发智能化、多功能、微机自动控制电化学综合分析测试系统的一个小高潮。1997年,中国科学技术大学化学系研制的KD586微机电化学分析系统通过成果鉴定,其主要性能已达到国际同类产品的先进水平。

自1990年以来,我国在电化学测试仪的微机化方面进行了大量工作,将微机化电化学分析与微机化电化学测试有机结合,研制出可满足不同需求的多功能微机电化学分析测试系统。例如:朱迎春将MEC-12A多功能微机电化学分析仪与APPLE-Ò型微型计算机配套应用于腐蚀中;许荣达研制的微机化多功能电化学分析仪还可进行(多扫描)电位溶出和计时电位溶出实验;还有计算机化的多功能超微电极电化学仪器、计算机控制的腐蚀电化学测量与分析系统、智能电化学分析系统等。

在电化学测试仪的微机化过程中,曾出现以单片机为前端机,结合HDV-7恒电位仪研制的微机化电化学测试系统,电位分辨可达0.1mV,输出信号放大10倍。但是,从微机化电化学分析测试系统的实用性和商业化的角度来看,单板机控制恒电位仪的电化学测试系统仍然存在问题:首先单板机的支持软件少;其次,系统是利用自制专用接口与计算机连接,但这些接口一般是针对某种机型的计算机设计的。因此,人们又改进了微机化电化学分析测试系统,于是形成了现在以单片机为下位机,以微机为上位机的二级系统。单片机进行数据的采集与存贮,微机进行数据的管理和分析处理。例如,于庆泽等研制了适应性广的腐蚀电化学测试分析系统,并配置有专门研制的恒电位/恒电流仪。

到1990年代末期, 我国的微机化电化学分析测试系统不断完善, 逐步走向成熟, 如天津兰力科公司生产的LK98 系列微机电化学分析系统。他们首先推出的主要是用于电化学分析的LK98A, 恒电位范围为±4V, 电流为100mA, 电流检测下限≤200pA;随后与长春应化研究所研制的ECS2000电化学测试系统相结合又推出LK98B微机电化学分析测试系统，恒电位范围提高到±10V。随着电子技术的不断进步和软件开发力度加大, 他们生产的LK98ǁ系统能够进行30多种不同方法的电化学与电分析化学测试，系统稳定，性能上也有明显的改进，恒电流范围达到±500mA，电流灵敏度也可达到≤50pA , 软件的数据处理功能明显增强。另外，还有江苏电分仪器厂MEG-12B多功能微机电化学分析仪、中腐公司的PS-168系列电化学测量系统、郑州杜甫仪器厂的DF-2002电化学工作站等，这都展现出我国微机电化学分析系统已迈向自动化、智能化。

交流阻抗测定是微机化电化学综合分析测试系统的重要组成部分。在研究复杂电极表面动力学行为、金属腐蚀等方面，交流阻抗技术是强有力的手段。国外的微机化交流阻抗测试仪相对成熟，但价格较高。国内的电化学分析测试系统中也逐渐融入交流阻抗测试技术，如林广等研制的电化学暂态联机测试、隋青美等研制的微机自动控制电化学测试系统等。另外，人们对独立的交流阻抗测定系统也做了大量研究工作，例如，张小武等发明了采用LAPLACE变换的交流阻抗微处理机测量系统(0.01kH-10kHz，董泽华等基于高速数据采集并采用计算机拟合研制了频域法的阻抗测试系统, 徐和春等则提出一种高精度测量阻抗实部的新方法。总之, 交流阻抗测试的研究引起广泛关注, 但进一步提高频率测量范围和准确度、缩短在低频区的测量时间和改进仪器设备将是这一领域的主要发展方向。电化学分析仪器发展趋势

业内专家认为，21世纪分析仪器的发展将向在线分析倾斜，并向综合、联用、信息网络化方向发展，同时更趋微型化和智能化。近期行业的发展重点将围绕科研、生产、人类环境三大领域的需求以基础工业和支柱产业的产品质量控制及环保、医疗等领域需要的分析仪器和技术含量高的中档产品为主。重点开发的

产品将包括在线检测与质量控制仪器，人类健康与环境检测仪器等。快速、准确、便携将成为电化学测量的宗旨。有专家预测，作为中国仪器仪表工业重要组成部分的电化学分析仪器，将在未来几年内快速发展。

主要表现在以下几个方面：

(1)采用新技术、电子集成化新型电化学测量仪器。目前，字图像处理式的电化学计量仪器正在开发和试用中。其可通过计算机控制器和数字模型进行数据采集、运算、统计、分析、处理，提高了分析仪器的数据处理能力。

这些仪器大多采用微电脑处理系统和数字显示，在分析信号处理的方法上，引入小波分析(wavelet analysis)，为分析信号的压缩、去噪、分辨及背景肖除等带来了新思路和新方法。从近年来此方面的研究成果看，我国在分析信号处理的研究方面处于国际先进水平。用这些方法生产的测量仪器量程宽泛、线性好、重现性高、价格低廉、维修方便。

(2)特殊行业使用的电化学测量仪器的开发。这些仪器可以测量非水溶液的电化学指标，测量误差小、便于测量不确定度的估算。

(3)“测量过程控制”方法的引用，测量和控制一体化。可以从根本上实现生产的自动化和实时监控。大量在线仪器的使用。使计量控制一体化得以真正的实现。此外，还可通过生产过程的监控，实现参数反馈，从而提高产品质量．减少人为误差，提高生产效率。

(4)适应新型仪器的计量标准和检测方法将出台，并可以进行量值传递与溯源。结论

综上所述, 电化学测量的发展前景是乐观的, 测量仪器的研发和使用会更加宽泛、精密和便捷, 操作也会更加简单方便。虽然目前有些计量检定的方法和仪器的发展还不同步, 个别计量检定和测试项目还不能满足测量仪器的需要, 尤其是在线仪器的计量检定和实际工作还有一定的距离, 但是随着我国电化学测量的发展, 在广大化学计量工作者的共同努力下, 相信在不远的将来, 电化学测量技术将会发展到一个更高的层次。

参考文献

[1] 汪正范.从第13届BCEIA看分析测试仪器进展,中国分析测试协会

[2] 朱果逸, 张月霞.国外电化学分析仪器进展, 现代科学仪器, 1992,(2):19-21 [3] 陈昌国, 刘渝萍, 吴守国.国内电化学分析测试仪器发展现状, 现代科学仪器, 2004,(3):8-11 [4] 张蓓.我国电化学测量仪器的现状和发展趋势, 中国计量, 2006,(4):16-17 [5] Harrar J E, Stephens F B, Pechacek R E.Analytical Chemistry, 1962, 34:1036-1037 [6] Rocchitta G, Migheli R, Dedola Sonia, etal, Sensores and Actuators B, 2007,126(2):700-709 [7] Britz D.Journal of Electroanalytical Chemistry, 1978, 88(3):309-352 [8] Bruckenstein S.Analytical Chemistry, 1987, 59(17):2098-2101 [9] 钟海军, 邓少平.恒电位仪研究现状及基于恒电位仪的电化学检测系统的应用, 2009(2):1-5 [10] Prakash S B, Abshire P, Urdaneta M, etal.Circuits and Systems, 2006:5555-5558 [11] Martin S M, Gebara F H, Strong T D, etal.Circuits and Systems, 2004, 4: 892-895 [12] 龚学贤.采用单板计算机控制的方波极谱分析仪.上海海运学院学报, 1 98 9,(4): 7 0-75 [13] 蒋敦斌, 付植桐.MC98-A 型多功能极谱仪研制.分析测试技术与仪器, 1995, 1(3): 2-6 [14] 李申,张溪,宋义民.CP-A型微机极谱仪的研制.齐齐哈尔师范学院学报(自然科学版), 1995, 15(4): 19-21

[15] 晏双龙,王少年.XJP-20型新极谱仪的研制.分析仪器, 1999,(4): 30-32 [16] 李培标,刘清,赵藻藩.微机化多功能电位溶出分析仪.第三届全国计算机化学学术报告会议论文集.杭州,1990,255-256 [17] 吴志军,刘清,赵藻藩.微机化的计时库仑仪.第三届全国计算机化学学术报告会议论文集.杭州,1990,253-254 [18] 毛英,李毅,金洁.XHX-1型便携式电化学分析仪.地质仪器,1996,(4): 29-34 [19] 许荣达,洪丽娟,陈庆绸,杨孙楷.微机化多功能电化学分析仪的研制.分析仪器, 1990,(2): 35-39 [20] 朱迎春.铜缓蚀剂的筛选研究)MEC-12A多功能微机电化学分析仪的应用.化学传感器, 1990, 10(3): 55-60 [21] 许荣达,洪丽娟,陈庆绸,杨孙楷.微机化多功能电化学分析仪的研制.分析仪器, 1990,(2): 35-39 [22] 于俊生,张祖训.计算机化的多功能超微电极电化学仪器.高等学校化学学报, 1992, 13(7): 902-905 [23] 许立名,董泽华.计算机控制的腐蚀电化学测量与分析系统的研制.计算机与应用化学, 1996, 13(1): 60-64 [24] 徐和春,黄瀛洲.一种高精度测量阻抗实部的新方法.浙江丝绸工学院学报, 1994, 11(3): 25-30