企业无违规经销假劣药品问题的说明

第一篇：企业无违规经销假劣药品问题的说明

格式1

企业无违规经销假劣药品问题的说明

本公司（药店）从成立至今，严格按照《药品管理法》及GSP要求从事药品经营活动，无销售假劣药品行为。

企业名称（加盖企业印章）

****年**月**日

旗县分局出具证明的格式 格式2

xxxxxxxxx企业无违规经销假劣药品问题的证明

xxxxxxxxx食品药品监督管理局（主送单位是所属盟市局）：

我辖区内xxxxxxxx(企业名称），自开业以来，通过日常监管，未发现有经营假劣药品及其他违规行为。

特此证明

Xxxxxx食品药品监督管理分局（印章）

****年**月**日

第二篇：企业非违规经销假劣药品问题的说明（定稿）

禹州市好得快大药房有限公司 非违规经营假劣药品问题的说明

许昌市食品药品监督管理局：

禹州市好得快大药房有限公司，自开办以来没有违规经营假劣药品的行为，药房法定代表人张翼翔，企业负责人、质量负责人许婧怡，无违反《中华人民共和国药品管理法》第七十五条和第八十二条规定的情况；该店无出租、出借柜台等现象。

特此证明

禹州市好得快大药房有限公司

2016年6月14日

第三篇：关于无违规销售假劣药品问题的说明

关于无违规销售假劣药品问题的说明

我店自开业至今，近12个月内未出现销售假劣药品，未被药监部门查处，特此证明。

淮安市淮安区沈海峰药店

2015年11月20日

第四篇：企业非违规经销假劣药品的说明及有效证明文件

企业非违规经销假劣药品的说明及有效证明文件

GSP证书的有效期是5年，到期需要再注册。申请再注册需要向药监局提交的资料有：

1、《药品经营许可证》和营业执照复印件，加盖公章；

2、企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告，加盖公章；

3、企业非违规经销假劣药品问题的说明及有效的证明文件，加盖公章；

4、企业负责人和质量管理人员情况表（学历，资质证书等）；

5、企业验收、养护人员情况表（学历，资质证书等）；

6、企业经营设施、设备情况表；

7、企业所属药品经营单位情况表；

8、企业药品质量经营管理制度目录；

9、企业质量管理组织、机构的设计与职能框架图；

10、企业经营场所、仓库平面布局图；

11、各地、市药监局初审意见；

12、各地、市药监局初审受理通知书。

以上资料一式4份，申请书打印表格一份，申报光碟一张。

第五篇：加油站无违规说明

*******加油站

关于成品油经营无违法违规情况的

说

明

徐水县商务局：

我站2016成品油经营过程序中在质量、计量、消防、安全、环保等方面无违法、违规行为。

特此证明

**********加油站 2016年3月7日