结核菌素筛查试验结果报告

第一篇：结核菌素筛查试验结果报告

Xx中学高三（26）班结核菌素筛查试验结果报告 Xx中学高三（26）班XX同学，因咳嗽、咳痰、咯血数日于2018年4月23日在XX区人民医院住院治疗，诊断为肺结核患者后 转XX区疾控中心结防门诊继续治疗。根据《有关印发学校肺结核防控工作规范（2017版）的通知》要求，我中心于5月8日对XX一中高三（26)班全班同学及部分老师共76人进行了筛查，其中查出强阳性反应4人,中阳性反应24人，弱阳性反应11人，阴性反应37（含老师2人）。

为了进一步做好XX一中校园结核病防控工作，防止疫情蔓延提出如下防控措施：

1、患者休学治疗（目前学校已通知其休学）

2学校需通知上述四位强阳性反应学生及时胸片检查，并将检查结果及时向区疾控中心反馈，以便采取下一步防控措施。

3、加强晨检和因病缺勤原因追查及登记。重点了解学生是否有咳嗽、咳痰、咯血或血痰，发热、盗汗等可疑肺结核症状，了解学生的诊断和治疗情况，发现有疑似传染病疫情时报告区疾控中心和区教育局。

XXX疾控中心

2018.5.15

第二篇：免费筛查制度

免费新生儿“两病”筛查血样标本采集机构工作制度

一、设有产科或儿科诊疗科目的医疗保健机构均应当开展新生儿“两病”筛查血样标本采集，并逐级备案。

二、采血人员应具有与医学相关的中专以上学历，从事医学临床工作2年以上，接受过省级新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书。

三、积极开展新生儿遗传代谢病筛查的宣传教育工作。

四、血样标本采集人员在实施血片采集前，应当与新生儿监护人签订《河南省免费新生儿遗传代谢病筛查知情同意书》，并保存于病历中存档。

五、认真填写采血卡片，做到字迹清楚、登记完整。

六、严格按照国家《新生儿疾病筛查技术规范（2010版）》采集足跟血，制成滤纸干血片，2～8℃保存，并将有关信息录入“河南省免费筛查民生实事信息系统”。

七、按新筛中心要求，及时将合格血片寄送至新筛中心。

八、因特殊情况未按期采血或不合格标本退回需要重新采血者，应当及时预约或追踪采集血片。

九、协助筛查中心和管理机构做好可疑阳性病例的召回工作。

十、做好资料登记、存档保管及上报工作，包括活产数、筛查数等资料。

免费新生儿听力筛查工作制度

一、新生儿听力筛查机构和新生儿听力障碍诊治机构必须由省卫生计生委依法指定，并严格按照《新生儿疾病筛查技术规范（2010版）》开展筛查、诊治、信息报送等工作。

二、省新生儿听力筛查中心设在省妇幼保健院，负责制定省新生儿听力筛查和诊断常规，对全省新生儿听力筛查、诊治的技术指导、培训、质量控制工作；与全省筛查机构和诊治机构建立工作联系，对筛查、复查未通过儿童进行确诊；对全省新生儿听力筛查、诊断结果进行统计、分析，提出改进工作的意见与措施；需要听力语言康复训练的，应负责联系残联进行康复训练。

三、从事新生儿听力筛查的人员必须是专职人员，经过省级组织的培训考核并取得《河南省新生儿疾病筛查培训合格证书》；严格执行各项规章制度和听力筛查设备操作规程，按照技术规范和服务流程要求进行筛查，出具规范的筛查报告，负责筛查结果的解释；做好初筛未通过者的随访和复筛及转诊，协助做好听力障碍高危儿的随访监测工作；及时进行筛查资料及报表的收集、整理、统计、分析等工作，每月按时报送月报表。

四、新生儿听力筛查报告要按照《河南省儿童（新生儿）听力筛（复）查报告单》格式出具，一式两联，第一联和原始筛查记录由新筛机构保存于病历中存档。

五、新生儿听力筛查机构对复筛未通过者和新生儿重症监护病房（NICU）未通过自动听性脑干反应（AABR）筛查者，立即出具筛查报告，解释筛查结果，及时开具转诊单，告知、督促、协助其监护人在42天～3个月内将可疑阳性患儿转诊至新生儿听力障碍诊治机构进行诊断，尽早给予治疗及干预。同时及时报告给相应片区责任诊治机构。如联系不到监护人，则要逐级通知到相关的诊治机构，并做好详细记录。新生儿听力障碍诊治机构按照技术规范开展诊断、干预、随访和康复，并逐级将诊断结果反馈至各筛查机构。

六、新生儿听力筛查机构和诊治机构都应建立新生儿听力筛查追踪随访制度。新生儿听力筛查机构对听力初筛未通过新生儿随访，告知42天内复筛，并进行专案管理。加强对具有听力损失高危因素的新生儿进行随访，即使通过听力筛查也要在3年内每年至少随访1次。在随访过程中怀疑有听力损失时，应当及时转诊到新生儿听力障碍诊治机构。

新生儿听力障碍诊治机构接到筛查机构出具的可疑阳性报告后，立即电话或书面等方式通知新生儿监护人，要求其将新生儿按照规定时限转诊到诊治机构进行进行听力学诊断，进行健康教育。并负责对可疑患儿进行追访，对确诊为听力障碍的患儿进行随访，每半年至少复诊1次。因地址不详或拒绝随访等原因而失访者，须注明原因及备案。

新生儿听力筛查机构和诊治机构对每次通知和随访均须记录。

七、新生儿听力筛查机构和诊治机构要认真妥善地做好新生儿听力筛查有关资料的保存和保密工作。

八、新生儿听力仪器设备由专人负责、定期保养，保证仪器在清洁、干燥、无尘和无环境污染的情况下使用。根据仪器的使用频率，每半年或一年必须对仪器或计量器具进行专业校验，并认真做好记录并妥善保管好仪器校准报告。未经许可，任何人不得以任何理由随便拆卸仪器。

九、新生儿听力筛查机构设专人负责，严格做好听力筛查质控管理，以保证筛查结果的准确性和可靠性。每月须对听力筛查质控结果进行认真的分析和总结，及时发现问题并及时进行质量改进。新生儿听力筛查中心要加强对听力筛查机构和诊治机构的质控指导。

十、新生儿听力筛查机构和新生儿听力障碍诊治机构妥善保存好听力筛查的有关信息资料，包括筛查、转诊、诊治、随访和质量控制等资料，按照档案管理的要求至少保存10年。存于电脑的有关新生儿听力筛查资料要求备份保存。备份文件可以交由信息管理科或机构规定的相关科室负责。未经科室主任许可或授权，任何人不得以任何理由查阅相关文件档案。如新生儿的监护人要求查阅或复印相关资料，必须到机构相关职能科室办理相关手续后，方可进行。

第三篇：关于开展高中及职高新生结核菌素试验的报告

x疾控发〔xxxx〕xx号

签发人：xxx

xxx疾病预防控制中心

关于开展高中及职高新生结核菌素试验的报告

县卫计局：

根据国家卫生计生委会同教育部《学校结核病防控工作规范（2017版）》的要求，每年要对高中和寄宿制初中的新入学学生进行肺结核可疑症状筛查及结核菌素皮肤试验。去年市疾控中心免费提供了结核菌素试剂600余支，共对我x一中、六中及xxx校的新入学的3600多名学生进行了结核菌素试验筛查，共发现

可疑患者70多例，对其进行了胸片检查。今年市疾控中心不再下发试剂，要求各县自行筹集资金采购试剂完成对新入学学生及教职员工的结核菌试验的体检，经与县教体局联系，今年xx一中、xx六中及xxxx校有新生及教职员工3600人左右。按照结核菌素试剂规格及皮试要求，每支试剂做5－6人计算，共需结核菌素试剂600支。经询价结核菌素试剂每支采购价65元，共需资金39000元。皮试蓝芯针管每支1.00元，共需资金3600元，棉签、消毒医用酒精，一次性手套等辅助材料1000元。这次学校结核病筛查金费总计共需43600元。从重大公共卫生项目结核病防治项目经费中支付。

特此报告

疾病预防控制中心 xxxx年xx月xx日

xxx疾病预防控制中心

2018年10月29日印发

第四篇：****幼儿园儿童视力筛查结果分析与总结

****幼儿园儿童视力筛查结果分析与总结

为深入贯彻落实总书记重要批示精神，切实加强新时代儿童青少年近视防控工作，根据省卫生健康委、省教育厅、省财政厅制定的《**省0-6岁儿童眼保健和视力检查工作实施方案（试行）》、**县县卫生健康委会同县教育局、县财政局制定的《**县0-6岁儿童眼保健和视力检查工作实施方案（试行）》的要求，我院承担了**县3-6岁儿童眼保健和视力检查工作工作，在院领导高度重视、****幼儿园园长的大力支持下，顺利完成了本次3-6岁儿童眼保健和视力检查工作。

医务人员严格按操作规范检查，耐心、细致的对老师提出的问题进行解答，并对幼儿园老师进行儿童眼保健知识的宣教；医师针对检出的异常结果给予个性化的指导和进一步的诊疗意见；同时每个幼儿园检查结束后，针对检查情况进行分析总结及咨询指导，并将异常结果及时反馈给幼儿园。****幼儿园3-6岁儿童眼保健和视力检查情况分析及总结如下：

一、体检数量

****幼儿园共有儿童70人，本次体检60人，参检率85.71%，其中女孩24人、男孩36人。

二、检查项目

眼外观、视觉行为评估、眼位检查、视力检查、屈光检查。

三、儿童检查结果数据分析

1、检查结果分布情况

本次体检60人，体检结果异常2人，占体检人数3%。

2、视力检查结果

通过检查发现散光2人，医生给出具体指导意见如下：

通过本次儿童视力筛查，发现了儿童时期眼的常见病及多发病，针对这些疾病进行跟踪随访和必要的转科、转介诊疗，通过及时的医疗干预，使眼部疾病治愈或降低损害。在以后的工作中我们会加大力度为学龄前儿童进行视力早期筛查及跟踪随访工作，使儿童在眼发育过程中对各种眼发育异常能早发现、早预防、早矫治，降低儿童视力异常率。让我们携手并肩，为提高我县儿童的健康水平做出更大努力。

**县妇幼保健院体检科

2019年12月

第五篇：1671例孕妇产前筛查结果回顾性分析

1671例孕妇产前筛查结果回顾性分析

【摘要】目的：回顾性分析1671例孕中期孕妇产前的筛查结果，评价妊娠中期孕妇血清三联法筛查在唐氏综合征以及神经管畸形（NTD）的临床应用价值。方法：在2012年12月-2015年2月，选择某医院怀孕15～20+6周的孕妇临床资料1671例，采用化学发光法来检测孕妇的血清相关标志物浓度，结合孕妇的年龄，体重及孕周等因素，评估胎儿患有21-三体综合征，NTD，18-三体综合征的风险。结果：在筛查的1671例案例中，其中有21-三体综合征高风险孕妇84 例，筛查阳性率为5.03%（84/1671）；18-三体综合征高风险孕妇35 例，筛查阳性率为 2.10%（35/1671），NTD高风险孕妇 38 例，筛查阳性率为 2.27%（38/1671），经过追踪随访染色体核型分析确诊有2例21-三体综合征，筛查假阳性率为 4.91 %{（84-2）/1671}，经过染色体核型分析确诊有1例18-三体综合征，筛查假阳性率为2.04%{（35-1）/1671}；经过染色体核型分析和B超确诊有1例NTD，筛查假阳性率为2.21%{（38-1）/1671}。结论：通过妊娠中期孕妇血清三联法筛查出怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇进一步行产前诊断，可以最大限度地减少异常胎儿的出生。

【关键词】妊娠中期孕妇；血清三联法筛查；产前筛查结果

本文将主要结合某医院的1671例孕妇资料，将检测的结果进行回顾性分析，评价妊娠中期孕妇血清三联法筛查在唐氏综合征以及神经管畸形（NTD）的临床应用价值，现报告如下。资料与方法

1.1筛查对象

在2012年12月-2015年2月，选择某医院怀孕15～20+6周的孕妇临床资料1671例，所有孕妇均在知情自愿的情况下参与本次筛查。采用化学发光法来检测孕妇血清相关标志物的浓度，在此基础上分析孕妇的年龄，体重及孕周等因素，评估孕妇的风险（21-三体综合征，NTD，18-三体综合征）。孕妇的年龄在19.5～33.8岁，平均年龄为26.65±2.56岁，体重在42.8～78.5kg，平均体重为60.65±12.3kg。通过羊水染色体核型分析和B超检查来确诊。

1.2方法

1.2.1取材和指标

所有孕妇均在规定的孕周内取5ml外周静脉血，离心后取血清检验，检测标志物为：人绒毛膜促性腺激素（HCG）、甲胎蛋白（AFP）及游离雌三醇（uE3）。

1.2.2仪器和方法

筛查方法采用西门子全自动化学发光免疫分析仪，检测仪器采用国药准字试剂盒，检查过程中严格按照说明书的相关要求，结合孕妇的申请单来收集孕妇的基本资料，仔细查看孕妇是否有吸烟史以及糖尿病史等情况，再采用西门子产前分析软件计算21-三体综合征，NTD，18-三体综合征风险。

1.3判断标准

采用西门子全自动化学发光免疫产前分析软件来评估21-三体综合征，NTD，18-三体综合征风险。21-三体综合征的高风险切割值（CUT OFF）为1：270，≥1：270为高风险；NTD的高风险切割值（CUT OFF）以AFP-MOM为准，≥2.5为高风险；18-三体综合征风险的高风险切割值（CUT OFF）为1：350，≥1：350为高风险。筛选出高风险的孕妇均转至产前诊断中心进行产前诊断。

结果

2.1基本情况

2012年12月-2015年2月27个月间产科门诊量以及可筛查的孕妇人数呈现出逐年上升的趋势，见表1.2.2 27个月里1671例孕中期孕妇筛查高风险结果

在筛查的1671例案例中，其中有21-三体综合征高风险孕妇84 例，阳性率为5.03%（84/1671）；18-三体综合征高风险孕妇35 例，阳性率为 2.10%（35/1671），NTD高风险孕妇 38 例，阳性率为 2.27%（38/1671），电话回访所有高风险孕妇，经过追踪随访这157例高风险孕妇有102例行产前诊断，对剩余55例未行产前诊断的高风险孕妇，于胎儿出生后3-6个月再次电话回访，结果为胎儿出生后未发现有异常。102例行产前诊断的高风险孕妇染色体核型分析确诊有2例21-三体综合征，确诊有1例18-三体综合征，确诊有1例NTD。均于确诊后行中期引产。在筛查的相关案例中，每组的数据比较均不一致，见表2.3.讨论

我国是一个人口出生大国，同时也是畸形儿高出生率的国家，就目前的调查研究结果来看，我国的新生儿缺陷率达到3.8%以上，全国每年约有80万左右的新生儿有明显的出生缺陷情况出现[1-3]。近年来，我国各大城市医院开始相继建立其产前筛查这一项目，国外的大规模临床实践也证明产前筛查的有效性以及科学性，值得广泛推广。本院的产前筛查率逐年上升，说明产前筛查的深刻意义正在被人们所接受，人们对于提前防范畸形胎儿的意识也在逐年的加强。

本文通过对1671例孕中期孕妇筛查结果来看，经过追踪随访染色体核型分析确诊有2例21-三体综合征，筛查假阳性率为 4.91 %{（84-2）/1671}，经过染色体核型分析确诊有1例18-三体综合征，筛查假阳性率为2.04%{（35-1）/1671}；经过染色体核型分析和B超确诊有1例NTD，筛查假阳性率为2.21%{（38-1）/1671}。筛查假阳性率均在5%以下，说明产前筛查手段能够较准确的预测怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生，减轻家庭负担，提高社会人口的素质。

综上所述：通过妊娠中期孕妇血清三联法筛查出高风险人群行产前诊断可以有效减少出生缺陷的发生，具有显著的社会价值，值得广泛推广。

【参考文献】

[1] 许静，何冬梅，潘贞贞等.兵团四师医院孕中期孕妇产前三联筛查结果分析[J].兵团医学，2014，40（2）：1311-1432，1025.[2] 汪淑娟，高志英，卢彦平等.孕妇外周血中游离胎儿DNA检测在诊断胎儿染色体异常中的应用价值[J].中华妇产科杂志，2012，47（11）：808-812.[3] 杨湘玲，朱健生，刘贤云等.新型无创DNA产前检测在诊断胎儿染色体非整倍体疾病中的应用[J].中国产前诊断杂志（电子版），2013，5（2）：1511-1736，1258.