授权签字人考试题公用

第一篇：授权签字人考试题公用

授权签字人培训考核试题

姓名：

成绩：

一、简答题（70分）

1、授权签字人的职责、权限

2、实验室质量方针、质量目标

3、不确定度定义

4、简述检测报告的审核签发程序

5、批准报告应注意什么？

6、对检测的界限数据如何处理？

7、审核报告/证书，都审核哪些主要内容

二、问答题（30分）

1、批准检测报告注意要点

2、质量手册、程序文件、作业指导书的作用是什么？

第二篇：授权签字人考试题12

授权签字人考试题12

计量认证授权签字人考核复习题；又称“获准签字人”；授权签字人应具备哪些条件？（即授权签字人考核内容；1.具备相应的工作经历；2.具备相应的职责权利；3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序；4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法；5.熟悉检测报告审核签发程序；6.对检测结果做出相应评价的判断能力；7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律；授计量认证授权签字人考核复习题又称“获准签字人”。指经过评审机构授权（或批准），对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员，即批准检验报告的的人。授权签字人应具备哪些条件？（即授权签字人考核内容）1.具备相应的工作经历2.具备相应的职责权利3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法5.熟悉检测报告审核签发程序6.对检测结果做出相应评价的判断能力7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求授权签字人的能力要求

1、具备相应授权签字领域的能力；

2、有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的关键过程；

3、熟悉检测标准与检测程序（包括理论知识和实际技术能力）；

4、能够对检测结果进行科学的分析评价；

5、熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规和技术文件的要求；

6、熟悉本检测机构质量体系和业务工作；

7、现场笔试成绩在80分以上。授权签字人的签字要求

1、授权签字人经发证部门认可后，方可在授权范围内的检测报告上签字；

2、授权签字人如变更签字领域或由一个检测机转移到另一个检测机构应重新考核确认;

3、授权签字人生效日期以发证部门批准的日期为准;

4、授权签字人在签字的领域内对检测报告的结果承担技术和法律责任。授权签字人职责a.熟悉相应的检验标准、检验方法、检验管理程序和记录、报告的审核、批准程序。b.掌握有关检验项目、仪器的受限范围，具备评定检验结果正确与否的能力。c.了解认可机构有关管理规定和评审准则。d.充分地参与日常检验工作的监督与管理。e.签署批准检测参数领域内的检测试验报告，对检测报告的质量负责。批准报告应注意什么？应注意正确性、合理性、合法性。检测报告的审核签发程序有哪些1.报告编写人将报告同“委托书”及原始记录一起转校核人，校核人确认其符合程序要求后签字；2.校核后的检测报告由技术负责人或授权签字人审批。审核报告/证书，都审核哪些主要内容1.报告/证书是否采用统一的格式；2.填写项目是否完整；3.计量单位是否正确；4.测量不确定度表述是否符合要求；5.语言是否严谨；6.报告/证书与原始记录的信息是否一致。审核报告/证书，应掌握哪些重点（1）数据正确性。a、是否有可疑的数值；b、是否有超过标准规范规定的数据；c、有效位数是否正确；d、单位是否正确；e、数据精控是否正确（通过验算或检查核实）；（2）信息充分性、完整性、正确性a、依据标准的标识（是否正确）；b、所用仪器设备的标识；c、样品描述是否充分；d、环境条件（标准、规范有要求时，必须记录，包括样品制备、储存、养护及试验）；e、抽样地点、部位（必要时）；f、抽样人员标识；g、检测人员标识；h、检测日期、地点；i、原始记录标识；j、检测报告标识；k、对偏离是否作了说明；l、应有的图表、照片是否有；m、对分包是否作了说明；n、意见和解释部门是否符合要求；（3）原始记录、报告规范性、一致性a、记录和报告、委托单等是否有可追溯关系；b、记录和报告的数据是否一致，结论是否相吻合；c、记录、报告是否有页码；d、报告是否有终止符号；e、报告的附件是否有目录；f、用词、用语是否标准化；g、记录、报告的格式是否使用统一规定的格式。批准检测报告注意要点：a、报告的结论是否准确、客观；b、报告的检测项目是否在申请范围内，检测标准是否现行有效；c、报告的各级手续是否完整；d、偏离是否是允许的；e、报告是否能为委托方接受，或是否有充分的证据表明本报告是经得起法律的审查的； f、本报告是否与国家法律法规、政策相悖。那些检测报告可以加盖CMA印章？1.检测在计量认证证书范围内检测项目2.向社会出具具有证明作用的检测数据或结果的检测报告对检测的界限数据如何处理？极限数据是指测量得到的任意值已接近或超过了标准规定的值。对此类数据的判定应首先确定测量不确定度的分量，然后根据测量不确定度的大小程度来判定临界或极限数据合格与否。不确定度的评估执行《测量不确定度评定程序》；极限数值的判定执行所选规程的规定；对可疑数据如何处理？可疑数据是指偏离约定值或估计值的测量结果，此时应采取以下步骤来确定或排除测量的可疑因素：a)用运行检查方法,使用核查标准来检查测量仪器的稳定性和准确性；b)检查测试方法和步骤；c)对已测对象进行重复测试；d)检查环境和消耗品的影响。对实验室例外放行的情况如何处理？举例说明。4.1 例外许可的原则4.1.1 当新技术、新概念、新方法、市场策略和社会要求或环境条件等发生变化，本中心原有的政策、程序、标准规范或技术条件不能适应时，为确保本中心的工作质量适应新的变化，可以在质量文件尚未修改的情况下，例外许可偏离原有的政策、程序或标准规范，但采用的新措施或作业技术等必须能促进质量工作的改进。4.1.2 例外许可一律经中心主任批准后方可实施。4.2 例外许可的范围4.2.1原制订的程序文件或技术文件，所规定的控制措施，未能达到设想的效果，现须探索改进措施或加严控制；4.2.2原标准规范的方法(包括规定使用的仪器，设备等)，己被新标准所代替，其导致的结果更为科学；4.2.3原定的政策已不适宜,须探索、改进并证实；4.2.4其他例外情况；4.3例外许可的实施4.1 由申请部门填写“例外许可申请单”，交技术负责人；4.2 由技术负责人组织人员对偏离的情况进行调查核实，确认是否影响质量体系正常运行或检验质量，并签署意见；4.3 由本中心主任批准实施；4.4 “允许偏离”实施后的情况由技术负责人负责跟踪并记录；4.5申请和实施部门保存“允许偏离”的相关记录，复印件由管理室保存待查。质量方针诚实守信、科学规范、公平公正、数据准确诚实守信——检测工作的全过程诚恳如实地执行委托人认可的现行有效的标准、规范的方法及管理体系的要求，守信于委托人。科学规范——遵守国家有关法律、法规，依据检测标准和规范，选用先进的检测设备，确保检测方法的科学性。公平公正——保护委托人的技术所有权，不被各种利益所驱动，独立诚实地开展检测工作。数据准确——认真执行本所作业程序，严格控制检测全过程，确保检测数据的准确度和可靠性。2 质量目标持续改进——不断完善质量管理体系，确保持续有效运行，顺利通过每次监督、扩项、复评审，努力拓展新项目，跻身国家先进实验室行列。公正准确——维护检测工作的公正性、科学性。确保量值的统一和数据的准确，检验报告不得有结论性差错，其他差错率低于2%，杜绝重大事故发生。满足客户需求——客户需求是我们的导向，坚定不移执行“以客户为中心”的服务宗旨，优质高效，方便客户，完成合同及时率达到98%以上，客户抱怨解决率达100%，客户满意率达98%以上。全员参与——加强全员培训，提高全员素质，使全体员工牢固树立统一的目标和价值观并以规范的行为、过硬的技术、优质的服务赢得社会的赞誉。质量承诺本所做出如下质量承诺：——对所有客户一视同仁，坚持自愿、平等、诚信的原则。——检测人员严格执行技术标准和程序文件，对同种检测项目保证相同的程序和时间，有权抵制背离质量方针的行政干预，维护检测结果的真实性和公正性。三亿文库3y.uu456.com包含各类专业文献、幼儿教育、小学教育、外语学习资料、生活休闲娱乐、各类资格考试、中学教育、高等教育、授权签字人考试题12等内容。12

第三篇：授权签字人岗位责任制

授权签字人岗位责任制

具有下列相应的职责和权利，对检测/校准结果的完整性和准确性负责；

1、承担相应的技术责任和民事责任；

2、按照申请的项目和要求，主要从以下几个方面了解实验室的检验能力

a、适时了解技术人员的操作技术水平，适时评估设施和环境对检测的影响；

c、适时了解、掌握仪器设备的完好性和量值溯源的有效性； d、定期通过实验室之间的比对来证实本实验室的检测能力，通过有效的评价比对结果来验证是否已经满足了客户的要求； e、适时掌握标准或规程的有效性； f、维护检验作业指导书的完整性和有效性；

3、熟悉本站有关检测/校准标准、规程、检验方法及程序，了解检验目的，掌握签字人签字领域范围内的检验标准，懂得结果评审。

4、熟悉本站相应的检测管理程序及记录、报告的核查程序

5、有能力对相关检测/校准结果进行评定，了解检测/校准结果的不确定度，了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握有关仪器设备的校准状态:

6、具有对相关检测结果进行评定的能力:

7、权力

a、有权中止有违有效性和正确性和真实性的检验活动，扣发报告；

b、有权抵制有违公正性和质量方针的不恰当的行政干预； c、对报告的结论可以提出意见和解释。

第四篇：授权签字人职责

授权签字人职责

一、检验报告与来样委托登记（合同）、试验委托书、检验任务单、业务传递卡的符合性及控制范围。

二、审批检验报告结论用语的规范性。

三、审批检验报告的卷面质量。

四、负责检验标准的正确性、有效性。

第五篇：参考：授权签字人试题

一、判断题

下面有20判断题，请将答案写在每道题后的括弧内。正确的打“√”，错误的打“×”。

1.实验室从分包方的报告或证书中摘录了信息，至少应将此情况以书面方式或其它任何方式告知分方。（×）

2.实验室应在所有设备上使用标签，表明校准状态，包括校准时间，再校准时间或校准周期。（×）

3.内审的审核组长只能由质量主管担任。（×）

4.在两次校准之间，应对参考标准、测量设备和检测设备进行期间核查。这种核查其实就是再校准。（×）

5.实验室应依据标准方法开展检测，不得使用非标准方法和自制的方法。（×）6.实验室的管理体系只要覆盖在固定设施、固定场所中进行的工作。（×）7.对于实验室自制方法，非标方法以及标准方法的扩充和修订，在开始进行检测/校准之前应经过方法的确认。（√）

8.实验室的设备发生故障，均应停止使用。并应加贴标签、标记以清晰表明该设备已停用，即可（×）

9.申请资质认定的检验检测机构应当具有固定的检验检测场所，工作环境满足检验检测要求。（×）

10.为社会经济、公益活动出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构应当取得资质认定。（×）

11.检验检测机构及其人员从事检验检测活动，就当遵守客观独立、公平公正、诚实信用原则。（√）

二、单项选择题

1.实验室或其所在组织应是一个能够承担（B）的实体。

A.检测/校准工作 B.法律责任 C.民事责任

2.（A）应确保在实验室内部建立适宜的沟通机制，就管理体系有效性的事宜进行沟通。

A.最高管理者 B.质量主管 C.内审员 3.客户要求或合同之间的任何差异，应在（A）得到解决。A.合同评审时 B.工作开始之前 C.检测/校准工作中 4.附加审核通常在（C）进行，以确定纠正措施的有效性。

A.纠正措施实施后 B内审过程中 C.监控纠正措施的结果时 5.检验检测机构的（C）应确保可溯源到国际单位制或国家基标准。

A.检测设备 B.所有设备 C.用于检测和具有测量功能的设备

6.在内审时若发现某一检验原始记录上没有记所用设备，而又在另一检验记录上发现记录表格没有受控编号，则（B）

A.该两个不符合项可以合并开成一个不符合项因为都是记录信息不充分； B.该两个不符合项不能合并开成一个不符合项；

C.如果在同一份原始记录上发现的可以合并成一个不符合项； D.如果对应的是同一份检测报告上的可以合并成一个符合项。7.样品建立标识系统的目的：（A）

A.为了确保原始记录与检验报告之间有良好的对应关系； B.为了在样品保存时好查到样品； C.为了防止样品的混淆；

D.为了确保样品在流转过程中不会丢失。

8.实验室对所设立的各岗位管理人员和技术人员（A）

A.应赋予其相应的权力和资源； B.只要规定其岗位职责就可以； C.只要规定有代理制就可以； D.只要规定其相互间的关系就可以。9.实验室在开展监督活动中（D）。A.每个员工都可以担任监督员； B.监督员必须轮流担任以保证公正性； C.必须由外部门的人员来监督；

D.由熟悉检测方法、程序、目的和结果评价的人员进行监督。10.内审的目的是为了（A）。

A.验证实验室的运作是否持续符合管理体系和认可准则的要求； B.检查体系是否包括了全部要素；

C.检查体系是否包括了全部的检测/校准活动； D.检测结果数据是否准确、可靠。

11.对于所有已判断为不可接受的质量控制结果，实验室应采取（C）。A.质量控制； B.质量监督； C.纠正措施； D.预防措施。

三、填空题

1、检验检测机构应有质量主管，应赋予其在任何时候使管理体系得到实施和遵循的责任和权力

2、非授权签字人不得签发检验检测报告或证书。

3、检验检测机构应具有并有效运行保证其检验检测活动独立、公正、科学、诚信的管理体系。

4、质量方针声明应经最高管理者授权发布。

5、检验检测机构应明确区分检验前过程、检验过程、检验后过程的要求。

6、检验检测机构资质认定分为国家级和省级二个层次。

四、问答题

1、新版CMA中违反分包的三种情况

违反资质认定管理办法和资质认定评审准则规定的分包情况，主要包括下面三种情况

分包给未依法取得资质认定，无能力完成分包项目的机构：依据《检验检测机构资质认定评审准则》规定的分包条件：承担分包的检验检测机构，其检验检测项目应当属于其资质认定证书确定的能力范围，实验室如果将检验检测工作分包给未依法取得资质认定的，没有能力完成分包项目的实验室，则违反分包的规定 分包给依法取得资质认定并且有能力完成分包项目的机构，单未在检验检测报告中标注分包情况：实验室应该在检验检测报告中真是注明分包情况，如果实验室在出的报告中主观故意隐瞒分包情况，未予以标注，则违反分包规定 具体分包的检验检测项目事先没有取得委托人书面的同意：

实验室分包检测项目，应当事先取得委托人书面同意，如通过签订委托协议或者补充条款等，如未取得委托人书面同意，则违反分包规定

2、实验室需要做哪几类作业指导书 作业指导书是“有关任务如何实施和记录的详细描述”，用以指导某个具体过程，事物所形成的技术性细节的可操作性文件，指导书要求制定的合理、详细、明了、可操作，实验室要有以下6个方面的作业指导书：

行政管理类：包括职业道德、公正性、人员安全、与客户关系，以及其他需要确保实验室工作人员行为适当的有关问题；

方法类：指导实验方法的过程（包括标准方法和非标方法以及方法的偏离）设备管理类：设备的使用、维护、期间核查、内部校准等 样品管理类：包括样品的采集、准备、保存和处理等

数据类：包括数据修约、有效数字、异常数据剔除、测量不确定度评定等 安全环保类：包括实验的过程中的环境、场所、操作过程、危险物品等安全注意事项、以及废弃物的处置等

作业指导书是技术性的程序，必须批准后方可使用，同时要保证作业指导书可以方便得到。

3、那些检测报告可以加盖CMA印章？

检测在计量认证证书范围内检测项目；向社会出具具有证明作用的检测数据或结果的检测报告

4、对检测的界限数据如何处理？

极限数据是指测量得到的任意值已接近或超过了标准规定的值。对此类数据的判定应首先确定测量不确定度的分量，然后根据测量不确定度的大小程度来判定临界或极限数据合格与否。不确定度的评估执行《测量不确定度评定程序》；极限数值的判定执行所选规程的规定；

5、对可疑数据如何处理？

可疑数据是指偏离约定值或估计值的测量结果，此时应采取以下步骤来确定或排除测量的可疑因素：

a)用运行检查方法,使用核查标准来检查测量仪器的稳定性和准确性； b)检查测试方法和步骤； c)对已测对象进行重复测试； d)检查环境和消耗品的影响。