授权签字人考核题目(试题)

第一篇：授权签字人考核题目(试题)

授权签字人考核试题

机构名称：

申请授权签字人：

考试时间：

****年**月**日

1、授权签字人的职责和权利，2、贵机构检测记录、检测报告审核签发程序？

3、作为授权签字人你的资质是否满足评审准则要求？

4、授权签字人提名考核任命程序？

5、批准检验检测报告注意要点？

6、贵机构共申请了多少类多少个检验检测参数？

7、贵公司质量体系文件有哪些？各自作用是什么？

8、贵公司的质量方针（目标）是什么？

9、哪些检验检测报告可以加盖CMA章？

10、内审和管理评审主要内容

第二篇：授权签字人考核模拟试题

姚安分公司授权签字人理论考核模拟题

姓名：

分数：

一、填空题（30分）

1、《实验室资质认定评审准则》的法律依据是 ： ①、中华人民共和国 法； ②、中华人民共和国 法； ③、中华人民共和国 法；

④、中华人民共和国 条例。

2、管理体系文件主要由、、、组成。

3、仪器设备的状态标识分为、和 三种，通常以、、三种颜色表示。

4、检测机构的(人员)和 变更，需报发证机关或其授权的部门确认。

5、实验室应优先选择 标准、标准、标准； 实验室应确保使用标准的 版本。

6、实验室使用合同制人员时，应确保他们 且，并按照实验室管理体系要求工作。

7、实验室应定期对其 进行内部审核，以验证其运作持续 管理体系和评审准则的要求。

8、经评审机构考核合格并授权，对检验报告签字负有责任的主要技术人员称为。

9、实验室出具检测数据和结果，应保证、、。

10、实验室应建立完善的 和 机制，处理相关方对其检测结论提出的异议。

二、判断题(20分，是，打√；非，打×)

1、如果检测方法标准发生了变化，应对所用的仪器设备、环境条件、人员技术等条件予以确认，并提供相应的验证证明，以证明实验室能够正确使用该新标准实施检测。()

2、GB/T50081-2002规定，混凝土试件的标准养护温度是20±3℃。()

3、设施和环境条件对结果的质量有影响时，实验室应监测、控制和记录环境条件。()

4、实验室购置的新仪器，凡带有出厂合格证或制造许可证的，在一年之内不必校准或检定。()

5、实验室在确认了不符合工作时，应采取预防措施；在确定了潜在不符合的原因时，应采取纠正措施。()

6、实验室使用的所有的仪器设备都要进行“期间核查”。()

7、仪器设备“期间核查”的目的是在两次正式校准/检定的间隔期间防止使用不符合技术规范要求的设备。()

8、只要按标准要求抽样就不会发生对受检产品误判的情况。()

9、通过资质认定的实验室所出具的所有检测报告均应加盖CMA印章。()

10、检测报告应使用国际单位制计量单位。()

三、单项选择（10分）

1、由检测机构的最高管理者批准发布的质量宗旨和质量方向是：()A、质量目标 B、质量手册 C、质量方针

2、由检测机构的最高管理者主持的就质量方针、质量目标和管理体系的符合性及有效性的正式评价是：()A、内部审核 B、管理评审 C、验证评审

3、《实验室资质认定评审准则》实施的时间为：()A、2006年7月27日 B、2007年1月1日 C、2007年12月1日

4、对一个产品的参数进行测量，并依据该产品的标准判定是否合格，这 2

一过程叫：()A、试验 B、测试 C、检验

5、焦耳每千克开尔文的正确写法是：()A、J/kg·K B、J/(kg·K)C、焦耳/千克·开

四、计算(20分)

1、钢筋原材拉伸试验：横截面积为314.2mm2,标距为100mm，屈服荷载为115kN,极限破坏荷载为165kN,断后标距为128.32mm。

(说明:数据修约精度按照GB/T228-2002)屈服强度= MPa 抗拉强度= MPa 伸长率= %

2、一组C20混凝土强度为480 kN 500 kN 680 kN,计算并写出评价结论

五、简答题(20分)

1、管理体系文件分几个层次及各自的作用？

2、新标准使用前技术负责人要做哪些工作？

3、简答授权签字人的任职条件？

4、我公司的质量方针和目标是什么？

第三篇：授权签字人考核要点

授权签字人考核要点

授权签字人的定义：

经过实验室法人的同意，中国合格评定国家认可委（CNAS）认可，可以在签发带有认可标志的报告或者证书的人员。

1． 有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责。明确权利：

在认可范围内签发印有CNAS标志的报告或者证书； 有权抵制有违公正性、违背质量方针的行政干预。懂得责任：

对签发的证书或者报告的准确性、真实和完整性负责； 如报告或者数据有误，准备承担法律责任。2． 试技术接触紧密，掌握有关的检测项目限制范围 表述经历和能力，证明与检测技术紧密接触 介绍学历和技术经历（专业、学位、技术职称）介绍技术工作的成绩、成果和奖励。掌握有关的检测项目的限制范围；

对检测标准中规定的检测项目或者参数的限制； 对检测参数的量程限制；

分包项目及分包实验室（介绍限制的范围和原因；注意与申请书相一致）3． 有关检验标准、测试方法及测试规程

熟悉并能够列举本人签字领域所采用的检测标准（国际标准、国家标准、行业标准、计量检定规程或者计量技术规范）及版本更新情况。对使用的检测方法是否经过评审或者验证？ 了解各参数所用的检测方法及测量原理。

4． 有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度 熟知实验室的检测能力；

仪器/设备/标准物质的技术参数的测试能力； 环境条件对检测结果的影响； 测量结果的不确定度评定。

能够进行检测结果异常值、临界值的判定； 检测标准规定的限制范围； 临界值的处理原则及方法。可能出现异常值的情况及处理方法。能进行测试结果正确性的评定 正确使用认可范围内的方法标准；

有效数字及位数的正确使用和表示（应与标准要求和仪器能力相一致）； 正确作用国际单位制的名称和符号； 原始记录信息的完整性、真实性； 需要时，不确定度的表示方法。

5． 设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态 仪器设备的溯源

了解溯源政策和溯源的能力；

溯源计划执行情况；溯源状态标识的定义的作用？ 溯源结果的确认情况，哪些仪器设备已经停用？ 哪些仪器设备需要进行期间核查？核查的情况如何？ 仪器设备的维护程序及维护情况

哪些关键仪器设备必须进行维护？维护程序如何？ 了解关键仪器设备的维护保养情况；

仪器设备故障的处理（哪些仪器设备出现过故障？是如何处理的？）仪器设备/标准的保存、运输及处置

使用和存放的环境条件，应该遵守的标准技术的要求。经过运输或者外借返回后，应进行检查或者核查。参考标准只能用于校准，不能用于其它目的。校准产生新的修正因子时，确保更新其所有备份。任何人不得进行导致校准结果失效的调整。6． 十分熟悉记录/报告及核查程序 对原始记录的要求：

实验室应该建立记录的（识别、收集、索引、存取、存档、维护、清理、保密）控制程序；

所有记录应该清晰明了，如可能，每项检测的记录应该包含足够的信息，以便识别不确定度的影响因素和保证在尽可能接近原条件下能够复现数据或者结果。记录应该安全保护、保存和保密；规定保存期限； 观察结果、数据计算应该在工作时予以记录。错误记录的更改方法；划改；以免字迹模糊或者消失； 对报告/证书的要求；

准确、清晰、明确和客观地报告每一荐或者一系列检测的结果，并符合方法中规定的要求。设计统一格式，适用于所进行的各种检测，减少误解误用。内容包括客户要求的、说明检测结果所必须的和所用方法要求的全部信息。（检测报告共22项，详见标准）。

为内部客户或与客户有书面协议的情况下，可用简化的方式报告结果。但是，所有未报信息应能够方便地从实验室中获得。

实验室应把意见和解释的依据制订成文件。证书和报告中的意见和解释应该被清 晰标识。

证书/报告中的分包结果，应该清晰标明。报告中应有适当的免除责任的声明。

错误报告的修改。仅以追加文件或者资料的调换形式。记录和报告的核查程序

熟悉程序文件中规定的记录、报告的形成过程及各级职责和权力； 客户要求明确，依据标准、检测项目填写完整； 样品描述清楚（样品编号、群组细分、状态）原始记录和检测结果的数据清晰、准确、易懂； 唯一性编号（包括实验室标识、页码、总页码）原始记录与报告数据的一致性；

记录间的唯一性嫡系方法（编号、页码、骑缝章节）； 有效数字和国际单位制的使用； 结论语言规范化。

7． 了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可标志使用等有关规定实验室获得的认可条件

具有明确的法律地位，具备承担法律责任的能力； 质量体系运行符合认可规则；

遵守认可规则、政策的有关规定，履行相关义务。认可标志的使用

在认可有效期内，在认可范围内使用；

在报告/证书和专用宣传品上与证书编号一起使用； 成比例的放大或者缩小，颜色或者黑或者蓝； 认可标志不可用与产品，暗示产品已经获得认可。实验室的义务 持续的符合认可条件

为认可委安排的认可活动提供方便； 必须参加认可委指定的能力验证活动 对报告负责，为客户保守技术保密；

及时妥善处理客户投诉，超过2个月报告认可委。机构和重要人员、设备发生变化，书面报告认可委； 不得从事任何有损认可委声誉的活动； 按规定能够使用标志，恰当表明认可状态； 如被撤消认可资格，立即交回证书，停止使用标志； 按规定交纳费用。申请费600元、评审费3000元/人/日 注册、证书、审定费：2000元：年金：1000元

第四篇：参考：授权签字人试题

一、判断题

下面有20判断题，请将答案写在每道题后的括弧内。正确的打“√”，错误的打“×”。

1.实验室从分包方的报告或证书中摘录了信息，至少应将此情况以书面方式或其它任何方式告知分方。（×）

2.实验室应在所有设备上使用标签，表明校准状态，包括校准时间，再校准时间或校准周期。（×）

3.内审的审核组长只能由质量主管担任。（×）

4.在两次校准之间，应对参考标准、测量设备和检测设备进行期间核查。这种核查其实就是再校准。（×）

5.实验室应依据标准方法开展检测，不得使用非标准方法和自制的方法。（×）6.实验室的管理体系只要覆盖在固定设施、固定场所中进行的工作。（×）7.对于实验室自制方法，非标方法以及标准方法的扩充和修订，在开始进行检测/校准之前应经过方法的确认。（√）

8.实验室的设备发生故障，均应停止使用。并应加贴标签、标记以清晰表明该设备已停用，即可（×）

9.申请资质认定的检验检测机构应当具有固定的检验检测场所，工作环境满足检验检测要求。（×）

10.为社会经济、公益活动出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构应当取得资质认定。（×）

11.检验检测机构及其人员从事检验检测活动，就当遵守客观独立、公平公正、诚实信用原则。（√）

二、单项选择题

1.实验室或其所在组织应是一个能够承担（B）的实体。

A.检测/校准工作 B.法律责任 C.民事责任

2.（A）应确保在实验室内部建立适宜的沟通机制，就管理体系有效性的事宜进行沟通。

A.最高管理者 B.质量主管 C.内审员 3.客户要求或合同之间的任何差异，应在（A）得到解决。A.合同评审时 B.工作开始之前 C.检测/校准工作中 4.附加审核通常在（C）进行，以确定纠正措施的有效性。

A.纠正措施实施后 B内审过程中 C.监控纠正措施的结果时 5.检验检测机构的（C）应确保可溯源到国际单位制或国家基标准。

A.检测设备 B.所有设备 C.用于检测和具有测量功能的设备

6.在内审时若发现某一检验原始记录上没有记所用设备，而又在另一检验记录上发现记录表格没有受控编号，则（B）

A.该两个不符合项可以合并开成一个不符合项因为都是记录信息不充分； B.该两个不符合项不能合并开成一个不符合项；

C.如果在同一份原始记录上发现的可以合并成一个不符合项； D.如果对应的是同一份检测报告上的可以合并成一个符合项。7.样品建立标识系统的目的：（A）

A.为了确保原始记录与检验报告之间有良好的对应关系； B.为了在样品保存时好查到样品； C.为了防止样品的混淆；

D.为了确保样品在流转过程中不会丢失。

8.实验室对所设立的各岗位管理人员和技术人员（A）

A.应赋予其相应的权力和资源； B.只要规定其岗位职责就可以； C.只要规定有代理制就可以； D.只要规定其相互间的关系就可以。9.实验室在开展监督活动中（D）。A.每个员工都可以担任监督员； B.监督员必须轮流担任以保证公正性； C.必须由外部门的人员来监督；

D.由熟悉检测方法、程序、目的和结果评价的人员进行监督。10.内审的目的是为了（A）。

A.验证实验室的运作是否持续符合管理体系和认可准则的要求； B.检查体系是否包括了全部要素；

C.检查体系是否包括了全部的检测/校准活动； D.检测结果数据是否准确、可靠。

11.对于所有已判断为不可接受的质量控制结果，实验室应采取（C）。A.质量控制； B.质量监督； C.纠正措施； D.预防措施。

三、填空题

1、检验检测机构应有质量主管，应赋予其在任何时候使管理体系得到实施和遵循的责任和权力

2、非授权签字人不得签发检验检测报告或证书。

3、检验检测机构应具有并有效运行保证其检验检测活动独立、公正、科学、诚信的管理体系。

4、质量方针声明应经最高管理者授权发布。

5、检验检测机构应明确区分检验前过程、检验过程、检验后过程的要求。

6、检验检测机构资质认定分为国家级和省级二个层次。

四、问答题

1、新版CMA中违反分包的三种情况

违反资质认定管理办法和资质认定评审准则规定的分包情况，主要包括下面三种情况

分包给未依法取得资质认定，无能力完成分包项目的机构：依据《检验检测机构资质认定评审准则》规定的分包条件：承担分包的检验检测机构，其检验检测项目应当属于其资质认定证书确定的能力范围，实验室如果将检验检测工作分包给未依法取得资质认定的，没有能力完成分包项目的实验室，则违反分包的规定 分包给依法取得资质认定并且有能力完成分包项目的机构，单未在检验检测报告中标注分包情况：实验室应该在检验检测报告中真是注明分包情况，如果实验室在出的报告中主观故意隐瞒分包情况，未予以标注，则违反分包规定 具体分包的检验检测项目事先没有取得委托人书面的同意：

实验室分包检测项目，应当事先取得委托人书面同意，如通过签订委托协议或者补充条款等，如未取得委托人书面同意，则违反分包规定

2、实验室需要做哪几类作业指导书 作业指导书是“有关任务如何实施和记录的详细描述”，用以指导某个具体过程，事物所形成的技术性细节的可操作性文件，指导书要求制定的合理、详细、明了、可操作，实验室要有以下6个方面的作业指导书：

行政管理类：包括职业道德、公正性、人员安全、与客户关系，以及其他需要确保实验室工作人员行为适当的有关问题；

方法类：指导实验方法的过程（包括标准方法和非标方法以及方法的偏离）设备管理类：设备的使用、维护、期间核查、内部校准等 样品管理类：包括样品的采集、准备、保存和处理等

数据类：包括数据修约、有效数字、异常数据剔除、测量不确定度评定等 安全环保类：包括实验的过程中的环境、场所、操作过程、危险物品等安全注意事项、以及废弃物的处置等

作业指导书是技术性的程序，必须批准后方可使用，同时要保证作业指导书可以方便得到。

3、那些检测报告可以加盖CMA印章？

检测在计量认证证书范围内检测项目；向社会出具具有证明作用的检测数据或结果的检测报告

4、对检测的界限数据如何处理？

极限数据是指测量得到的任意值已接近或超过了标准规定的值。对此类数据的判定应首先确定测量不确定度的分量，然后根据测量不确定度的大小程度来判定临界或极限数据合格与否。不确定度的评估执行《测量不确定度评定程序》；极限数值的判定执行所选规程的规定；

5、对可疑数据如何处理？

可疑数据是指偏离约定值或估计值的测量结果，此时应采取以下步骤来确定或排除测量的可疑因素：

a)用运行检查方法,使用核查标准来检查测量仪器的稳定性和准确性； b)检查测试方法和步骤； c)对已测对象进行重复测试； d)检查环境和消耗品的影响。

第五篇：CNAS授权签字人考核要点

CNAS

现场评审之授权签字人考核

授权签字人考核时作为CNAS现场考核的一个项目，时间一般设在现场评审的后期。而每个实验室的授权签字人一般都是由该实验室重要的管理人员担任，一般具有雄厚的技术水平，或扎实的管理水平，通过该关键岗位的考核可以反映出该实验室的技术水平。针对CNAS该项评审考核 1.简介

重点词：学历，专业，工作经验。

2.具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责；

职责：对报告有把关责任，不管报告时几个人签字，报告最终的完整性、准确性负责！权利：签发报告，报告只有经过我签发才能成为有效的报告，其他人则没有这个权利；对报告有否决权，不是给一份报告就要签发，若所用的方法、设备、不合适，就有权利拒签。3.与测试技术接触紧密，掌握有关的检测项目限制范围

现任技术负责人（或监督员，与技术相关工作即可）负责新项目的开发，负责日常重大的技术问题等等，只要把技术负责人的职责说上即可。其标准中要求的使用范围，实验室测试样品是否属于该范围内，每个标准的方法性能（精密度、重复性、检出限）、申请标准的限制范围等等 4.熟悉有关检验标准、测试方法及测试规程；根据自己实际情况，加以整理陈述。5.有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度；

对结果做出判断，如合理否，对产品、方法、质控（平行、空白、加标、曲线的确认，QC等）的认识。

不确定度，作为重点与难点，CNAS对授权签字人要求较严格，但考察过程可能比较简单。一般了解一下几项内容即可：

定义（与测量结果有关的参数，表征合理赋予测量结果的分散性）一般评定过程： ① 建立数学模型

② 写出标准不确定度的传导率，输出量的平方=各输入量的平方和 ③ 计算各分量的标准不确定度（A类观测列，B类：）④计算合成标准不确定度⑤计算扩展不确定度、不确定度与 误差的区别；

什么情况下使用到不确定度？（客户要求、测试值在标准限值附近、标准要求、CNAS要求）6.了解有关设备维护保养及定期检定的规定，掌握其设备状态； 7.十分熟悉记录、报告及其核查程序；原始记录，2层人员进行签字，第一层人员为检测员，签字的作用保证记录的及时性、完整、一致性、真实性。第二层人员为技术负责人，作用为符合信息点的完整性，复核方法、设备对否，记录规范否？

报告签发程序：保证报告与记录一致性，其信息量必须完整，主要体现在可复现当时的实验情况；报告的合理性、合法性（不合理的数据，需要追查原因）；数据的准确性（有效位数、质控结果）

8.了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可/认证标志使用等有关规定。