CNAS授权签字人考核培训资料

第一篇：CNAS授权签字人考核培训资料

CNAS授权签字人考核培训资料

授权签字人考核 内容

授权签字人与给出意见解释人员的区别 考核内容 问题解答

授权签字人与给出意见解释人员 定义

授权签字人：经CNAS认可，可以签发带认可标识的报告或证书的人员。

给出意见和解释的人员：有较强的产品应用经验和技术能力，指导客户如何使用结果的人员。

授权签字人不允许随意变更，有变化必须上报CNAS重新考核确认 注：初次评审时不允许临时增加授权签字人，对于分支机构要分地点授权

授权签字人与给出意见解释人员 说明

授权签字人与对结果提出意见和解释的人是和报告/证书有着直接关系的两种人。

授权签字人是对结果报告内容负责的人。

对结果提出意见和解释的人是帮助顾客正确理解和运用结果或结果出现不合格时帮助顾客提出改进措施的人。授权签字人不一定就是对结果提出意见和解释的人。授权签字人与给出意见解释人员 区别 侧重点不同 决定了授权签字人与对结果提出意见和解释的人资格和能力的侧重点不同。

授权签字强调依“法”办事，这里的法是指所依据的技术文件。对检测报告提出意见和解释的人除了具备相应的资格和能力以及所进行的检测方面的足够知识外，还需具有： 授权签字人与给出意见解释人员 区别 侧重点不同

制造被检测物品、材料、产品等所用的相应技术知识，已使用或拟使用方法的知识，以及在使用过程中可能出现的缺陷或降纸等方面的知识。

法规和标准中阐明的通用要求的知识。

所发现的对有关物品、材料和产品等正常使用的偏离程度的了解。授权签字人与给出意见解释人员 区别 侧重点不同

CNAS允许已认可实验室在带有认可标志的报告或证书上出具意见和解释，但这些意见和解释需获CNAS认可，如未获得许可，应清晰标注该意见和解释未经CNAS认可。

起草和签发解释或意见声明的人员应得到授权。

需要指出的是，授权签字人并不一定有能力做出意见和解释。授权签字人与给出意见解释人员 区别 侧重点不同

制造被检测物品、材料、产品等所用的相应技术知识，已使用或拟使用方法的知识，以及在使用过程中可能出现的缺陷或降纸等方面的知识。

法规和标准中阐明的通用要求的知识。所发现的对有关物品、材料和产品等正常使用的偏离程度的了解。授权签字人与给出意见解释人员 区别 侧重点不同

CNAS允许已认可实验室在带有认可标志的报告或证书上出具意见和解释，但这些意见和解释需获CNAS认可，如未获得许可，应清晰标注该意见和解释未经CNAS认可。

起草和签发解释或意见声明的人员应得到授权。

需要指出的是，授权签字人并不一定有能力做出意见和解释。考核内容

1、具有相应的职责和权利，对检测/校准结果的完整性和准确性负责

2、与检测/校准技术接触紧密，掌握有关的检测/校准项目限制范围

3、熟悉有关检测/校准标准、方法及规程

4、有能力对相关检测/校准结果进行评定，了解测试结果的不确定度

5、了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态

6、十分熟悉记录、报告及其核查程序

7、了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可标志使用等有关规定 问题解答

1、职责和权利

1.1 介绍本人目前的岗位职责和权利

1.2 CNAS-CL01“5技术要求  5.1总则”指出，决定检测/校准的正确性和可靠性的因素包括：人员、设施和环境条件、方法及方法确认、设备、测量溯源性、抽样、样品的处臵等等。实验室制定了一系列程序文件来控制这些因素。（要求能够列出相关的程序文件名称）制定了关于保证检测/校准能力、公正性和诚实性的相关程序，并定期对下述能力维护的执行情况进行审核 问题解答

1、职责和权利

执行的技术标准/规范是否现行有效； 测量不确定度评定是否合理； 检测人员能力和资质是否满足要求； 环境设施是否满足要求； 服务和供应品采购是否满足要求； 问题解答

1、职责和权利 仪器设备是否满足要求； 标准物质是否满足要求； 技术记录是否满足要求； 测量溯源性是否满足要求；

问题解答

1、职责和权利 抽样工作是否满足要求； 被检测物品管理是否满足要求； 检测报告是否满足要求；

检测结果质量保证的相关结果是否满足要求。问题解答

1、职责和权利 详细职责请详见手册 重点：

只能在授权领域内签发报告或证书 有权拒发不符合要求的报告或证书 问题解答

2、技术及项目限制范围 1 介绍本人目前的岗位

强调目前所从事的技术工作和岗位，与本人负责签字的检测/校准工作领域联系紧密。

问题解答

3、熟悉标准、方法及规程

（1）一一列举本人签字领域所采用的检测标准/规范/检定规程；标准/规范/规程名称、代号、发布和生效年份（强调说明所用标准的最新有效版本）。

（2）说明所用标准/规范/规程中的检测/校准项目、参数。实验室目前能够检测/校准哪些项目、参数：说明由于什么原因，目前暂时不能检测/校准哪些项目和参数；如果有分包项目或参数，介绍有关分包实验室的情况，并说明实验室是如何控制检测/校准分包工作的。（3）介绍相关项目和参数采用的测试系统/装臵和测试方法。问题解答

4、不确定度评定 1 介绍学历、所学专业、工作经历

（1）介绍学历、所学专业和工作经历；

（2）介绍参加本领域里的科研成绩、成果，以及标准/规程的制修订等经历；

（3）介绍在本领域里工作了多少年，其中参加过哪些重大技术活动，取得哪些成绩；（4）处理过本领域里哪些重大技术问题。2从以下几个方面来介绍实验室的检测能力（1）人员技术水平；（2）设施和环境；

（3）仪器设备的完好性和量值溯源的有效性；（通过有效的维护和运行检查）；

（4）标准/规范/规程的有效性；（5）消耗性材料的控制；

（6）掌握分包实验室能力的变化情况（适用时）；（7）维护检测/校准作业指导书的完整性和有效性；（8）通过实验室之间的能力验证或比对；

（9）通过采用诸如统计技术的内部质量控制方案的“校核”方法 介绍本人签字领域的测量系统/装臵、环境条件，说明申请认可项目/参数的检测/校准能力

（1）介绍签字领域所用测量系统/装臵的技术指标：测量参数、测量范围、系统/装臵的准确度等级/最大允许误差；

（2）介绍签字领域所用测量系统/装臵要求的环境条件，说明测量环境的监控情况及其对测量不确定度的影响；

（3）介绍相关被测/被校物品性能指标/准确度等级，（如可能）说明本人签字领域的检测/校准项目、参数能够提供的测量结果不确定度。4 对相关检测/校准结果进行评定的能力表现在如下方面

（1）注意检测/校准所用标准/规程是否认可通过的，且应用是否得当；

（2）注意报告数据的有效位数与标准/规程要求应一致；（3）检测/校准顺序；（4）对临界数据的审查；（5）引用系数、常数和计算公式；（6）更正数据的规则和更正原因；

（7）原始记录中可追溯性的相关信息，包含样品的情况；（8）计量单位的应用；（9）文字表达；

（10）原始记录与报告的一致性；（11）整体质量。

问题解答

5、设备维护保养及状态 1 仪器设备准确度和溯源性要求

在用设备及其软件应达到检测/校准标准/规范/规程所要求的准确度或不确定度；

对检测/校准结果有重要影响的仪器设备的关键参量或量值，应制定校准计划；

包括抽样和环境监测在内的设备，在被批准投入检测/校准工作前应进行校准或核查，以证实其满足标准/规范/规程的要求； 仪器设备在每次使用前要进行检查。问题解答

5、设备维护保养及状态 仪器设备使用、维护、存放、运输和安全处臵

仪器设备使用、维护、存放、运输和安全处臵执行相关管理程序，操作人员必须认真做好仪器设备的使用和维护记录；

设备存放的环境条件，包括温湿度、防震、防辐射、防污染、防腐蚀等，应严格遵照相应的技术说明书的要求，确保其功能正常并防止性能发生变化；

设备若脱离实验室的直接控制，应确保设备返回合，在使用前对其功能和校准状态进行核查并能显示满意结果。

（校准实验室的）参考标准/工作标准只能用于校准而不能用于其他目的，除非能证明其性能不会失效。问题解答

5、设备维护保养及状态 3 仪器设备的故障处理

出现故障缺陷或偏离规定极限的设备应粘贴红色“停用”标签，表明该设备已经停用，并进行隔离以防误用，直至修复并通过校准表明能正常工作为止。

实验室应检查设备故障、缺陷或偏离规定极限先前的检测/校准结果的影响，并执行相关管理程序。问题解答

5、设备维护保养及状态 4 仪器设备校准状态标识

校准状态标志：（1）绿色：满足或符合使用要求；（2）黄色：限制使用，要求给出限制范围；（3）红色：停止使用，封存或故障。5期间核查

对于关键设备（包括校准实验室的参考标准、基准、传递标准以及标准物质/参考物质）需要利用期间核查以维持设备校准状态的可信度。问题解答

5、设备维护保养及状态 6 正确使用校准因子

当校准产生一组修正因子时，应确保其所有备份（包括测量软件）得到正确更新。7 保护校准状态

检测/校准设备（包括校准实验室的参考标准、基准、传递标准）的硬件和软件应得到保护，任何人不得进行会导致检测/校准结果失效的调整。

问题回答

6、记录、报告核查程序 1 技术记录的要求

（1）技术记录是进行检测/校准所得数据和信息的积累，它们表明检测和（或）校准是否达到了规定的质量或规定的过程参数。技术记录可包括：原始观察记录、导出数据、跟踪审核信息、校准记录、员工记录、报告或证书的副本、表格、合同、工作单、工作手册、核查表、工作笔记、控制图、客户信函、文件和反馈；

（2）如可能，每项检测或校准的记录应包含足够的信息，以便识别不确定度的影响因素和保证在尽可能接近原条件下能够复现；

问题回答

6、记录、报告核查程序（3）记录应包括：抽样、检测、校核人员的标识；（4）技术记录应按规定的时间保存；

（5）观测结果、数据和计算应在工作时记录，并按照特定任务分类识别；

（6）记录中出现错误时，应采用划改……。对于电子存储的记录也应采取同等措施，以避免原始数据的丢失或改动。问题回答

6、记录、报告核查程序 2 报告或证书的要求

有相关管理程序对结果报告的格式、编制、审核、批准（签发）、发送、修改、存档做出了规定：

实验室的结果报告实行检测/校准人员自查、试验室负责人/监督员审核和授权签字人审批的三级审核制度；

实验室应准确、清晰、明确和客观地报告每一项（或一系列）的结果，并符合方法中规定的要求； 问题回答

6、记录、报告核查程序

结果报告是检测/校准活动的最终成果，既要求包括表达检测/校准结果所需的全部信息，也要求包括检测/校准方法（程序）中所需的全部信息，包括分包、抽样、意见和解释的附加信息；

为内部客户或与客户有书面协议的情况下，可用简化的方式报告结果。但其他全部信息从实验室中获得； 问题回答

6、记录、报告核查程序

检测或校准工作被分包时，分包方应向发包方出具证书或报告，原件 交客户，发包方留存副本；

结果报告被视为客户所有（实验室拥有知识产权），由此必须保密；实验室只保存结果报告的副本；特别是当用电话、电传、传真或其他电子或电磁方式传送结果时，应注意保密； 问题回答

6、记录、报告核查程序

当证书中包含意见和解释时，应把意见和解释的依据制订成文件；意见和解释应被清晰标注；

结果报告中应具有责任免除的声明，以保护实验室的正当权益，诸如“未经本实验室书面授权，不得部分复制（全部复制除外）本报告/证书”，“本报告/证书的结果仅对所检测/校准样品有效”，“本证书封面未加盖检测/校准专用章无效”等。问题回答

6、记录、报告核查程序

对已发的报告和证书的实质性修改，应仅以追加文件或资料调换的形式，并包括如下声明：“对检测报告（或校准证书）的补充，编号（或标识）”；“若发布全新的证书或报告时，应有唯一标识，并注明所替代的原件。

问题回答

7、CNAS的认可条件

自愿原则：根据国家有关法律法规和国际规范，认可是自愿的，CNAS 仅对申请人申请的认可范围，依据有关认可准则等要求，实施评审并作出认可决定。

非歧视性原则：无论规模大小、人员多少 能力验证原则：必须参加能力验证活动 问题回答

7、CNAS的认可条件

但申请人必须满足下列条件方可获得认可：

a)具有明确的法律地位，具备承担法律责任的能力； b)符合 CNAS 颁布的认可准则

c)遵守 CNAS 认可规范文件的有关规定，履行相关义务； d)符合有关法律法规的规定。问题回答

7、实验室义务 满足法律的要求 满足准则的要求 满足客户的要求

管理机构（认可委）的要求 问题回答

7、认可标志使用

遵守：CNAS-R01认可标识和认可状态声明管理规则 CNAS认可标识的使用通则

问题回答

7、标识的所有权、使用和监督

CNAS 拥有认可标识的所有权，并授权获准认可的机构在认可范围和认可有效期内按照本规则的规定使用认可标识。

获准认可的机构应对认可标识的使用进行管理和控制，并不得将认可标识使用在与被认可的范围无关的其他业务中。CNAS 对获准认可机构的认可标识使用情况进行监督。问题回答

7、认可标志使用 获准认可的实验室和检查机构拥有认可标识的使用权，并鼓励其在规定的范围内使用认可标识；

获准认可的认证机构和评估机构拥有认可标识的使用权，并有权在CNAS 允许的范围内授权获得认证的组织有条件使用认可标识(具体规定见本规则条款)并监督其使用情况。未经CNAS 允许，不得转让认可标识使用权。问题回答

7、认可标志使用

获准认可的机构应以认可证书上标注的机构名称（或CNAS同意的名称）或机构的徽标与认可标识一起使用。必要时，应标注追溯认可标识意义的途径或方法。

获准认可的机构在使用认可标识（包括印章和电子图形）时，应保证认可标识的完整，可按比例放大或缩小，但应确保认可标识的颜色与认可机构的徽标颜色一致并清晰可辨。

CNAS向获准认可机构提供硬拷贝或电子版的认可标识式样。问题回答

7、认可标志使用

获准认可的机构可以将认可标识用在报告、证书、文件、办公用品、宣传品、网页等，但不能用于报价单。可以采用印刷、图文和印章等使用方式。

认可标识的使用不应产生误导，使相关方误认为CNAS 对获准认可的机构出具的证书和报告结果负责，或对此结果问题回答

7、认可标志使用

被暂停或缩小认可资格的机构在被暂停或缩小的范围内应立即停止 任何关于获CNAS认可的宣传，并应立即停止在证书、报告、文件、宣传品上继续使用认可标识。

被撤销认可资格的机构应立即停止任何关于获 CNAS 认可的宣传，并应立即停止在证书、报告、文件、宣传品、办公用品等上继续使用认可标识。

问题回答

7、认可标志使用

如果获准认可的机构签发电子版本的带认可标识的证书或报告时，应建立特定的管理程序以保证符合本规则的规定。

当获准认可的机构因认可标识引起法律诉讼时，应及时通告CNAS。问题回答

7、认可标志使用

必要时，CNAS 将与获准认可的机构协商制定对认可标识使用的其他要求，并形成相关文件。

带认可标识的报告或证书应由授权签字人在其授权范围内签发。如果实验室或检查机构同时也通过管理体系认证，报告或证书上只能使用认可标识，而不得使用认证标志。问题回答

7、认可标志使用

实验室或检查机构签发的报告或证书结果全部不在认可范围内或全部由分包方完成，不允许在其报告或证书上使用认可标识。实验室或检查机构签发的带认可标识的报告或证书中包含部分非认可项目时，应清晰标明此项目不在认可范围内。

CNAS认证： 为中国合格评定国家认可委员会的认证英文缩写

含义：是由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的国家认可机构，统一负责对认证机构、实验室和检查机构等相关机构的认可工作。

它是在原中国认证机构国家认可委员会（CNAB）和中国实验室国家认可委员会(CNAL)基础上合并重组而成的。回忆了一下现场，老师问我的问题： 1做为授权签字人，你是如何审核检测报告的 2做为授权签字人，最大的权力是什么？ 3什么情况下，需要做不确定度报告

4检测结果中，若有非CNAS项目，能否在带有CNAS标识的检测报告中？

还有好几个问题，不太记得了。。

第二篇：CNAS授权签字人考核要点

CNAS

现场评审之授权签字人考核

授权签字人考核时作为CNAS现场考核的一个项目，时间一般设在现场评审的后期。而每个实验室的授权签字人一般都是由该实验室重要的管理人员担任，一般具有雄厚的技术水平，或扎实的管理水平，通过该关键岗位的考核可以反映出该实验室的技术水平。针对CNAS该项评审考核 1.简介

重点词：学历，专业，工作经验。

2.具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责；

职责：对报告有把关责任，不管报告时几个人签字，报告最终的完整性、准确性负责！权利：签发报告，报告只有经过我签发才能成为有效的报告，其他人则没有这个权利；对报告有否决权，不是给一份报告就要签发，若所用的方法、设备、不合适，就有权利拒签。3.与测试技术接触紧密，掌握有关的检测项目限制范围

现任技术负责人（或监督员，与技术相关工作即可）负责新项目的开发，负责日常重大的技术问题等等，只要把技术负责人的职责说上即可。其标准中要求的使用范围，实验室测试样品是否属于该范围内，每个标准的方法性能（精密度、重复性、检出限）、申请标准的限制范围等等 4.熟悉有关检验标准、测试方法及测试规程；根据自己实际情况，加以整理陈述。5.有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度；

对结果做出判断，如合理否，对产品、方法、质控（平行、空白、加标、曲线的确认，QC等）的认识。

不确定度，作为重点与难点，CNAS对授权签字人要求较严格，但考察过程可能比较简单。一般了解一下几项内容即可：

定义（与测量结果有关的参数，表征合理赋予测量结果的分散性）一般评定过程： ① 建立数学模型

② 写出标准不确定度的传导率，输出量的平方=各输入量的平方和 ③ 计算各分量的标准不确定度（A类观测列，B类：）④计算合成标准不确定度⑤计算扩展不确定度、不确定度与 误差的区别；

什么情况下使用到不确定度？（客户要求、测试值在标准限值附近、标准要求、CNAS要求）6.了解有关设备维护保养及定期检定的规定，掌握其设备状态； 7.十分熟悉记录、报告及其核查程序；原始记录，2层人员进行签字，第一层人员为检测员，签字的作用保证记录的及时性、完整、一致性、真实性。第二层人员为技术负责人，作用为符合信息点的完整性，复核方法、设备对否，记录规范否？

报告签发程序：保证报告与记录一致性，其信息量必须完整，主要体现在可复现当时的实验情况；报告的合理性、合法性（不合理的数据，需要追查原因）；数据的准确性（有效位数、质控结果）

8.了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可/认证标志使用等有关规定。

第三篇：CNAS授权签字人（xiexiebang推荐）

签发（批准）报告是报告三级审核的最后一关，对保证报告的准确性、完整性、有效性和合法性具有至关重要的作用。

授权签字人权利体现在：对授权签字范围内的检验工作有监督和指导权；对授权签字范围内的管理和技术要求有审核权；对不符合要求的报告有拒绝签字权；对检验结果有做出中肯的评价权；对方法和结果有解释权。

。指经过评审机构授权（或批准），对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员，即批准检验报告的的人。

授权 签字人应具备哪些条件人应具备哪些条件人应具备哪些条件人应具备哪些条件？（？ 1.具备相应的工作经历 2.具备相应的职责权利 3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序 4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法 5.熟悉检测报告审核签发程序 6.对检测结果做出相应评价的判断能力 7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求

1.具备相应的工作经历 2.具备相应的职责权利 3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序 4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法 5.熟悉检测报告审核签发程序 6.对检测结果做出相应评价的判断能力 7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求

批准报告应注意什么应注意正确性、合理性、合法性。

检测报告的审核签发程序检测报告的审核签发程序检测报告的审核签发程序检测报告的审核签发程序有哪些有哪些有哪些有哪些

1.报告编写人将报告同“委托书”及原始记录一起转校核人，校核人确认其符合程序要求后签字； 2.校核后的检测报告由技术负责人或授权签字人审批。

审核

1.报告/证书是否采用统一的格式； 2.填写项目是否完整； 3.计量单位是否正确； 4.测量不确定度表述是否符合要求； 5.语言是否严谨； 6.报告/证书与原始记录的信息是否一致。

（1）数据正确性。a、是否有可疑的数值； b、是否有超过标准规范规定的数据； c、有效位数是否正确； d、单位是否正确； e、数据精控是否正确（通过验算或检查核实）；（2）信息充分性、完整性、正确性 a、依据标准的标识（是否正确）； b、所用仪器设备的标识； c、样品描述是否充分； d、环境条件（标准、规范有要求时，必须记录，包括样品制备、储存、养护及试验）； e、抽样地点、部位（必要时）； f、抽样人员标识； g、检测人员标识； h、检测日期、地点； i、原始记录标识； j、检测报告标识； k、对偏离是否作了说明； l、应有的图表、照片是否有； m、对分包是否作了说明； n、意见和解释部门是否符合要求；（3）原始记录、报告规范性、一致性 a、记录和报告、委托单等是否有可追溯关系； b、记录和报告的数据是否一致，结论是否相吻合； c、记录、报告是否有页码； d、报告是否有终止符号； e、报告的附件是否有目录； f、用词、用语是否标准化； g、记录、报告的格式是否使用统一规定的格式。

批准检测报告注意要点：

a、报告的结论是否准确、客观； b、报告的检测项目是否在申请范围内，检测标准是否现行有效； c、报告的各级手续是否完整； d、偏离是否是允许的； e、报告是否能为委托方接受，或是否有充分的证据表明本报告是经得起法律的审查的； f、本报告是否与国家法律法规、政策相悖。

那

1.检测在计量认证证书范围内检测项目 2.向社会出具具有证明作用的检测数据或结果的检测报告

对检极限数据是指测量得到的任意值已接近或超过了标准规定的值。对此类数据的判定应首先确定测量不确定度的分量，然后根据测量不确定度的大小程度来判定临界或极限数据合格与否。不确定度的评估执行《测量不确定度评定程序》； 极限数值的判定执行所选规程的规定

第四篇：CNAS授权签字人考核常见问题

CNAS授权签字人考核题

1、什么是CNAS授权签字人？

经CNAS 认可，可以签发带认可标志的报告或证书的人员。(CNAS GL01 4.10)

2、授权签字人有哪些职责和权利？

一、在批准授权范围内签发检测报告，对检测报告有解释权和建议权；

二、有权停止不符合要求的检测工作，扣发有疑问的检测报告；

三、对由于报告的错误所引发的后果或纠纷承担连带的技术和民事责任；

3、您申请授权签字范围有哪些标准？标准中的限制项目有哪些？

4、什么检测样品/项目的检测结果可以进行不确定度评定？ 建立在数值基础上的测试结果。

5、哪几种情况下必须进行不确定度的评定？目前检测技术中心做了几个不确定度有评定，名称与编号分别是什么？

客户需要时；检测值位于临界线附近时；对方法进行确认时；标准要求时；认可评审时（部分）；能力验证时（部分）。

6、设备的检定与校准的区别是什么？ 校准和检定的主要区别

校准和检定的主要区别如下：

1、校准不具法制性，是企业自愿溯源的行为。检定具有法制性，是属法制计量管理范畴的执法行为。

2、校准主要用以确定测量器具的示值误差。检定是对测量器具的计量特性和技术要求的全面评定。

3、校准的依据是校准规范、校准方法，可作统一规定也可自行制定。检定的依据必须是检定规程。

4、校准不判断测量器具合格与否，但需要时，可确定测量器具的某一性能是否符合预期的要求。检定要对所检的测量器具作出合格与否的结论。

5、校准结果通常是出具校准证书或校准报告。检定结果合格的出具检定证书，不合格的出具不合格通知书。

从国际上多数国家看，检定是属于法制计量范畴，其对象主要是强制检定的计量器具，而大量的非强制检定的计量器具，为确保其准确可靠，为使其测量结果具有溯源性，一般通过校准进行管理。因而，校准是实现量值统一和准确可靠的重要途径。实际上，校准一直起着这个作用，只是在我国没有明确地确定它在量值传递及量值溯源中的地位，而一直由政府统一管理，实施单一的量值传递体系，仅仅采用检定作为惟一合法的方式，这已不适应目前经济和技术发展的需要。此外，根据校准的定义，它可以直观地理解为是确定示值误差及其他计量特性的一组操作，所以在实施检定的计量性能检查中就包含着校准。了解检定与校准的区别及其相互关系，为实现量传体制改革及开放校准市场提供基础知识。

《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》规定了需要检定的明细目录。常用需要检定的仪器或器具有：尺，砝码，天平，秤，流量计，压力表，酸度计，分光光度计等。（http://www.xiexiebang.comAS认可范围内，合同评审和出具检测报告时，应注意哪些事项？

应该分包给有能力的分包方，即有该分包方有该个别项目的测试能力。合同评审时应该将分包安排以书面形式通知客户，适当时应得到客户的准许，最好是书面的同意。出具检测报告时应清晰标明分包项目。如果分包方获得CNAS 认可或获得与CNAS 签署多边或双边互认协议的认可机构的认可，从分包方的报告或证书中摘录信息应得到分包方的同意；如果分包方未获认可应标明项目不在认可范围内。（CNAS-R01:2010 5.3.3.7）

9、CNAS认可实验室有哪些权利和义务？

获准认可的实验室有以下权利和义务：

（1）获准认可实验室有权在规定的范围内宣传其从事的检测、校准的技术能力已被认可。

（2）获准认可实验室有权在其获认可范围内出具的证书或报告以及拟用的广告、专用信笺、宣传刊物上使用认可标识。

（3）获准认可实验室有权对CNAS 及其工作人员、评审人员的工作提出投诉，并有权对CNAS 针对其作出的与认可有关的决定提出申诉。

（4）获准认可实验室有权自愿终止认可资格。

（5）获准认可实验室有义务确保其运作和提供的服务持续符合本规则第4 条中规定的认可条件。

（6）获准认可实验室有义务自觉遵守相关法律法规。

（7）获准认可实验室有义务为CNAS 安排评审活动提供必要的支持，并为有

关人员进入被评审的区域、查阅记录、见证现场活动和接触工作人员等方面提供

方便，并不得拒绝CNAS 派出的见证评审活动的人员（包括国际同行评审的见证

人员）。

（8）获准认可实验室必须参加CNAS指定的能力验证、实验室比对或测量审

核活动。

（9）获准认可实验室必须对其出具的证书或报告负责，为客户保守秘密。

（10）获准认可实验室有义务有明确处理客户投诉程序，如在收到投诉后2个月内不能圆满解决，有义务将投诉的概要内容和处理经过通知CNAS。

（11）获准认可实验室在发生本变更时，有义务及时书面通知CNAS；有义务在认可要求发生变化时按照CNAS 要求进行调整，并在调整完成后通知CNAS。

（12）获准认可实验室有义务做到公正诚实，不弄虚作假，不从事任何有损

CNAS声誉的活动。

（13）获准认可实验室有义务在其证书、报告或宣传媒介，如广告、宣传资

料或其他场合中表明其认可状态时，符合CNAS 的有关规定。不得利用认可暗示

某产品获得CNAS的认可，或作出CNAS认为会引起误解的声明。

（14）获准认可实验室有义务在被CNAS 撤销认可后立即交回认可证书，停止在证书、报告或宣传材料上使用认可标识，并不得采用任何方式表示其认可资格仍然有效。

（15）获准认可实验室有义务按有关规定交纳费用。

10、在认可周期内，实验室哪些变更需报CNAS？

根据《实验室认可规则》的有关规定，获准认可实验室如发生下列变化，应在变更后1个月内以书面形式通知CNAS：

（1）获准认可实验室的名称、地址、法律地位和主要政策发生变化；

（2）获准认可实验室的组织机构、高级管理和技术人员、授权签字人发生变更；（3）认可范围内的重要试验设备、环境、检测、校准工作范围及有关项目发生重大改变；

（4）其他可能影响其认可范围内业务活动和体系运行的变更。

CNAS评定处负责处理获准认可实验室的变更事项，包括变更申请的受理、分类、审批、公布。

CNAS 在得到变更通知并核实情况后，视变更性质可以采取以下措施：（1）进行监督评审或提前进行复评审；（2）扩大、缩小、暂停或撤销认可；

（3）对新申请的授权签字人候选人进行考核；（4）对变更情况进行登记备案。

11、你所在检测中心，标准查新的渠道、时间频次？如何保证检测标准的现行有效性？

CNAS授权签字人考核内容2：

1具有相应的职责和权利，对检测/校准结果的完整性和准确性负责 2与检测/校准技术接触紧密，掌握有关的检测/校准项目限制范围 3熟悉有关检测/校准标准、方法及规程

4有能力对相关检测/校准结果进行评定，了解测试结果的不确定度 5了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态 6十分熟悉记录、报告及其核查程序

7了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可标志使用等有关规定

1、授权签字人的责任（1）抵制行政干预 承担相应的民事和法律责任

法律责任:质量手册对授权签字人的管理职责应写入手册,产品质量法,计量法,民法通则134条

（2）检测技术的责任：对检测结果的完整性和准确性负责

3、不确定度的评定(认可准则要求检测实验室能对定量的检测参数进行不确定度)，什么情况下，报告中还需要包括不确定度的信息（质量负责人）（1）当不确定度与检测和/或校准结果的有效性或应用有关；（2）客户有要求；

（3）不确定度影响到对结果符合性的判定时。

4、如何对检测技术能力进行评审？（技术负责人）

5、报告的审批：采用标准和方法是否通过认可/试验项目顺序/采用CNAS标志是否恰当/更正数据的规则/原始记录数据修约/计量单位是否准确/人员/设备是否在校准有效状态/结论是否准确，有没有作业指导书。/报告的整体质量。

6、如何签发检测报告？

通过认证认可,特别是认证的实验室, 报告的审核签发有严格的规定, 报告中要体现编制人、审核人、批准人三级审核过程，特别是批准人（见准则5.8.2 h条款），其中批准人需要是经过考核的授权签字人，另外，对于含抽样的检测报告，不仅需要包含检测信息外，还需要体现抽样信息。

7、设备计量标识：绿/红/黄

按JJF1021—1990《产品质量检验机构计算认证技术考核规范》第36章节规定如下： 合格证(绿色)计量检定(包括自检)合格者;设备不必检定，经检查其功能正常者(如计算机，打印机);设备无法检定，经对比或鉴定适用者;准用证(黄色)多功能检测设备，某些功能已丧失，但检测工作所用功能正常，且经校准合格者;测试设备某一量程精度不合格，但检验工作所用量程合格者;降级使用者。停用证(红色)检测仪器设备损坏者;检测仪器设备经计量检定不合格者;检测仪器设备性能无法确定者;检测仪器设备超过检定周期者。

8、如何持续改进管理体系?（1）保持质量管理体系运行正常有效，持续适用。包括三个方面：确保健全的质量管理组织架构；体系文件的现行有效和适用性；准确定位质量方针和质量目标。

（2）不断优化之源配置。包括三个方面：足够的人员配置和完善的培训考核机制；配套的仪器设备和动态管理；合理的实验室设施和环境条件。（3）利用内部和外部力量，维持和提升检测能力。每年制定内部和外部质量控制计划，外部质控如能力验证，测量审核，实验室间比对。内部质控如内部人员比对，仪器比对，标样考核等。

（4）建立长期有效的质量监督机制。制定全面详细的日常监督方案，并对监督结果进行分析和评价，及时发现薄弱环节，实施有效纠正，改进和预防措施。同时，注重客户评价。

（5）利用内审、管审和外审，评价管理体系运行的效果。（6）不断完善档案资料的规范化管理。（7）强化质量意识，人人参与质量管理。

9、化学检测结果采用全数值比较法还是修约值比较法? GB/T 8170-2008规定了 “当标准或有关文件中,若对极限数值(包括带有极限偏差值的数值)无特殊规定时,均应采用全数值比较法。若规定采用修约值比较法,应在标准中加以说明。”

修约值比较法：

将测定值或其计算值进行修约，修约位数应与规定的极限数值数位一致。将修约后的数值与规定的极限数值进行比较，只要超出极限数值规定的范围（不论超出程度大小）都判定为不符合要求。全数值比较法：

将测试所得测定值或计算值不经修约处理（或虽经修约处理，但应标明它是经舍、进或未舍未进而得），用该数值与规定的极限数值作比较，只要超出极限数值规定的范围（不论超出程度大小），都判定为不符合要求。

10、误差和测量不确定度的区别？

误差与不确定度是计量学中两个相互关联又相互区别的概念。人们提出这两个概念的 目的都是为了寻求如何以实验和测量所得结果来更恰当、更准确地体现被测量的真实情 况。

误差为测得值与被测量真值之差。即误差=测得值-真值。不确定度是被测量值可能出现的范围。二者的联系

误差与不确定度都是由相同因素造成的：随机效应和系统效应。

随机效应是由于未预料到的变化或影响量的随时间和空间变化所致。它引起了被测量 重复观测值的变化。这种效应的影响不能借助修正进行补偿，但可通过增加观测次数而减小。其期望值为零。

系统效应是由固定不变的或按确定规律变化的因素造成的。但由于人类认识的不足，也不能确切知道其数值，因此也无法完全清除，但通常可以减小。系统效应产生的影响有些是可以识别的，有些是未知的，如果已知影响能定量给出，而且其大小对测量所要求的准确度而言有意义的话，则可采用估计的修正值或修正因子对结果加以修正。由于随机效应和系统效应的存在，使得被测量的真值无法确知，每个测量结果也都具 有一定的不可靠性，导致误差和不确定度的产生。

二者区别

a.误差是相对被测量真值而言的，它是测量结果与真值之差，由于真值的不可知性，实际上误差也只能是个理想概念，不可能得到它的准确值。不确定度以测量结果本身为研究对象，其含义不是“与真值之差”或“误差限”、“极限误差”，而是表示由于随机影响和系统影响的存在而对测量结果不能肯定的程度，表征被测量值可能出现的范围。它是以测量结果为中心，以标准差或其倍数，或某置信区间半宽度确定的被测量的取值范围。确保真值以一定概率落于其中。因而，它是测量结果的一个量化属性。b.误差和不确定度的分类方法截然不同。

误差根据其性质可分为两类：随机误差和系统误差。随机误差：测量结果与重复性条件下对同一量进行无限多次测量所得结果的平均值之差。随机误差大抵是由于随机影响造成的。注意，观察列的平均值的实验标准差并不是平均值的随机误差，而恰恰是随机影响引起的平均值的不确定度，这些效应产生的平均值的随机误差不可能准确知道。系统误差：在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量真值之差。系统误差是由已知系统影响和未知系统影响产生的，通过对已知系统影响的修正可以减小，但不可能为零。同时，修正值或修正因子的不完善，也会导致测量结果的不确定度，但不是由于系统影响补偿不理想而产生的误差。

不确定度按照分量的评定方法分为 A 类B 类，但并非“随机”和“系统”的代用词。用A 类或B 类评定方法均可得到已知系统影响修正值的不确定度，随机影响的不确定度计算也是如此。两种评定方法均基于概率分布，得到的分量在本质上不存在差异。实际应用中，无须将它们与随机或系统对应起来。

c.误差取一个符号，非正即负。不确定度恒为正值。当由方差得出时，取其正平方根。

d.不确定度是由随机影响和对系统影响结果的不完善修正产生的。在计算测量结果的不确定度时，不会考虑到未被认识的系统影响，但这种影响会导致误差的出现。因此，即使计算出来的不确定度很小，仍不能保证测量结果的误差很小。或者说，测量结果的不确定度未必是测量结果接近被测量值的指示值，它仅为与目前可用的知识相符的最佳值接近程度的近似性估计。不确定度不能用于测量结果和真值之间的差异显示，但可用于测量结果之间的比较。不确定度越小，则测量结果质量越高。

在测量中若没有忽略任何明显的系统影响时，才能认为测量结果即为被测值的可靠估计值，其合成标准不确定度即为可能误差的可靠量度。

11、准确度与不确定度的区别：

测量准确度（Accuracy of measurement）表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。由于真值的不可知，它也只能是个定性概念而绝不能把它定量地表达为一个量值。但可以说准确度高或低。

不确定度则是被测量值分散性的一个量度，它不仅包括系统影响也包括随机影响，以一个定量的数据确定了被测量的取值范围，即所有量值可能出现的范围。它是以测量结果为中心，而并非是相对真值而言。因此是个可以量化的属性。对于测量仪器来说，要表达其准确度，只能用等别或级别，如准确度为0.1级，准确度为3等。而决不能有诸如准确度为±10mA，相对准确度为±2×10-5等类表达方式。

第五篇：CNAS现场评审之授权签字人考核(具体)

CNAS现场评审之授权签字人考核

授权签字人考核时作为CNAS现场考核的一个项目，时间一般设在现场评审的后期。而每个实验室的授权签字人一般都是由该实验室重要的管理人员担任，一般具有雄厚的技术水平，或扎实的管理水平，通过该关键岗位的考核可以反映出该实验室的技术水平。

针对CNAS该项评审考核 1.简介

重点词：学历，专业，工作经验。

2.具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责；

职责：对报告有把关责任，不管报告时几个人签字，报告最终的完整性、准确性负责！

权利：签发报告，报告只有经过我签发才能成为有效的报告，其他人则没有这个权利；对报告有否决权，不是给一份报告就要签发，若所用的方法、设备、不合适，就有权利拒签。

3.与测试技术接触紧密，掌握有关的检测项目限制范围 ；

现任技术负责人（或监督员，与技术相关工作即可），负责新项目的开发，负责日常重大的技术问题等等，只要把技术负责人的职责说上即可。

其标准中要求的使用范围，实验室测试样品是否属于该范围内，每个标准的方法性能（精密度、重复性、检出限）、申请标准的限制范围等等

4.熟悉有关检验标准、测试方法及测试规程；

根据自己实际情况，加以整理陈述。

5.有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度；

对结果做出判断，如合理否，对产品、方法、质控（平行、空白、加标、曲线的确认，QC等）的认识。不确定度，作为重点与难点，CNAS对授权签字人要求较严格，但考察过程可能比较简单。一般了解一下几项内容即可：

定义（与测量结果有关的参数，表征合理赋予测量结果的分散性）

一般评定过程：①建立数学模型②写出标准不确定度的传导率，输出量的平方=各输入量的平方和③计算各分量的标准不确定度（A类 观测列，B类：）④计算合成标准不确定度⑤计算扩展不确定度、不确定度与误差的区别；

什么情况下使用到不确定度？（客户要求、测试值在标准限值附近、标准要求、CNAS要求）

6.了解有关设备维护保养及定期检定的规定，掌握其设备状态；

7.十分熟悉记录、报告及其核查程序；

原始记录，2层人员进行签字，第一层人员为检测员，签字的作用保证记录的及时性、完整、一致性、真实性。第二层人员为技术负责人，作用为符合信息点的完整性，复核方法、设备对否，记录规范否？

报告签发程序：保证报告与记录一致性，其信息量必须完整，主要体现在可复现当时的实验情况；报告的合理性、合法性（不合理的数据，需要追查原因）；数据的准确性（有效位数、质控结果）8.了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可/认证标志使用等有关规定。认可条件：是否具备法律地位；建立相关的体系，按照ISO/IEC 17025运行6个月，经过内审、管理评审、具备相应的技术能力；资源满足、人员满足、方法满足要求等。义务：遵守各项规定，维护认可委的声誉。

认可标识的使用:不可超范围使用，在有效期内使用。9.其他

可能会涉及到报告的相关程序，如发放程序，或发现已发放的报告出现错误，如何采取措施？

授权签字人的考核一般由评审组长与技术专家共同提问，单独面试，时间为15分钟-30分钟，主要涉及以上全部或某些内容。一般事先准备充分，有利于考核当场的发挥。