授权签字人的任职要求

第一篇：授权签字人的任职要求

5.1.4.2.3 评审组要对申请人的授权签字人进行考核。CNAS 要求授权签字人必须具备以下资格条件：

a)有必要的专业知识和相应的工作经历，熟悉授权签字范围内有关检测、校准标准，检测、校准方法及检测、校准程序，能对检测、校准结果作出正确的评价，了解测量结果的不确定度，熟悉标准物质/标准样品生产者和能力验证提供者的认可要求；

b)熟悉认可规则和政策、认可条件，特别是获准认可实验室义务，以及带认可标识检测、校准报告或证书的使用规定； c)在对检测、校准结果的正确性负责的岗位上任职，并有相应的管理职权。

3．技术负责人

负责本检测中心技术运作工作，主持中心技术管理部工作，对本检测中心检测技术的适用性和科学性负责，具体职责如下：

（1）全面负责检测中心日常技术管理工作，参与检测中心管理体系的建立、运行和维持。

（2）全面掌握检测中心承检范围内检测技术的发展方向，确定技术活动的方法和路线，制定技术活动的计划，协调检测工作中的技术问题，承担技术活动结果的相应责任,组织检测中心人员正确贯彻执行国家标准、技术规范、标准化管理规定。

（3）按LAB-P-030《能力比对验证管理程序》制定比对和能力验证计划并主持能力验证工作，负责维持《检验结果质量控制管理程序》的有效性。（4）按LAB-P-018《检测方法选择和确认管理程序》和LAB-P-022《作业指导书编写、审批、使用和修改程序》，收集国内外技术标准资料，组织各类检测方法的确认和作业指导书、检测实施细则等各类技术纪录格式的组织编制、审核、批准和维持工作。（5）负责监督LAB-P-016《设施和环境条件控制管理程序》的执行，负责检测工作所需环境条件和设施配置的技术审核，使设施和环境符合检测工作的技术要求。

（6）按LAB-P-003《要求、标书和合同评审管理程序》主持对客户要求、标书和合同的评审，授权与客户签订检测协议。

（7）按LAB-P-026《测量溯源管理程序》、LAB-P-024《设备管理程序》和LAB-P-027《参考标准、标准物质和标准溶液管理程序》，组织制订量值溯源计划和仪器设备及标准物质的期间核查计划并监督实施。对新增和主要仪器设备的更新提出技术可行性意见并负责组织相应的验收工作。对标准物质的采购进行监管。

（8）负责维持LAB-P-006《检测流程管理程序》和LAB-P-028《样品管理程序》的有效性，确保现场检测和现场抽样符合有关技术要求。

（9）负责按LAB-P-020《偏离许可控制管理程序》，对出现特殊例外情况下不得不偏离有关检测程序开展检测的申请进行审批。

（10）负责按LAB-P-018《检测方法选择和确认管理程序》对新增检测项目组织评审，负责仪器设备自检规程、仪器设备使用操作规程等业务文件及其它有关技术文件的审批工作，批准仪器设备的检定和校准计划。（11）对可能存在的检测质量问题安排追溯或及时的反馈，根据反馈信息按LAB-P-008《不符合性工作控制管理程序》组织实施纠正并建立预防措施，配合质量负责人进行质量申诉或投诉中有关技术问题的处理。（12）按LAB-P-010《改进、纠正和预防措施管理程序》参与重大质量事故和检测事故分析和处理。

（13）负责制定检测中心检测人员培训、考核计划，并按LAB-P-014《人员培训和管理程序》组织检测人员培训、考核，对检测人员的技术能力进行评价并提出提升建议。

（14）负责组织并监督LAB-P-019《测量不确定度评估管理程序》的执行情况。（15）按LAB-P-004《检测分包管理程序》，对分包方技术能力进行确认。（16）参加高层管理会议和管理评审工作。

第二篇：授权签字人岗位责任制

授权签字人岗位责任制

具有下列相应的职责和权利，对检测/校准结果的完整性和准确性负责；

1、承担相应的技术责任和民事责任；

2、按照申请的项目和要求，主要从以下几个方面了解实验室的检验能力

a、适时了解技术人员的操作技术水平，适时评估设施和环境对检测的影响；

c、适时了解、掌握仪器设备的完好性和量值溯源的有效性； d、定期通过实验室之间的比对来证实本实验室的检测能力，通过有效的评价比对结果来验证是否已经满足了客户的要求； e、适时掌握标准或规程的有效性； f、维护检验作业指导书的完整性和有效性；

3、熟悉本站有关检测/校准标准、规程、检验方法及程序，了解检验目的，掌握签字人签字领域范围内的检验标准，懂得结果评审。

4、熟悉本站相应的检测管理程序及记录、报告的核查程序

5、有能力对相关检测/校准结果进行评定，了解检测/校准结果的不确定度，了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握有关仪器设备的校准状态:

6、具有对相关检测结果进行评定的能力:

7、权力

a、有权中止有违有效性和正确性和真实性的检验活动，扣发报告；

b、有权抵制有违公正性和质量方针的不恰当的行政干预； c、对报告的结论可以提出意见和解释。

第三篇：授权签字人职责

授权签字人职责

一、检验报告与来样委托登记（合同）、试验委托书、检验任务单、业务传递卡的符合性及控制范围。

二、审批检验报告结论用语的规范性。

三、审批检验报告的卷面质量。

四、负责检验标准的正确性、有效性。

第四篇：授权签字人考试题公用

授权签字人培训考核试题

姓名：

成绩：

一、简答题（70分）

1、授权签字人的职责、权限

2、实验室质量方针、质量目标

3、不确定度定义

4、简述检测报告的审核签发程序

5、批准报告应注意什么？

6、对检测的界限数据如何处理？

7、审核报告/证书，都审核哪些主要内容

二、问答题（30分）

1、批准检测报告注意要点

2、质量手册、程序文件、作业指导书的作用是什么？

第五篇：授权签字人考核要点

授权签字人考核要点

授权签字人的定义：

经过实验室法人的同意，中国合格评定国家认可委（CNAS）认可，可以在签发带有认可标志的报告或者证书的人员。

1． 有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责。明确权利：

在认可范围内签发印有CNAS标志的报告或者证书； 有权抵制有违公正性、违背质量方针的行政干预。懂得责任：

对签发的证书或者报告的准确性、真实和完整性负责； 如报告或者数据有误，准备承担法律责任。2． 试技术接触紧密，掌握有关的检测项目限制范围 表述经历和能力，证明与检测技术紧密接触 介绍学历和技术经历（专业、学位、技术职称）介绍技术工作的成绩、成果和奖励。掌握有关的检测项目的限制范围；

对检测标准中规定的检测项目或者参数的限制； 对检测参数的量程限制；

分包项目及分包实验室（介绍限制的范围和原因；注意与申请书相一致）3． 有关检验标准、测试方法及测试规程

熟悉并能够列举本人签字领域所采用的检测标准（国际标准、国家标准、行业标准、计量检定规程或者计量技术规范）及版本更新情况。对使用的检测方法是否经过评审或者验证？ 了解各参数所用的检测方法及测量原理。

4． 有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度 熟知实验室的检测能力；

仪器/设备/标准物质的技术参数的测试能力； 环境条件对检测结果的影响； 测量结果的不确定度评定。

能够进行检测结果异常值、临界值的判定； 检测标准规定的限制范围； 临界值的处理原则及方法。可能出现异常值的情况及处理方法。能进行测试结果正确性的评定 正确使用认可范围内的方法标准；

有效数字及位数的正确使用和表示（应与标准要求和仪器能力相一致）； 正确作用国际单位制的名称和符号； 原始记录信息的完整性、真实性； 需要时，不确定度的表示方法。

5． 设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态 仪器设备的溯源

了解溯源政策和溯源的能力；

溯源计划执行情况；溯源状态标识的定义的作用？ 溯源结果的确认情况，哪些仪器设备已经停用？ 哪些仪器设备需要进行期间核查？核查的情况如何？ 仪器设备的维护程序及维护情况

哪些关键仪器设备必须进行维护？维护程序如何？ 了解关键仪器设备的维护保养情况；

仪器设备故障的处理（哪些仪器设备出现过故障？是如何处理的？）仪器设备/标准的保存、运输及处置

使用和存放的环境条件，应该遵守的标准技术的要求。经过运输或者外借返回后，应进行检查或者核查。参考标准只能用于校准，不能用于其它目的。校准产生新的修正因子时，确保更新其所有备份。任何人不得进行导致校准结果失效的调整。6． 十分熟悉记录/报告及核查程序 对原始记录的要求：

实验室应该建立记录的（识别、收集、索引、存取、存档、维护、清理、保密）控制程序；

所有记录应该清晰明了，如可能，每项检测的记录应该包含足够的信息，以便识别不确定度的影响因素和保证在尽可能接近原条件下能够复现数据或者结果。记录应该安全保护、保存和保密；规定保存期限； 观察结果、数据计算应该在工作时予以记录。错误记录的更改方法；划改；以免字迹模糊或者消失； 对报告/证书的要求；

准确、清晰、明确和客观地报告每一荐或者一系列检测的结果，并符合方法中规定的要求。设计统一格式，适用于所进行的各种检测，减少误解误用。内容包括客户要求的、说明检测结果所必须的和所用方法要求的全部信息。（检测报告共22项，详见标准）。

为内部客户或与客户有书面协议的情况下，可用简化的方式报告结果。但是，所有未报信息应能够方便地从实验室中获得。

实验室应把意见和解释的依据制订成文件。证书和报告中的意见和解释应该被清 晰标识。

证书/报告中的分包结果，应该清晰标明。报告中应有适当的免除责任的声明。

错误报告的修改。仅以追加文件或者资料的调换形式。记录和报告的核查程序

熟悉程序文件中规定的记录、报告的形成过程及各级职责和权力； 客户要求明确，依据标准、检测项目填写完整； 样品描述清楚（样品编号、群组细分、状态）原始记录和检测结果的数据清晰、准确、易懂； 唯一性编号（包括实验室标识、页码、总页码）原始记录与报告数据的一致性；

记录间的唯一性嫡系方法（编号、页码、骑缝章节）； 有效数字和国际单位制的使用； 结论语言规范化。

7． 了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可标志使用等有关规定实验室获得的认可条件

具有明确的法律地位，具备承担法律责任的能力； 质量体系运行符合认可规则；

遵守认可规则、政策的有关规定，履行相关义务。认可标志的使用

在认可有效期内，在认可范围内使用；

在报告/证书和专用宣传品上与证书编号一起使用； 成比例的放大或者缩小，颜色或者黑或者蓝； 认可标志不可用与产品，暗示产品已经获得认可。实验室的义务 持续的符合认可条件

为认可委安排的认可活动提供方便； 必须参加认可委指定的能力验证活动 对报告负责，为客户保守技术保密；

及时妥善处理客户投诉，超过2个月报告认可委。机构和重要人员、设备发生变化，书面报告认可委； 不得从事任何有损认可委声誉的活动； 按规定能够使用标志，恰当表明认可状态； 如被撤消认可资格，立即交回证书，停止使用标志； 按规定交纳费用。申请费600元、评审费3000元/人/日 注册、证书、审定费：2000元：年金：1000元