注册协检员 授权签字人申请表

第一篇：注册协检员 授权签字人申请表

厦门出入境检验检疫局注册协检员/授权签字人申请表

企业名称：

附注

一、注册协检员的基本条件

（一）具有高中以上学历。

（二）从事检验检疫工作一年以上，能准确地执行有关的检验检疫标准，确保工作质量。

（三）掌握出入境检验检疫法律法规及有关政策。

（四）工作认真，诚实守信，能严格履行检验检疫工作的职责。

二、授权签字人的基本条件

（一）具有大专以上学历，本单位质量管理部门或检验部门负责人。

（二）从事检验检疫工作二年以上，熟悉掌握本单位出入境货物检验检疫标准和检验技术，熟悉生产工艺和管理知识，并能对出入境产品质量做出准确的评价和分析。

（三）掌握并熟悉出入境检验检疫法律法规及有关政策。

（四）工作积极，诚实守信，责任心强，坚持原则，办事公正，并有一定威信。

三、注册协检员的职责

（一）对检验结果负责。按规定执行检验检疫工作，并对出具的检验检疫结果的真实性和准确性负责。

（二）协助检验检疫机构的工作。保证检验检疫机构对该企业的法定检验检疫工作得以有效落实。

（三）与出入境检验检疫机构保持联系，可直接向检验检疫机构反映产品质量和卫生情况。

四、授权签字人的职责

（一）对企业负责。确保检验检疫工作质量，按照必须执行的检验检疫标准和程序组织实施本企业出入境货物的检验检疫，并按规定出具检验检疫结果。

（二）对检验检疫机构负责。向检验检疫机构签发检验检疫报告并对其真实性和准确性负责。

（三）贯彻出入境检验检疫有关政策。与出入境检验检疫机构保持密切联系，可直接向检验检疫机构反映产品质量和卫生情况。对本企业已发生的违反检验检疫法律法规的行为，有责任及时向检验检疫机构报告。

（四）接受检验检疫机构的管理，每年向检验检疫相关业务部门提交工作总结。

五、本申请表一式二份。

厦门出入境检验检疫局

授权书

厦门出入境检验检疫局：

我授权，注册协检员号，负责签发本企业出具的检验检疫报告，授权范围：，授权签字人手签：，企业法人代表手签：。根据国家法律法规的规定，与此有关的法律责任由我负责。

特此授权。

企业法人代表：

年月日

第二篇：授权签字人岗位责任制

授权签字人岗位责任制

具有下列相应的职责和权利，对检测/校准结果的完整性和准确性负责；

1、承担相应的技术责任和民事责任；

2、按照申请的项目和要求，主要从以下几个方面了解实验室的检验能力

a、适时了解技术人员的操作技术水平，适时评估设施和环境对检测的影响；

c、适时了解、掌握仪器设备的完好性和量值溯源的有效性； d、定期通过实验室之间的比对来证实本实验室的检测能力，通过有效的评价比对结果来验证是否已经满足了客户的要求； e、适时掌握标准或规程的有效性； f、维护检验作业指导书的完整性和有效性；

3、熟悉本站有关检测/校准标准、规程、检验方法及程序，了解检验目的，掌握签字人签字领域范围内的检验标准，懂得结果评审。

4、熟悉本站相应的检测管理程序及记录、报告的核查程序

5、有能力对相关检测/校准结果进行评定，了解检测/校准结果的不确定度，了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握有关仪器设备的校准状态:

6、具有对相关检测结果进行评定的能力:

7、权力

a、有权中止有违有效性和正确性和真实性的检验活动，扣发报告；

b、有权抵制有违公正性和质量方针的不恰当的行政干预； c、对报告的结论可以提出意见和解释。

第三篇：授权签字人职责

授权签字人职责

一、检验报告与来样委托登记（合同）、试验委托书、检验任务单、业务传递卡的符合性及控制范围。

二、审批检验报告结论用语的规范性。

三、审批检验报告的卷面质量。

四、负责检验标准的正确性、有效性。

第四篇：参考：授权签字人试题

一、判断题

下面有20判断题，请将答案写在每道题后的括弧内。正确的打“√”，错误的打“×”。

1.实验室从分包方的报告或证书中摘录了信息，至少应将此情况以书面方式或其它任何方式告知分方。（×）

2.实验室应在所有设备上使用标签，表明校准状态，包括校准时间，再校准时间或校准周期。（×）

3.内审的审核组长只能由质量主管担任。（×）

4.在两次校准之间，应对参考标准、测量设备和检测设备进行期间核查。这种核查其实就是再校准。（×）

5.实验室应依据标准方法开展检测，不得使用非标准方法和自制的方法。（×）6.实验室的管理体系只要覆盖在固定设施、固定场所中进行的工作。（×）7.对于实验室自制方法，非标方法以及标准方法的扩充和修订，在开始进行检测/校准之前应经过方法的确认。（√）

8.实验室的设备发生故障，均应停止使用。并应加贴标签、标记以清晰表明该设备已停用，即可（×）

9.申请资质认定的检验检测机构应当具有固定的检验检测场所，工作环境满足检验检测要求。（×）

10.为社会经济、公益活动出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构应当取得资质认定。（×）

11.检验检测机构及其人员从事检验检测活动，就当遵守客观独立、公平公正、诚实信用原则。（√）

二、单项选择题

1.实验室或其所在组织应是一个能够承担（B）的实体。

A.检测/校准工作 B.法律责任 C.民事责任

2.（A）应确保在实验室内部建立适宜的沟通机制，就管理体系有效性的事宜进行沟通。

A.最高管理者 B.质量主管 C.内审员 3.客户要求或合同之间的任何差异，应在（A）得到解决。A.合同评审时 B.工作开始之前 C.检测/校准工作中 4.附加审核通常在（C）进行，以确定纠正措施的有效性。

A.纠正措施实施后 B内审过程中 C.监控纠正措施的结果时 5.检验检测机构的（C）应确保可溯源到国际单位制或国家基标准。

A.检测设备 B.所有设备 C.用于检测和具有测量功能的设备

6.在内审时若发现某一检验原始记录上没有记所用设备，而又在另一检验记录上发现记录表格没有受控编号，则（B）

A.该两个不符合项可以合并开成一个不符合项因为都是记录信息不充分； B.该两个不符合项不能合并开成一个不符合项；

C.如果在同一份原始记录上发现的可以合并成一个不符合项； D.如果对应的是同一份检测报告上的可以合并成一个符合项。7.样品建立标识系统的目的：（A）

A.为了确保原始记录与检验报告之间有良好的对应关系； B.为了在样品保存时好查到样品； C.为了防止样品的混淆；

D.为了确保样品在流转过程中不会丢失。

8.实验室对所设立的各岗位管理人员和技术人员（A）

A.应赋予其相应的权力和资源； B.只要规定其岗位职责就可以； C.只要规定有代理制就可以； D.只要规定其相互间的关系就可以。9.实验室在开展监督活动中（D）。A.每个员工都可以担任监督员； B.监督员必须轮流担任以保证公正性； C.必须由外部门的人员来监督；

D.由熟悉检测方法、程序、目的和结果评价的人员进行监督。10.内审的目的是为了（A）。

A.验证实验室的运作是否持续符合管理体系和认可准则的要求； B.检查体系是否包括了全部要素；

C.检查体系是否包括了全部的检测/校准活动； D.检测结果数据是否准确、可靠。

11.对于所有已判断为不可接受的质量控制结果，实验室应采取（C）。A.质量控制； B.质量监督； C.纠正措施； D.预防措施。

三、填空题

1、检验检测机构应有质量主管，应赋予其在任何时候使管理体系得到实施和遵循的责任和权力

2、非授权签字人不得签发检验检测报告或证书。

3、检验检测机构应具有并有效运行保证其检验检测活动独立、公正、科学、诚信的管理体系。

4、质量方针声明应经最高管理者授权发布。

5、检验检测机构应明确区分检验前过程、检验过程、检验后过程的要求。

6、检验检测机构资质认定分为国家级和省级二个层次。

四、问答题

1、新版CMA中违反分包的三种情况

违反资质认定管理办法和资质认定评审准则规定的分包情况，主要包括下面三种情况

分包给未依法取得资质认定，无能力完成分包项目的机构：依据《检验检测机构资质认定评审准则》规定的分包条件：承担分包的检验检测机构，其检验检测项目应当属于其资质认定证书确定的能力范围，实验室如果将检验检测工作分包给未依法取得资质认定的，没有能力完成分包项目的实验室，则违反分包的规定 分包给依法取得资质认定并且有能力完成分包项目的机构，单未在检验检测报告中标注分包情况：实验室应该在检验检测报告中真是注明分包情况，如果实验室在出的报告中主观故意隐瞒分包情况，未予以标注，则违反分包规定 具体分包的检验检测项目事先没有取得委托人书面的同意：

实验室分包检测项目，应当事先取得委托人书面同意，如通过签订委托协议或者补充条款等，如未取得委托人书面同意，则违反分包规定

2、实验室需要做哪几类作业指导书 作业指导书是“有关任务如何实施和记录的详细描述”，用以指导某个具体过程，事物所形成的技术性细节的可操作性文件，指导书要求制定的合理、详细、明了、可操作，实验室要有以下6个方面的作业指导书：

行政管理类：包括职业道德、公正性、人员安全、与客户关系，以及其他需要确保实验室工作人员行为适当的有关问题；

方法类：指导实验方法的过程（包括标准方法和非标方法以及方法的偏离）设备管理类：设备的使用、维护、期间核查、内部校准等 样品管理类：包括样品的采集、准备、保存和处理等

数据类：包括数据修约、有效数字、异常数据剔除、测量不确定度评定等 安全环保类：包括实验的过程中的环境、场所、操作过程、危险物品等安全注意事项、以及废弃物的处置等

作业指导书是技术性的程序，必须批准后方可使用，同时要保证作业指导书可以方便得到。

3、那些检测报告可以加盖CMA印章？

检测在计量认证证书范围内检测项目；向社会出具具有证明作用的检测数据或结果的检测报告

4、对检测的界限数据如何处理？

极限数据是指测量得到的任意值已接近或超过了标准规定的值。对此类数据的判定应首先确定测量不确定度的分量，然后根据测量不确定度的大小程度来判定临界或极限数据合格与否。不确定度的评估执行《测量不确定度评定程序》；极限数值的判定执行所选规程的规定；

5、对可疑数据如何处理？

可疑数据是指偏离约定值或估计值的测量结果，此时应采取以下步骤来确定或排除测量的可疑因素：

a)用运行检查方法,使用核查标准来检查测量仪器的稳定性和准确性； b)检查测试方法和步骤； c)对已测对象进行重复测试； d)检查环境和消耗品的影响。

第五篇：授权签字人考试题公用

授权签字人培训考核试题

姓名：

成绩：

一、简答题（70分）

1、授权签字人的职责、权限

2、实验室质量方针、质量目标

3、不确定度定义

4、简述检测报告的审核签发程序

5、批准报告应注意什么？

6、对检测的界限数据如何处理？

7、审核报告/证书，都审核哪些主要内容

二、问答题（30分）

1、批准检测报告注意要点

2、质量手册、程序文件、作业指导书的作用是什么？